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Identificación de carbohidratos
Análisis
Hidrólisis de la sacarosa
Fig. 1:Muestras en orden de: glucosa, fructosa, sacarosa, maltosa y arabinosa con reactivo
de Benedict.
Fig. 2: Muestras en orden de: glucosa, fructosa, sacarosa, maltosa y arabinosa con reactivo
de fehling.
Fig. 3: Muestras en orden de: glucosa, fructosa, sacarosa, maltosa y arabinosa con prueba
de Molish.
En esta práctica se comenzó por analizar la presencia de carbohidratos en las muestras con
un rápido test de Molish (fig.3); esta prueba está basada en la formación de un anillo furfural
cuando un ácido, en este caso HCl provoca la hidrolización de los glúcidos presentes en
una muestra y posteriormente la deshidratación de los monosacáridos resultantes para
formar un anillo de furfural (una pentosa) o hidroximetilfurfural (una hexosa) que se
condensa con el alfa-naftol del reactivo de Molish cerca de la base del tubo formando el
anillo violeta que se observa en la fig 3. En esta prueba pudimos detectar que
efectivamente contábamos con glúcidos en todos nuestros tubos de ensayo.
Por otro lado se observa cómo tanto las pruebas de Fehling como la de Benedict (mas
sensible) sobre glucosa, fructosa, maltosa y arabinosa resultaron positivo a azúcares
reductores; estas pruebas se basan en la reducción de Cu2 a Cu+ que ocurre por acción del
aldehído en la molécula del azúcar, provocando la formación de un complejo cúprico de
Cu2O que aparece como un precipitado rojo ladrillo en la solución, este notorio cambio de
color reporta un resultado positivo a azucar reductor; al no lograrse la hidrólisis de sacarosa
no se detectó presencia de grupos reductores, ya que la sacarosa no posee extremos
anomericos libres, en su lugar tenemos una molecula formada por glucosa y fructosa que
por si mismos efectivamente resultan azucares reductores, pero asociados como sacarosa
pierden esta propiedad.
Conclusiones
Bibliografía
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