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Microbiología Clase 2

MICOBACTERIAS
Pertenecen a la familia: Mycobacteriaceae
Género: Mycobacterium
Existen 150 especies, entre ellas:

 Complejo tuberculosis: M. Tuberculosis, M. Bovis, M. Africanum


 M. Leprae
 M. Ulcerans
 M. Oportunistas. Ej. Complejo M. Aviumintracellulare (patógenos emergentes)
Características generales
Mycobacterium tuberculosis
 Bacilos rectos o incurvados a veces filamentosos
 Inmóviles
 No esporulados. No tiene la capacidad de formar esporas
 Coloración de BAAR (Ziehl Neelsen)
 Son aerobios estrictos por eso es normal que estén en el pulmón donde hay aire
 Catalasa +
 Citocina + Guanina 61-71%
Produce enfermedades crónicas porque se enferma de a poco, cada 24hs se reproducen.
Estructura

Posee una doble membrana de fosfolípidos


en la membrana citoplasmática.
Tienen ACIDO MICOLICOS que ocupan
un 70% de la estructura, es como si fuera
grasa, por eso no se puede hacer la
coloración de gram. El A. Micólico NO es
un factor de virulencia, solo hace que no se
pueda colorear con gram
El arabinogalactano une las estructuras.
Factores de virulencia: Glucolípidos (1, 2)
1. Cord Factor: Micolato de trehalosa
2. Sulfátidos de trehalosa
3. La cadena de LAM (ayuda a la adherencia)
4. Micobactinas y exoquelina: son sideróforos, captan el hierro de la sangre
Cord Factor (factor cuerda)
o Inhibe la migración de los neutrófilos
o Induce la producción de TNF (Inflamación)
Microbiología Clase 2

o Activa la vía alternativa del complemento


o No hay ATB que lo pueda romper
o Hace que no actúan nuestras defensas como daberian

Sulfátidos de trehalosa:
El fagolisosoma va destruyendo la bacteria y la libera por
exocitosis, el Sulfátidos de trehalosa inhibe el fagolisosoma para
que no se pueda destruir la bacteria
INGRESO
 Persona a persona (ej. tos)
 Ingesta de leche no pasteurizada
 Cutánea
 Trasplacentaria

CUADRO CLÍNICO
Entra en los alveolos pulmonares, forma un tubérculo
llamado Granuloma, produce la CASEIFICACION,
genera unas cavernas, que pueden ser que se rompan y
se disemine a través de la linfa y sangre.
DIAGNOSTICO
 Mantoux PPD: en la epidermis, cuando es
positiva la persona tuvo contacto con la bacteria
 Baciloscopía (coloración de Ziehl Neelsen)
 Se cultiva en un medio llamado Lowenstein
Jensen
 Identificación bioquímica
 Sonda de ácidos nucleicos
 Radiografia
PROFILAXIS
Existe una vacuna de bacterias atenuadas denominada BCG (bacilo CALMETTE GUERIN) cepa
bovina atenuada

Características generales
Mycobacterium leprae

 Bacilos rectos o incurvados, se ve como un paquete de cigarrillos


 Mase esférica: Globis
 No se puede cultivar, se usa la coloración de BAAR
 No esporulados
Microbiología Clase 2

 Inmóviles
 No hay crecimiento in vitro, fuera del organismo
 Guanina + Citocina 57,8%
CUADRO CLINICO
Se realiza la prueba de lepromina que es una inyección cutánea, si da positivo se trata de la lepra
tuberculoide y si da negativo se trata de la lepra lepromatosa
Positivo: respuesta inmunológica fuerte a la infección por Mycobacterium leprae
Negativo: respuesta inmunológica débil o ausente a la infección por Mycobacterium leprae. Es
fuerte la enfermedad
Cuando se enferma pasa a la fase LEONINA
DIAGNOSTICO
*Lepromina
*Ziehl Neelsen
* Sondas de ácido nucleico
TRATAMIENTO
o Dapsona
o Rifampicina
o Minociclina

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