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CÓDIGO:

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA FDOC-090


VERSIÓN: 01
EMISIÓN:
02/03/2020
GUÍA DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO PÁGINA
1 DE 6

FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD


DEPARTAMENTO: BACTERIOLOGÍA
PROGRAMA: BACTERIOLOGÍA
NOMBRE DEL CURSO: HEMATOLOGÍA I
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PROCESO DE MADURACIÓN CELULAR SERIE ERITROCÍTICA

1. OBJETIVOS

 Conocer el proceso de maduración de los eritrocitos desde que se originan en médula ósea hasta
su estadio final en sangre periférica.

2. INTRODUCCIÓN

Normalmente la eritropoyesis es un proceso ordenado mediante el cual la concentración periférica de


eritrocitos se mantiene en una cantidad constante. La estimulación hormonal de las células madre
eritroides comprometidas (UFB y UFC-E) se convierten en proliferación, diferenciación y maduración de
precursores celulares en medula ósea. Los precursores eritrocitos en medula ósea se conocen como
normoblastos o eritroblastos El eritrocito anuclear una célula finalmente diferenciada abandona la
medula y gana acceso a la sangre periférica, los eritrocitos jóvenes con RNA residual son conocidos en
forma más apropiada como reticulocitos.

En la tabla 1 se indica cada estadio madurativo de la eritropoyesis, en orden desde la célula más
inmadura hasta la célula más madura. Se utilizan tres nomenclaturas para la identificación de
precursores eritroides.

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El estudio de frotis de sangre periférica y de medula ósea suministra una cantidad de información
relacionada con el proceso de diferenciación y maduración celular. La adecuada observación de la
morfología de las células sanguíneas es quizás la parte más importante del hemograma. En las
diferentes series celulares encontradas en la médula ósea, existen una serie de cambios casi infinitos
que transforman las células desde pronormoblastos, hasta elementos maduros. Este cambio es
paulatino, ordenado y le proporciona a la célula características que les permite ser identificadas en
extendidos de sangre periférica si hay anormalidades, así como variable grado de poiquilocitosis e
inclusiones según sea la patología. En el momento de identificar una célula sanguínea se deben tener
claros los parámetros de diferenciación nuclear, citoplasmática y

3. PROCEDIMIENTO

Colocar la lámina portaobjetos seleccionada al microscopio. Con objetivo de 10X elegir la zona ideal
para realizar la lectura, pasar a objetivo de 100X agregando aceite de inmersión e identificar los
diferentes estadíos de maduración de los eritrocitos

FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA PROCESO DE MADURACIÓN SERIE ROJA

PRONORMOBLASTO

• Célula eritroide más inmadura


• Tamaño 12-20 µm
• Núcleo excéntrico o central
• Cromatina fina en malla granular
• 1 o varios nucleolos bien definidos
• Relación N/ C aumentada
• Citoplasma abundante y basófilo
• Marcador de membrana ;Glicoforina A y CD36

NORMOBLASTO BASOFILO

• Tamaño 10-16 µm
• Cromatina más madura
• Núcleo central
• Nucleolosausentes
• Citoplasma basófilo y más abundante

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NORMOBLASTO POLICROMATOFILO

• Tamaño 10 -12 µm
•Cromatina fuertemente condensada
• Núcleo redondo y central
• Sin nucleolos
• Citoplasma pierde basofilia
• Inicio de síntesis Hb: Rosado
• Ultima célula con capacidad mitótica

NORMOBLASTO ORTOCROMATICO

• Tamaño 8-10 µm
• Cromatina condensada y compacta
• Núcleo excéntrico, picnótico
• ¼ del volumen celular
• Al final excitado y fagocitado por el SMNF
• Citoplasma acidófilo: Hb

RETICULOCITOS

• Tamaño 8-10 µm
 Tonalidad azulada (RNA Residual)
• No posee núcleo • Eritrocito joven
• Coloración azul de cresilo: restos de ribosomas y RNA residual

ERITROCITOS

• Glóbulos rojos, eritrocitos o hematíes anucleados


• Tamaño 7-8 µm y 80 – 100 fl volumen
• Célula más madura de la eritropoyesis
• Disco bicóncavo de forma oval o redondeada con depresión central
• Citoplasma con Proteína (Hemoglobina)
• No contiene gránulos ni inclusiones

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4. MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS.

 Microscopios
 Aceite de inmersión
 Láminas portaobjetos con células de linaje eritroide en diferentes estadío de maduración

5. EQUIPOS DE PROTECCIÓN PERSONAL Y/O COLECTIVA.

 Bata de laboratorio antifluído manga larga


 Guantes
 Tapaboca
 Gorro
 Uso de zapatos cerrados
 Gafas de protección

6. MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS.

Durante la realización de la práctica no se generan residuos peligrosos

7. CUESTIONARIO O ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS.

Prelaboratorio:

 Realice un cuadro comparativo entre las características de las células de la serie roja a lo largo
del proceso de maduración.

Postlaboratorio:

 Lea el Anexo 1- documento de revisión: Hematopoyesis y realice una historieta en la que ilustre
el proceso de maduración de una de las series celulares revisadas en la guía.

8. BIBLIOGRAFÍA

 BERRIO, Margarita; CORREA, María Cecilia; JIMÉNEZ, Marta Elena. El hemograma: análisis e
interpretación con las 3 generaciones. Medellín: Editorial Universidad de Antioquia, 2003.

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 CARO DE CORCHO, Nury et al. Atlas de Citología Hematológica. Medellín: Editorial Universidad
de Antioquia. 2002. 169 p.
 COLOMBIA, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. Manual de garantía de calidad en química clínica
y hematología. 3 ed. Bogotá: Instituto Nacional de Salud, 1998. 140 p.
 HECKNER, Fritz y FREUND, Mathias. Atlas de hematología. 9 ed. Madrid: Marbán Libros, 1997.
135 p.
 HENRY, John Bernard. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio. 9 ed. Barcelona:
Ediciones Científicas y Técnicas, 1993. 1509 p.
 KAUSHANSKY K, Lichtman MA, Beutler E, Kipps TJ, Prchal JT, Seligsohn U. Williams Hematology.
8 ed New York: Mc Graw Hill; 2010.
 MANASCERO, Aura Rosa. Reporte Gráfico del cuadro hemático: automatización y relación con el
FSP. Bogotá: CEJA (centro editorial javeriano), 2000. 141 p.
 MCDONALD George; PAUL, James y CRUICKSHANK, Bruce. Atlas de hematología. 5 ed.
Madrid:Editorial Médica Panamericana. 1993. 277 p.
 McKENZIE, Shirlyn. Hematología clínica. 2 ed. México: Editorial El Manual Moderno, 2000. 83 p.
 PLATT, William. Atlas de hematología en color. 2 ed. Barcelona: Editorial JIMS. 1982. 645 p.
 SANS-SABRAFEN, J. Hematología clínica. 3 ed. Barcelona: Mosby / Doyma Libros, 1995. 614 p.
RODAK.Bernadette F Hematología Fundamentos y aplicaciones clínicas 2ªed. Editorial medica
Panamericana.
 VELEZ A.Hernan y otros .Hepatología. Fundamentos de medicina. Sexta edición. Corporación
para investigaciones biológicas .Medellín Colombia .2004.
 VELEZ A.Hernan y otros .Hepatología. Fundamentos de medicina. Quinta edición. .Corporación
para investigaciones biológicas. Medellín Colombia .1998
 CORTES.B Armando. ABC DE LA MEDICINA TRANSFUSIONAL.Primera edición. Editorial Feriva
Ltda..Cali Colombia SANS-SABRAFEN, J. Hematología clínica. 5 ed. Barcelona: Mosby / Doyma
Libros, 2006.
 WHO Classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues.4 ed. 2008

9. RECOMENDACIONES

No aplica

10. ANEXOS

 Artículo de revisión
Mayani et al, Hematopoyesis. Cancerología 2 (2007): 95-107

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 Video de apoyo
HEMATOPOYESIS https://www.youtube.com/watch?v=JJXlftmBFWk

 Video de apoyo
ERITROPOYESIS https://www.youtube.com/watch?v=E4Drv3WDZx4

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