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  • Neuromilitis Optica

    Cargado por

    Nayeli Cayllahua Huayllani
    7 vistas24 páginas
    Este documento resume la neuromielitis óptica (NMO), una enfermedad inflamatoria desmielinizante del sistema nervioso central. Define NMO, discute su epidemiología, fisiopatología, síntomas clínicos y criterios de diagnóstico. Explica que el tratamiento incluye corticoesteroides y terapias inmunomoduladoras/inmunosupresoras para prevenir exacerbaciones, aunque no existe cura. El pronóstico depende de la gravedad y frecuencia de los ataques.

    Descripción original:

    neurologia

    Título original

    NEUROMILITIS OPTICA

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    UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

    FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

    NEUROMIELITIS OPTICA
    ESTUDIANTE: Nayeli del Pilar Cayllahua
    Huayllani
    Docente: Dr. Romero Cordova Jose Antonio
    DEFINICION
    EPIDEMIOLOGIA

    01 02 03
    Abstract Introduction Case presentation

    04 05 06
    Discussion Conclusion Roadmap
    FISIOPATOLOGIA
    Abstract
    CLINICA
    Clinica
    Clinica
    Diagnostico
    DIAGNOSTICO
    Potencial visual
    Criterios de Wingerchuk y cols
    TRATAMIENTO

    Corticoides y tratamientos
    inmunomoduladores o
    inmunosupresores

    No existe curación para la


    neuromielitis óptica

    Sin embargo, el tratamiento puede


    prevenir, retardar o disminuir la
    gravedad de las exacerbaciones
    FASE AGUDA

    El tratamiento de la fase aguda


    puede iniciarse con esteroides
    intravenosos (metilprednisolona 1
    g/día 3-5 días), seguido de pauta
    descendente de prednisolona oral
    Debe considerarse en pacientes
    con mala respuesta al tratamiento
    inicial con corticoesteroides, o en
    aquellos que presentan un
    importante deterioro con pérdida
    visual aguda grave o mielitis Plasmaferesis
    cervical severa con riesgo de
    depresión respiratoria de origen Intravenosa
    neurogénico.
    Inmunosupresores

    Para prevenir nuevos episodios de


    NMO, inmunosupresores como
    azatrioprina o rituximab, se
    recomienda antes incluso del
    diagnóstico definitivo de NMO tras
    haber presentado un primer ataque
    de neuritis óptica o mielitis
    aisladas, en pacientes con
    seropositividad para anti-AQP4
    PRONOSTICO

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