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TEHUANTEPEC
TÍTULO:
REPORTE DE PRACTICA DE LABORATORIO 1:
PUNCIÓN VENOSA.
ALUMNOS:
MATUS LÓPEZ KEREN.
FUENTES MIJANGOS MARIANA.
DOCENTE:
CRUZ ENRIQUE ABRAHAM
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INTRODUCCIÓN
La punción venosa es un procedimiento que el médico comúnmente utilizado para
obtener muestras de sangre. Este proceso implica la inserción de una aguja en una vena
periférica, generalmente en el brazo, para acceder al flujo sanguíneo. La habilidad para
realizar una punción venosa de manera efectiva y segura es esencial para los
profesionales de la salud, ya que permite la recolección de muestras para análisis de
laboratorio, la administración de tratamientos intravenosos y la monitorización de
pacientes en situaciones clínicas diversas.
Procedimiento para el que se usa una aguja para extraer sangre de una vena;
habitualmente, para hacer pruebas de laboratorio. Una punción venosa también se
realiza para remover el exceso de glóbulos rojos de la sangre, para tratar ciertos
trastornos de la sangre. También se llama extracción de sangre y flebotomía (1).
En este reporte de practica se abarcará desde los pasos y métodos utilizados para la
realización de la toma de muestra, las indicaciones que el paciente debe seguir, qué
sitios anatómicos correctos para realizar la toma; cuáles fueron los resultados obtenidos
y los objetivos que queríamos lograr durante esta práctica.
Al finalizar esta práctica, los participantes estarán mejor preparados para enfrentar
situaciones clínicas que requieran la realización de punciones venosas, contribuyendo
así a la calidad y seguridad del cuidado de los pacientes.
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OBJETIVOS DEL TRABAJO
Esta práctica de laboratorio tiene como objetivo familiarizar a los estudiantes con los
procedimientos adecuados para realizar una punción venosa de forma segura y efectiva.
Durante la sesión, los estudiantes aprenderán sobre las técnicas de preparación del sitio
de punción, la selección de la vena adecuada, la manipulación de los equipos y la
extracción de la muestra de sangre.
MATERIALES
Materiales a traer por parejas:
• 1 ligadura
• 1 franela roja
• Torundas
• 2 tubos lilas
• 2 tubos rojos
• 1 soporte vacutainer
• 1 aguja vacutainer
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METODOLOGIA.
METODO DE PUNCION.
La mayoría de las veces, la sangre se extrae de una vena localizada en la parte interior
del codo o el dorso de la mano.
• Se coloca una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin
de aplicar presión en la zona. Esto hace que la vena que está debajo se llene de
sangre.
• Infección local.
• Punción arterial
• Hematoma o sangrado.
• Daño a la vena.
• Daño nervioso.
• Síncope vasovagal
Apoye el antebrazo supinado (u otro sitio elegido) sobre una superficie cómoda.
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Descripción paso a paso de la obtención de sangre
venosa
• Identificar y preparar el sitio
• Haga una inspección preliminar (no estéril) para identificar una vena adecuada:
aplique un torniquete, indíquele al paciente que cierre el puño y palpe con el
dedo índice para localizar una vena de gran diámetro que no sea móvil y tenga
buena turgencia.
• Para ayudar a dilatar y localizar las venas, toque un sitio potencial con la punta
de los dedos. Puede ser útil permitir que el brazo cuelgue hacia abajo, lo que
aumenta la presión venosa. Usar un dispositivo para buscar venas si no se ve o
palpa fácilmente una vena adecuada.
• Después de identificar un sitio de canulación adecuado, retirar el torniquete.
• Aplique anestésico si lo está utilizando y déjelo el tiempo suficiente para que
surta efecto (p. ej., 1 a 2 minutos para el inyector de gas, 30 minutos para el
tópico).
• Limpie el sitio de la piel con solución antiséptica, comenzando en el sitio de
inserción de la aguja y haciendo varios círculos hacia afuera.
• Esperar a que la solución antiséptica se seque por completo. Si se aplica
yodopovidona, se limpia con alcohol y se aguarda a que el alcohol se seque.
• Si se está obteniendo sangre para hemocultivos, limpie enérgicamente el sitio
con alcohol durante 30 segundos, deje que el alcohol se seque, y luego limpie
con un hisopo en círculos superpuestos que se expanden hacia afuera usando
clorhexidina o yodopovidona. Esperar a que se produzca el efecto antiséptico (1
minuto para la clorhexidina o 1,5 a 2 minutos para el yodo). Elimine la
yodopovidona con alcohol y deje que el alcohol se seque. Para los niños, limpiar
el sitio 3 veces usando sólo alcohol. Después de este punto, no toque el sitio de
la piel con elementos no estériles.(3)
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• Inserte la aguja en dirección proximal (es decir, en la dirección del flujo
sanguíneo venoso), con el bisel hacia arriba, a lo largo de la línea media de la
vena en un ángulo superficial (alrededor de 10 a 30 grados) respecto de la piel.
• Aparecerá sangre en el centro de la aguja (lo que se denomina "flash") cuando
la punta de la aguja ingrese en la luz de la vena. Deje de avanzar la aguja, baje
la aguja para alinearla mejor con la vena y avance en la vena 1 a 4 mm
adicionales, para asegurar que permanecerá en su posición durante la
extracción de sangre.
• Si no aparece una gota de sangre en la punta después de insertar 1 a 2 cm,
retire la aguja lentamente. Si la aguja había pasado inicialmente completamente
a través de la vena, ahora puede aparecer un destello a medida que retira la
punta de la aguja hacia la luz. Si aún no aparece un destello, retirar la aguja casi
hasta la superficie de la piel, cambiar de dirección e intentar de nuevo avanzar
la aguja en la vena.
• Si se produce edema local rápido, la sangre se extravasa. Terminar el
procedimiento: retirar el torniquete y la aguja y aplicar presión en el sitio de
punción con una gasa (un minuto o 2 suele ser adecuado a menos que el
paciente tenga una coagulopatía).
• Mantenga la aguja inmóvil.
• Comience a extraer la muestra de sangre y, cuando la sangre comience a fluir,
retire el torniquete.
• Cuando utiliza tubos de vacío, empuje cada tubo completamente dentro del
soporte para el tubo, con cuidado de no desalojar la aguja de la vena. Llenar
múltiples tubos de recolección en la secuencia apropiada. * Después de retirar
un tubo del soporte, invierta suavemente el tubo 6 a 8 veces para mezclar el
contenido; no agite los tubos.
• Cuando se usa una jeringa, tire suavemente del émbolo hacia atrás para evitar
dañar las células sanguíneas o que colapse la vena.
• Cuando haya completado la recolección de sangre, sostenga suavemente una
gasa cuadrada en el sitio de la punción venosa con la mano no dominante, y en
un solo movimiento retire la aguja e inmediatamente aplique presión sobre el
sitio con la gasa. Retire el torniquete si no lo hizo antes.
• Solicítele al paciente o a un asistente que continúe aplicando presión en el sitio.
• Si usó una jeringa para recoger la sangre, ahora transfiera las muestras a los
tubos y frascos de recolección; * inserte la aguja directamente en la parte
superior de los tubos de vacío o extraiga la aguja y conecte un soporte para
tubos de vacío a la jeringa. No inyectar sangre en tubos de recolección al vacío;
permitir que el vacío atraiga la sangre hacia el tubo. Después de agregar sangre
en un tubo, invierta suavemente el tubo 6 a 8 veces para mezclar el contenido;
no agite los tubos.
• Despliegue la cubierta de seguridad sobre la aguja expuesta. Deposite los
dispositivos de recolección de sangre usados (con agujas) en un recipiente para
objetos punzantes. No vuelva a tapar las agujas que no sean seguras antes de
desecharlas a menos que no se disponga de un recipiente para objetos
punzantes accesible de inmediato.
• Cubra el sitio con una gasa y cinta adhesiva o una venda.
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• *Cuando se realizan múltiples análisis de sangre, la sangre debe colocarse en
los tubos de recolección en una secuencia apropiada; primero para cultivo, luego
tubos con anticoagulante, y luego otros.
• Tenga en cuenta que las tapas de goma de los frascos de hemocultivo deben
desinfectarse adecuadamente antes de introducir la muestra de sangre (p. ej.,
frotando cada parte superior con paños individuales de alcohol al 70% durante
30 segundos y dejando que se seque al aire).
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PREGUNTAS
1. ¿Cuáles son las indicaciones al paciente para tomar estudios sanguíneos?
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▪ Tubo EDTA (tapa lila)
▪ Tubo ESR (tapa negra)
La superficie interna del tubo es extremadamente lisa para la actividad normal de los
trombocitos y la coagulación sin impedimentos, lo que evita la hemólisis o la adhesión
del corpúsculo sanguíneo o la fibrina a la superficie interna. Puede proporcionar
suficientes muestras de suero libres de contaminación para pruebas clínicas y mantener
las composiciones normales del suero durante mucho tiempo. Además, es útil para la
reinspección sérica con buena repetibilidad.
• Tiempo para la retracción completa del coágulo: 1,5-2 horas.
• Velocidad de centrifugación: 3500-4000 r/m
• Tiempo de centrifugación: 5 min.
• Inversiones del tubo después de la extracción de sangre: 0
El tubo con activador del coágulo se usa en la recolección de sangre para bioquímica e
inmunología en la inspección médica que requiere suero que podría verse afectado
negativamente por el gel separador utilizado en el tubo amarillo.
La superficie interna del tubo es muy lisa y contiene un coagulante que se rocía
uniformemente en los lados internos del tubo. La muestra de sangre entrará en contacto
completo con el coagulante y coagulará en 5-8 minutos. El suero de alta calidad se
obtiene por centrifugación posterior, sin grietas en el corpúsculo sanguíneo, hemólisis,
separación de la proteína de fibrina, etc. Por lo tanto, el suero puede cumplir con los
requisitos de la prueba rápida de suero clínico y de emergencia.
• Tiempo para la retracción completa del coágulo: 20-25 min.
• Velocidad de centrifugación: 3500-4000 r/m
• Tiempo de centrifugación: 5 min.
• Inversiones del tubo después de la extracción de sangre: 5
El tubo con gel separador se usa en una gran variedad de pruebas que requieren suero
separado, incluyendo bioquímica, inmunología, microbiología y toxicología, etc.
El tubo con citrato de sodio se utiliza para las pruebas de coagulación de la sangre y
se aplica al sistema de coagulación (PT, TT, APTT y fibrinógeno).
Es similar en uso a los tubos activadores de coágulos en suero, pero adecuado para
pruebas en plasma en lugar de suero. La heparina anticoagulante actúa inhibiendo la
tromboplastina, logrando un equilibrio dinámico entre fibrinógeno y fibrina, libre de hilo
de fibrina en el proceso de inspección.
• Velocidad de centrifugación: 3500-4000 r/m
• Tiempo de centrifugación: 3 min.
• Inversiones del tubo después de la extracción de sangre: 8
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TUBO EDTA (TAPA LILA)
El tubo ESR se usa para medir la velocidad de sedimentación globular (ESR o VSG en
español). El ESR es la velocidad a la que los glóbulos rojos en sangre entera
anticoagulada descienden en un tubo estandarizado durante un período de una hora.
Es una prueba de hematología común, y es una medida no específica de inflamación.
Para realizar la prueba, la sangre anticoagulada se coloca tradicionalmente en un tubo
vertical, conocido como tubo de Westergren, y la distancia a la que caen los glóbulos
rojos se mide y se informa en mm al final de una hora.(7)
5. Investigue el orden de los tubos al tomar las muestras incluyendo los tubos que
encontró en su investigación.
• TUBO SIN ADITIVOS (TAPA ROJA)
• TUBO CON CITRATO DE SODIO (TAPA CELESTE)
• TUBO ESR (TAPA NEGRA)
• TUBO CON HEPARINA (TAPA VERDE)
• TUBO EDTA (TAPA LILA)
• TUBO DE GLUCOSA (TAPA GRIS)
• TUBO CON ACTIVADOR DE COÁGULO (TAPA NARANJA)
• TUBO CON GEL SEPARADOR (TAPA AMARILLA)(7)
6.
7. ¿Qué es la hemólisis?
R= La hemolisis (eritrocateresis) es el fenómeno de la desintegración de los eritrocitos
(hematíes o glóbulos rojos). Se produce al final de la vida media de los hematíes,
aproximadamente a los 120 días.(8)
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• Aumento de la concentración de algunas magnitudes debido a su mayor
concentración en los hematíes que en el suero o plasma. Esto ocurre porque se
modifica el gradiente de concentración entre el plasma y los hematíes, lo cual
produce un aumento irreal en algunas concentraciones que queremos
determinar. Estas magnitudes son:
• Potasio. (K)
• Lactato deshidrogenada (LDH)
• Hierro.
• Fosfatasa Acida.
• Aspartato aminotransferasa (AST)
• Alanina aminotransferasa (ALT)
• Interferencias químicas, derivadas de las modificaciones que sufren algunas
reacciones químicas que se utilizan a la hora de determinar ciertos parámetros.
Las principales son:
• Bilirrubina Total y directa: En el método Jendrassik-Grof para determinar la
bilirrubina, cuando tenemos hemolisis, la actividad seudoperoxidasica de la
hemoglobina impedirá la formación del diazocomplejo resultante, es decir
provocará una disminución en la medida de la concentración no será real.
• Creatin-cinasa (CK). En este parámetro la interferencia se debe a la
adenilatocinasa presente en los eritrocitos, su liberación provoca un aumento de
la concentración catalítica de la Creatin-cinasa y de su isoenzima M. El AMP y el
diadenosinpetasfosfatono podrán inhibir la adenilato- cinasa que se añade a la
mezcla, produciendo un aumento en la señal que mediremos.(9)
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• El transporte de la muestra.(2)
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IMÁGENES DE A PRACTICA
De igual forma logramos conocer los errores mas recuentes durante la toma de
muestras como lo son:
Conocer cada aspecto sobre la punción venosa es indispensables para cada profesional
en el sector salud, así como también para nosotros los estudiantes de medicina, para
poder dar una buena atención cuidado al paciente.
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Referencias
1. puncion venosa [Internet]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003423.htm
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