Farmacodinamia

Es el estudio de varios mecanismos de acción de las drogas con efectos fisiológicos y

bioquímicos o directamente fármacos que desarrollan las drogas.
Los mecanismos de acción de las drogas se evalúan a nivel molecular. La
Farmacodinamia estudia como la molécula se une a las drogas y como sus
metabolismos interactúan con otras moléculas creando una respuesta o su acción
farmacológica.
Es muy fundamental en farmacodinamia el concepto RECEPTOR FARMACOLOGICO
una estructura que ha sido identificada para muchas drogas. Sin embargo, algunos
receptores no contienen las mismas estructuras que involucran con el mecanismo de
acción de las drogas.
Los fármacos, así como las drogas pueden actuar de igual modo con otros mecanismos
un ejemplo a través de sus propiedades fisicoquímicas.
El Receptor Farmacológico:
Muchos de los fármacos cumplen un mecanismo de acción por medio de los receptores
farmacológicos. Estas estructuras son moléculas proteicas que están ubicadas en las
células y que son estructuralmente especificas para un autocopie o una droga que tiene
una misma estructura química.
La molécula de la droga que después de la absorción y su distribución llega al espacio
intersticial tienen como afinidad estas macro moléculas receptoras y que se unen
formando un complejo fármaco receptor, estas uniones químicas son generalmente
lábiles y reversibles. Mediante la combinación de la droga química esta sufre una
transformación configuracional que ya sea por si sola o por medio de una inducción de
reacciones posteriores con la intervención de los llamados segundos mensajeros una
respuesta por la célula es una definitiva del efecto farmacológico.
Ubicación celular de los receptores:
Estos receptores están ubicados en la membrana celular. los receptores de la membrana
son macro células que están ubicadas en medio de los fosfolípidos de esta membrana
generalmente saliendo en el lado externo o interno de la misma.
Los receptores están además en una estrecha y gran relación con diferentes
componentes intracelulares como son las enzimas, adenilciclasa. Un ejemplo muy claro
es la que activan para generar un cambio celular. También pueden estar conectados con
canales iónicos la consecuencia es la interacción de droga-receptor se separan
produciendo la despolarización de la célula. Algunas veces la droga forma un complejo
con proteínas bomba, como es la bomba de sodio de potasio lo que resulta la inhibición
como consecuencia de una interacción. La formación del complejo aginista-reeptor con
la intervención de la proteína G reguladora de nucleótidos de guanina la enzima de
adenilciclasay esto da una gran consecuencia del crecimiento intracelular.
La biodisponibilidad
es el grado y la velocidad una forma activa un fármaco uno de sus metabolismos accede
a la circulación y avanza de esta manera a su respectiva acción. La biodisponibilidad de
un fármaco tiene una gran medida de propiedades de una forma farmacéutica qué
dependen en parte de su diseño y fabricación. Las diferencias de biodisponibilidad entre
muchas diferentes formulaciones de un mismo fármaco estos pueden tener una gran
importancia clínica y por ello Es esencial saber sus distintas formulaciones, ya que un
fármaco es de formas distintas. Encontramos que la disponibilidad es un cierto
porcentaje del fármaco Qué es administrado y que alcanza la circulación sistemática es
a un paciente por vía oral parte de este fármaco desvanecer en una forma molecular
llamada insoluble aparte va a ser metabolizada en el intestino también también va a ser
metabolizada aparte del hígado.
Cálculo de biodisponibilidad
Para calcular la biodisponibilidad existen terminación del área bajo la curva
concentración plástica y tiempo. De un fármaco es el ABC.
ABC directamente una cantidad proporcional que el fármaco contiene no está
modificada, pero alcanza una circulación sistemática.
Los productos pacos sépticos estos están considerados bioequivalentes a la magnitud y
su velocidad de absorción.
La concentración plasmática
La concentración plasmática del fármaco tiende a ser mayor cuando mayor sea la
absorción ésta se alcanza cuando se Iguala junto a la velocidad de eliminación del
fármaco y la absorción.
La eliminación de un fármaco
empieza desde el momento que este penetra en el torrente sanguíneo. Si hablamos de
biodisponibilidad de los fármacos estos se excretan principalmente por la vía urinaria
sin haber sufrido ninguna modificación pueden estimarse midiendo la cantidad total del
fármaco excretado después de la administración de una única dosis.
vida media
Es el tiempo que ha transcurrido una vez que el fármaco ha entrado en el torrente
sanguíneo o a nuestro sistema esto se define hasta que la concentración plasmática del
fármaco se reduce a la mitad. Lo cual nos permite entre otras cuestiones ya dichas poder
conocer el período mantiene qué el fármaco está en nuestro organismo la frecuencia con
la que se haya administrado y el tiempo que tarda en eliminarse del organismo.
volumen de distribución
Relaciona la cantidad de un fármaco con la concentración del fármaco en la sangre.
Una vez administrado el fármaco al organismo a través del sistema vascular los
fármacos si quedan únicamente en el agua los corporales o plasma otros pueden unirse
fuertemente a los tejidos y se encuentran en el plasma en concentraciones esta vez muy
bajas. Si hablamos del volumen de distribución en el organismo aparente y no se trata
de un valor real sino de un parámetro farmacocinético queda un valor matemático
indicado del grado de distribución tisular del fármaco en el organismo.
Existen diversos factores que son fisiológicos y también patológicos como la edad el
embarazo ciencia renal ver acciones farmacológicas entre muchos esta puede variar la
cantidad distribuida en diferentes tejidos del organismo y por lo tanto modifican su
respuesta terapéutica.
Eliminación
Los medicamentos y sus diversos metabolismos no permanecen por siempre en el
organismo tenemos tres principales para determinar el efecto.
1. La biotransformación
2. El almacenamiento
3. La eliminación
La eliminación de medicamentos conlleva una principal vía de eliminación la Cuál es la
vía renal por lo cual se elimina por medio de la orina encontramos otra que es por la vía
biliar que se elimina por medio de heces con menor frecuencia por el tracto
gastrointestinal también tenemos las glándulas sudoríparas, seminales salivas o vía
pulmonar.
Principios de la terapéutica: interacciones y reacciones adversas medicamentos
Principios de la terapéutica farmacológica
Farmacología.
Es la rama de la medicina conocimiento de la historia El origen las propiedades
fisicoquímicas su presentación la distribución biotransformación y eliminación de los
medicamentos.
Farmacodinamia
Los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y sus mecanismos de
acción estos actúan a nivel de nuestro organismo.
Principios de la farmacodinamia
Una droga es capaz de aumentar o disminuir la velocidad de cualquier función celular.
Las drogas nos crean efectos nuevos no sólo modulan una función en curso.
Cuáles son los efectos fisiológicos de los fármacos acción de compuestos endógenos o
exógenos provocando una respuesta bioquímica y fisiológica ejemplo:
Hipoglucemiantes: Disminuyen la glucosa en el torrente sanguíneo
La farmacología Clínica terapéutica estudia el uso terapéutico del fármaco en el
individuo.
reacciones adversas medicamentos
Es una reacción inesperada qué puede ocurrir a través del uso de los medicamentos
cualquier medicamento puede provocar una reacción adversa cualquier respuesta nociva
y no intencionada que produzca en dosis que normalmente utilizadas por el hombre por
la profilaxis diagnósticos o tratamientos de una enfermedad o para la modificación de
las funciones fisiológicas.
Las reacciones adversas se presentan generalmente acompañando al efecto terapéutico
estás reacciones pueden producir efectos adversos graves que pueden poner en riesgo la
vida de nuestro paciente existen
efecto colateral
Efecto que se produce debido a que forma parte del efecto farmacológico del
medicamento y suele manifestarse en otro órgano o sistema
Efecto secundario
Efecto que se produce como consecuencia del efecto primario del medicamento.
(Anonimo, 2008) (Malgor-Valsecia, 2006) (Le, 2015) (Neita, 2019)

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