Generalidades de farmacocinética de los fármacos.

Terapéutica sec. 004

Dra. Duval
Shantal Marie Liberato Cabral 2-16-5688
Conceptos:
1. Fármaco:
Es una sustancia con composición química conocida y que es capaz de
producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de
quien lo consume, un fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos
pueden ser tanto benéficos como perjudiciales perfectamente conocidos.
Ejemplo de fármacos son el Acetaminofén, el Propanol y el Haloperidol.

2. Farmacocinética:
Se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al
movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y
hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de su absorción,
biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción.

3. Absorción:
El termino denota la rapidez con que un fármaco sale de un sitio de
administración, y el grado en que lo hace.

4. Biodisponibilidad:
Llamase así al grado en que un fármaco llega a su sitio de acción, o un
líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Por ejemplo, un
medicamento que se absorbe en el estómago y el intestino debe pasar en
primer término por el hígado, antes de llegar a la circulación sistémica.

5. Bioequivalencia:
Es la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en
ambos no difiere en mayor grado en las situaciones idóneas de prueba.

6. Distribución:
Es el que permite el acceso de los fármacos a los órganos donde debe actuar y
a los órganos que los van a eliminar.
7. Metabolismo:
Es la modificación de la estructura química de un medicamento por la acción
de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito. El cual
el principal órgano metabolizador es el hígado.

8. Excreción o eliminación:
Es el proceso por el cual se eliminan los fármacos, ya sea inalterados o en la
forma de metabolitos. El riñón es el principal órgano excretor.

9. Depuración o eliminación:
Es la expresión de la capacidad del organismo para eliminar el fármaco.

10. Volumen de distribución:

Es el que mide el espacio disponible en el cuerpo para contener el fármaco.

11. Redistribución:
Es el factor que más contribuye a la terminación del efecto medicamentoso.

12. Aclaramiento de un fármaco:

Es el volumen de plasma que es depurado de fármaco por unidad de tiempo
(ml/min) tras su paso por los órganos eliminadores (riñón y hígado).

13. Vida media de un fármaco:

Es el tiempo necesario para que la concentración plasmática se reduzca a la
mitad.

14. Dosis:
Es la cantidad de medicamento que contiene la medida exacta de principio
activo para que este sea eficaz, efectivo y seguro para el paciente y le
resuelva el problema de salud para el que ha estado indicado.

15. Vías de administración:

Procedimientos mediante los cuales se pone el medicamento en contacto con
el ser humano o animal receptor para que pueda ejercer acción local o sea
absorbido y ejerza acción sistémica. Por ejemplo, vía parenteral y vía oral.
16. Difusión:
Proceso por el cual las moléculas de un medicamento o de ciertas sustancias
endógenas pasan a través de una membrana y son absorbidas o distribuida en
el organismo. Además de la difusión pasiva, conocida como difusión, existe
la difusión facilitada y otras tales como el transporte activo.

17. Intervalo de dosificación:

Tiempo que transcurre entre una y otra administración del medicamento en
un régimen de dosificación de dosis múltiples.

18. Farmacodinamia:
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de
sus mecanismos de acción.

19. Indicación:
Es el uso o los usos al cual se destina un producto (fármaco, medicamento,
dispositivo médico, suplemento dietético, etc.), una vez que se ha probado
científicamente que su empleo para una finalidad determinada es efectivo y
seguro.

20. Medicación:
Acto de administrar o aplicar el medicamento a un paciente por una
determinada vía de administración, por ejemplo, la vía oral.

21. Medicamento:
Es el producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico o
tratamiento de una enfermedad o estado patológico o para modificar sistemas
fisiológicos en beneficio de la persona a quien le fue administrado.

22. Narcótico:
Es cualquier sustancia que muestre acción analgésica y sedante,
especialmente aquellas cuyas actividades farmacológicas es parecida a la de
la morfina, por ejemplo, opiáceos.

23. Biotransformación:
La alteración química que sufre un medicamento o cualquier otra sustancia
exógena durante su paso por el organismo. En seres humanos la
biotransformación ocurre preferente en el hígado, y en menor grado, al
atravesar la pared del tubo digestivo, los riñones y pulmones.
24. Efecto secundario:
Efecto que no surge como consecuencia de la acción farmacológica primaria
de un medicamento, sino que constituye una consecuencia eventual de esta
acción, por ejemplo, la diarrea asociada con la alteración del equilibrio de la
flora bacteriana normal que es producto de un tratamiento antibiótico.

25. Dosis diaria definida:

Es la dosis media recomendada de suministro diario de algún medicamento
para un adulto.

26. Farmacocinética clínica:

Es la que existe en una relación entre la respuesta farmacológica o toxica a un
medicamento, y la concentración medible del mismo. Por ejemplo., en
sangre.

27. Biotranslocalizacion:
Movimiento de los medicamentos o de sustancias químicas hacia el interior, a
través y hacia fuera del organismo o de sus partes.

28. Contraindicación:
Situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un
determinado medicamento debe evitarse.

29. Deposito:
Depósito de fármaco o principio activo que se forma en algún órgano o tejido
del cuerpo después de la administración del producto farmacéutico.

30. Dosificación:
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las
administraciones y el tiempo del tratamiento. No se puede confundir con
dosis.