síndrome de Marfan, llamado fibrilina 1, reside en el

Pruebas de gabinete que se debe realizar con el

cromosoma #15 sobre el brazo largo (q) a nivel de
síndrome de Marfan.
15q21.1. Entre los hallazgos frecuentes en personas
con síndrome Marfan se incluyen aquellos
relacionados con anomalías en los tejidos conectivos.

Universidad especializada de las Américas

Facultad de ciencia médicas y clínicas.
Licenciatura en terapia Respiratoria
Terapéuticas cardiacas.
Síndrome de Marfan

Las complicaciones más peligrosas del

síndrome de Marfan afectan el corazón y los
vasos sanguíneos. El tejido conjuntivo
defectuoso puede debilitar la aorta, la arteria
grande que surge desde el corazón y suministra
la sangre al organismo.

Síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que  Aneurisma de la aorta.

afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que  Disección aórtica
sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras  Malformaciones de las válvulas.
del cuerpo