1.

Estructura nuclear:
Estructura y funciones:
- Ubicación y tamaño es variab depend de la cél y sus funcs / Es grande y llamativo.
- Funcs: almacena info en el ADN / Recup la info almacenada en el ARN (Poder pasar
info ADN a ARN) / Ejecuta y regul las actividades citoplasm a través de las proteínas.
Hay dos proces para realiz las funcs: Duplic ADN / Transcrip a ARN y traduc a prot.

Ciclo celular:
- Ciclo de vida cél divid en interfase (x eso núcleo interfásico) y mitosis (replicación).
- ADN se puede encontrar en 2 estados, cromatina = interfase (ADN relajado y laxo
para que enzim actúe sobre él) - cromosoma = metafase (compact y condens).

Partes núcleo interfásico:

Envoltura nuclear:
- Conform x 2 memb nucleares (interna y externa), espacio perinuclear entre membs =
memb ext puede estar contigua a RE y posee ribos y poros.
- Funcs: Sep interior y exterior del núcleo / Protege comps núcleo / Perm transp e
intercamb susts núcl - citoplasma.
- Poros a trav doble memb: Complejos / Form x 8 complej protéicos con simet octagon.
- Lámina nuclear: Perm qué núcleo se desarm o rearme dep etapas del ciclo celular.

Nucleolo: (1 a 4 x cél)
- Sintetiza los ribosomas / Compuesto x centro fibrilar, componentes fibrilares que los
rodean = contienen el ADN ribosomal = info para ARN ribo / Tmb está el
componente granular: Contiene subunid de los ribos que se están formando.

Cromatina:
- Form x molecs ADN + prots asocs / Prots pueden ser:
- Histonas: básicas y hay 5 clases (H1 - H2A - H2B - H3 - H4).
- No histónicas y ribonucleoproteínas (RNP): Mayoría = facts de transcripción.
- Cromatina puede ser eu (+ clara en fotos) o hetero (+ oscura):
- Eucromatina (Laxa): Ubic en centro núcleo = > act de transcrip / Duplic en
fase S tempran / Cont gen que se transcrib a ARN. / Laxa = > Vel de transcrip.
- Heterocromatina: + condens / No se transcrib a ARN / Replic en fase S tardía
x menos exposic a enzimas / Está cerca a envolt nuclear / Hay dos tipos:
- Constitutiva: Constit x estar siempre presente / Cont secuenc repetitiv
(centrómero) / No posee info gen.
- Facultativa: Se transcib a ARN en alg cél y en otras no. / Reflej la inact
de gen en diferenciación cel / Cont info sobre gen que no se exp.
Transporte a través del complejo de poro nuclear (CPN):
- Molecs peq (< 5000 dalton) = atrav directamente x abertura del poro.
- Molecs entre 5000 y 60000 dalton = transp específ con cariotransportina o prot
transbord form x importinas y exportinas para atrav poro y E = transp activ.
- Molecs grandes con tamaño > 60000 dalton = no pueden atrav el poro.

Macromléculas que entran y salen del núcleo: NSL y NES son sec cortas de aminoácidos.
- Entran: Prots con señal de localiz nuclear (NSL) / Ej: Enzim duplic ADN - Transcrip.
- Macromols con señal de export nuclear (NES) / Ej: ARNm - ARNt - subun ribosom.

Modelo de importac a través del CPN:

- Req de importina (prot con dos subunid, α y β) / α se une a NSL de prot a ser import =
esto permite la unión de β = importina funcional. / Import func se une a filamen
citosólicos que los conduc a poro central. / Se usa GTP para traslocación y β se separa
al pasar x poro ya que import es la que dilata a poro con E / Dentro núcleo, α tmb se
disocia y se libera la prot importada. / α y β regres al citoplasma.

Compactación ADN:
- ADN total cél = 2 metros = compactado x histonas.
- Histonas H2A - H2B - H3 - H4 se unen de a dos =
form octámero = Nucleosoma = octámero histonas
rodeado x ADN dando casi 2 vueltas sobre oct y sep x una H1. / Unidad de cromatina
= Octámero (solo las histonas).

Grados de empaquetamiento de la cromatina:

- Doble hélice ADN se compacta asociándose a histonas formando nucleosomas sep x
histonas H1 (Estado de cromatina = laxo y relajado) / Tamaño máx de 11nm.
- Replicación (estado compactado): Nucleosomas form aros de 6 nucleosomas
con histona H1 apunt hacia int aro = aros se
adosan uno detrás de otro = forman un
solenoide = 30 nm. / Solenoide = forman
bucles que se afirman a una base llamada
andamiaje nuclear form x proteínas llamadas
lamininas = fibra de 300 nm. / Fibras de
solenoides con base en lamininas forman
bucles con forma de resorte que forman una de
las partes condensadas del cromosoma total.

Cromosomas:
- Son lineales = 2 extremos / ADN que codif para ARN y prot / Tmb ADN no codif:
ADN satélite centrómero - Sec repetitivas extrem (telómeros) = protecc a pérdida info
genét en la replic - Sec señaliz altament conserv = ori u orígen de replicación.
- Nomb x ubic centrómero: Metacéntrico = centro / Submetacéntrico = + alej centro /
Acrocéntrico = casi punta / Telocéntrico = telómero, solo dos patas y no cuatro.
Dogma central de la biología celular:

Gen moncistrónico:
- Sec de ADN que cont info de una prot o prod genét / ARN polimerasa lee sec 3’ a 5’.
- Estruct: Promotor = sec de bases que es detectada x ARN polimerasa para transcrib
gen / Unidad transcripcional: Sec de gen que pasa a ser ARNm x transcrip x ARN
polimerasa / Terminador: sec de bases que determ final de transcrip.
- ARNm inmaduro = unidad transcrip formada x ARN polimerasa con sec 5’ a 3’.
- Monocistrónico = genes que tienen una unidad transcrip / Pres en eucariot y procariot.

Gen policistrónico:
- Desp de promotor hay sec denom ‘operador’ que regul a este tipo de gen / Desp, hay
cualq núm de secs transcrip contiguas una desp de la otra / Finalmente la sec termina
con un terminador, sólo uno x todas las unid transcrip / Se obt + de una prot distinta.
- Las unid transcrip de un gen policistrónico o se leen todas o ninguna.
- Policistrónico: Posee + 1 sec transcrip bajo un mismo promotor y termiandor.
- Solo present en cels procariontes = poseen una sola moléc de ADN circ = no
desperdicia espacio y aprovecha todo ADN.

Ciclo celular:
- Represent el ciclo vital de una célula / Cél madres se divid para gen 2 hijas que tmb se
dividen / Ciclo celular = tiempo transcurr entre dos divisiones cel consecutiv.

Etapas del ciclo celular:

- Fase M (mitosis): Cél compacta su ADN form cromosomas. / Divid en cariocinesis
(división núcleo x PMAT) y citocinesis (división citoplasma).
- Interfase: Divid en G1 - S - G2.
- Durac ciclo cel: Varía según cel y estadío de desarroll del indiv / Céls somáticas
animales: 18 a 24 hs / Ciclos cortos de mins: cels embrionales y cancerígenas / Ciclos
largos de meses: cels hepáticas / Céls que se quedan en G0 (quiescentes) = nervios y
músculos. / G1 = fase más variab del cicl cel = es la camb durac = camb durac ciclos.

Características de las etapas:

- G1: Etap + larga y > act metabol / Cél crece y aument núm y tamañ organelas y
endomemb / Activa sínt líp, glúcid y prots. / Transcrip dist tipos ARN.
- S: Replicación del ADN y traducc de histonas.
- G2: Cél ensamb estructs y se recup E prep para divis celular / Condens cromatina.
- Mitosis: Desap la envolt nuclear / Cel madre se divide formando dos células hijas.
Regulación del ciclo celular: Por ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas (cdK)
- Ciclinas: Prots con [] variab a lo largo del ciclo debido a variac en la vel de degrad de
la ciclina (Vel de sínt de ciclinas = cte durante todo el ciclo).
- cdKs: Enzim activ x ciclinas específ / Quinasas activ = fosforilan (agreg grup P)
sustrat específicos / Sustrat fosforilados inducen pasaje de etapas del ciclo celular.
- Ciclina activa a cdk (concent const en ciclo) que fosforil a otras prots del ciclo.
- Puntos clave de control ciclo cel: Pasaj G1 a S y G2 a M:
- G1 a S: Factor promotor de fase S (FPS) = ciclina G1 + cdK corresp.
- G2 a M: FPM = ciclina mitótica + cdK corresp.
- Sin mecanism de control: Muerte cél o formac de clon tumoral.
- Ciclo tumor: Hiperplasia = donde una cel hay muchas pero órgano cump func /
Displasia = + mutac x > desreg ciclo cel = tumor in situ x gran aument tamaño / Desp
= metastasis si es un tumor maligno

Duplicación o replicación del ADN:

Características de la replicación del ADN:
- Debe ser muy preci para que info genét no caus inconv en cél hijas.
- Semiconservativo: Una molécula de ADN conserva una sola cadena
de la molécula madre, y la otra cadena es nueva, replicada a partir
de la molécula madre.
- Comienza en los orig de replic (Ori): Secs específicas ADN
reconocid x prots iniciadoras. / En procariotas hay 1 sóla sec ori x
ser un único ADN circ.
- Separac de las dos cadenas ADN: Separadas x rupt de los PH formand la burbuja de
replic con dos horquillas de replicación.
- Bidireccional (Euc y procariot): En dos direcciones desde cada sec ori.

Enzimas que participan en la replicación del ADN:

- Helicasa: Sep cadenas ADN romp PH entre bases complement = produc ‘tensiones’ /
Proceso conocido como desnaturalización.
- Topoisomerasas I y II (girasas): Elimin tensiones al hacer un corte o dos x delant de
las horquillas de replic cread x helicasa = liberan las tensiones del ADN.
- SSBP (Prots de unión a simple cadena): Evita que las cadenas separadas x helicasa se
vuelvan a unir antes de ser copiadas.
- ADN Polimerasa: Sintetiza ADN agreg desoxirribonucleótidos en el sent 5’ a 3’,
leyendo las caden molde de 3’ a 5’ = nuev caden son complement y antiparalel a cad
molde / Sustrat: dATP - dGTP - dCTP - dTTP = aport E para el proceso (d =
desoxi). / No ‘inicia’ sint, la continúa a part de un ‘cebador’ o ‘primer’ agreg x enzim
primasa.
- Primasa (ARN polimerasa): Sint seg cortos ARN utiliz como primers x ADN polim.
- Procariontes: ADN Pol I = elimin primers y rellen con ADN / ADN Pol II = reparac
ADN / ADN Pol III: verdadera polimerasa.
 - Eucariontes: ADN pol α = sint cadena retrasada / ADN pol δ = Sint cadena contínua /
ADN pol β = reparac ADN.

Proceso de replicación del ADN:

- Unión prot iniciadora al Ori / Helicasa abre
la horquilla y SSBP mant sep cadenas /
Primasa = sint primers / ADN pol = sint
cadena ADN a part primers = hay cadena
líder y otra retrasada = frag de Okazaki son
frag de ADN discont sint a partir de primers
en cad retras. / Elimin primers y reemp x
ADN / Ligasa une segment ADN en cadena
retrasada / Topoisomerasas elimin
tensiones.
- Telómero: secs de ADN que func
como tapones para evit fusión
entre cromosomas.
- Telomerasa: Al finaliz replic
ADN la remoción de primers en
extremos cromosom prod
acortam del telómero /
Telomerasa = ribonucleoproteína que hace transcrip inversa y previene el acortam
cromosómico / Alarga extremo 3’ de la cad de ADN a part molde ARN = extrem
alargado se pliega = aporta extrem 3’ OH a part del cual se completa el telómero. /
Activ telomerasa disminuy con > edad = + edad + probab que muerte cel.

Reparación del ADN:

- Corrección de pruebas: ADN pol tmb tienen act de exonucleasas 3’ a 5’ = chequean
que últim nucleótido incorp es correcto = si es incorrect lo elimin e incorp el
nucleótido correcto / ADN Pol III bacteriana es la más eficiente en este mecanismo.

Transcripción:
Proceso de transcripción:
- La secuencia de bases de ADN del gen es transcripta a ARN complementario.
- Los elementos involuc son ribonucleótidos trifosfatados (UTP - GTP - CTP - ATP) /
Gen con promotor / ARN pol que abre la hélice al reconocer zonas del promotor,
forma una burbuja de transcripción al abrir la cadena temporalmente.
- ARNm se sint a partir de cadena que corre en el
sentido 3’ a 5’ (molde) / ARNm sint tiene sent 5’
a 3’ = es igual a la cadena antimolde pero cambia
T x U (x ser ARN). / Cadena antimol =
codificante y positiva / Cadena molde = no codif
y negativa.
 - ARN pol se desplaza en sent 3’ a 5’ (río abajo) y la transcribe en sent 5’ a 3’ (río
arriba) a partir de la sec promotora / A part nucleótido promotor río abajo se lo denom
+ 1 y río arriba -1.

Etapas de la transcripción:
- Iniciac: ARN pol recon y une a sit prom - abre doble hélice - se alinea para sint ARN.
- Elongación: Hebra molde desapareada (Hélice rota) = se form burbuj de transcrip con
bases molde libres - ARN pol recorre hebra molde en sent 3’ a 5’ y coloca bases
complement en sent 5’ a 3’ formando el ARNm. / En la burbuj de transcrip, el primer
tramo transcrip genera una hebra híbrida transitoria entre ADN y ARN / A medida
que hebra híbrid se va elongando se va separando = ARNm. / Para form la cadena de
ARN se unen ribonucleótidos trifosfatados = 3 fosfatos - Pirofosfatasa = enzima
encargada de romper uniones fosfato dejando un extremo 5’ libre = ribonúc
monofosfatados con 5’ que se une con el 3’ libre de la cadena ARN = polaridad de la
cadena / E liberada de separac P = usada para sint cadena ARN.
- Terminación: ARN pol sobrepasa la sec de terminac del gen se desapare de la hebra
molde y se cierra la burbuja de transcripción al apar denuevo las dos cadenas ADN.

Requisitos de la transcripción:
- Molec de ADN molde con reg promot y sec de terminac. / Enzim ARN pol que
reconc sec señaliz - abre hélice - lee molde 3’ a 5’ - reconoce y ubica los sustrat
complement - polimeriz los sustratos 5’ a 3’. / Cofact enzim de ARN pol: Mg++ o
Mn--. / Sustrat: UTP - GTP - ATP - CTP / Fuente de E = sustrat / Una pirofosfatasa
(sep P de ribonucleótidos) y topoisomerasa I (soluc eventual enrroll ARN y ADN).

Etapas y proceso de transcripción en las células procariotas: (genes policistrónico)

- Iniciación: Procariot = sólo 1 ARN pol que transcrib todos los tipos de ARN = tiene
muchas subunid = subun σ es encarg de reconoc al promotor. / Holoenzim se une al
ADN en sec consenso (TATAAT y TTGACA) un poco antes que promotor y sep las
dos cadenas. / Cuando 8 prim nucleótid son incorp, fact σ se disoc y la transcrip sigue.
- Terminación: = que euca pero se puede dar de dos maneras:
- Indep de Rho: ARNm sint tiene sec de bases
complement que se aparean generando un bucle en el
extrem 3’ de la molec, bucle impide avance de ARN pol
= se desaparea y no + transcrip.
- Dep de Rho: Prot Rho se fija a extrem 3’ del ARNm separándolo del ADN.
- Mientras se realiz la transcrip los ribo ya comienz la traducc del ARNm en el extremo
5’ (traducc cotranscripcional) ya que en procariotas los ARN no maduran.

Proceso de transcripción en las células eucariotas:

- La transcrip de cada gen en la moléc lineal de ADN es indep. / ADN euca cont sec
codificadoras (exones), intercal x secs sin info (intrones) = ambos están presentes en
el ARN transcript primario sint x ARN pol.
 - Iniciación: ARN pol se une al promotor x prots llamadas factores basales de
transcripción = son las que reconcen al promotor (que pueden estar río arriba o abajo).
/ Tipos de ARN pol que reconc dist promot: Pol I = transc ARNr 45 S - Pol II =
ARNm, algunos ARNpn - Pol III = ARNt, algunos ARNpn y ARNpc.

Modificaciones post transcripcionales en eucariotas: ARNm es transf antes de salir al cito.

- Capping: Indispensable para que se prod el
splicing / Protecc contra degrad de ARNm
inmaduro x nucleasas y fosfatasas / Conecta el
ARNm con los ribo al moment de la traducc /
Agregado en extremo 5’ del ARNm de una
molec de 7 - Metilguanosina = capuchón,
cuando se alcanza los 30 nucleótid de longit /
Cotranscripcional x ocurr al mismo tiempo que
transcrip / Tmb particip de remoc de intrones y de inic de traducc.
- Cola poli A (Poliadenilación): Agreg de 250 nucleótidos de adenina en extremo 3’ de
ARNm / Ocurr a par de sec de nucleot = señal de
poliadenilac en final cadena / Agreg x
poliapolimerasa / Protege a extrem 3’ de degradac y
ayuda a ARNm a salir del núcl.
- Splicing: Corte intrones y empalme exones /
Efectuado x ribonucleoprots (RNPpn) peq nucl con
activ enzim = cort en ext intron, se unen a otras prots
y form el spliceosoma (bucle para expuls) = ARNm
maduro. / Valor evolutivo = se cortan alg exones = a
part 1 transcrip prim se pueden obt dist ARNm maduros = dist prot según que exones
se romp con intrones.

Traducción:
- Proc: Transcrip y traducc al mismo tiempo en simult, x no haber procesam de ARNm.
- Transcrip = núcleo, ARNm maduran y traducción sucede en citoplasm en ribosomas.
- Requerimient traducc: ARNm / ARNt / Aminoácidos / Enzimas / Ribosomas /
Factores protéicos de inicio, elongación y terminación de la traducc.

ARNm:
- Transportador de la info genética. / Es leído de 5’ a 3’. / Traducc comienza con codón
de inic = AUG = metionina, y termina con codón ‘stop’ = no codif para un amino.
- ARNm policistrónico = +1 prot sint / ARNm monocistrónico = 1 sóla prot sint.

ARNt:
- ARN plegado en form de trébol / Tiene reg complement (forma
uniones intracat) y no complement / Al pleg = form asas: asa del
aa (ext 3’) y asa anticod (present al anticod complem al
 codón). / Función: Lee el mensaje del ARNm y transp los aminoácidos. / Todos ARNt
tienen simil estruct except x asa anticod = bases complement a cada codón específico
que está siendo traducido.

Codón y anticodón:
- Cada anticod (31 en tot) es complement a un codón y se asoc x PH. / Un anticod
puede reconoc varios cod sinónim / Amino no pueden leer el ARNm, x eso anticod y
ARNt son consid molecs adaptadoras para formac prots.
- Codón de inicio: Met = sint prots euca / F - met = sint prot en bact, clorop, mitoc -
deriv de la met, se le agreg un grup formilo en el NH2 (impide que se use para hacer
unión peptídica). / Met elim mayoría prots x enzim metionina aminopeptidasa.

Ribosomas:
- Esta form x dos subun: Subun mayor = apoyo del ARNt - Subun menor = apoyo del
ARNm. / Subun may tiene dos cavidades donde entran dos ARNt al mismo tiempo:
zona P (peptídica) = donde polipept crece - zona A (aa) = donde recibe nuevo ARNt
con aa / Subun ribo están normment sep en cito y en traducc se acoplan.

Aminoácidos:
- Una vez lleg a cél deben ser activ = unión aa al ARNt específ previo a traducc. /
Enzim aminoacil ARNt - sintetasa = une aa a ARNt con uso de ATP = Endergónico.
- 2 etapas: aminoacil ARNt sintetasa gasta molec ATP = 1 AMP que se une a aa
quedando complej aminacil - AMP / ARNt descarg toma el lugar del AMP x acción
de aminoacil ARNt sintetasa = E del ATP inicial en complej final aminoacil - ARNt.

Proceso de traducción: Todo ocurre en sentido 5’ a 3’

- Iniciación: Subun menor ribo se une a ARNm que se comienz a desliz desde el extrem
5’ hasta que se encuent el AUG, al encont = se frena y posic ahí esp llegada ARNt. /
También suced unión primer ARNt con AUG, pero se necesit de ayuda de factores de
iniciación: IF2 = une ARNt a subun mayor - IF4 e IF3 = une ARNm a subun menor -
IF5 = acopla subun mayor (Factores = usan GTP) / Subun mayor se acerca al complej
y une al ARNt con met a su sitio P = formac complejo de iniciación.
- Alargamiento o elongación: En toda etap se van leyendo los sig codones y agreg
ARNt en sitio A para pasar a sitio P formand el polipept / Actúan los fact de
alargamiento = EF1 / Peptidil transferasa = enzim presente en sitio A subun mayor
ribo = realiza unión pept entre aa en sitio P y el del sitio A / Al actuar los fact de
alargam y proces de elongación, se consumen molecs de GTP. / Al establec unión
pept, aa del sitio P se sep del ARNt = E de unión pept es cont en el enlac aa con
ARNt. / Al liberars un ARNt toda maq de traducc avanza una posic (un codón) =
peptidil translocasa hace que ARNt en sitio A pase a sitio P = construcc cadena aa.
- Terminación: Subun mayor ribo posic su sitio A en un codón ‘stop’ = no hay ARNt
que pueda codif para un aa / Factor de liberación RF1 = accede a sitio A y es
compatible a codón ‘stop’ = no hay aa para unión pept x peptidil transferasa = se adic
una molec de H20 y polipépt es liberado y queda libre. / ARNm y subun ribo = libres.
Modificaciones post-traduccionales de la cadena polipeptídica traducida:
- Adquirir func = pleg correctamente adq su estruct nativa = proces med x prots
llamadas chaperonas o x plegam espontáneo x afinidad química.
- Proteólisis de la F - metionina: Metionina aminopeptidasa elimin a F - met de cadena.
- Proteólisis de varios aa: x ej en los zimógenos que para act se elim aa.
- Adhesión de otras molécs cuando prot se comienz a pleg = Glucosilación (oligosac) -
Metilación (grup met) - Hidroxilación (grup OH) - Fosforilac (P) - Adic grup
prostéticos - Formac puentes disulfuro - Adic grup funcionales.

Momentos de control de la traducción:

- Activ aa: aminoacil ARNt sintetasa corrig ARNt unidos a aa que no les corresp.
- Elong: Cofact de apareamiento y GTP verif que cod y anticod sean complement antes
de que peptil transferasa lleve a cabo el enlace peptídico.

Poliribosoma:
- La/s prots de un solo ARNm se pueden traduc tantas veces como ribo se lograron
adosar a él = maq de traduc no es única sobre un ARNm.

Principio y fin de una proteína:

- Maq traduc va en sent 5’ a 3’ = prots se fabric desde ext amino (primer aa) a ext
carboxilo (último aa).

Regulación de la expresión genética:

- Regul de transcrip = princip mecan control expres
génic en procariotas.
- Transcrip y traducc = gran gasto E = ‘apagar’
genes (represión) cuando products no neces y
encendido (inducción) cuando sí = perm a org
ahorrar E.
- Operones = exclus procariot. / Varios gen estruct compart un único sist de regul. /
Genes estruct codif para enzim que particip de la misma vía metbólica = esas prots
son necesitadas en conjunto, o a todas o a ninguna.
- Operón lac: op inducible = está apag y se enciend cuando inductor (lactosa) se une a
represor y este deja de ‘reprimir’. / Gen regul se exp siemp y tiene info genet para prot
represora. / Op norm desconect x que codif para tres enzim que degrad lactosa pero
esta solo se usa como combust cuando no hay glucosa presente para obt gluc.
- Operón trp: op represible = pasan de estar conect a desconect x pres de
correpresores. / Correp se une al repres inactiv que se activ y se une a operad bloq
transcrip.
Esquema del operón lactosa:

- Genes estructurales (lacZ - lacY - lacA) están bajo control gen repres = lacl. / Hay un
solo ARNm para los tres genes = policistrónico. / Genes traduc = β - Galactosidasa,
Permeasa y Transacetylasa = enzim proces lactosa como fuente de C para resp cel.
- Sist bloq natment x ser gluc la fuente de E predeterm de cel. / Represor lactosa
(product génico del gen repres) encaja perfect en operador (torrecitas). / Al estar
repres unido a operador, ARN pol no se puede desplaz para transcrib gen estruct. /
Lactosa pres (inductor) = forma repres lact cambia su form = no encaja en operador =
gen estruct se transcr y traducc = enzim para usar lact como fuente C en resp son sint.

Control positivo (operón + activo) y negativo (operón apagado) en el operón lactosa:

- C. neg: Realiz x el propio represor lactosa
que se une al operador.
- C. positiv: Se basa en la presenc de ATP
en la cél. / + ATP = - ADP y AMP = -
AMPc (AMP cíclico: vers molec en la que
esta forma un ciclo sobre sí misma) / -
ATP = + ADP y AMP = + AMPc / ATP
crece con mayor presencia de gluc, en
déficit de gluc bajan los niv de ATP y
suben ADP y AMP, mucho AMP = algunos se ciclan a AMPc. / AMPc se unen a
CAP (Proteína activ del gen catabolito) = form complej CAP - AMPc que se une a
sitio CAP en promotor del operón. / Sitio CAP + complejo = se favorece la acción de
la ARN pol para transcrip de gen (solo si repres lac inactiv). / Para que haya AMPc no
tiene que haber gluc (x ATP bajo) = casi siempe sitio cap actic y repres lac inactiv.

Mutaciones:
- Cambios permanentes en la secuencia de bases del ADN = prod alterac neg o posit
(evol) que pueden ser no heredables (cel somáticas) o heredables (cel sexual).
- Responsab de variabil genet. / Crea la posibil para evolución y adaptación.
- Tipos: Génica o puntual = uno o unos pocos nucleót = afect 1 solo gen /
Cromosómica = afect a un segment cromosom = + 1 gen / Cromosom num = + o -
cromosom x par.
- Son espontáneas cuando ocurr de form nat en indiv x errores en replic ADN / Son
inducidas cuando ocurr x agentes mutagénicos en el ambiente del organismo.
Tipos de mutaciones génicas: (Ocurren norment en replic o autoduplic del ADN)
- Prot nunca cambia su función.
- Neutras / Silenciosas: Cambio de un codón x un sinonim = prot no sufre alterac y
conserva su actividad biológica.
- De sentido: Cambio de codón = cambio aa codif = cambio prot final = función puede
no alt, mejorar o perjudic.
- Sin sentido: Cambio codón x codón stop = prot acort = función perdida totalment.
- Cambio de encuadre: Puede ser x inserción o deleción de base = corrimiento marco de
lect = prot pierde su func x alargam o acortam y cambio total aa desp agreg o elim aa.

Sistema de endomembranas / Sistema vacuolar citoplasmático:

- Sist tridimens compuest x túbulos, cisternas, vesíc = solo en cel eucariont.
- Funciones: Proporc intercamb con citosol / Vías de conduc para susts que viajen en un
sentido o el otro / Sostén a la estructura celular.
- Componentes: RE / Aparat de Golgi / Endosomas / Lisosomas / Envoltura nuclear.
- Orígen: Cél proca que plegó su memb plasmat hacia adent = forma endomemb. / Cara
interna de la endomemb es muy simil a cara ext de la memb plasmática de cel proca.

Flujo entre compartimientos:

- Como susts se transport entre el interior y exterior de la cél.
- Provee el mecanismo x el que las ingestiones y secreciones de la cél pueden ocurrir.

Retículo endoplasmático rugoso:

- Cisternas paralelas, amplias y ordenadas (REL = desord) / Ribosomas adher cara ext /
Se continúa de memb nuclear (Tmb tiene ribos adheridos). /
- Func: Sint prots para secreción - memb plasm y RE - Del SVC - Lisosomales / En
RER tmb sucede el plegam de las prots a cargo de las chaperonas. / Glicosilación
parcial de péptidos / Degrad defectuosas o mal plegadas.

Síntesis de proteínas en el RER:

- Toda prot emp sint en ribo libres pero, cuando prot que se está sint tiene como destino
el SVC = posee peptido señal de 10 aa hidrofob en su extremo amino terminal. / Pept
señal = reconocid x prot de reconcim de la pept señal (PRPS) / PRPS permit la unión
 del ribo libre a la memb del RER a trav de la riboforina (anclaje) / Ribo anclado en
memb RER = PRPS se desprende y enzim (peptidasa señal) corta pept señal / Sint
prot se elonga hacia dentro de la memb del RER. / Terminación = prot es plegada x
chaperonas dentro RER, ARNm y ribo se desprend
de RER.
- Dest prot = memb plasm, entonces al ser sint x ribo
del RER va a poseer una señal de anclaje que hace
que prot se quede fija a trav de la memb y no
ingrese dentro del RER al ser sint (no se elonga
dentro RER).

Retículo endoplasmático liso:

- Desordenado e irregular / No posee ribosomas.
- Funcs: Sint de lípidos = colest - hormon ester - fosfolip / Detoxificación de susts
perjudic al org (Lipocromo 450 transf susts liposolub en hidrosolub para facilir su
eliminac). / Reserva y liberac de calcio. / Glucogenolisis (Degrad glucógeno).

Aparato de Golgi:
- Formado x cisternas concéntricas - vesículas - sacos aplanados.
- Estructura: Cara cis = convexa - formadora - entrada que recib los prods del RE / Cara
trans = cóncava - cara de madurac y secreción de todos los prods modif en Golgi.
- Funciones: Princip intermed y distrib macromol cel / Procesa, empaq y distrib los
prods del RE / Sínt de glúcidos como oligosac que son utiliz para glicosidar prods RE.
/ Particip en proces de secrec = empaq todo con dest fuera cel en vesic = vesic provee
membrana plasmática al fusionarse con memb en exocitosis.

Lisosomas:
- Vesic membranosas orig en Golgi con enzim hidrolasas ácidas = digest cel. / pH bajo
de 5 x enzim ácidas y mantenido x bomba H+ que bomb hacia dentro liso. / Posee
capa protect para que no degrad cel = glucoprots en memb int que aísla a enzim.
- Tipos: Liso primario = recién secret x Golgi / Liso secund = adher a mat a digerir =
desp digest, lo que sobra es cuerpo residual que es secret x exocitosis.
- Heterofagosoma: Digiere una partíc ajen cel (prot - líp - etc).
- Autofagosoma: Digiere partíc propia del interior celular.

Endosomas:
- Susts que ingres cel desde exter cel son envuelt en vesícula = susts del ext dentro
vesícula son consideradas como endosomas.
- Endosomas = pH ácido (- que liso) mant x bomba H+.
- End temp: cerca memb plasm, acaban de ingres a la cel. / End tardíos: + cerca Golgi.
- Func: Transp susts desde ext cel a int. / Reciclado de molecs = recepts que ingresan y
egresan x memb. / Algunos se pueden transf en lisosomas.