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resumen

3 pag.

Descargado por MELANI AYLEN FELIPEZ SANCHEZ (mafelipez-

es@udabol.edu.bo)
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 Núcleo celular
El núcleo: Es el compartimiento limitado por una membrana, el cual contiene el genoma en su interior (ADN)

Partes del núcleo:

Cromatina:Es el material genético organizado como eucromatina o heterocromatina. Contiene el ADN.
Nucleolo: Región que contiene ADN, ARNs. Síntesis de ARNr y contiene proteínas reguladoras del ciclo celular.
Envoltura nuclear: Sistema de doble membrana que rodea el núcleo de la célula. Poros nucleares y ribosomas.
Nucleoplasma: Resto el contenido nuclear.
Alteraciones del Núcleo:
Cariólisis: Desaparición del núcleo por disolución del ADN por aumento de la actividad ADNasa.
Picnosis: Condensación de la cromatina, retracción del núcleo.
Cariorrexis: Fragmentación del núcleo.

Cromatina:
Es un complejo de ADN y proteínas responsables de la basofilia característica del núcleo.
-ADN 1-8 metros en cada célula enrollado cromatina.
-ADN= 23000 genes
-Gen Es un segmento de ADN implicado en la producción de una cadena de polipéptidos.

Tipos:
-Eucromatina: Cromatina clara y dispersa, desenrollada activa.
-Heterocromatina: Cromatina teñida ADN enrollado.
-Constitutiva: Misma regiones de secuencias repetitivas y genéticamente activas de ADN .
-Facultativa: No participan en el proceso de transcripción.

Distribución de heterocromatina:
Cromatina marginal: Cariosomas: Cromatina asociada
Se encuentra en las periferias del núcleo. Son cuerpos discretos de cromatina de tamaño y forma irregular. con el nucleolo.
Se tiñe con hematoxilina y colorantes básicos.

Organización del ADN: Cromosoma:

-Células somáticas(46 cromosomas).
- 22 pares de autosomas, 1 par sexual.
-Células sexuales (23cromosomas).
-46: Diploide, 23: Haploide.
-Carotipo.
-Extendido metáfisico.

Corpúsculo de Barr: Es un cromosoma X reprimido

en el núcleo en interfase, heterocromatina facultativa,
adyacente al núcleo.

Nucleolo:
Es el sitio donde se produce la síntesis del ARN ribosomal y el armado inicial de los
ribosomas, también participa en la regulación del ciclo celular.
Se tiñe intensamente con hematoxilina.

Es una región no membranosa y presenta 3 regiones diferentes:

-Centros fibrilares: Contienen asas de ADN de cinco cromosomas diferentes (13,14,15,21
y 22) con genes de ARNr, ARN polimerasa 1 y factores de transcripción.
-Material fibrilar/Pars fibrosa: Contiene genes ribosómicos en proceso de transcripción
activa y mucho ARNr.
-Material granular/pars granulosa: Representa el sitio del armado ribosómico inicial y
contiene partículas prerribosómicas.

Nucleolonema; Membrana nuclear/envoltura nuclear:

-red formada por los materiales granular y fibrilar -2 membranas
-ARN en ambos materiales - Cisterna perinuclear
-Se organizan en gránulos y filamentos. -Conectado con RER
-Poros nucleares.
-Nucleostemina: Proteína que interactúa con
p53 para regular el ciclo celular
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 Transporte núcleo-citoplasma:

Moléculas grandes
-dependen de la secuencia de localización nuclear 2 paso Iones y moléculas
(NLS). -proteínas de exportación pequeñas:
-Unión a un receptor de importación nuclear (importina). nuclear -Atarviesan canales acuosos
-Transporte a través del poro mediante un mecanismo se unen a la exportina y por difusión simple.
dependiente de la energía GTP al citoplasma. una molécula GTP

Renovación celular:
-Células de renovación rápida: células sanguíneas, células epiteliales, mucosas.
-células de renovación lenta: Tienen actividad mitótica regular, producen 2 células hijas que
se diferencian o permanecen como células madre. Fibroblastos, tubo digestivo, etc.
-Células estables: Se dividen de manera episódica y lenta, estimuladas por lesión. Periostio,
músculo liso, células endoteliales.
-Células estáticas: Células que ya no se dividen (postmitóticas) SNC, musculares,
cardiacas.
Ciclo celular: G1:
Es la fase más larga y más variable del ciclo, inicia la fase M. De aquí puede pasar a apoptosis:

2 puntos de control: la célula obtiene sustancias nutritivas y sintetiza ARN.

Punto de control de restricción: el más importante de todo el ciclo, evaluación de su propio potencial
de replicación antes de entrar en el ciclo.
Punto de control de daño del ADN: vigila la integridad del ADN recién duplicado, detecta niveles
elevados de p53.
S: Fase G2:
-inicio de síntesis de ADN -Examen de ADN
-7.5-10 horas. -Crecimiento celular
-Duplicación del ADN . -Duración variables (1 hora en células de división rápida/años en otras
-Replicones células)
-punto de control: calidad del ADN -2 puntos de control (Punto de control del ADN en G2)(Punto de control de
Mitosis: ADN no duplicado.
-cariocinesis: División del núcleo
-citocinesis: División de la célula
-Fin de la fase M: 2 células idénticas hijas
-punto de control: ensamblado del huso mitotico. Punto de segregación de los cromosomas.

Catástrofe mitótica:
Es el mal funcionamiento de alguno de los 3 puntos de control de daño de ADN en la fase G1, S y G2 y el punto de control de ensamblado del
huso mitotico
-normal: muerte celular(apoptosis)/ anormal: células tumorales, aneuploides.
Mitosis:
Es un proceso en el cual una célula somática se divide y da lugar a 2 células con una carga genética idéntica a la
célula original.

Cada célula hija recibe un juego completo de cromosomas:

-profase:cromosomas enrollados, contraídos y condensados.

-prometafase: cromosomas constituidos por 2 sub unidades paralelas unidas por un centrómero
-metafase: cromosomas alineados en plano ecuatorial, aparición de microtúbulos unidos a un centriolo.
-anafase: división del centrómero y división del cromosoma.
-Telofase: cromosomas se desarrollan y elongan.
-citoquinesis: división del citoplasma y separación de las 2 células hijas.

Meiosis: Es la división celular que ocurre en las células germinales para dar lugar a los gametos masculinos y femeninos.

Objetivo: disminuir el número de cromosomas de diploide (46) a haploide (23)

Se requiere de 2 divisiones celulares:

Primera división: espermatocitos y ovocitos primarios>copian su ADN y duplican sus 46 cromosomas.
Los cromosomas homólogos se alinean en pares “sinopsis” excepto el par sexual
Sinopsis>separación>células hijas>23 cromosomas cada uno
Segunda división: separación de cromátides hermanas> 2 células hijas con 23 cromosomas cada uno

Entrecruzamiento:
Evento crítico en la primera división meiótica.
Consiste en el intercambio de segmentos de cromátides entre el par de cromosomas homólogos.
Se rompen y se unen al cromosoma opuesto>quiasma
Se producen 30-40 entrecruzamientos: variabilidad
Descargado genética
por MELANI aumentada por redistribución
AYLEN FELIPEZ SANCHEZ aleatoria de cromosomas
(mafelipez-
Cada célula germinal tiene 23 cromosomas>fecundación > 46 cromosomas
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Células madre

Clasificación:
Totipotente: Pluripotentes: Multipotentes: Unipotentes:
Son capaces de dar producen células Generan todos los Poseen menor
origen a un organismo derivadas de tipos de célula potencial de
completo y aún tejido cualquiera de las 3 derivadas de una diferenciación hacia
extraembrionario capas embrionarias capa embrionaria una sola línea
especializada.
Características: multipotentes, alto potencial regenerativo y capacidad de auto renovación

Muerte celular:
Puede presentarse como resultado de una lesión celular o de un programa de suicido programado
Necrosis: muerte accidental, se presenta cuando la célula está expuesta a un entorno físico o químico desfavorable.
Apoptosis: muerte celular programada, independiente del mecanismo desencadenante, las células innecesarias son eliminadas>auto
digestión

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