UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE MEDICINA
VETERINARIA Y ZOOTECNIA

AYELÉN ELVIRA HERNÁNDEZ

NRC: 16570 GRUPO: 104

Efecto Bohr, Transporte de

bióxido de carbono y
Bisfosfoglicerato
Efecto Bohr
Cuando hablamos de efecto Bohr hacemos referencia a un
proceso que tiene lugar en nuestro organismo de forma
autónoma, siendo ésta una propiedad natural de la hemoglobina,
proteína encargada de transportar el oxígeno desde los pulmones
al resto de tejidos y órganos corporales.
El dióxido de carbono está directamente relacionado con la
concentración de hidrogeniones (iones H) liberados en la
disociación del ácido carbónico (H2CO3) a iones HCO3– más
iones H, que provoca finalmente a una disminución de la afinidad
por el oxígeno de la hemoglobina.
Cuando aumenta el CO2 en sangre, el pH de la misma se vuelve
más ácido al aumentar el número de hidrogeniones, haciendo
que la hemoglobina pierda afinidad por el O2.
Todo esto hará que la hemoglobina libere oxígeno en zonas de
nuestro cuerpo donde hay más dióxido de carbono, es decir,
donde nuestro metabolismo está más activo. Por otra parte, en
zonas de nuestro organismo donde tengamos menos dióxido de
carbono, el oxígeno se mantendrá unido a la hemoglobina.

Transporte de bióxido de carbono

El dióxido de carbono es un producto terminal del metabolismo
energético aerobio. Su presencia en los fluidos internos a altas
concentraciones altera el pH, por lo que ha de ser eliminado. El
CO2 sigue la misma ruta que el O2, aunque en sentido contrario.
Pasa de las células a la sangre u otros fluidos internos y de ahí al
exterior a través de la pared corporal o del órgano respiratorio.
El transporte de dióxido de carbono se produce de forma muy
diferente a como ocurre el del oxígeno. El CO2 puede hallarse en
la sangre (1) en forma disuelta, (2) combinado con proteínas
sanguíneas en forma de compuestos carbamino, y (3) combinado
químicamente con el agua en forma de ión carbonato o
bicarbonato.
Cuando el CO2 se disuelve en disoluciones acuosas experimenta
una serie de reacciones:

CO2 + H2O ⇌ H2CO3

H2CO3⇌ H+ + HCO3–

HCO3–⇌ CO32- + H+

En condiciones fisiológicas, el ión carbonato se encuentra en los

fluidos de la mayoría de animales en concentraciones muy bajas,
por lo que a los efectos que nos interesan aquí podemos
limitarnos a la siguiente reacción:

CO2 + H2O ⇌ H+ + HCO3–

La concentración de dióxido de carbono disuelto en una

disolución acuosa dependerá, como ocurre con el oxígeno, de su
tensión parcial y vendrá determinada por los principios de la
solubilidad de los gases. Sin embargo, la concentración de
bicarbonato va a depender de la presencia de sustancias
tamponadoras (amortiguadoras) del pH.
En las especies cuya sangre experimenta el efecto Bohr, la curva
de disociación del CO2 es dependiente del grado de oxigenación
de la sangre. A este fenómeno se le denomina efecto Haldane y
consiste en una menor afinidad para con el CO2 de la sangre
oxigenada que de la desoxigenada. Esto quiere decir que cuando
la sangre llega al órgano respiratorio y empieza a captar oxígeno,
cede el CO2 con mayor facilidad. Se debe a que la sangre
oxigenada tiene menos capacidad amortiguadora que la
desoxigenada, razón por la cual, también tiene menos capacidad
para contener iones bicarbonato.

Bisfosfoglicerato
Alostería en la hemoglobina
Conformaciones en la hemoglobina
Cada una de las cuatro subunidades de globina puede alternar
entre dos conformaciones. En este modelo presentamos sólo los
estados en los que las 4 están en una misma conformación:

 Forma T (tensa), con poca afinidad por el oxigeno

 Forma R(relajada), con mayor
afinidad por el oxigeno

Pueden también apreciarse las diferencias en la forma de la

proteína en ambos estados con un modelo de átomos en esferas.
No deben confundirse alostería y cooperatividad:
La alostería habla de la existencia de dos conformaciones cuya
interconversión está inducida por la unión de un ligando o efector
alostérico, en un sitio diferente del centro activo de la proteína (en
este caso, el centro activo es el grupo hemo y a continuación se
ilustra un ejemplo de efector).
La cooperatividad se refiere a que la conformación de una
subunidad afecta a la conformación de las otras: cuando
una subunidad de globina ha cambiado de T a R hace
más fácil que las otras 3 subunidades también cambien a
la conformación R.
Efecto alostérico para la hemoglobina
Tenemos un ejemplo de alostería en el ligando 2,3-
bisfosfoglicerato, pues éste se une con facilidad a la
conformación T pero no a la R. Como consecuencia, las
concentraciones intracelulares elevadas de 2,3-BPG desplazan el
equilibrio hacia la forma T y por ello favorecen la liberación de
oxígeno.
El BPG se une en un hueco entre las 4 subunidades de globina;
este hueco existe en la forma T y permite la interacción entre el
BPG y varios grupos de la proteína, lo que estabiliza esta
forma T. Por el contrario, en la conformación R el hueco se cierra
y no queda espacio para que entre el BPG (observa en el modelo
que el BPG se incrustaría en los átomos que forman la proteína,
representados aquí con la superficie semitransparente).
 Bibliografía
 https://culturacientifica.com/2018/02/13/sistemas-
respiratorios-transporte-dioxido-carbono/
 https://biomodel.uah.es/model1j/prot/Hb-BPG.htm
 ¿Qué es el efecto Bohr? Características y beneficios |
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