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El dibujo muestra un esquema del epitelio respiratorio que reviste gran parte de la vía aérea,
incluyendo la tráquea y los bronquios. Este epitelio está formado por tres tipos de células:
basales, caliciformes y ciliadas. Las células basales se dividen por mitosis y dan orígen a los
otros dos tipos celulares. Las células caliciformes están especializadas en secretar mucus hacia
la luz del órgano. El mucus, compuesto por gliocoproteínas muy hidrofílcas (denominadas
mucinas) y agua, atrapa partículas y microorganismos que se encuentran en el aire inspirado.
Por último, el movimiento de las cilias de las células ciliadas mueve el mucus hacia arriba, para
que pueda ser tragado o expectorado, manteniendo limpios los pulmones.
1) Como se muestra en el esquema el epitelio se apoya sobra una lámina basal (matriz
extracelular) ¿Cuál de las siguientes proteínas de adhesión de las células epiteliales
participa en las uniones de las células a la lámina basal?
a) cadherinas.
b) conexinas.
c) SNAREs.
d) mucinas.
e) integrinas.
2) Un tipo de complejo de unión entre las células epiteliales y la lámina basal son los
hemidesmosomas. ¿Cuál de los siguientes elementos del citoesqueleto de la célula
epitelial participa en este tipo de unión?:
a) filamentos de queratina.
b) microtúbulos.
c) laminas.
d) filamentos de actina.
4) ¿Cuál de los siguientes complejos de unión puede impedir que las proteínas que se
encuentran en el sector de la membrana plasmática en contacto con la luz difundan al
sector basal del epitelio?
a) Desmosomas
b) Uniones estrechas (tight junctions)
c) uniones gap o comunicantes
d) hemidesmosomas
5) Las cilias son prolongaciones de la superficie celular que poseen un esqueleto central
formado por:
a) actina
b) filamentos intermedios
c) microtúbulos
d) queratina
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d) Señal de localización nuclear reconocida por importinas.
e) Señal de translocación al peroxisoma.
8) Las mucinas poseen una enorme cantidad de oligosacáridos unidos a serina o treonina
(O- glicosilación). ¿En cuál de los siguientes compartimientos se produce este tipo de
glicosilación?:
a) citosol.
b) retículo endoplásmico.
c) aparato de Golgi.
d) vesículas de secreción.
e) peroxisoma.
10) Las células basales son células madre que permiten la autorenovación del epitelio y dan
lugar a los otros dos tipos celulares que forman el tejido. De acuerdo a esto, cuando una
célula basal se divide formará:
a) una célula basal y otra célula que luego originará células ciliadas y caliciformes.
b) una célula ciliada y una caliciforme.
c) una célula ciliada y una célula precursora de células caliciformes.
d) una célula caliciforme y una célula precursora de células ciliadas.
11) Con respecto a la proliferación celular en medio nutriente líquido (marque la opción
correcta):
a) El tratamiento de una población celular de Saccharomyces cerevisiae de tipo salvaje con un
radiomimético (bleomicina) modifica el TGC (tiempo de generación celular).
b) Mutantes afectados en la reparación recombinacional (RAD 52 –) en medio nutriente y en
condiciones óptimas presentan ausencia de crecimiento.
c) En condiciones de crecimiento exponencial, si el número de células/ ml en cierto tiempo es
N =100, al cabo de dos TGC el número de células/ml será N= 800.
12) El análisis de poblaciones celulares normales y mutantes en el control del ciclo celular
indica los siguientes hechos (marque la opción correcta) :
a) Poblaciones celulares mutantes de Ataxia Telangiectasia (AT) presentan mayor probabilidad
de muerte que poblaciones celulares normales cuando son tratadas con radiaciones
ionizantes.
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b) Las curvas de sobrevida correspondientes a fibroblastos de pacientes portadores de la
mutación AT presentan un curso exponencial creciente en función de la dosis de RI.
c) Los genes supresores tumorales (Ej. P53) a través de sus productos intervienen en la vía de
reparación escicional en presencia de ADN dañado.
13) Respecto a los mecanismos de control del ciclo celular (marque la opción correcta):
a) El producto del gen p53 controla la transición de fase S a M.
b) Los genes supresores tumorales se expresan cuando hay daño en el ADN.
c) Para que suceda la reparación del ADN no es necesario la detención del ciclo celular.
15) Respecto a las propiedades pasivas de la membrana plasmática (marque la opción correcta):
a) Si aumenta la resistencia de membrana (Rm), una membrana biológica se despolarizará
más rápidamente frente a estímulos
excitatorios.
b) Si aumenta el radio de un axón amielínico, un potencial de acción se propagará más
lentamente.
c) La corriente de membrana (Im), por un elemento de membrana, decae
exponencialmente desde el punto de inyección de una corriente saliente en un axón
amielínico.
d) La constante de espacio (lambda), tiene unidades físicas equivalentes a ohm al
cuadrado.
e) La constante de tiempo (tau), es numéricamente igual a la inversa de la constante de
espacio.
21- Una reacción catalizada por una enzima tiene un ∆G = -20 kJ/mol. ¿Cuál será el ∆G
de la reacción si se duplica la cantidad de enzima?
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a. ∆G = -10 kJ/mol
b. ∆G = -20 kJ/mol
c. ∆G = -40 kJ/mol
d. ∆G = +40 kJ/mol
e. No es posible determinar el ∆G con los datos suministrados.
23- Las enzimas aceleran las reacciones que catalizan de la siguiente manera (señale la
opción correcta):
a. Disminuyendo el ∆G real de la reacción
b. Disminuyendo el ∆G'0 de la reacción
c. Disminuyendo la energía de activación de la reacción
d. Aumentando la energía del estado de transición
e. Desplazando el equilibrio de la reacción hacia la formación de productos
Las tres siguientes preguntas refieren a los preparados enzimáticos A y B, cuya
actividad es representada en las gráficas:
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24- La ecuación de Michaelis y Menten para el preparado A es la siguiente:
a. Vo = 27.8 [S] / 0.04 + [S]
b. Vo = 25 [S] /0.02 + [S]
c. Vo = 0.035 [S] /0.0015 + [S]
d. Vo = 0.04 [S] /27.8 + [S]
e. Vo = 0.0015 [S] /0.035 + [S]
26- Con los datos obtenidos en las graficas podemos afirmar lo siguiente respecto a los
preparados enzimáticos A y B:
a. A y B pueden ser la misma enzima a distintas concentraciones
b. El preparado B puede ser la enzima A en presencia de un inhibidor competitivo
c. El preparado B no cataliza la reacción
d. A y B pueden ser enzimas diferentes que catalizan la misma reacción
27- En la siguiente figura se muestra la dependencia de la velocidad de una enzima con
la concentración de sustrato, y la regulación de la misma por los nucléotidos CTP y
ATP.
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A partir de los datos representados en la figura se puede afirmar que:
a. El CTP es un modulador positivo y el ATP un modulador negativo de la enzima
b. El ATP es un modulador positivo y el CTP un modulador negativo de la enzima
c. El ATP aumenta la concentración de sustrato a la cual la velocidad = ½ Vmax
d. El CTP disminuye la concentración de sustrato a la cual la velocidad = ½ Vmax
28- Indique cuál de las siguientes enzimas cataliza uno de los pasos de síntesis de ATP
en la glucólisis.
a. hexoquinasa
b. triosafosfato isomerasa
c. fosfofructoquinasa-1
d. gliceraldehído-3-P deshidrogenasa
e. piruvato quinasa
29- Señale la opción correcta con respecto al balance neto para moles de ATP, NADH y
lactato generados por un mol de glucosa en la fermentación láctica.
a. 2 moles de ATP, 1 mol de NADH y 1 mol de lactato b,. 2 moles de ATP, 0 mol
de NADH y 1 mol de lactato
c. 2 moles de ATP, 0 mol de NADH y 2 moles de lactato
d. 4 moles de ATP, 0 mol de NADH y 2 moles de lactato
e. 4 moles de ATP, 1 mol de NADH y 2 moles de lactato
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b. Los productos de la fase oxidativa son fructosa 6-fostato y gliceraldehído 3-
fosfato.
c. Uno de los productos de la fase oxidativa es el NADP+.
d. Uno de los productos de la fase no oxidativa es el CO2
e. El intermediario de la fase oxidativa 6-fosfogluconato es sustrato de la glucólisis
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35- Indique cuál de estos metabolitos es común en la ruta de degradación de la glucosa
y de los ácidos grasos:
a. Lactato
b. 3-hidroxiacil-CoA
c. Fosfoenolpiruvato
d. Glicerol
e. Acetil-CoA
41- Existe una alteración genética que se caracteriza a nivel molecular por la deficiencia
de la enzima glucógeno fosforilasa muscular, siendo la forma hepática normal. ¿Qué
efecto considera que podría generar esta deficiencia?
f. Un aumento del ácido láctico en sangre luego de un ejercicio.
g. Ausencia de incremento de ácido láctico post-ejercicio.
h. Hipoglicemias severas durante el ayuno.
i. Hiperglicemias luego del ejercicio.
42-¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se requieren para incorporar una molécula
de glucosa al glucógeno?
a. Un ATP para la reacción de la hexoquinasa
b. Al menos dos, un ATP y un UTP.
c. Al menos tres, dos ATP y un UTP.
d. Al menos cuatro, dos ATP y dos UTP.
e. Al menos seis, tres ATP y tres UTP.
43- Una de las características de las células con alta tasa de división, como las células
tumorales, es que:
a. La ruta de las pentosas fosfato se encuentra inhibida.
b. La síntesis de ácidos grasos está inhibida.
c. Presentan un metabolismo preferentemente glucolítico.
d. El consumo de O2 por la cadena respiratoria es mayor
e. Disminuye la síntesis de ATP
En la figura se esquematiza el resultado de un experimento de reasociación de ADN
para dos organismos diferentes. En estos experimentos el ADN se fragmenta y se
desnaturaliza para luego seguir, por la medida de la absorbancia, la hibridación de la
población de fragmentos.
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44) En la figura el valor de absorción baja a medida que transcurre el
experimento debido a que:
a) la cantidad de ADN en la muestra disminuye
b) el ADN simple hebra absorbe más luz que la misma cantidad de ADN doble hebra
c) la temperatura se mantiene constante durante el desarrollo del experimento
d) la cantidad de ADN simple hebra en la muestra aumenta
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c) Se encuentran todas repetidas en tándem en una única región del genoma
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50) El ARNm policistrónico representado en la figura es transcripto por la
ARNpolimerasa II. Para transcribirlo, esta enzima inicia la apertura de las hebras
del ADN a partir de la secuencia promotora ubicada:
a) inmediatamente 5´de cada uno de los genes AraB, AraC y AraD (tres
secuencias)
b) inmediatamente 5´de AraC
c) en la región indicada como ”Secuencias reguladoras”
d) inmediatamente 3` de AraD
51) AraC codifica una proteína que reprime este operón por reconocimiento
específico de la secuencia de:
a) desoxirboNucleótidos del sitio AraO
b) ribonucleótidos del ARN de AraO
c) aminoacídica de la proteína codificada por AraO
d) ribonucleótidos del 5´UTR del ARNm policistrónico
e) ribonucleótidos del 3´UTR del ARNm policistrónico
52) Una inserción de un nucleótido luego del segundo codón en la secuencia del
gen araA provocará un error en:
a) la unión de la ARN polimerasa al promotor
b) la unión de la proteína represora al promotor
c) la secuencia de aminoácidos de la proteína A
d) la secuencia de aminoácidos de las proteínas A y C
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54) Una mutación de cambio de sentido en la proteína reguladora C que impide
que la misma se una a la arabinosa da lugar a que en presencia de arabinosa y
ausencia de glucosa, los genes estructurales a) se transcriban constitutivamente
b) no se repriman por catabolito
c) no se transcriban
d) se transcriban pero no se traduzcan
55) Que característica diferencia el operón Ara del operón lac?
a) la presencia de genes inducibles
b) la función de la proteína reguladora
c) la respuesta a catabolito
d) en Ara el sitio operador es reconocido por la proteína reguladora
e) en Ara el gen de la proteína represora está codificado en una unidad
independiente a los genes estructurales
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Protipo A 19 de diciembre de 2016
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