Biología Celular.
Año 2017
EXAMEN PARCIAL
Las siguientes preguntas fueron evaluadas en la Facultad de Medicina en el examen de Biología Celular de
Cátedra 1 el día Lunes 3 de Julio de 2017. Agradecemos el invalorable aporte de nuestros alumnos
para la reconstrucción del mismo.
CASO 1
El cáncer de colon se produce a partir de la proliferación
indiscriminada de células del intestino grueso y es una de las
principales causas de muerte en Occidente. La acumulación de varias
mutaciones en secuencias para la proliferación de esta patología.
1. Cuales de las siguientes mutaciones se presenta esta
patología?
a) Monoalélica con pérdida de función del gen codificante
del receptor del factor de crecimiento epidérmico
.C
b) Bi-alélica con pérdida de función del gen codificante de la
proteína p53 (proteína supresora de tumor)
c) Bi-alélica con ganancia d función en genes codificantes de
proteínas del sistema de reparación por escisión de
nucleótidos
DD
d) Monoalélica con ganancia de función del gen codificante
de la proteína E…1 (Proteína supresora de tumores)
2. Durante el inicio de la invasión tumoral se produce el
proceso de transición epitelio-mesenquimática. Los
mecanismos moleculares que participan en dicho
proceso son:
a) Endocitosis de E cadherinas
LA
b) Incremento de expresión de ocludinas
c) Adquisición de la polaridad apico- basal
d) Incremento de la adhesión célula- matriz extracelular
3. Las células de neoplasia maligna:
a) Disminuyen significativamente la expresión de ciclina D
FI
en G1
b) Degradan la matriz extracelular mediante la secreción de
metaloproteinasas
c) Son inmortales debido a la disminución de la expresión
de la telomerasa
d) Producen metástasis debido al aumento de la expresión
de caspasas
4. En la células neoplásicas invasoras se produce:
a) Polimerización de los filamentos paralelos de actina y
exocitosis en el frente de avance
b) Deslizamiento de los filamentos antiparalelos de actino y
endocitosis en el frente de avance
c) Estabilización de los microtúbulos y endocitosis en la
porción posterior de las célula que se retrae
d) Estabilización de los contactos focales y endocitosis en la
porción posterior de las célula que se retrae
5. En la comunicación entre estas dos poblaciones
celulares:
a) La presencia de vasculatura favorece el transporte de la
señal
b) Los receptores se encuentran a nivel intranuclear y
aceleran la transcripción
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CÁTEDRA
-1-
c) El tipo de respuesta observada es rápida dependiente de
intercambios iónicos
OM
d) La activación de las proteínas ras es mediada por
receptores tirosina kinasa
6. Como consecuencia de esta interacción en la
secuencia de ADN donde se ubica el gen de la
fibronectina se observa:
a) Ausencia de complejos remodeladores de cromatina
b) La unión de factores de transcripción basales al promotor
c) Incremento en la desacetilación de las histonas
d) Hipermetilacion del promotor
7. Hay distintos subtipos de fibronectinas secretada por
distintos tipos celulares como consecuencia de
procesos de corte-empalme alternativo (splicing
alternativo). Como ejemplo puede mencionarse que
los hepatocitos secretan un tipo de fibronectina
diferente a la secretada por los fibroblastos. El
proceso de splicing alternativo explica este hecho ya
que se obtiene dos:
a) Poli péptidos diferentes a partir de un mismo transcripto
primario
b) Poli péptidos diferentes a partir de un mismo transcripto
maduro
c) Transcriptos primarios diferentes a partir de un mismo gen
d) Transcriptos primarios a partir de dos genes diferentes
8. En relación la traducción procesamiento y
direccionamiento de las fibronectinas:
a) Las vesículas secretoras tienen cubiertas con proteínas
rab especificas
b) El ARNm de fibronectina carece de las secuencia del
péptido señal
c) A partir de la membrana del REG se forman vesículas de
exocitosis conteniendo fibronectina
d) En el Golgi reciben la marcación con manosa-6-fosfato
9- Las fibronectinas son proteínas multiadhesivas de la
matriz extracelular que están involucradas en
procesos de migración y diferenciación celular a
través de interacciones:
a) Célula-matriz extracelular mediadas por cadherinas
b) Célula-matriz extracelular mediadas por integrinas
c) Célula-célula mediadas por conexinas
d) Célula-célula mediadas por ocludinas
CASO 3
Ante la exposición al frio el tejido adiposo pardo expresa la
proteína UCP1 (termogenina) permitiendo un proceso de calor
(Termogénesis)
10. La expresión del gen UCP1 esta mediada por una
 señalización sináptica. Axones del sistema nervioso
sináptico liberan el neurotransmisor noradrenalina
que actúa sobre receptores de membrana asociados
a proteínas G en las células del tejido adiposo pardo,
por lo que se produce:
a) Ingreso de calcio a través de receptores de membrana
b) Translocación del receptor al núcleo
c) Aumento de las concentraciones intracelulares de AMP
cíclico
d) Autofosforilación del receptor
18. Las células con daños en el ADN activan mecanismos
11. La inducción de la expresión del gen de UCP1 se
corresponde con modificaciones epigenéticas en su
región promotora correspondiente a:
a) Acetilación de histonas
17. La exposición a radiaciones ionizantes (por ejemplo
rayos X) puede inducir daños en el ADN de las células
de diversos tejidos, incluyendo al epitelio intestinal.
En el caso de roturas en la doble cadena de ADN, un
mecanismo de reparación que puede actuar, es el de:
a) Escisión de nucleótidos (REN)
b) Escisión de bases (REBA)
c) Unión de extremos no homólogos
d) Lectura de prueba de la polimerasa
de control que detienen la progresión en el ciclo
celular. Las proteínas que participan de ese
mecanismo de control son codificadas por:
a) Proto-oncogenes

OM
b) Metilación del ADN b) Genes de proteínas de la familia ras
c) Metilación de histonas c) Genes supresores de tumores
d) Acetilación del ADN d) Genes de quinasas dependientes de ciclinas (Cdks)

12. La localización subcelular de UCP1 puede 19. Cuando los daños en ADN no han sido reparados los
determinarse experimentalmente mediante la mecanismos de control del ciclo celular inducen la
aplicación ordenada de las siguientes técnicas: muerte celular programada caracterizada por:
a) Western blot seguido de fraccionamiento subcelular a) Activación de proteasas intracelulares

.C
b) Fraccionamiento subcelular seguido de Western blot b) Inducir una respuesta inflamatoria
c) Inmunohistoquímica seguido de fraccionamiento c) Iniciarse por medio del bloqueo de la fosforilación oxidativa
subcelular d) Aumento en la liberación de enzimas a la matriz extracelular
d) Inmunofluorescencia seguido de Western blot
CASO 5
13. La proteína UCP1, codificada en el genoma nuclear
DD
Un joven de 18 años llega a la guardia por un cuadro hipertensivo
se localiza en la membrana mitocondrial interna su severo porque padece Síndrome de Liddle. Este cuadro presenta
traducción ocurre en ribosomas: una sobreexpresión de canales de Na + denominados ENaC
a) De la matriz mitocondrial (canal epitelial de sodio) en la membrana plasmática de células
b) Asociados a la membrana mitocondrial interna epiteliales renales
c) Asociados al REG
d) Libres en el citosol 20. El ENaC permite el transporte de sodio desde la luz del
tubo distal del nefrón hacia el interior de las células
LA

14. La proteína UCP1 permeabiliza la membrana epiteliales del mismo, a favor de su gradiente
mitocondrial interna permitiendo el pasaje de electroquímico. ¿A qué tipo de transporte se asocia este
protones a favor de su gradiente de concentración y fenómeno?
liberando energía en forma de calor por lo tanto se a) Transporte activo
observa: b) Difusión simple
a) Bloqueo en la cadena de transporte de electrones c) Difusión facilitada
FI

b) Interrupción de la beta oxidación d) Difusión mediante carriers

c) Detención del ciclo de Krebs
d) Disminución del nivel de fosforilación oxidativa 21. La biogénesis normal del canal implica que:
a) La traducción del polipéptido en polirribosomas libres es
CASO 4 por carencia de péptido señal
El epitelio intestinal es un tejido con alto nivel de renovación b) La traducción del polipéptido finalizara cuando se halle
celular permanente a partir de células madre enteramente en el lumen del RER


c) Queda anclado a membranas del RER y continua en las

15. Las células madre del epitelio intestinal: vesículas, Golgi, vesículas y membrana plasmática
a) Pueden generar células secretoras, contráctiles o d) Luego de traducirse en el RER, desde su lumen pasa al Golgi
nerviosas de ahí a vesículas y luego membrana plasmática.
b) Son células indiferenciadas con capacidad de auto-
renovación 22. El Síndrome de Liddle es producido por una mutación
c) Pueden proliferar en ausencia de factores de crecimiento en el gen de la proteína ENaC que causa un aumento
d) Son células totipotenciales considerable en la cantidad de canales en la membrana
plasmática del túbulo distal. Esto aumento el Na+ en
16. Las células mitóticamente activas del epitelio sangre y produce hipertensión. Se explica el aumento
intestinal se caracterizan por tener niveles elevados de la cantidad de ENaC en la membrana plasmática si la
del factor promotor de la mitosis (MPF) durante: mutación produce
a) G1 a) Incremento de la velocidad de endocitosis
b) G2 b) Disminución de la velocidad de degradación
c) S c) Aumento de la unión de un ARN de interferencia especifico
d) Todo el ciclo celular al ARN mensajero de ENaC

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 d) Aumento de la desacetilación de histonas en la región del
gen de ENaC
23. Cuál es el abordaje experimental para determinar si la
mutación descripta explica el Síndrome de Liddle?
a) Reemplazo en un ratón del gen normal por uno mutado
(“knock in”) mediante clivaje de ADN con la enzima Cas9 y
recombinación homóloga (técnica de CRISPR/Cas9)
b) Deleción en un ratón del gen de interés (“Knock out”)
mediante clivaje de ADN con la enzima Cas9 y reparación de
extremos no homólogos (técnica de CRISPR/Cas9)
c) Disminución de la expresión del gen codificante de ENaC
mediante la introducción de ARN de interferencia
específicos en un cultivo celular de células epiteliales
d) Transfección de células epiteliales en cultivo con un vector
que permita la expresión del gen de ENaC con una mutación
que disminuya su permeabilidad al sodio
24. Hay expresión de ENaC en balsas lipídicas de la
expresión (lipid rafts) de la membrana plasmática. Las
balsas lipídicas:
a) Facilitan la interacción de los componentes de vías de
señalización
.C
b) Establecen áreas de mayor fluidez en la mebrana plasmática
c) Se asocian a difusión de iones independientemente de
proteínas integrales de membrana
d) Presentan escasa o nula actividad endocitica
25. El avance del ciclo celular en una célula eucariota
DD
depende de la actividad de una familia de enzimas
quinasas (Cdks). La actividad de esas enzimas
depende fundamentalmente de la:
a) Fosforilación en aminoácidos específicos
b) Unión de una subunidad regulatoria
c) Estabilidad de su transcripto mediada por microARNs
d) Degradación der ARN mensajero por secuencias de
LA
terminación prematura
26. En su porción intracelular las integrinas que
participan de los contactos focales se unen a:
a) Filamentos de actina mediante proteínas accesorias
b) Filamentos intermedios mediante proteínas accesorias
FI
c) Los microtúbulos mediante proteínas accesorias
d) La miosina formando fibras de stress
27. Una de las características del ADN mitocondrial es
que:
a) La replicación del ADN inicia en múltiples orígenes de
replicación
b) La condensación de la cromatina esta mediada por
histonas mitocondriales
c) La ARN polimerasa mitocondrial esta codificada por el
ADN mitocondrial
d) Los ARN ribosomales mitocondriales están codificados
por el ADN mitocondrial
28. La integridad de los cromosomas durante el ciclo
celular depende de las siguientes secuencias del
ADN:
a) Promotores; exones; intrones
b) Telómeros, centrómeros; orígenes de replicación
c) Potenciadores (enhancers), Silenciadores (silencers),
Aisladores (insulator)
d) Codón de iniciación; codón de terminación; extremo poliA
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29. Durante la transcripción se observa la unión de
proteínas a secuencias especificas del ADN entre las
que se observan:
a) Complejo mediador unido al promotor
b) Factores de transcripción específicos unidos a los
potenciadores (enhancers)
c) Factores de transcripción basales unidos a los
silenciadores (silencers)
d) ARN polimerasa II unida a orígenes de replicación
30. Cuál de los siguientes eventos se encuentra
involucrado en la apoptosis?
a) Liberación de proteínas mitocondriales al citosol
b) Liberación de enzimas lisosomales al citosol y ruptura de
la membrana plasmática
OM
c) Presencia de actividad inflamatoria en regiones
circundantes
d) Aumento de síntesis de moléculas de ATP a través de la
beta-oxidación
31. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se
diferencia de la replicación in vivo de ADN de
eucariotas en que en la PCR
a) Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos
de ARN
b) Se requieren de varias enzimas: ADN polimerasa,
helicasa, primasa y ligasa
c) El incremento de temperatura permite la
desnaturalización de las hebras de ADN
d) Los cebadores (primers) están diseñados con una
secuencia aleatoria desconocida
32. En los sistemas de reparación de ADN en células
humanas se observa que:
a) La reparación de apareamientos incorrectos actúa sobre
la hebra metilada de ADN
b) La reparación por escisión de bases requiere la rotura de
ambas hebras de ADN
c) La reparación por recombinación homóloga une los
extremos dañados de las cadenas
d) La reparación por escisión de nucleótidos puede estar
acoplada a la transcripción
33. Las proteínas sintetizadas en el REG y plegadas de
forma anómala:
a) Son dianas del complejo ubiquitinaligasa-proteasoma en
la luz del REG
b) Se les añade una señal Manosa-6-fosfato para
distribución al lisosoma
c) Son introducidas en el núcleo por intermedio del sistema
RAN-GTPasa
d) Su plegamiento se ve favorecido por la asociación con
proteínas chaperonas y glicosiltransferasas
34. Respecto a la producción de una proteína especifica
se observa que la población celular A produce menos
que la población celular B, esto puede deberse a que:
a) En la población celular A se expresa un micro ARN que es
complementario al ARN mensajero de la proteína
b) En la población celular B se expresan micro ARN
complementarios al ARN mensajero de la proteína
c) En la población celular B el ARN mensajero de la
proteína tiene una cola de poliA corta
d) En la población celular B el ARN mensajero de la
proteína tiene un codón de terminación prematuro
 35. Las integrinas son moléculas de adhesión que
interaccionan con:
a) Proteínas integrales cadherinas
b) Receptores de membrana de otras células mediante
interacciones homofílicas
c) Moléculas de matriz extracelular mediante interacciones
heterófilas
d) Proteoglicanos presentes en la membrana de otras
células
36. EL proceso de migración celular involucra:
a) Endocitosis en la región celular posterior que se retrae y
eliminación de hemidesmosomas
b) Exocitosis en la región celular posterior que se retrae y
eliminación de adhesiones focales
c) Endocitosis en el frente de avance y formación de
hemidesmosomas
d) Exocitosis en el frente de avance y formación de
adhesiones focales
37. La O-glicosilación de proteínas tiene lugar en:
a) Citosol
b) Aparato de Golgi
.C
c) Retículo endoplasmático rugoso
d) Retículo endoplasmático liso
38. La cubierta proteica de clatrina permite:
a) La formación y transporte bidireccional de vesículas
DD
b) El direccionamiento de las vesículas hacia destino
c) La fusión de las membranas de la vesícula y la organela
blanco
d) La hidrolisis de la RAN GTPasa
39. En el distanciamiento de los cromosomas durante la
anafase participa:
a) La despolimerización de los microtúbulos polares en el
LA
extremo positivo
b) El deslizamiento de los microtúbulos polares entre sí
mediante proteínas motoras
c) La polimerización de microtúbulos cinetocóricos en
extremo positivo
d) La polimerización de microtúbulos astrales en extremo
FI
positivo
40. En la replicación del ADN en una célula eucariota:
a) La ADN polimerasa requiere cebador de ADN para iniciar
replicación
b) Las cadenas de ADN son separadas por actividad helicasa
de la ADN polimerasa
c) La síntesis de ADN e produce en sentido 3 a 5 en cadena
retrasada
d) El enrollamiento sobre si de las misma cadena de ADN es
impedido por topoisomerasas
41. La apoptosis es un tipo de muerte celular en la que:
a) Se genera fragmentos de cromatina
b) Hay un aumento del tamaño celular
c) La membrana plasmática es degradada
d) Disminuye los niveles de especies reactivas de oxigeno
42. Un problema de la Taq polimerasa es que se
caracteriza por una frecuencia de errores que es
más alta que la de la AD polimerasa humana. La alta
tasa de error de la Taq polimerasa se debe a que
esta enzima:
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a) Se desnaturaliza ante cambios de temperatura
b) Carece de actividad exonucleasa 3´->5´
c) Amenudo se desprende del ADN interrumpiendo la
síntesis
d) Sintetiza ADN en dirección 3->5
43. La proteína RAS (protooncogen) es una GTPasa
pequeña que forma parte de muchas vías de
señalización. Diversas mutaciones en el gen que
codifica para la proteína Ras se pueden hallar en
muchos tipos de cáncer ¿Qué alteración de la
actividad de Ras es la que tiene más probabilidades
de contribuir al crecimiento descontrolado de las
células cancerosas?
a) Una mutación que incrementa la afinidad de Ras por
OM
GDP
b) Una mutación que disminuye la afinidad de Ras por GTP
c) Una mutación que impide la síntesis de Ras
d) Una mutación que disminuye la tasa de hidrolisis de GTP
por RAS
44. Durante el proceso de transición entre metafase y
anafase el complejo promotor de la anafase (APC)
induce:
a) Fosforilaciones en proteínas que posibilitan la
polimerización de los microtúbulos cinetocóricos
b) Ubiquitinación de quinasas dependiente de ciclinas
(CDK)
c) La degradación de cohesinas cinetocóricas permitiendo
la separación de las cromátides hermanas
d) Fosforilaciones de ciclinas permitiendo la activación de
quinasas dependiente de ciclinas. (CDK)
45. Respecto de los cilios primarios y secundarios
a) El citoesqueleto de los primarios está formado por
filamentos intermedios y el de los secundarios por
microtúbulos
b) Los primarios tienen función sensorial y los secundarios
motora
c) Las dineínas y las quinesinas participan en el trasporte
intraciliar de los secundarios pero no de los primarios
d) Ambos tipos de cilios se expresan en gran número en los
mismos tipos celulares
46. Señale que componente participa en el
mantenimiento de la polaridad de una célula de un
epitelio cilíndrico
a) Las uniones herméticas
b) La organización de los filamentos intermedios
c) Las quinasas dependientes de ciclinas
d) El nivel de polimerización de los filamentos de miosina
47. El citocromo C
a) Se libera de las mitocondrias iniciando el proceso de
muerte celular programada
b) Participa en la síntesis de hormonas- esteroides a partir
de colesterol
c) Se encuentra en la membrana mitocondrial externa
d) Participa en el ciclo de Krebs
48. Una mutación con pérdida de función en un gen
codificante de una citoqueratina que se expresa en la
epidermis
a) Impide la secreción lipídica que forma la barrera de
impermeabilizante de la epidermis
 b) Predispone a la producción de ampollas ante
traumatismos
c) Altera el trasporte de vesículas portadoras de melanina
d) Impide la unión de los contactos focales
49. En la síntesis proteica eucariota
a) La translocación del ribosoma sobre el ARN mensajero
depende de la hidrolisis de ATP
b) La unión peptídica es catalizada por un ARN ribosomal
c) El reconocimiento del AUG de iniciación depende del
extremo 3´ No traducido del ARN mensajero
d) EL sitio peptídico del ribosoma recibe al
aminoaciltransfer durante la elongación
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
c) La inactivación de la acción de la proteína retinoblastoma
(Rb) sobre el complejo ciclina/kinasa GI.
d) La inhibición de la activación del factor promotor de la
mitosis (FPM) hasta que todas las horquillas completan la
replicación.
3. El proceso de reconocimiento de una proteína mal
plegada para que recupere su plegamiento se lleva a
cabo por:
a) La proteína ubiquitina ligada cuando está en el citosol.
b) Las heat shot proteins (HSP) 60 citosólicas que las envían al
lisosoma cuando posee una señal mamosa -6-fosfato.
c) El sistema Ran-GAP para introducirla en el núcleo.
d) La proteína chaperona Calreticulina en el lumen del retículo
endoplasmático.

OM
B A B A D B A A B C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
4. La fibronectina se presenta en dos isoformas
A B D D B B C C A C
principales, como proteína membrana y como proteína
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
de la matriz extracelular: El procesamiento de la
C B A A B A D B B A
misma no incluye diferencias en la modificaciones
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
realizadas en el retículo endoplasmático y Golgi, ni en
C D D A C D B A B D
cuanto a su procesamiento enzimático .Por lo que, la
41 42 43 44 45 46 47 48 49
existencia de las dos isoformas se debe:
A B D C B A A B B

.C
a) El fenómeno de splicing alternativo.
b) Las modificaciones post-traduccionales que sufre.
CÁTEDRA
c) Que las isoformas son codificadas por distintos genes.

-1- d) Que la maquinaria ribosomal reconoce distintos codones de

iniciación en el ADN mensajero.
DD
Biología Celular. 5. Los lisosomas:
a) Mantienen intactas sus proteínas de membranas porque sus

Año 2015
proteasas permanecen inactivas en medio acido.
b) Son los sitios donde se degradan la mayoría de las proteínas
mal plegadas.
RECUPERATORIO c) Mantiene un pH5 en su interior por acción de una bomba
Na-K ATPasa.
LA

EXAMEN PARCIAL d) Contienen enzimas que fueron marcados con manosa 6-

fosfato
Las siguientes preguntas fueron evaluadas en la
6. Se denomina genes supresores de tumores a los genes:
Facultad de Medicina de la UBA en el examen
a) Cuyas mutaciones con ganancia de función promueven la
recuperatorio del parcial de Biología Celular en Cátedra proliferación celular.
1. Agradecemos el invalorable aporte de nuestros
FI

b) Cuyos productos regulan negativamente la proliferación

ex-alumnos para la reconstrucción del mismo. celular.
Desde el Instituto Médico Leloir te acercamos las c) Que se originan por mutación de protooncogenes
preguntas y las respuestas correctas. d) Cuyas mutaciones con ganancia de función inhiben la
muerte celular programada.

1. En la reparación del ADN: 7. La telomerasa utiliza un ARN como molde para:



a) El sistema de reparación por escisión de bases reconoce
alteraciones de grandes áreas del ADN
b) El sistema de reparación por mal apareamiento funciona
durante la fase M del ciclo celular
c) Alteraciones en los componentes del sistema de reparación
por escisión de nucleótidos a la producción de neoplasia
d) Los sistemas de reparación de ADN mitocondrias son tan
eficientes como los de genoma nuclear
2. Durante el ciclo celular se observa que las células que
no replican todo su ADN no entran en mitosis. Esta
regulación esta medida principalmente por:
a) La acción temprana del complejo promotor de la anafase
(APC) con degradación de ciclinas mitóticas vía ubiquitina
– proteosona.
b) La degradación tardía del inhibidor de fase S (Sicl).
a) Realizar la actividad correctora en la dirección 5´ a 3´.
b) Acortar los extremos de los cromosomas.
c) Generar los primers de los fragmentos de Okazaki en la
cadena retrasada.
d) General múltiples secuencias repetitivas en los extremos 3´
del ADN.
8. Los microdominios de membranas resistentes a
detergentes (rafts) o balsas lipídicas:
a) participan en la formación de las uniones gap.
b) participan en procesos de señalización intracelular
localizados.
c) Su fluidez es semejante al del resto de la membrana
plasmática.
d) Son pobres en colesterol y no poseen proteínas de
transmembrana.

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 9. Los factores de transcripción específicos: 17. La metilación de citosinas en los dinucléotidos CG
a) Se sintetizan en el nucléolo. del ADN dentro de regiones promotoras está
b) Se unen al promotor. asociada a:
c) No son regulables por señales intracelulares. a) La regulación del splicing alternativo.
d) Son proteínas sintetizadas en el citoplasma. b) El silenciamiento por ARNs de interferencia.
c) La inhibición de la transcripción.
10. Las células de un mismo tipo, que integran un tejido, d) La regulación del inicio de la traducción.
están adheridas entre sí por cadherinas, en las que:
a) La especificidad de unión reside en los dominios 18. Las células tratadas con colchicina (fármaco que
intracelulares. interfiere con subunidades de alfa y beta tubulinas)
b) Las uniones son mediadas mayormente por interaccione quedan detenidas durante la división celular porque
homofílicas. se inactiva:
c) A diferencia de las integrinas, los dominios intracelulares no a) Al anillo contráctil de la citocinesis.
están asociados a proteínas. b) La dinámica del huso mitótico.
d) La adhesividad de las mismas depende de su asociación con c) La despolimerización de los microfilamentos.

OM
el sistema de endomembranas. d) La polimerización de los filamentos intermedios.

11. Los ARN de interferencia: 19. Que mecanismo celular utiliza la célula tumoral para
a) Impiden el agregado del poliA al ARN mensajero. diseminarse desde su lugar de origen a otra parte del
b) Regulan el spicing alternativo. cuerpo:
c) Regulan la traducción. a) Proliferación.
d) Se unen al ARN mensajero por uniones covalentes. b) Migración.
c) Diferenciación.
12. El nucléolo:

.C
d) Mutación.
a) Posee una zona fibrilar donde se transcribe el ARNt
b) Se desorganiza durante la división celular. 20. La acetiltransferasas de histonas:
c) Está formado por heterocromatina constitutiva. a) Induce la compactación de la cromatina.
d) concentra los espliceosomas del núcleo. b) Favorecen la transcripción del ADN.
DD
c) Degradan a las cohesinas en la anafase.
13. La subunidad menor del ribosoma: d) Participan en el mantenimiento de la heterocromatina
a) Reconoce el extremo 3´ del ARNm. constitutiva.
b) Participa en la iniciación de la síntesis de proteínas.
c) Contiene ARNr28S y 5.8S. 21. La eliminación de sustancias toxicas liposolubles
d) Reconoce a la ARN polimerasa. depende de:
a) La eliminación de radicales libres en los peroxisomas.
14. Durante la meiosis: b) Su acumulación en endosomas tempranos.
LA

a) Hay replicación de ADN en ambas interfases. c) La conversión en moléculas hidrosolubles en el retículo

b) El proceso de reducción (obtención de haploidia) ocurre en endoplasmático liso (REL).
la meiosis II. d) La conversión en moléculas hidrosolubles en el aparato de
c) Hay proceso de recombinación homologa. Golgi.
d) La segregación de cromosomas homólogos de los polos no es
aleatoria. 22. Las mitocondrias:
FI

a) Producen grandes cantidades de H de alta energía (NADH

15. Una Fotomicrografía electrónica mostrando un
polirribosoma citosólico de 5 unidades está indicando
que, al momento de la fijación ese polirribosoma
sintetizaba:
a) Una única molécula de proteína.
b) Una proteína constituida por cinco subunidades
y FADH) en el ciclo de Krebs y en la beta oxidación.
b) Crean un gradiente de electrones de alta energía a través
de la membrana mitocondrial interna.
c) Posee una membrana externa altamente impermeable.
d) Son transportadas por proteínas motoras de los
filamentos intermedios.

polipeptídicas.
c) Cinco moléculas del mismo polipéptido.
d) Cinco polipéptido.
16. En la división celular, durante el proceso de transición
entre metafase y anafase:
a) El complejo promotor de la anafase (APC) induce la
fosforilación que despolimeriza los microtúbulos
cinetocóricos.
b) El complejo promotor de la anafase (APC) induce la
liberación que corta a las cohesinas.
c) El anillo contráctil de filamentos de actina y miosina favorece
la estrangulación de las membranas en la citocinesis.
d) El anillo contráctil de filamentos de microtúbulos y kinesina
favorece la estrangulación de las membranas en la
citocinesis.
23. La bomba de sodio/potasio participa en los procesos
de:
a) Difusión simple a través de la membrana.
b) Transporta a través de canales iónicos a favor de
gradiente.
c) Trasporta activo en contra de gradiente.
d) Difusión facilitada.
24. Por su ingeniería genética se elimina la porción de un
gen que codifica para la señal de importación nuclear
de una proteína nuclear, cuál sería la consecuencia:
a) La proteína permanecería en la membrana del REG.
b) La proteína no se sintetizaría.
c) La proteína permanecería en el citosol.
d) La proteína seria secretada por exocitosis.

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 25. En el peroxisoma:
a) La mayoría de sus enzimas provienen del retículo
endoplasmático rugoso.
b) Se produce la conversión de acido pirúvico a acetil
coenzima A.
c) Se produce la beta oxidación de los ácidos grasos.
d) Se sintetiza la enzima catalasa.
26. Señale mediante que metodología puede investigar la
función de una enzima de la membrana mitocondrial
interna:
a) Fraccionamiento subcelular y técnicas citoquímicas.
b) Homogenización tisular e inmunocitoquímica.
c) Cultivo celular primario e inmunocitoquímica.
d) Cultivo celular primario e hibridación in situ.
27. El complejo promotor de la anafase (APC):
a) Mantiene las uniones cruzadas entre las cromátides
hermanas.
b) Incrementa la concentración de las ciclinas de tipo B
(mitóticas).
c) Promueve la separación de cromátides hermanas.
d) Incrementa la actividad del factor promotor de la mitosis
.C
(MPF).
28. El mecanismo de corte y empalme alternativo en
eucariotas permite generar:
a) Distintos ARNm que codifican para la misma proteína.
DD
b) Distintos pre-ARNm que codifican distintas proteínas.
c) Los distintos tipos de ARN ribosomales.
d) Distintos ARNm que codifican distintas proteínas.
29. En el sistema de endomembranas:
a) Los endosomas tempranos participan en el reciclaje de
receptores de membranas.
b) La N-glicosilación se inicia en el aparato de Golgi.
LA
c) Los proteasomas degradan proteínas mal plegadas en la
luz del retículo endoplasmático rugoso (REG).
d) La digestión celular se inicia en los endosomas
tempranos.
30. Durante la replicación del ADN:
FI
a) Las ADN polimerasas alfa y delta catalizan el proceso sin
requerimiento de otras proteínas adyuvantes.
b) El complejo ciclina/quinasa de fase S activa a una helicasa
en cada origen de replicación.
c) Solo la cadena de ADN 5´-3´ actúa como molde.
d) El proceso ocurre de manera unidireccional a partir de
cada origen de replicación.
31. Si quiere detectar si en la muestra de un cáncer falta
el gen que codifica una proteína que controla el ciclo
celular. Para ello se realiza:
a) Extracción de proteínas con detergente, corrida en gel
para separarlas y amplificación de la zona del ADN que
codifica para esa proteína.
b) Extracción de ADN, digestión, corrida en gel, transferencia
a membrana y revelado con sonda complementaria al gen
en estudio.
c) Extracción De proteínas con detergentes, corrida en gel,
transferencia a membrana y revelado con anticuerpo que
reconoce la proteína.
d) Fraccionamiento subcelular, purificación de núcleos,
extracción de proteínas nucleares, ensayo de
funcionalidad de la proteína de interés.
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32. En la regulación del ciclo celular participan factores de
crecimiento extracelulares, de manera tal que:
a) En ausencia de esos factores de crecimiento las células no
sobrepasan el punto de restricción.
b) En ausencia de esos factores de crecimiento la
concentración de ciclina D asciende rápidamente.
c) Esos factores de crecimiento activan a los genes supresores
de tumores.
d) Esos factores de crecimiento tienen su principal acción en
regular el pasaje de fase G2 a M.
33. Las proteínas llegan a los compartimientos celulares
donde cumplen sus funciones porque:
a) Son marcadas con distintos números de ubiquitinas según
la organela de destino.
OM
b) Poseen señales de localización específicos en su secuencia
de aminoácidos.
c) Son reconocidas por chaperonas específicas de cada tipo de
proteínas.
d) Se les agrega un péptido señal postraduccionalmente.
34. La perdida de función de genes del sistema de
reparación de ADN por escisión de nucleótidos tiene
como consecuencia:
a) Impedir la reparación de las rupturas de doble cadena de
ADN.
b) Favorecer la producción de mutaciones que surgen del mal
apareamiento durante la replicación del ADN.
c) Impedir la proliferación celular en los órganos internos.
d) Favorecer la producción de neoplasias en la piel.
35. En el proceso de fecundación en humanos, se observa
que la fusión espermatozoide-ovocito:
a) Produce la disminución del complejo promotor de anafase
(APC).
b) Permite la transición meiosis I a meiosis II en el ovocito.
c) Genera el incremento de ciclinas mitóticas.
d) Permite la duplicación del ADN del ovocito.
36. Las hormonas esteroideas regulan la expresión
genética a través de una vía de señalización en la que
participan:
a) Receptores de membranas acopladas a proteínas G.
b) Receptores intracelulares.
c) Canales iónicos regulados por ligando
d) Receptores de membrana con actividad tirosinquinasas.
37. La metilación de histonas induce la:
a) Activación de la expresión de genes por relajación en la
compactación del DNA.
b) Represión de la expresión de genes por relajación en la
compactación del DNA.
c) Activación de la expresión de genes por aumento de
compactación del DNA.
d) Represión de la expresión de genes por aumento de
compactación del DNA.
38. Que mecanismo de regulación de expresión genética
participa frecuentemente en la determinación y
diferenciación celular:
a) Regulación del inicio de la transcripción.
b) Regulación del inicio de la traducción.
c) Regulación del transporte de los ARN mensajeros.
d) Aumento de la actividad proteasomas.
 39. Las mutaciones que inhiben la función del producto del
gen de p53 son frecuentes en muchas células
tumorales. La función del p53es:
a) Inducir apoptosis en respuesta a daños en el ADN.
b) Detener la respiración celular ante el mal plegamiento de
las proteínas.
c) Estimular la angiogénesis.
d) Regular la invasividad tumoral.
40. La polaridad celular depende de la:
a) Polimerización diferencial de los microfilamentos.
b) Organización tridimensional de los filamentos intermedios.
c) Polimerización y estabilidad diferencial de los
microtúbulos.
d) Localización del aparato de Golgi.
glucoproteínas antiinflamatorias en la membrana
plasmática.
d) Las caspasas degradan a las moléculas de señalización que
secreta la célula que ingresa en el proceso de muerte
celular.
46. El trasporte vesicular:
a) Esta mediado por proteínas motoras que funcionan sobre
filamentos intermedios.
b) Esta mediado por proteínas motoras que funcionan sobre
microtúbulos.
c) Tiene destino específicos debido a la porción endovesicular
de los receptores
d) Es independiente al consumo de energía.

OM
47. Para que las proteínas pasen desde el citoplasma al
41. Los cambios en el citoesqueleto de un macrófago que núcleo requieren:
emigra hacia una zona de tejido conectivo donde se a) La participación de las proteínas exportina y de las láminas
está produciendo un proceso inflamatorio incluyen: nucleares.
a) El deslizamiento de filamento de actina por miosina 2 que b) La participación de las proteínas importina y Ran, y del GTP.
produce la retracción de la porción caudal de la célula. c) Ser digeridas en los lisosomas.
b) El deslizamiento de filamentos de actina por miosina 2 que d) Ser glicosiladas previamente en el RER:
produce la protrusión del frente de avance.
48. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR):

.C
c) La despolimerización de los microtúbulos en el frente de
avance que induce la endocitosis. a) Permite introducir un segmento de ADN conocido en una
d) El transporte de vesículas hacia el frente de avance sobre célula eucarionte.
los microtúbulos mediado por la dineína. b) Emplea primers o cebadores para limitar el segmento de
ADN que se amplifica.
42. En relación a la participación del citoesqueleto en el
DD
c) Se basa en la hibridación de un segmento de ADN marcado
proceso de división celular: con fluorocromo.
a) Las únicas estructuras que participan son polímeros de d) Requiere de enzimas de restricción para permitir la
tubulina (centriolos y microtúbulos). hibridación de los primers o cebadores.
b) El huso mitótico está conformado principalmente por
cadenas de actina y miosina II. 49. La regulación del ciclo celular depende de la
c) El anillo contráctil, en la citocinesis, está conformada por concentración de:
filamentos intermedios. a) Ciclinas.
LA

d) La fosforilación de filamentos intermedios (laminas b) Proteínquinasas ciclino-independientes.

nucleares) contribuyen a la fragmentación de la carioteca.
43. La síntesis del ADN mitocondrial:
a) Esta acoplada a la síntesis proteica.
b) Carece de errores gracias a la actividad de prueba de lectura
FI
c) Proteinfosfatasas ciclino-dependientes.
d) Proteínquinasas ciclino-dependientes.
50. Para purificar mitocondrias de una muestra de tejido
se deben realizar los siguientes pasos de
fraccionamiento en el siguiente orden:

de la ADN polimerasa mitocondrial.

c) Ocurre en la matriz mitocondrial en cualquier momento del
ciclo celular.
d) Se lleva a cabo en el núcleo y se introduce en la mitocondria
por complejos TOM y TIM.
44. Se coloca sobre un cultivo celular un agente bloqueante
a) Fijación centrifugación, homogenato, tratamiento con
detergente y obtención de mitocondrias mediante corrida
en gel para proteínas.
b) Homogenato, tratamiento con detergente suave,
centrifugación y obtención de mitocondrias mediante
corrida en gel para proteínas.

de la actividad ATPasa, lo que inhibirla la capacidad d c) Homegenato, centrifugación, obtención de sobrenadante y

la célula de utilizar el ATP como fuente energético centrifugación a mayor velocidad, obtención de precipitado
.Señale cual de los siguientes procesos no se verá con mitocondrias.
afectado: d) Fijación, incubación con anticuerpos contra proteínas de la
a) Difusión simple. mitocondria y revelado fluorescente.
b) Síntesis de proteínas.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
c) Trasporte de microvesículas por kinesina.
C D D A D B C B D B
d) Duplicación ADN.
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
C B B C C B C B B B
45. Durante la apoptosis no se produce una reacción
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
inflamatoria porque:
C A C C C C C D A B
a) No se liberan componentes intracelulares al medio
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
extracelular.
B A B D C B D A A D
b) La fragmentación del ADN inhibe la migración de los
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
macrófagos.
A D C A A B B B A C
c) La degradación del ADN induce la exposición de

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