Final Hye

Biología Celular
1) Las enzimas que forman parte del ciclo de Krebs se sintetizan:
a. En el citosol
b. En la matriz mitocondrial
c. Algunas en el citosol y algunas en la matriz mitocondrial
d. Algunas en el citosol y algunas en el RER

OM
2) Las células musculares cardiacas están unidad entre su mediante desmosomas, que están compuestos por:
a. Cadherinas clásicas unidas intracelularmente a microfilamentos
b. Integrinas unidas intracelularmente a microfilamentos
c. Cadherinas no clásicas unidas intracelularmente a filamentos intermedios
d. Selectinas unidas intracelularmente a filamentos intermedios

.C
3) La proteína A es un factor especifico de transcripción que regula la expresión del gen B reclutando
desacetilasas de histonas a la región promotora de ese gen. Una mutación con pérdida de función del gen que
codifica a la proteína A provocara:
a. Aumento en la tasa de transcripción del gen B
DD
b. Disminución de la vida media del transcripto del gen B
c. Reducción de los niveles de proteína codificada por el gen B
d. Ausencia de variaciones en los niveles de expresión del gen B

4) La acumulación de daño en el ADN se asocia a un aumento en la vida media de p53. ¿ Cual de los siguientes
fenómenos es consecuencia de este proceso?
LA

a. P53 actúa como factor de transcripción basal de kinasas dependientes de ciclinas

b. P53 actúa como factor de transcripción especifico que incrementa el nivel de transcripción de ciclinas D
c. P53 actúa como factor de transcripción basal de protooncogenes
d. P53 actúa como factor de transcripción especifico que incrementa el nivel de expresión de genes
supresores de tumores
FI

5) ¿Cuál de los siguientes mecanismos de reparación del ADN ocurren, con mayor probabilidad, durante G2?
a. Lectura de prueba de la ADN polimerasa y unión de extremos no homólogos
b. Reparación por errores por mal apareamiento y reparación por escisión de bases
c. Recombinación homologa y reparación por escisión de bases


d. Reparación de errores por mal apareamiento y lectura de prueba de la ADN polimerasa.

6) En la célula A se observa el doble de concentración de la proteína P, respecto a la célula B. ¿ Por que podría
suceder esto?
a. En la célula A hay mayor concentración de microARNs complementarios para el ARNm que codifica la
proteína P
b. En la célula A hay mayor metilación de histonas en el gen que codifica la proteína P
c. En la célula B hay mayor concentración de ubiquitin ligasas que reconocen a la proteína P
d. En la célula B hay mayor acetilación de histonas en el gen que codifica la proteína P.

7) Durante la división celular:

a. La actividad de las miosinas sobre los microtúbulos permite el desplazamiento de los cromosomas en la
anafase
b. La activación del complejo promotor de la anafase (APC) promueve la condensación de la cromatina.

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 c. La fosforilación de las laminas nucleares provoca la desorganización de la envoltura nuclear.
d. El factor promotor de la fase M (MPF) promueve la degradación del complejo promotor de la anafase
(APC)

Embriología
8) Respecto de la organización del SNC
a. La organización dorsoventral en la medula involucra la generación de neuronas motoras y de asociación.
b. El engrosamiento neural anterior establece un gradiente de expresión Hox que organiza al telencéfalo en
su eje A-P

OM
c. El mesodermo precordal dará origen a las células motoras de los pares craneales
d. El cierre del neuróporo posterior es consecuencia de un proceso de cavitación y polarización de las células
neuroepiteliales.

9) En relación con el mesonefros:

a. Su conducto desemboca en la cavidad vitelina
b. Carece de estructura segmentaria

.C
10) Las crestas neurales craneales:
a. Forman el epitelio de revestimiento de la glándula tiroides
DD
b. Forma el tejido muscular de todos los arcos branquiales
c. Su característica principal es la de expresión de proteínas apoptóticas.
d. Su migración conjunta es en oleadas y responde a factores quimioatractantes y repulsivos.

11) En relación con la evolución del seno vesicourogenital.

a. El tabique urorectal se origina del alantoides
LA

b. El tabicamiento implica la apertura del uraco

c. El tabicamiento de la cloaca coincide temporalmente con la degradación de la membrana cloacal

12) Con respecto a la testosterona de origen embrionario

a. En el primer trimestre se origina en el mesénquima placentario
FI

b. Es producida por las células de Sertoli que expresan Dax

c. Produce la diferenciación de las gónadas masculinas
d. Se relación con la diferenciación de las vesículas seminales y la próstata

13) Anomalías de las crestas neurales cardiacas llevara a una alteración del desarrollo:


a. Del nodo Auricular.

b. Los músculos papilares
c. El tabicamiento interauricular
d. El tabique interventricular

14) Con respecto al descenso gonadal.

a. Su ausencia es denominada criptorquidea en el caso de los fetos 46,XY.
b. Los testículos descienden al escroto luego del nacimiento
c. Los ovarios descienden por movimientos dependientes de la testosterona.
d. El ovario alcanza su posición final cuando pasa a través del conducto inguinal.

15) El intestino anterior, región caudal, se caracteriza por:

a. Carecer de plexos vascurales arterio-venosos

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 b. Tener crestas neurales especificas que originan el musculo liso,
c. Su parénquima tiene por origen al ectodermo general.
d. Su meso dorsal forma parte del diafragma.

16) Las alfa-motoneuronas de la medula espinal se originan en:

a. Relación a un gradiente de un factor liberado por la placa del piso y la notocorda
b. Cualquier zona de la placa del piso
c. Las células neuroepiteliales de la región de la placa basal del prosencéfalo.
d. Las zonas donde existen influencia de los factores como WNT y BMP

17) Con respecto a la línea primitiva

OM
a. Los amnioblastos estimulan la transición e-m del epiblasto
b. Es producida por procesos de intercalación convergente de células.
c. Produce la fase de activación de la inducción neural.
d. Las células que ingresan en ella darán origen a la membrana de Heuser.

18) Respecto a embarazos gemelares monocigóticos:

a. Su formación puede explicarse por la duplicación de un nodo y de la línea primitiva

.C
b. Cada uno de los embriones recibe la mitad de la dotación genética del cigoto.
c. Depende de fallas en el control de la polispermia.
d. Ambos embriones tienen diferentes cromosomas sexuales.
DD
19) Respecto al pedículo de fijación
a. Es una estructura que desaparece en la tercera semana.
b. Esta integrado por mesodermo extraembrionario, ven y arteria umbilical y alantoides.
c. Por el transcurren los vasos vitelinos
d. Conecta el saco vitelino con el hígado fetal.
LA

20) El periodo crítico es el tiempo:

a. En el cual el embrión interrumpe su desarrollo.
b. El periodo crítico es único para un individuo dado, y depende de la edad de la madre.
c. En el que cada órgano tiene su máxima capacidad regulativa durante su formación
FI

d. Que coincide con establecimiento de los territorios presuntivos de los tejidos embrionarios.

21) Con respecto a la determinación celular:

a. Puede revertirse en la célula y en su descendencia.
b. Puede revertirse en la célula, pero no en su descendencia


c. No puede revertirse en la célula, pero si en su descendencia

d. No puede revertirse en la célula ni en su descendencia

Genética
22) En entidades autosómicas dominantes con penetrancia completa se observa que:
a. Hay afectados con genotipo heterocigota para la variante patogénica.
b. Si ambos progenitores son afectados, el riesgo de recurrencia en la descendencia es del 50%.
c. Puede haber heterocigotas para la variante patogénica que no expresen la entidad.
d. Los integrantes de una misma familia necesariamente tendrán el mismo grado de afectación.
23) Una inversión pericentrica cromosómica:
a. Es una anomalía estructural desbalanceada.
b. El mecanismo de producción es la separación temprana de centrómeros.
c. Puede detectarse por hibridación genómica comparada en micromatrices (CGH-Array)

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 d. Involucra puntos de ruptura en ambos brazos de un cromosoma.

24) El resultado de un cariotipo prenatal realizado de una muestra de líquido amniótico fue: 45,X
a. Consiste en una anomalía cromosómica numérica en mosaico.
b. No implica impacto en el fenotipo, ya que las mujeres tienen 2 cromosomas X y uno es inactivo.
c. Uno de los mecanismos asociados es la falla en la segregación cromosómica en la anafase.
d. Es una monosomía que necesariamente es incompatible con el desarrollo fetal

25) Teniendo en cuenta los datos mencionados abajo sobre una de las mutaciones descriptas en el gen 5MN1
(locus: 5q13.2), la interpretación es:
a. Es una mutación con cambio de marco de lectura a nivel del brazo largo del cromosoma 5.

OM
b. Se puede detectar usando cebadores (primers) flanqueantes a la mutación por PCR convencional seguido
de una corrida electroforética.
c. Con los datos suministrados alcanzan para definirlas como una variante patogénica.
d. Mutación que implica la lectura de un cordón diferente en el proceso de traducción.

26) Las entidades por expansión de tripletes (mutaciones dinámicas), se caracterizan por:
a. Ser entidades restringidas a locus autosómicos.

.C
b. Constituir cambios epigenéticos sin involucrar la secuencia de ADN.
c. Los tripletes expandidos estar dispersos en los distintos exones del gen involucrado.
d. La existencia de expansiones con diferentes tamaños en los individuos de una misma familia.
DD
27) Las entidades multifactoriales presentan.
a. Penetrancia completa y expresividad variable.
b. Múltiples locus con variantes genéticas definidas como de susceptibilidad.
c. Un único locus en heterogeneidad alélica y factores ambientales
d. Heterogeneidad causal y penetrancia completa.
LA

28) Una pareja joven no consanguínea presento en su primera gestación, una defunción fetal con anencefalia de
presentación aislada (anomalía congénita del tubo neural, con herencia multifactorial), en el asesoramiento.
a. No es necesario preguntar antecedentes para construir el árbol genealógico (ello se usa solo en entidades
monogénicas)
FI

b. Siendo que ya tuvieron una gestación afectada, la probabilidad de otra gestación con la misma condición,
es menor a la frecuencia poblacional.
c. El riesgo de recurrencia es del % (por ser la malformación mas severa dentro de las del tubo neural), por lo
tanto, indicar la adopción si quiere descendencia.
d. El riesgo de recurrencia es mayor al de la población general, recomendar la planificación de embarazos y la


suplementación con ácido fólico (factor ambiental protector)

Histología
29) Durante el practico de histología usted observa en el microscopio, una estructura tubular en corte transversal
inmerso en un tejido conectivo colágeno denso no modelado, donde observa un epitelio cubico biestratificado
rodeando una luz central, con células intensamente acidófilas. Estas características corresponden a un :
a. Conducto excretor de glándula tubuloglomerular.
b. Conducto excretor de un adenómero alveolar.
c. Conducto intercalar.
d. Acino seroso de la glándula submaxilar.

30) Cual de las asociaciones es correcta teniendo en cuenta el órgano, la célula/estructura y su producto de
secreción:

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 a. Hipófisis – célula basófila-prolactina
b. Páncreas– célula alfa – insulina
c. Estomago – célula mucosa – pepsinógeno
d. Tiroides – célula parafolicular – calcitonina

31) El tejido conectivo mucoso

a. Presenta fibras colágenas tipo I y II densamente empaquetadas alrededor de los vasos umbilicales.
b. Posee gran cantidad de macrófagos por su función de defensa durante el embarazo.
c. Presenta una matriz extracelular laxa donde las fibras elásticas se disponen de manera ortogonal.
d. Presenta acidófila leve debido al predominio de sustancia amorfa en la matriz extracelular.

OM
32) Los granulocitos basófilos
a. Poseen un núcleo esférico hipercromático.
b. Poseen núcleo bilobulado y abundantes gránulos específicos metacromáticos.
c. Presentan gránulos específicos con cuerpos cristaloides.
d. Derivan de la fragmentación de la célula madre linfoide de la medula ósea.

33) En el epitelio respiratorio

.C
a. Las células mucosas son las mas abundantes
b. Las células de gránulos pequeños pueden distinguirse con la técnica de impregnación argéntica.
c. Las células en cepillo presentan cilias en su superficie apical.
DD
d. Las células planas forman parte de la berrera de intercambio gaseoso.

34) Los adenómeros prostáticos

a. Se disponen en forma concéntrica alrededor de la uretra membranosa
b. Son de tipo alveolar.
c. Acumulan gránulos de mucigeno en sus células.
LA

d. Están rodeados por un estroma fibroreticular.

35) Las células epiteliales del túbulo contorneado proximal

a. Presentan pliegues en la membrana lateral que se interdigitan con pliegues de células contiguas.
b. Se denominan células intercalares y presentan micropliegues en la superficie apical.
FI

c. Forman la macula densa al contactar con el polo vascular del corpúsculo renal.
d. Forman parte de la barrera de ultrafiltrado glomerular.

36) La corteza adrenal

a. La corteza esta irrigada por capilares continuos que forman un sistema porta


b. Las células cromafines se organizan en cordones y forman la capa reticular.

c. Las células ganglionares son neuronas del sistema nervioso autónomo que se localizan en la capa
glomerular.
d. Presenta un estroma esta formado por tejido conectivo reticular muy vascularizado.

37) Las espermatogonias B:

a. Presentan núcleo ovoide con cromatina granular.
b. Se observan acidófilas por su citoesqueleto extremadamente desarrollado.
c. Se encuentran en el compartimiento basal y se diferencian a espermatocitos I
d. Presentan un acrosoma que cubre la porción anterior del núcleo.

38) Los osteoblastos

a. Proliferan y se diferencian en osteoclastos que degradan matriz osteoide
b. Se encuentran exclusivamente ene l periostio del hueso en crecimiento

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 c. Participan en la mineralización de la matriz ósea a través de la liberación de vesículas matriciales que
contienen fosfatasa alcalina.
d. Participan en la resorción ósea durante el proceso de reparación de fracturas oseas.

39) Señale la asociación correcta en relación a las células del epitelio de la mucosa intestinal.
a. Células de paneth → presentan en su superficie apical chapa estriada con función absortiva
b. Células enteroendocrinas → Se encuentran ene la base de las criptas gástricas y presentan gránulos
acidófilos en la región apical.
c. Células caliciformes→ Son abundantes en el colon y en el recto.
d. Células M → Presentan micropliegues apicales encargados de la absorción de lípidos.

OM
40) Las fibras reticulares
a. Son sintetizadas en ribosomas libres
b. Presentan un patrón de bandas transversales en su estructura.
c. Son abundantes en el estroma hepático.
d. Son el componente fibrilar mas abundante de la matriz orgánica del tejido óseo

41) Son células con secreción endocrina:

.C
a. Células de clara, osteocitos, queratinocitos
b. Células oxífilas, células dendríticas, hepatocitos.
c. Células parietales, Células principales, espongiocitos.
DD
d. Espongiocitos, células parafoliculares, células yuxtaglomerulares.

42) En la túnica fibrosa o externa del ojo

a. Las células del epitelio anterior de la cornea se unen entre si a través de interdigitación, desmosomas y
uniones ocluyentes.
b. La esclerótica es una lamino transparente formada por tejido conectivo laxo.
LA

c. Se encuentran el iris y los procesos ciliares.

d. El cristalino se nutre por el humor vitreo
FI

Respuestas
1- A 2- C 3- A 4-D 5-C 6-C 7-C 8-A 9-C 10-D
11-C 12-D 13-D 14-A 15-D 16-A 17-B 18-A 19-B 20-C


21-D 22-A 23-D 24-C 25-D 26-D 27-B 28-D 29-A 30-D
31-D 32-B 33-B 34-B 35-A 36-D 37-C 38-C 39-C 40-C
41-D 42-A

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