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“CURSO DE PREVENCIÓN Y CONTROL DE IAAS”
HOSPITAL DR. HERNÁN HENRÍQUEZ ARAVENA, TEMUCO
INTRODUCCION
Cada integrante del Equipo de salud cumple un rol fundamental como modelo frente a sus colegas,
alumnos y otros, diversos estudios han demostrado que la conducta de los profesionales en especial
médicos, transmiten con sus actitudes un mensaje poderoso que influye en el comportamiento de
pares y otros miembros del equipo de salud. Demuéstrele a ellos, a sus pacientes, familiares y visitas
que lo están observando, que su salud es importante para usted, cumpliendo con la Higiene de Manos
y las buenas prácticas de prevención y control de Infecciones Asociadas a la Atención de Salud (IAAS),
claves para la calidad y seguridad de la atención.
GENERALIDADES
Las IAAS corresponden a las anteriormente conocidas Infecciones Intrahospitalarias (IIH). El cambio de
nomenclatura está basado en su epidemiología y mecanismo de producción, en especial a que son
eventos relacionados con los diferentes tipos de atención; hospitalaria, ambulatoria, larga estadía,etc.
Las IAAS son frecuentes, aumentan la morbilidad, mortalidad y los costos de la atención en salud,
transformándose en un problema de Salud Pública. Al año se reportan en Chile sobre 50.000 infecciones
(Ministerio de Salud de Chile, 2014), prolongando la estadía hospitalaria sobre los 10 díasy produciendo
mortalidad de hasta 20% en algunos síndromes clínicos (Salvatierra-González, 2003; Vergara y Fica,
2015).
En el informe publicado por la OMS en el año 2022 sobre prevención y control de infecciones se describe
que, en los países de ingresos altos, 7 de cada 100 pacientes internados en unidades de cuidados
intensivos contraen, al menos, una infección nosocomial, cifra que asciende a 15 de cada 100 pacientes
en los países de ingresos medianos y bajos. Además, 1 de cada 10 personas muere por una infección
adquirida en el hospital. Sin embargo, cuando se siguen las prácticas adecuadas de higiene de manos y
otras medidas eficaces, el 70 % de esas infecciones pueden prevenirse.
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DEFINICIONES O GLOSARIO
CMV: Citomegalovirus
IMP: Imipenemasa
MBL: Metalo-β-lactamasas
MR: Multiresistente
MO: Microorganismo.
OXA-48: Oxacilinasa.
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INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
También se consideran IAAS las infecciones del recién nacido adquiridas como consecuencia del pasaje
por el canal del parto.
No se consideran IAAS:
- Aquellas asociadas a complicaciones de otra infección presente o en incubación al ingreso, a
no ser que exista evidencia clínica o de laboratorio que se trata de un nuevo foco.
- Las adquiridas vía transplacentaria o la infección ovular de la madre, presente al ingreso que se
manifiesta en el recién nacido dentro de las primeras 48 horas después del parto.
- Las colonizaciones que se definen como la presencia de microorganismos en la piel, mucosas, o
secreciones, sin evidencia de reacciones adversas en el huésped.
- Las inflamaciones generadas por el trauma producido por la atención en salud.
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CADENA DE TRANSMISION
En la producción de infecciones participan varios factores que deben estar presentes e interactuar
ordenadamente y se denominan “cadena de transmisión”.
La cadena de transmisión es distinta en cada uno de los tipos de infección y su conocimiento adquiere
especial importancia para los programas de control de infecciones, dado que las medidas de prevención
deben estar enfocadas en uno o más eslabones simultáneamente a fin de interrumpir la cadena.
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Hospedero infectado o
colonizado.
Reservorio: Lugar donde los microorganismos se mantiene, crecen y multiplican. Pueden ser animados
o inanimados ambientales. Algunos agentes etiológicos tienen reservorios específicos (por ejemplo: sólo
en humanos) y otros pueden ser inespecíficos.
Para efectos de las IAAS, los principales reservorios son los pacientes con infectados o colonizados con
los agentes, los reservorios ambientales, en general son de menor relevancia.
Puerta de salida: Lugar por donde el agente infeccioso abandona el reservorio (generalmente un
paciente infectado) y se pone en contacto con un hospedero (paciente, personal de salud o visitas) a
través de un mecanismo de transmisión. En las actividades de prevención de infecciones la localización
de la infección suele determinar la puerta de salida para el agente infeccioso y de acuerdo con ella se
establecen precauciones específicas para evitar su diseminación. Las principales son: vía respiratoria,
genitourinaria, digestiva y ciertas superficies como la piel y conjuntiva.
Vías de transmisión: Mecanismo por el cual el microorganismo es transportado desde la puerta de salida
del reservorio, a la puerta de entrada del hospedero susceptible. Estas vías pueden variar según el tipo
de agente patógeno, con transmisión por más de un mecanismo en algunos de ellos. Ver tabla 1 con
definiciones de vía o mecanismo de transmisión.
Hospedero: Ser vivo que puede desarrollar la infección específica para un agente determinado,
y que, al ponerse en contacto con él, puede desarrollar la enfermedad.
Existen factores del hospedero relevantes para el desarrollo de infecciones y su severidad, tales
como:
- Edades extremas (prematurez, edad avanzada).
- Enfermedades crónicas o patología de base (diabetes y EPOC, etc.).
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- Estado de la inmunidad:
• Inespecífica o innata: son las barreras naturales que evitan el ingreso de un agente
exógeno y la microflora que impide el desarrollo de agentes infecciosos endógenos
• Específica (adaptativa o adquirida): es la respuesta específica frente a cada agente
infeccioso por medio de la memoria inmunológica que evita una segunda infección por
el mismo microorganismo, la otorgan la enfermedad natural y las vacunas.
La alteración de cualquiera de ellas favorece el desarrollo de infecciones.
- Factores genéticos.
Puerta de entrada: Sitio por donde el microorganismo ingresa al hospedero susceptible. Las puertas de
entrada son las mismas que las puertas de salida, se agregan las soluciones de continuidad de la piel
(ejemplos: heridas operatorias, úlceras en la piel y sitios de inserción de catéteres o drenajes).
El conocimiento de estas puertas de entrada fundamenta la incorporación de medidas para disminuir
la contaminación en procedimientos, en especial cuando se altera una barrera natural de defensa en el
hospedero, estas medidas están incluidas dentro del concepto de técnica aséptica.
Para el control de IAAS en relación con la cadena de transmisión, las precauciones o aislamientos actúan
sobre la puerta de salida de los Microorganismos desde el reservorio (paciente) y las precauciones
estándar y la técnica aséptica sobre la puerta de entrada al Hospedero o paciente susceptible
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MEDIDAS DE PREVENCIÓN IAAS ENFOCADA EN LA CADENA DE TRANSMISIÓN
COLONIZADO
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TABLA 1. DEFINICIONES DE VÍA O MECANISMO DE TRANSMISIÓN
VÍA DE TRANSMISIÓN TIPO DESCRIPCIÓN EJEMPLOS
CONTACTO DIRECTO Contacto Transferencia directa entre hospedero Sangre con un virus que
colonizado o infectado con otro penetra a un huésped por
susceptible sin un objeto o persona una herida (hepatitis B) o
contaminada intermedios. solución de continuidad
de la piel (sífilis).
Gotitas El agente se encuentra en gotitas de 5-100 Transmisión por gotitas
um micrómetro de diámetro emitidas de secreciones
desde el tracto respiratorio al toser, respiratorias.
estornudar o hablar. Por lo general tienen
un diámetro mayor a 20 µm, sólo se
mantienen en suspensión durante algunos
segundos, sin capacidad de proyectarse a
más de 1 metro de distancia desde la
persona que emite.
CONTACTO INDIRECTO Por vehículos Transferencia del MO. Por medio de Transmisión de virus y
(fómites) objetos o materiales inanimados. bacterias en juguetes y
material quirúrgico no
esterilizado (VRS)
Por vector mecánico Transferencia del MO por medio de Traslado de agente
objetos o materiales animados. infeccioso en la superficie
de las manos del personal
de salud.
Por vector biológico Transferencia del MO. Por medio de un Transmisión de virus y
agente animado en donde el MO. parásitos por medio de la
Desarrolla parte de su ciclo biológico, por picadura de mosquitos
lo que requiere de éste para realizarlo. específicos, los cuales
requiere para desarrollar
su ciclo biológico.
Respiratoria o aérea El agente infeccioso se encuentra en Transmisión de
(por núcleos de gotitas de menos de 5 µm de diámetro Mycobacterium
gotita) que se encuentran suspendidas en el aire tuberculosis y virus
y pueden transportarse a largas varicela zoster
distancias.
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MICROBIOLOGIA DE LAS INFECCIONES
Desde mediados del siglo XIX, como consecuencia de los estudios de Ignaz Semmelweis, se
conoce que las infecciones pueden ser transmitidas entre pacientes y entre el equipo de salud
y los pacientes.
La década de 1950 se conoce como “la era de los estafilococos”, ya que el Staphylococcus aureus
fue conocido como el principal agente de infecciones en hospitales. Su surgimiento coincidió
con el uso frecuente de antibióticos y la aparición paulatina de resistencia a penicilina.
En la década de 1970 se observó un incremento de infecciones por bacilos Gram negativos tales
como enterobacterias y Pseudomona aeruginosa. Las infecciones por este tipo de agentes se
asociaron fuertemente al uso masivo de dispositivos invasivos en hospitales, y coincide con la
emergencia de cepas resistentes a varios antimicrobianos.
Posteriormente en la década de 1980 surgieron varios patógenos nuevos como el
Staphylococcus aureus resistente a meticillina, enterococos resistentes a vancomicina y especies
de Pseudomonas multirresistentes, así como la emergencia de agentes distintos que afectan
pacientes con procedimientos invasivos o inmunodeprimidos, como Staphyloccocus
epidermidis, Candida albicans y citomegalovirus. Se observa con mayor frecuencia a
Staphylococcus epidermidis como causa de infección relacionada con catéteres, prótesis
vasculares, heridas quirúrgicas y bacteriemias. Los enterococos aumentaron su presencia en los
hospitales a mediados de los 80; con frecuencia resistentes a las cefalosporinas.
En las últimas décadas y en relación con el aumento del número de pacientes
inmunodeprimidos, han aumentado otros patógenos, como Candida parapsilosis en pacientes
en hemodiálisis, otros relacionados a factores ambientales como la presencia de Aspergillus
fumigatus en polvo y agentes que anteriormente eran de menor incidencia, como Clostridium
difficile, han cobrado mayor relevancia asociado a brotes de IAAS, posiblemente como
consecuencia a cambios en la patogenicidad del agente (Ministerio de Salud de Chile, 2013a).
La inmensa mayoría de las IAAS son producidas por agentes microbianos endógenos presentes
en la flora normal de las personas, no patógenos en sus medios habituales.
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Las IAAS pueden ser causadas por:
Los agentes “oportunistas” son los que requieren condiciones de inmunidad deficiente en los pacientes
o condiciones especiales para su inoculación en dosis infectante. Estos agentes pueden ser inocuos para
personas inmunocompetentes y se encuentran normalmente en el ambiente físico.
PRIONES: Son los agentes infecciosos más sencillos conocidos, una simple molécula de
proteína. No contienen ácidos nucleicos ni información genética.
BACTERIAS: Son más grandes que los virus. Contienen ADN y ARN, estando el genoma
codificado en su ADN. Recubiertos por una membrana celular y en algunas bacterias además
por una pared celular. Son capaces de una replicación totalmente autónoma, independiente de
la célula huésped.
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Ejemplo de agentes etiológicos y las enfermedades que producen:
Enfermedad de Creutzfeld-Jacob
PRIONES
Síndrome Gerstman-Straussler-Scheinker
Virus varicela-zoster Varicela, herpes zoster,
meningoencefalitis
VIRUS
Adenovirus Faringitis, cistitis hemorrágica,
meningoencefalitis, hepatitis
Salmonella enterica Gastroenteritis
BACTERIAS Infecciones oportunistas, neumonías,
Pseudomonas aeruginosa
celulitis, entre otras.
Giardia lamblia Giardiasis (diarrea)
PROTOZOOS Y
Triquinosis (edema palpebral, mialgias,
HELMINTOS Trichinella
eosinofilia)
Endoftalmitis, candidemia, esofagitis,
Candida spp.
HONGOS infecciones diseminadas
Aspergillus Aspergilosis invasiva (neumonía)
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RESISTENCIA ANTIMICROBIANA
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Agente con resistencia a los antimicrobianos de importancia en Salud Pública. (ARAISP)
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El siguiente listado corresponde a agentes de importancia en salud pública:
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EPIDEMIOLOGIA DE LAS IAAS
La mayoría de las IAAS son endémicas y sólo aproximadamente un 3% se asocian a brotes epidémicos.
A diferencia de los brotes epidémicos, en que las medidas a adoptar deben ser inmediatas, en las
infecciones endémicas se requiere de un grupo de medidas de diversos grados de complejidad para
abordarlas y en general, requieren tiempo, organización y recursos.
Se debe agregar que hay factores relacionados con la biología, virulencia y patogenicidad de los agentes
etiológicos específicos que se relacionan con su capacidad de producir infección con bajas dosis,
capacidad de generar factores de adherencia a los dispositivos (catéteres), entre otros.
FACTORES DE
RIESGOS DE
IAAS
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BROTES DE IAAS
Los brotes de IAAS corresponden a menos de 3% de las IAAS. Tienen impacto porque alteran el
funcionamiento del Hospital, son evitables dado que se asocian en su mayoría a quiebres en las
prácticas de prevención. Predominan en pacientes adultos, los agentes etiológicos son MOMR, que
causan cuadros graves, con mayor letalidad y se prolongan por más tiempo.
Un brote es un aumento significativo de casos de una enfermedad por sobre lo esperado en un lugar
determinado y en un corto período de tiempo:
- Generalmente son ocasionadas por un mismo agente etiológico, con igual mecanismo de
transmisión.
- Brote epidémico, brote o epidemia son sinónimos en todo sentido. Se denomina pandemia,cuando
afectan un territorio geográfico muy amplio, cruzando límites internacionales, e involucrando un
gran número de personas en más de un país.
Los brotes reflejan una alteración del comportamiento esperado de una enfermedad en un grupo de
individuos, es decir, se generan por comparación entre lo observado y lo esperado en un lugar y tiempo
específico. Dicha alteración corresponde al aumento en la transmisión de la enfermedad atribuible en
el caso de las IAAS a fallas sistemáticas de los procesos de atención.
La notificación de los brotes epidémicos de IAAS corresponde a una actividad de carácter obligatorio,
a partir de la publicación del Primer Sistema de Vigilancia de IAAS en el año 1986. Esto se aplica a todas
las investigaciones en que se sospeche la presencia de un brote, se haya o no confirmado.
En la detección oportuna de los brotes, es clave la experiencia del Equipo local de IAAS y además para
el control de ellos la participación activa de los Directivos y las jefaturas del/los servicio(s)
involucrado(s).
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PRECAUCIONES ESTÁNDAR
Se han establecido una serie de procedimientos para la prevención y control de infecciones asociadas
a la atención de salud. Estos procedimientos comprenden aspectos generales que se aplican a todo tipo
de atención en salud y se denominan “Precauciones Estándar”. Se considera que estas precauciones
son el mínimo que debe tener un programa de prevención de IAAS.
Los componentes de las precauciones estándares son:
I. HIGIENE DE MANOS
La Higiene de manos tiene el objetivo de reducir la flora microbiana de las manos ya sea por acción
mecánica o por destrucción de las células. Elimina la materia orgánica y remueve los microorganismos
que se encuentran transitoriamente en la piel.
Si las manos no se encuentran visiblemente sucias con materia orgánica, el uso de productos en base
alcohólica proporciona una forma rápida y cómoda de realizar la higiene de manos.
Frecuentemente contaminadas
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Cuando realizar higiene de manos:
La higiene de manos antes del contacto con el paciente o su unidad, es fundamental para cortar la cadena de
transmisión.
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Manos Seguras:
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II. USO DE EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL
A. Guantes:
Tiene el objetivo de prevenir que el material contaminado se ponga en contacto con la piel de
las manos del operador. Material potencialmente infeccioso: sangre, secreciones, fluidos
corporales.
Los guantes son de un sólo uso por lo que deben desecharse posterior a su utilización.
El uso de guantes no reemplaza la higiene de manos.
Se debe realizar higiene de manos (lavado de manos clínico con agua y jabón) inmediatamente
después de quitárselos.
El operador y el ayudante que participan de procedimientos invasores deben usar guantes
estériles.
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B. Protección facial:
Tiene el objetivo de prevenir que el personal de salud se exponga a recibir material contaminado
en la boca, nariz o conjuntiva, cuando en la atención existe la posibilidad de recibir salpicaduras
de sangre, secreciones y/o fluidos corporales.
Existen distintos tipos de protección facial:
- Mascarilla quirúrgica más antiparras.
- Mascarilla quirúrgica con visor
- Escudo facial transparente, que protege desde los ojos hasta bajo el mentón.
Para ser una barrera efectiva, la mascarilla debe ser del material adecuado para cumplir con
los requisitos de filtración y permeabilidad suficiente.
Las mascarillas deben ser desechables y de un sólo uso.
Debe colocarse previo a iniciar el procedimiento.
Debe utilizarse por todos aquellos que participen en procedimientos invasores y quirúrgicos.
No deben usarse colgadas al cuello o en los bolsillos.
Si se humedece, deja de cumplir su función de filtro y debe cambiarse.
Siempre que se toque la mascarilla, por ejemplo, para acomodarla o en un movimiento
accidental, debe realizarse higiene de manos.
El uso de mascarillas de tipo quirúrgica debe distinguirse del uso de respiradores con filtro
N95, que se usan en las precauciones por vía respiratoria.
Se retirará la protección facial después de remover los guantes y haber realizado higiene de
manos.
Limpieza y desinfección de antiparras: Realizar limpieza con agua y jabón, y desinfección con
alcohol isopropílico o alcohol al 70%.
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C. Delantal o Pechera:
Tiene el objetivo de prevenir que la ropa del personal de salud se ensucie con material
contaminado, si existe durante la atención posibilidad de salpicaduras de sangre, fluidos
orgánicos y/o secreciones.
El delantal debe ser lo suficientemente amplio para que cubra totalmente la ropa. Para
procedimientos quirúrgicos son recomendables los modelos envolventes, puesto que cierran las
aberturas en la espalda y proporcionan una superficie estéril más amplia.
El delantal debe ser de material resistente a la humedad en las mangas y región torácica hasta
bajo la cintura. En caso de no contar con estos delantales, se debe usar pecheras plásticas
estériles en intervenciones donde exista la posibilidad de salpicadura de sangre o secreciones.
Se retirará la pechera/delantal después de remover los guantes o en el mismo momento. Se
realizará higiene de manos después de remover estos artículos.
Es de gran importancia la secuencia de retiro de los equipos usados y la eliminación de estos desechos.
El retiro de los EPP, debe ser cuidadoso, asegurándose de no tocar la cara externa de estos con las
manos desnudas.
La secuencia correcta para el retiro de los EPP, es el siguiente:
1. Retirar guantes y delantal simultáneamente.
2. Lavado de manos clínico.
3. Retirar protección ocular/facial.
4. Retirar mascarilla.
5. Realizar higiene de manos.
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III. PREVENCIÓN DE PUNCIONES Y CORTES CON ARTÍCULOS AFILADOS.
La sangre, los fluidos corporales que contienen sangre visible y los fluidos que provienen de
cavidades estériles de todos los pacientes, deben manipularse con guantes indemnes.
Los artículos cortopunzantes deben ser eliminados inmediatamente después de usarlos, en
recipientes impermeables resistentes a las punciones, que se encuentre próximo al sitio de
uso para minimizar el riesgo por traslado. El nivel máximo de llenado de este recipiente
corresponde a ¾ de su capacidad, y una vez completada esta, se debe cerrar, rotular y
transportar a central de acopio para su manejo de acuerdo a REAS.
El operador que utilizó el corto punzante debe eliminarlos inmediatamente después de su uso,
sin delegar la responsabilidad en otros.
La mejor estrategia para evitar un accidente cortopunzante incluye el uso correcto de las
precauciones estándar, la vacunación y la eliminación adecuada y cuidadosa del material
cortopunzante.
La regla de los 4 NO, establece lo siguiente:
o NO eliminar material cortopunzante en bolsas de basura.
o NO separar aguja de la jeringa con la mano, utilizar dispositivo o pinza.
o NO manipular elementos cortopunzantes con negligencia.
o NO recapsular las agujas de las jeringas.
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o El recipiente para el desecho debe estar contiguo al sitio de uso de las agujas de modo
de evitar tener que transitar desde el punto de uso de la aguja al sitio de desecho.
o Los recipientes utilizados para desechar material cortopunzante serán eliminados
cuando el nivel de llenado sea ¾ de su capacidad.
Las medidas de higiene respiratoria tienen por objetivo contener las secreciones respiratorias en donde
se producen (control a nivel del punto de salida) y evitar la contaminación de las manos de la persona
que las produce. Deben ser aplicadas por todas las personas, personal de salud, pacientes, visitas, que
tienen signos o síntomas tales como tos, congestión nasal, rinorrea y la producción aumentada de
secreciones respiratorias. Estas medidas incluyen:
Cubrir su boca y nariz con un pañuelo desechable al toser o estornudar, desechar el pañuelo y
posteriormente realizar higiene de manos, o como alternativa toser/estornudar en el
antebrazo.
Higiene de manos después de cubrir la boca o nariz o manipular pañuelos.
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V. MANEJO DE EQUIPOS, DESECHOS Y ROPA DE PACIENTES.
Equipos: El objetivo es destinar equipos de uso exclusivo para los pacientes con la enfermedad
infectocontagiosa, cuando ésta se conozca. De no ser posible, limpie y desinfecte estos equipos
antes de la reutilización en otro paciente, utilizando limpieza por arrastre y alcohol al 70% u otro
desinfectante.
Limpieza ambiental: limpiar regularmente las superficies sucias o tocadas con frecuencia con
los procedimientos y productos de rutina, según norma vigente del establecimiento.
Platos/utensilios para comer: lavar según procedimientos de rutina, con agua y detergente.
Usar guantes de goma no estériles.
Ropa sucia y lavandería: lavar con procedimientos de rutina, agua y detergente, usar
guantes de goma tipo domestico no estériles.
o La ropa limpia se debe almacenar en muebles cerrados, exclusivo para estos fines,
protegidos del polvo y humedad.
o La ropa en uso, al acomodarla o retirarla de la unidad del paciente, nunca deberá ser
sacudida o agitada en las salas de los pacientes.
o La ropa sucia deberá ser acopiada en contenedores lavables y con tapa, en área
cercana al área clínica.
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o Si es ropa sucia de un Aislamiento, la bolsa plástica que la contiene debe portar rótulo
de “Nombre del agente”.
o La ropa sucia se debe manipular con guantes y pechera, se deposita en bolsa plástica y
se transporta a lavandería en carro de ropa sucia con tapa. Así se logra prevenir
exposiciones de la piel y membranas mucosas desde la ropa contaminada y evitar el
traspaso de agentes patógenos a otros pacientes, funcionarios y el ambiente.
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TÉCNICA ASÉPTICA
Consideraciones:
El equipo de salud que realice técnicas asépticas y/ o ayudantías debe estar capacitado.
Siempre se debe delimitar áreas limpia y sucia en cualquier procedimiento o equipo en que se
realice atención del paciente.
Cada tipo de procedimiento tiene distintos componentes. En general estos se encuentran definidos
localmente en protocolos con la descripción de los procedimientos.
Los protocolos consideran la dinámica de la cadena de transmisión según el riesgo de exposición, por lo
que al aplicarlos disminuye significativamente la probabilidad de infecciones asociadas al procedimiento.
Los componentes se adecuan a la naturaleza del procedimiento y tienen el propósito de interrumpir los
mecanismos involucrados en transportar agentes microbianos hasta las puertas de entrada.
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Para mayor información puedes consultar la siguiente normativa institucional:
Norma de prevención de neumonía nosocomial.
Norma de prevención de infecciones asociadas a dispositivos intravasculares.
Norma de prevención de infección urinaria asociada a instalación y mantención de catéter urinario
permanente.
Protocolo de drenaje ventricular externo.
Norma para prevención de endometritis puerperal.
Norma de prevención de infección de herida operatoria.
Norma de higiene de manos.
Norma de precauciones estándar.
Norma de antisépticos y desinfectantes.
Protocolo de limpieza y desinfección de superficies hospitalarias.
Norma de técnica aséptica.
Al ingresar a www.hhha.cl, al final de la página está el banner de IAAS, al hacer clic se despliega la
actual normativa institucional sobre prevención de infecciones:
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PRECAUCIONES COMPLEMENTARIAS SEGÚN VÍA DE TRANSMISIÓN
En algunas ocasiones, las Precauciones Estándar no son suficientes para contener la transmisión de los
agentes y deben ser complementadas con otras medidas de precauciones. A diferencia de las
Precauciones Estándar que se aplican a todos los pacientes, para estas medidas de precauciones se
requiere contar con un diagnóstico, agente etiológico identificado. Se han establecido por consenso
tres categorías de aislamientode acuerdo a la vía de transmisión: por contacto, por gotitas y por vía
respiratoria.
Las medidas de aislamiento se establecen agregándose a las precauciones estándar que no deben dejar
de cumplirse.
Medidas generales:
No requiere habitación individual
Pacientes con mismo agente aislado pueden compartir habitación
Instalar señalética con tipo de precauciones
Se debe mantener como mínimo un metro de distancia entre pacientes
Generalmente se trata de infecciones o colonizaciones por agentes que se transmiten por
contacto directo e indirecto:
o Contacto directo: piel a piel.
o Contacto indirecto: a través del contacto con superficies y objetos inanimados.
Traslado de pacientes: se deben mantener las precauciones en todo momento, tanto los
funcionarios que trasladan el paciente como el que lo recibe.
Se debe mantener la limpieza y desinfección diaria del ambiente y de los equipos.
Uso exclusivo de equipos e insumos (termómetros, fonendos, equipos de toma de presión).
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Ejemplos de infecciones/colonizaciones en los que se indica el uso de precauciones de contacto:
Microorganismos productores de BLEE, Síndrome diarreico agudo, Rotavirus, Virus Respiratorio
Sincicial, SAMR.
Disponibles en documento IAAS:
http://sistemas.hospitaltemuco.cl/hhha/calidad/doc_maestros.php?patron=0
I.a. Consideraciones
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II. Precauciones de Gotitas
Medidas generales:
No requiere habitación individual.
Pacientes con mismo agente aislado pueden compartir habitación.
Instalar señalética con tipo de precaución.
Se debe mantener como mínimo un metro de distancia entre pacientes.
Si el paciente abandona su unidad colocarle mascarilla y mantenerla hasta su regreso.
Cambiar la mascarilla si esta se humedece.
Equipos e insumos de uso exclusivo.
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III. Precauciones por vía respiratoria
Medidas generales:
Habitación individual, puerta cerrada con acceso a ventana, o presión negativa y/o extractor
de aire, en caso de ser posible.
Instalar señalética con tipo de precaución
Equipos e insumos de uso exclusivo
Uso de mascarilla N95:
o Será utilizada en pacientes con Varicela, Zoster diseminado, TBC pulmonar y sarampión
o Uso individual.
o Duración: 8 horas.
o Se debe manipular por la cara externa o de las amarras sin doblar, ni quebrar ya que
pierde su efectividad.
En lo posible el paciente no debe abandonar la unidad, si lo hace colocarle mascarilla N95 y
mantenerla hasta su regreso.
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Mascarilla de alta eficiencia N95 o KN95:
c) Coloque los dos dedos de cada mano d) Cubra el frente del respirador con ambas manos
para ajustar a la nariz. Pellizcar la pieza procurando no alterar su posición.
con una sola mano es menos eficaz
para un ajuste adecuado.
Prueba de cierre positiva: Exhale bruscamente causando una presión positiva dentro del respirador.
Si hay pérdida, ajuste la posición y/o cintas de tensión. Repita la prueba.
Prueba de cierre negativa: Inhale profundamente. Si no hay pérdidas, la presión negativa hará al
respirador adherirse a su cara. Repita los pasos hasta que esté correcto.
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MANEJO ACCIDENTES CORTOPUNZANTES
La exposición laboral a sangre o fluidos corporales de riesgo, se puede dar a través de los siguientes
tipos de exposición: percutáneo y a mucosas.
El tipo de exposición laboral (con riesgo biológico) más frecuente y con mayor riesgo de transmisión
es el percutáneo, es decir, a través de un accidente cortopunzante en el que esté involucrado sangre
o fluido corporal de riesgo. Sin embargo, también existe riesgo de transmisión asociado, a través de
mucosas y piel no intacta.
La primera medida que se debe tomar al sufrir un accidente cortopunzante es remover el cuerpo
extraño si ha quedado en la herida, no se debe inducir sangrado, se debe lavar con agua fría más
jabón y aplicar antiséptico. En el caso de que haya sufrido salpicadura en mucosas debe irrigar con
agua o suero fisiológico. Revisar norma “Manejo de exposición a fluidos de riesgo” versión 09.
Procedimiento Administrativo
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Prevención de la transmisión
Hepatitis B
Inmunización 3 dosis 98% (protección antes accidente), se deben utilizar precauciones
estándar (barreras protectoras).
Hepatitis C
No existe inmunización q u e o t o r g u e protección antes del accidente, se deben utilizar
precauciones estándar (barreras protectoras).
HIV
No existe inmunización, se deben utilizar precauciones estándar (barreras protectoras).
Es obligación que todos los funcionarios y alumnos que ingresan a los servicios clínicos
incluidos los reemplazantes tengan su esquema de vacunas completo contra hepatitis B (3
dosis) con su correspondiente carné o bien recuento de Ac anti AgsHep B > 10 UI. En caso que
alguno rechace la administración de la vacuna, el funcionario debe firmar y liberar de
responsabilidades a la institución. En caso de requerir refuerzo la vacuna está disponible en
la Central de inmunizaciones del Hospital donde se llevará registro de quienes rechacen su
administración
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ROL DEL AMBIENTE EN LAS IAAS
En el pasado el ambiente hospitalario se consideró clave en la prevención de IAAS. Desde los años 80,
con el desarrollo del Programa de Control de Infecciones, se considera al ambiente con un rol
secundario.
Manillas puertas ++ ++ +
Puertas +++ - +
Timbre +++ + ++
Silla ++ + ++
Piel + + +++
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Limpieza: es la eliminación mecánica por arrastre de agentes infecciosos o sustancias orgánicas
de las superficies inertes, en las cuales los microorganismos pueden encontrar condiciones
favorables para sobrevivir y multiplicarse.
Limpieza y desinfección concurrente: proceso que se realiza a la unidad del paciente durante
su hospitalización o proceso de atención de salud, y que se focaliza especialmente en las
superficies de contacto frecuente con las manos del paciente y el equipo de salud, que según
normativa corresponde a: mesita, berger o silla, equipos (monitor), dispensador de jabón y
alcohol gel, lavamanos, velador, catre, barandas de la cama, interruptores y manillas, timbres,
baño, chata y pato urinario, piso. Este proceso debe realizarse con una frecuencia mínima una
vez al día.
Limpieza y desinfección terminal: se realiza a la unidad o habitación una vez que el paciente
hace abandono de esta, mediante el cual se eliminan los agentes infecciosos que se encuentran
en la superficie consideradas en el aseo concurrente y otras como colchón, colchón antiescara,
muros.
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En los hospitales encontramos 3 tipos de áreas o sectores:
Consideraciones:
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Importante considerar en pacientes con Clostridium difficile, Sarna Noruega y MOMR productores
de Carbapenemasas:
El aseo debe ser realizado por personal capacitado y supervisado por la Enfermera.
La empresa externa no participa del aseo de unidad o sala de aislamiento de pacientes con
este tipo de precauciones.
Utilizar delantal manga larga y guantes reforzados.
Materiales exclusivos para las unidades que están con aislamiento y debe permanecer
dentro de la sala, y ser eliminado posterior al aseo terminal.
El aseo debe realizarse con una frecuencia de 3 veces al día: dos veces por turno diurno y
una por turno nocturno.
Se debe efectuar desinfección con solución cloro 0,5 %, no usar alcohol al 70 % porque no
actúa sobre las esporas de Clostridium difficile.
La ropa debe manipularse en forma cuidadosa, dejándola en bolsa plástica (no sacudir ni dejar
sobre mesas o sillas).
Para el manejo de la basura se debe disponer de basurero con tapa al interior de la unidad.
El retiro de basura y ropa sucia debe retirarse en bolsa etiquetada.
Efectuar los procedimientos comenzando por los lugares más alejados del paciente.
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ESTERILIZACIÓN
La esterilización y desinfección de los artículos de uso clínico constituyen mecanismos eficientes en la
prevención de IAAS.
Se entiende por esterilización de los instrumentos a la eliminación de toda forma de vida en los
instrumentos por medios físicos o químicos, y conforman un proceso complejo con varias etapas y
requisitos cuya correcta realización influye en los resultados. Estas etapas deben ser supervisadas y
evaluadas para garantizar el resultado.
El método empleado para la eliminación de microorganismos que requiere cada artículo de uso clínico,
está en relación directa con el riesgo potencial de producir infección en el paciente.
De acuerdo a este riesgo, Spaulding * clasifico los artículos en tres categorías que son las siguientes:
* Spaulding, E.H., et al., 1977 Disinfection, Sterilization and Preservation. 2 edition. Philadelphia, Lea
and Febiger.
Clasificación de Spaulding
Artículos críticos: son los que se ponen en contacto con cavidades normalmente estériles del
organismo o el tejido vascular. Estos artículos deben usarse siempre estériles. En este grupo se
incluyen el instrumental quirúrgico, catéteres vasculares, sondas urinarias y soluciones
intravenosas entre otras.
Artículos semicríticos: entran en contacto con piel no intacta o mucosas. Estas áreas son
susceptibles a formas vegetativas de bacterias, virus y Mycobacterias y resistentes a infecciones
por esporas bacterianas, por lo que de preferencia deben utilizarse artículos estériles. Si la
esterilización no es posible, se podrá recurrir a la desinfección de alto nivel, que no elimina las
esporas. En este grupo se consideran los endoscopios.
Artículos no críticos: son los que tienen contacto solo con piel sana o no tienen contacto con
el paciente, con riesgo mínimo de producir infecciones. Estos artículos requieren de limpieza y
secado. Se incluyen en este grupo a la ropa de cama, esfigmomanómetros, termómetros,
incubadoras y vajilla.
No siempre es posible aplicar esta clasificación, debiendo en esos casos hacerse un análisis individual
de los riesgos involucrados y el diseño de los artículos para seleccionar el procesamiento más adecuado.
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Las etapas del proceso de esterilización son:
2. Preparación de material
Para que el método esterilizante alcance todo el instrumento, proteger el material de deterioro
precoz y que se conserve la esterilidad hasta el momento de su uso. Para que esto se cumpla se
requieren de determinadas características de los empaques que deben ser conocidas por elequipo
de salud que los utiliza y selecciona. Estas comprenden:
2.1. Los empaques deben ser compatibles con el método de esterilización a emplear (algunos
métodos penetran los textiles, otros penetran ciertos tipos de papel, algunos requieren
envases perforados, etc.).
2.2. Proveer una barrera adecuada al polvo y microorganismos.
2.3. Ser resistentes a las punciones y manipulación.
2.4. Deben permitir una presentación aséptica.
2.5. Permitir la identificación de los contenidos.
Los requisitos de los materiales considerando los aspectos previos se refieren a su porosidad,
permeabilidad, sellado, resistencia a la manipulación y toxicidad. Los tipos de empaques se
encuentran estandarizados y pueden conocerse en la Central de Esterilización de cada
establecimiento.
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3. Exposición al método esterilizante propiamente tal
Por el tiempo y las otras condiciones necesarias para que actúe con mayor eficacia. Existen
muchos métodos de esterilización, siendo los más frecuentes los que usan:
3.1. Alta temperatura
3.1.1. Autoclave a vapor (calor húmedo)
3.1.2. Estufa por calor seco
3.2. Baja Temperatura
3.2.1. Óxido de etileno
3.2.2. Plasma de peróxido de hidrogeno
3.2.3. Vapor de formaldehído
3.2.4. Plasma combinado (peróxido de hidrógeno y ácido peracético).
Se considera que la autoclave de vapor es el método más efectivo por su rapidez, con procesos
certificables y menor costo. Elimina microorganismos por desnaturalización de proteínas con vapor
saturado y temperaturas entre 121 y 135°C, con tiempos de esterilización cortos, generalmente
menores a una hora desde el comienzo del ciclo.
Las estufas por calor seco eliminan microorganismos por coagulación de proteínas, con temperaturas
sobre 160°C y por tiempos mayores a una hora. Es un método difícil de certificar, de alto costo y
deteriora algunos materiales.
En los métodos de esterilización a baja temperatura, los parámetros clínicos de esterilización son
temperatura, presión, tiempo y concentración del agente que poseen distintos grados de toxicidad para
pacientes y personal. En general son más caros que la autoclave de vapor y los tiempos de
procesamiento son más largos.
La esterilización por radiaciones ionizantes requiere una infraestructura de alta especialización, por lo
que no puede realizarse dentro de instituciones de salud. La información de reprocesamiento seguro
de material esterilizado por rayos gamma (g) hasta la fecha es escasa.
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4. Certificación y validación del proceso de esterilización
Este procedimiento permite a través de indicadores de esterilización tener criterios para certificar
que el proceso se realizó en forma adecuada.
Los indicadores de proceso están incorporados al equipo y permiten ver si los parámetros
requeridos se cumplieron (presión, temperatura, tiempo, carga entre otros) manteniendo un
registro de esa información.
Los indicadores químicos cambian de color cuando se exponen a una o más variables críticas
del proceso, y se utilizan para monitorizar de manera rutinaria los procesos de esterilización,
principalmente señalando que los artículos fueron procesados. Existen distintos parámetros
críticos según el método de esterilización a emplear como lo muestra la siguiente tabla:
Los indicadores biológicos se consideran el medio único más definitivo existente para confirmar
la esterilización de materiales. Permiten confirmar la presencia o ausencia de microorganismos
viables en los materiales después de haber sido sometidos al proceso de esterilización. Pueden
ser preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos específicos que observan la mayor
resistencia comprobada a un método de esterilización o reactivos químicos capaces de detectar
enzimas o proteínas específicas de estos microorganismos.
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DESINFECCIÓN
La desinfección de alto nivel se aplica a artículos de uso clínico que de acuerdo a la clasificación de
Spaulding se consideran semicríticos que no pueden ser esterilizados, entre los que se incluyen los
endoscopios con sistemas ópticos que son termolábiles.
Los procesos de DAN son complejos, debiendo estar los artículos sometidos a este proceso
enteramente libres de materia orgánica, para que el desinfectante entre en contacto con todas sus
superficies.
Los agentes desinfectantes utilizados deben tener un amplio espectro de acción frente a
microorganismos, con estabilidad frente a la materia orgánica, ser compatibles con el material de los
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equipos a someter a DAN y debe ser posible medir su actividad o concentración por medio de
indicadores químicos.
Por otra parte, los procesos requieren ser realizados en condiciones de temperatura y los materiales
expuestos al agente químico por un tiempo específico. Los tiempos de exposición han sido tema de
discusión y deben ser de acuerdo a lo establecido en las normas nacionales emanadas del Ministerio.
El control de estos parámetros hace que algunos de los productos requieran el uso de equipos
especiales. Por otra parte, estos agentes pueden ser tóxicos para las personas y deben ser utilizados
con precauciones establecidas por organismos reguladores de la salud ocupacional.
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ANEXO 1
Abscesos:
Clostridium perfringens
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Conjuntivitis aguda viral hemorrágica Contacto Hasta cese enfermedad
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Epstein-Barr Mononucleosis Estándar Toda la hospitalización
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Fiebre reumática Estándar Toda la hospitalización
Heridas infectadas
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Herpes simple
Encefalitis Estándar Toda la hospitalización
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Listeriosis Estándar Toda la hospitalización
Meningitis:
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M. pneumoniae -Hasta cese enfermedad
Neumococo
Estándar Toda la hospitalización
S. aureus
Chlamydia
Legionella pneumophila
Pneumocystis jiroveci (carinii)
Hongos
Streptococcus pyogenes en adultos
CMV
Neutropenia de alto riesgo y neutropenia de Ambiente protegido Toda la hospitalización
bajo riesgo
Visitas (*) Uso mascarilla
quirúrgica y pechera
plástica manga larga
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Pseudomona Aeruginosa MR (Infección o Contacto Toda la hospitalización y
colonización) rehospitalización (periodo
de hasta 6 meses posterior
al alta)
Sífilis
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Toda la hospitalización y
rehospitalización (periodo de
Staphylococcus Meticilino Resistente Contacto
hasta 6 meses posterior al
alta)
Streptococo Grupo B (neonatal) Estándar Toda la hospitalización
Tuberculosis
Extrapulmonar con fistulización Estándar Toda la hospitalización.
Extrapulmonar, meningitis
Tuberculosis bacilífera (incluye sospecha hasta Según criterios circular
que se demuestre lo contrario) Respiratoria específica
Pulmonar
Laríngea
Varicela (ver también herpes zoster) Respiratoria Hasta que todas las lesiones
estén secas ycostrosas. No
permitirentrada de
susceptibles a la habitación
Virus Sincicial Respiratorio en lactantes, niños Contacto Hasta cese enfermedad
o adultos inmunocompetentes
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