DISTRIBUCIÓN DE

FÁRMACOS
Permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y a los órganos que
los van a eliminar, condiciona las concentraciones que alcanzan en cada
tejido.

TRANSPORTE EN LA SANGRE Y
UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

El porcentaje de fármaco unido

La unión a las proteínas,
La cantidad de fármaco unido a proteínas suele permanecer
principalmente a la albúmina,
a proteínas depende de la constante, algunos fármacos,
es variable, afectando el
concentración de fármaco como el valproato sódico,
porcentaje de fármaco libre en
libre, la constante de pueden saturar los puntos de
el plasma.
asociación, el número de sitios fijación a concentraciones
de fijación y la concentración altas, aumentando la
molar de proteína proporción de fármaco libre.

La existencia de proteínas transportadoras puede aumentar o limitar el acceso de los fármacos desde
el líquido intersticial al interior de la célula. Los transportadores de nucleótidos facilitan la entrada a
la célula de antineoplásicos y antirretroviraies. la resistencia de algunos tumores y agentes infecciosos
se debe a la expresión de glucoproteína P que bombea el fármaco fuera de la célula, impidiendo su
acumulación intracelular.

DISTRIBUCION REGIONAL
En la distribución de un fármaco en
el cuerpo, de los capilares a los
tejidos depende de características
como tamaño molecular,
liposolubilidad, grado de ionización y
unión a proteínas plasmáticas
La liposolubilidad influye en la
velocidad de acceso a diferentes
órganos
la inflamación puede aumentar la
concentración en ciertos tejidos.
La fijación a tejidos inactivos puede
reducir la concentración en el sitio
de acción
La forma libre del fármaco accede a
líquidos intersticiales y estructuras
intracelulares, afectando su
concentración en lugares específicos
La resistencia a algunos fármacos se
aborda mediante inhibidores de la
glucoproteína P para mejorar la
acumulación intracelular.
.

DISTRIBUCION EN LOS
TEJIDOS

Las barreras hematoencefálica y placentaria se

DISTRIBUCION A AREAS
ESPECIALES
El acceso a áreas especializadas como el
sistema nervioso central (SNC), el ojo, la
circulación fetal y secreciones exocrinas
presenta desafíos debido a la limitada
filtración a través de hendiduras
intercelulares
áreas pueden generar un efecto
deben no solo a la falta de hendiduras
intercelulares, sino también a procesos de
El transporte de fármacos en
transporte que impiden el acceso del fármaco,
estas áreas se realiza por
como la presencia de la glucoproteína P.
difusión pasiva, transporte
La barrera hematoencefálica,está formada por
activo o transcitosis.
estructuras que dificultan notablemente el paso
Diferencias de pH en algunas
de sustancias hidrofílicas al SNC, lo que limita
la filtración y permite el paso solo por difusión
de atrapamiento
pasiva, transporte activo y transcitosis.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

(S/f-c). Gob.mx. Recuperado el 2 de marzo de 2024, de

https://app.unisa.cdmx.gob.mx/campus/pluginfile.php/411767/mod_page/content/12/BFAM-S3-L1.pdf

(S/f-d). Gob.mx. Recuperado el 2 de marzo de 2024, de

https://app.unisa.cdmx.gob.mx/campus/pluginfile.php/411775/mod_page/content/13/BFAM-S4-L1.pdf