Casos Clinicos PT

Caso # 1.
Clostridiasis
Un ganadero de la comarca San Antonio del municipio San Juan del Sur acude a la EIAG a solicitar
apoyo veterinario porque sus vacas se están muriendo de forma repentina y en menos de dos
meses se han muerto 5, y en el último caso solicita se realice la necropsia para su debido análisis:
Datos de la explotación:
Tipo de explotación: doble propósito.
Total animales: 95 (entre adultos y jóvenes)
Animales afectados: 3. Con intervalos de 2 meses, entre los dos primeros y el último.
Signos clínicos presentados por los animales previos a la muerte:

 Muerte repentina en los potreros durante el pastoreo
Cambios recientes de alimentación:
 El día de ocurrida la última muerte los animales fueron cambiados de potrero, a uno con pasto
de mejor calidad.
Tratamientos realizados: Ninguno
Vacunaciones: Vacuna contra Ántrax y Pierna Negra.
Diagnósticos previos: No determinado.

Hallazgos macroscópicos encontrados durante la necropsia del último caso:
 Timpanización acelerada y bien marcada.
 Prolapso de periné y secreción sanguinolenta por ano.
 Secreción catarral con presencia de espuma por fosas nasales.
 Evidencia de pedaleo en lugar de muerte del animal (MLT y cabeza) indicativo de agonía
prolongada.
 Hemorragias equimóticas en músculos dorsales (lomos), intercostales y del cuello.
 Hemorragias en pericardio, pleura, omento, peritoneo y cápsula y grasa peri renal.
 Pulmones colapsados, hemorrágicos y edematosos.
 Hemorragia en mucosa de tráquea y bronquios primarios.
 Hemorragias en miocardio y endocardio.
 Endocarditis. Válvula mitral engrosada y rugosa.
 Hígado anémico.
 Vesícula biliar dilatada y hemorragias en capa serosa.
 Exudado en cavidad abdominal (poca cantidad).
 Rumen con gran cantidad de alimento fresco, olor fermentado y seco.
 Desprendimiento de la mucosa del rumen en sábanas y hemorragias equimóticas en
submucosa.
 Enteritis hemorrágica (yeyuno e íleon).
 Hemorragias equimóticas subcapsulares en bazo.
 Edema en grasa peri renal.
Responda:
1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo?
Clostridiasis
2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

Las Clostridiosis constituyen un grupo de enfermedades causadas por el ataque de bacterias
del género Clostridium y por sus toxinas, razón por la cual reciben el nombre de toxiinfecciones;
ellas generan un gran impacto económico y sanitario en la ganadería, debido a su alta
mortalidad.
3. Describa el agente causal.

Las clostridiosis están causadas por bacterias del género Clostridium.
•Los clostridios están muy extendidos por el entorno y se encuentran normalmente en el suelo y en
las heces. Producen esporas muy resistentes que pueden sobrevivir en el entorno durante mucho
tiempo.
•También están presentes en el tubo digestivo y, en forma de esporas, en los tejidos de animales
sanos.
No todas las especies de clostridios provocan enfermedades, pero las que son patógenas suelen
ser mortales. Especies de Clostridium:
•Cl. septicum (edema maligno).
•Cl. chauvoei (mancha).
•Cl. sordellii.
•Cl. haemolyticum. (hemoglobinuria bacilar)
•Cl. novyi (hepatitis necrótica).
•Cl. perfringens tipos A, B, C y D (enterotoxemia).
•Cl. tetani (tétanos).
•Cl. botulinum (botulismo).
Los animales sanos sin signos aparentes de la enfermedad están a menudo infectados. Los
factores que contribuyen de forma importante a la aparición de la enfermedad son:
•Cualquier situación que cree las condiciones para que las bacterias invadan el cuerpo y
segreguen toxinas, es decir, una herida o un tratamiento invasivo, como una intervención
quirúrgica, un parto o una herida punzante.
Cambios bruscos de dieta, sobrealimentación, acidosis aguda.
Las clostridiosis están causadas por bacterias del género Clostridium.
•Los clostridios están muy extendidos por el entorno y se encuentran normalmente en el suelo y en
las heces. Producen esporas muy resistentes que pueden sobrevivir en el entorno durante mucho
tiempo.
•También están presentes en el tubo digestivo y, en forma de esporas, en los tejidos de animales
sanos.
Los animales sanos sin signos aparentes de la enfermedad están a menudo infectados. Los
factores que contribuyen de forma importante a la aparición de la enfermedad son:
 Cualquier situación que cree las condiciones para que las bacterias invadan el cuerpo y
segreguen toxinas, es decir, una herida o un tratamiento invasivo, como una intervención
quirúrgica, un parto o una herida punzante.
 Cambios bruscos de dieta, sobrealimentación, acidosis aguda.
 Los clostridios son bacterias GRAM positivas, anaeróbicas (no sobreviven en presencia de
oxígeno), pero pueden vivir en medio oxigenado al desarrollar una forma resistente, la
esporulada (como esporas). Así tienen la facilidad de permanecer en vida latente por
largos periodos en el suelo y objetos inanimados, siendo altamente resistentes a los
cambios ambientales y a los desinfectantes.
 Usualmente forman parte de la flora normal del intestino y su población es controlada, bajo
condiciones normales, por el resto de la flora intestinal.
 Las esporas de clostridios al ser ingeridas por los animales llegan al intestino y al hígado,
diseminándose enseguida por los músculos a través de la circulación sanguínea,
permaneciendo en el cuerpo sin provocar manifestación clínica alguna hasta encontrar
condiciones apropiadas para su desarrollo.
4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

 Tomar muestras de tejido muscular y enviar a laboratorio
 Tomar muestra del intestino amarrar los extremos del un trozo donde se visualicen las
mayores lesiones, poner en refrigeración.
5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del agente

etiológico? que procedimiento debe seguir la toma de muestras hasta el procedimiento a
seguir al laboratorio, que prueba diagnostica de be aplicar para confirmar el caso.
Se puede establecer el diagnóstico a partir de la sintomatología clínica y la epidemiología,
pero puede ser necesario llevar a cabo una necropsia y realizar un análisis de laboratorio para
confirmarlo
6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico veterinario?

Las Clostridiosis se tratan, cuando el establecimiento del cuadro lo permita, con antibióticos, como
la penicilina y la oxitetraciclina. Estos tratamientos son muchas veces ineficaces, debido a la
velocidad de evolución de estas enfermedades y principalmente, por el papel que juegan las
toxinas en su desarrollo; como se sabe, los antibióticos, La vacunación es una estrategia segura,
económica y fiable para prevenir las clostridiosis. Existen diversas combinaciones de vacunas
contra clostridios que ayudan a proteger al ganado bovino contra estas bacterias mortales.
Caso # 2 Coriza aviar
Un lote de gallinas ponedoras de 25 semanas (175 días) de edad, llega a la granja en un horario
inadecuado del día (2-4 p.m.).
Las aves tenían un peso inferior al estándar y comenzaron con una manifestación clínica
respiratoria caracterizada por:
 Descarga nasal serosa bilateral con olor fétido dulzón.
 Las plumas de la cara interna de las alas están sucias (a causa de la secreción nasal).
 Disnea.
 Estornudos.
 Tumefacción facial (cabeza de búho).
 Inapetencia.
Las lesiones morfopatológicas observadas en la necropsia fueron:

 Rinitis serocatarral.
 Conjuntivitis.
 Congestión hepática.
Se presentó una baja mortalidad y alta morbilidad.
Responda:
Coriza aviar. Enfermedad respiratoria aguda en su estado inicial se asemeja mucho al catarro
nasal en el hombre y luego toma sus propias características (estornudo, secreción nasal,
tumefacción de la cara)
Bacteria: Haemophilus gallinarum
Infecta al ave por vía respiratoria y luego de un corto período de incubación, que varía entre 1
a 3 días, produce una enfermedad que se manifiesta por inflamación catarral de los senos
paranasales. Dado que esta bacteria sobrevive únicamente durante unas 5 hs fuera del ave, el
contagio sólo se produce a través de los animales infectados, que ya han padecido la
enfermedad y que permanecen como portadores La enfermedad se puede transmitir de un
animal a otro y de una parvada a otra por contacto directo, por medio de las partículas de polvo
que mueve el aire entre galerones o por medio de las personas que cuidan de los animales,
aerosoles.
periodo de incubación 1 – 3 dias.
La morbilidad es de 80 – 100% en galera.
La mortalidad es baja o nula.
No trans. /huevo
Identificación del agente causal: aislamiento del microorganismo en los senos infraorbitarios a
través de exudados o de hisopos. PCR.
Detectar anticuerpos mediante aglutinación.
Precipitación en gel de agar.
etiológico?

El mejor control es mediante la prevención, criando nuevos lotes de pollitas en galpones
alejados de las aves viejas o de aquellas sospechosas de ser portadoras de la enfermedad.
No existe un tratamiento específico, aunque se recomienda el uso de antibióticos para evitar
posibles infecciones secundarias.
Se puede aplicar antibióticos como la estreptomicina por vía intramuscular en una dosis única
de 200 miligramos por polla o gallina, o de 300 a 400 miligramos por gallo. La eritromicina en el
agua de bebida, en dosis de 0,5 g/galón (3,785 l) durante siete días, o en el alimento a razón
de 92,5 g por tonelada, durante 7 a 14 días.
Caso # 3. Enfermedad respiratoria crónica (aerosaculitis)
En un lote de polluelos de ceba de 12 días de edad se observaron síntomas tales como:

 Disnea.
 Jadeo.
 Anorexia.
 Somnolencia.
 Polidipsia.
 Respiración acelerada.
No se escucharon ruidos traqueales.
Las lesiones anatomopatológicas observadas fueron:

Nódulos amarillentos en pulmones, sacos aéreos toráxicos y serosas.
La letalidad llegó hasta un 15 % de los pollitos.
Como información complementaria cabe mencionar que la cama es reutilizada en las naves y
presenta mucha humedad.
Responda:

Enfermedad respiratoria crónica (aerosaculitis)

Es causada principalmente por Mycoplasma gallisepticum

Diagnostico.-El diagnostico clinico se basa principalmente en los signos y lesiones de la
enfermedad anteriormente mencionados.
El diagnostico de laboratorio se realiza mediante aglutinación en placa, en tubo, microaglutinación
en placa, inmunoflorescencia, hinibicion de la hemoaglutinación.
Para el aislamiento e identificación del germen es necesario utilizar medios selectivos que
permitan crecer el mycoplasma en caldo infusión de corazón y cerebro. Posteriormente después
del crecimiento de Mycoplasma es necesario añadir una solución de glóbulos rojos de gallina ya
que el Mycoplasma produce una hemoadsorción de glóbulos rojos.
5. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

veterinario?

veterinario
Para poder erradicar esta enfermedad se han utilizado varias opciones como son: obtener
pollitos libres de Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma sinoviae , el tratamiento del
huevo fértil con tylosina , tratamiento de huevo fértil con calor , no criar aves libres con
infectadas, no criar aves libres con portadoras sanas, utilizar el sistema todo dentro todo
fuera;algunas fabricantes de medicamentos han producido vacunas de Mycoplasma con
cepas de baja patogenicidad , y la recomiendan en aquellas parvada que
posteriormente se van a exponer en crianzas con aves infectadas. Sin embargo otros
laboratorios han producido bacterinas recomendadas en aquellas granjas que han sido
erradicadas.
Tratamiento.-En este padecimiento se eligen diversos tipos de fármacos que actuan contra
Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma sinoviae ademas se deberá elegir fármacos que
actuen contra Escherichia coli y se pueden aplicar en el agua,via parenteral y el alimento.
Farmaco Administración en agua

Eritromicina .1-.2g /0.5-1 litros de agua durante 5-8 dias.
Tiamulina .1-.2g /0.5-1 litros de agua durante 5-8 dias.
Espectinomisina .1-.2g/0.4-0.8 litros de agua durante 5 dias.
lincomicina .1g/0.2-0.25 litros de agua durante 3-5 dias
Espiramicina .1g/0.25-0.5 litros de agua durante 5 dias
Farmaco En el alimento
Tilosina800-1000 g por tonelada durante 3-5 dias.
Eritromicina 185-200 g por tonelada durante 5-8 dias
Espectinomicina 200-400 g por tonelada durante 5-8 dias.
Clortetraciclina 100-200 g por tonelada durante 5 dias.
Kitasamicina 200-400 g por tonelada durante 5-8 dias.
Farmaco Parenteralmente
Tilosina25-40 mg/kg.de peso vivo.
Eritromicina 20-30 mg/kg.de peso vivo.
Espectinomicina 30-40 mg./kg.de peso vivo.
Espiramicina 25-50 mg./kg.de peso vivo.
Tiamulina 12.5mg./kg.de peso vivo.
Lincomicina 15-20mg/Kg. de peso vivo.
Caso # 4. Viruela aviar.
Aves de reemplazos de ponedoras de 10 días de edad, que presentaban:
 Bajo consumo de pienso.
 Erupciones cutáneas alrededor de parte implume del cuerpo (cresta, barbillas, tarsos).
A la necropsia se observaron pseudomembranas en la mucosa orofaríngea y conjuntivitis
seromucosa.
Como datos complementarios, se vacunaron contra bronquitis infecciosa y Newcastle y en una
granja cercana se detectó un brote de Laringotraqueitis infecciosa y se vacunaron contra la viruela
a los 9 días de edad.
Responda:
Viruela aviar.
Grupo: I (Virus ADN bicantenario.)
Familia: Poxiviridae.
Subfamilia: Chordopoxiviridae.
Genero: avipoxvirus.
Especie: Variola avium
 El agente etiológico de esta enfermedad es un poxvirus , Epizootiologìa y transmisión .-la
principal forma de transmisión es por los mosquitos del género Anpheles, Aedes,Culex ya
que su picadura puede transmitir el virus,pueden infectarse también por las moscas y
piojos, peleas, canivalismo, despicadoras.
 Distribuciòn geografica.-La presentación de esta enfermedad es mundial,
particularmente en aquellos lugares donde abundan los mosquitos que transmitela
enfermedad.
 Importancia.-es importante esta enfermedad ya que baja la producción de huevo, por el
estado de inmunodepresión que se encuentra las aves, por retardo del crecimiento, y por
los decomisos que pueda tener la parvada.

Isopado. Raspado, muestras de sangre, tejido
5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del

agente etiológico?
En forma cutánea, por signos clínico.
Aislamiento viral.
Histopatología.
Microscopía electrónica.

veterinario?
Se emplean vacunas a base de virus vivos:

Aves de traspatio: Viruela aviar a la 4° semana, en la tela del ala. Revacunación a la 12 ° semana.
Ponedoras y reproductoras: Viruela aviar a la 5° y 6° semana. Revacunación a la 11° y 12°
semana. Punción en la tela del ala.
Observar a los 7 días post- vacunales, para ver si la vacuna prendió, es decir si formó una
inflamación o costra.
Mas seguro y ampliamente usado para los pollos es el poxvirus de paloma, el cual es altamente
inmunogénico, tiene baja patogenicidad (virulencia) para los pollos. y administrado con una
aplicación en el pliegue del ala o por pinceladas en folículos sin plumas.
Se recomienda la vacunación durante las primeras semanas de vida, con revacunación entre las 8
- 12 semanas.
Los pavos son vacunados generalmente entre los 2 - 3 meses de edad con la vacuna de viruela del
pollo por el método de aplicación en el muslo.
Prevención
Con medidas de control ambiental.
Debe impedirse la afluencia de aves silvestres libres a un criadero o granja.
Impedirse el contacto de las aves enfermas con las sanas mediante su aislamiento o sacrificio, y
descontaminar cualquier objeto que pueda haber estado en contacto con aves enfermas
Tratamiento
No existe.
Se pueden aplicar astringentes.
Bactericidas de amplio espectro.
Cicatrizantes.
Desinfectantes.
Fungicida.
Vitaminas A.
Cutánea consiste en quitar las lesiones y curar con lavados previos y posteriores de bicarbonato de
sodio o solución iodada de Lugol.
Cremas antiinflamatorias.
Debe tenerse cuidado para que el tratamiento no esparza la infección a otras partes del cuerpo o
contagie a otras aves.
Los ojos se enjuagan con solución salina al 1-2%. En las manifestaciones internas deben retirarse
las membranas diftéricas y limpiar las lesiones. Puede usarse solución iodada de Lugol, o solución
de argirol al 15%,, y mantener cálida la temperatura ambiental
Caso # 5. Bronquitis infecciosa
Aves ponedoras de 30 semanas de edad, se presentó un caso donde la mortalidad alcanzó un

40%, y la producción disminuyó un 30%.
Como signos clínicos evidentes se observó:
 Plumas erizadas.
 Diarreas.
 Signos respiratorios: disnea inspiratoria, estertores traqueales.
A la necropsia se aprecia:
 Traqueítis hemorrágica.
 Congestión pulmonar.
Responda:
Bronquitis infecciosa

virus ARN del género coronavirus
Serotipos: Massachussets, Arkansas, Connecticut, Delaware, entre otros.
presente en las secreciones respiratorias heces y en las cáscaras contaminadas de los huevos. Y
se difunde fácilmente por gotitas en el aire, ingestión de alimento, agua, equipo y ropas
contaminadas, así como contacto directo con aves enfermas.
Las infecciones virales en aves ponedoras y reproductoras se producen cíclicamente a medida que
se reduce la inmunidad o al producirse la exposición a serotipos diferentes

- Virus RNA pleomórficos, con envoltura y proyecciones glicoproteínas.
- Sensibles al calor y a la mayoría de desinfectantes, inactivado después de 15minutos a 56°C y
tras 90 minutos a 45°C .
- Capaz de soportar una amplio rango de pH (pH 2 - 12) dependiendo de la cepa, la temperatura y
el tiempo de exposición.
La Estructura Proteica Viral

• Se han reconocido cuatro proteínas estructurales designadas S, M, E y N
• S - glicoproteína de la espícula - epítopo de la unión y neutralización viral
• M - proteína de la membrana - proteína integral de la membrana
• E - proteína de la “envoltura” del virus (pequeña membrana - importante para la “formación”
del virus
• N - nucleoproteína - envuelve y protege el genoma ARN del virus
Epidemiologia
Sensibilidad:
• Afecta a todas a las aves domésticas, especialmente a las gallinas y pollos de engorde.
• La gravedad es inversamente proporcional a la edad.
• La inoculación experimental de pavos con IBV por aerosol no originó respuesta, pero la
inoculación I.V puede producir una viremia durante períodos variables de hasta 48 horas. Los
faisanes de collar y los estorninos fueron resistente a la inoculación intratraqueal con IBV. Se
detectaron estertores bronquiales en codornices inoculadas similarmente, pero no se aisló virus.
• La bronquitis infecciosa afecta 100% de las aves y aunque la mortalidad es baja, ésta
puede alcanzar más de 25% en casos complicados con patógenos secundarios como Escherichia
coli, o enfermedades recurrentes como micoplasmosis, sobre todo cuando la condición
inmunológica de las aves es baja.
Transmisión:
• Vía aerógena: a partir de exudados nasales y traqueales o de las deyecciones.
• Contagio directo o indirecto (muy contagioso). A través de material orgánico, agua de
bebida y equipos contaminados.
• Algunas aves quedan portadoras (infección persistente) y eliminan virus durante meses.
• La enfermedad se disemina por el todo el lote en 24 o 48 días.

Aislamiento vírico:
Muestras de tráquea, pulmones, sacos aéreos y riñones.
etiológico?
Toma de muestras de tráquea y pulmón para el aislamiento viral. Inmunofluorescencia sobre cortes
de tráquea.
RT-PCR seguido de secuenciación o RFLP.
Serología

veterinario?
En nicaragua se usan vacunas inactivadas compuestas (newcastle lasota – Clone 30+ bronquitis
cepa Massachussets M41), y el plan de vacunas inicia en polluelos de 10 días de nacidos,
continuando con revacunación a los tres meses, estableciendo posteriormente la vacuna cada seis
meses y en ponedoras durante el periodo de postura
Caso # 6. Influenza aviar- o newcastle
Aves reproductores ligeros de 30 semanas de edad, que presentaron 60% de mortalidad, un 30%
de producción, que manifestaron lo siguiente:
Síndrome anémico depresivo.

Estertores traqueales.
Disnea.
Cianosis de la cresta y barbillas.
Sinusitis y secreción nasal excesiva.
Alteraciones nerviosas.
Diarrea.
Edema de patas y cabeza.
A la necropsia se apreció:
Hemorragia en tráquea, proventrículo y grasa del peritoneo.
Edema y congestión en encéfalo, pulmones y tracto digestivo.
Edemas subcutáneos.
Como datos se pudo conocer que las aves se vacunaron a los diez días contra Newcastle, al día
de nacido contra Bronquitis infecciosa y las 18 semanas para el control de la micoplasmosis.
Responda:
Puede ser Newcastle o influenza aviar, la sintomatología es cumun para ambas, la mortalidad nos
dice que podría ser la cepa velogenica de Newclastle y también por el porcentaje de mortalidad
podría ser influenza, aunque esta última no está reportada en Nicaragua.
Para el caso de Newcastle
Es un virus ARN encapsulado, de cadena simple y de sentido negativo.
Pertenece a la familia Paramyxoviridae, subfamilia Paramyxovirinae, que recientemente fue
ubicado en el nuevo género Avulavirus, estableciéndose así una separación definitiva entre los
Paramixovirus aviares y los Rubulavirus de mamíferos.

Newcatle
Pertenece a la familia Paramyxoviridae, subfamilia Paramyxovirinae, que recientemente fue
ubicado en el nuevo género Avulavirus, estableciéndose así una separación definitiva entre los
Paramixovirus aviares y los Rubulavirus de mamíferos.
Temperatura:
Inactivado a 56°C/3 horas, 60°C/30 min
PH:
Inactivado a pH ácido
Productos químicos:
Sensible al éter
Desinfectantes:
Inactivado por formalina y fenol
Supervivencia:
Sobrevive durante largos períodos a temperatura ambiente, especialmente en las
Hay tres tipos de cepas:
•menos 48 horas se denomina cepas velogénicas,
•cepas mesogenicas cuando sucede de las 48-96 horas
•de 96-120 horas se denominas cepas lentogenicas.
Influenza aviar
Familia: Orthomyxoviridae
Géneros:
-Influenza virus A
-Influenza virus B
-Influenza virus C
Influenza virus A : Orthomyxovirus A
Infecta mamíferos y aves
Patogenecidad
Cepas de baja virulencia. (H1-H16)
Cepas de alta virulencia. (H5 y H7).

• Sangre sin anticoagulante
• Órganos (tráquea, pulmón, bazo, cloaca y cerebro
• Materia fecal
• Hisopados cloacales y/o faríngeo

agente etiológico?
Materiales
Llenar hoja de campo.
Identificar cada tubo.
• Extraer de 1-3 ml de sangre de la vena branquial.
• Evitar la formación de hematomas.
• Deposite la sangre por las paredes del tubo de ensayo.
• Coloque el tubo en posición horizontal, hasta la completa formación del coágulo.
• Para el aislamiento se realizarán hisopados cloacales y faríngeos.
• Para el aislamiento se realizarán hisopados cloacales y faríngeos.

veterinario?
-Notificar
Prevención y Profilaxis
Medidas de Bioseguridad
Aislamiento sanitario
Limpieza y Desinfección
Inmunización
Vacunas Inactivadas
No existen Vacunas Activas
Vacunas Recombinantes (recientemente
Caso # 7. Mal rojo (Erisipela porcina)
En un centro porcino de animales de diez meses de edad se han presentado las siguientes
manifestaciones clínicas:
 Cojeras.
 Fiebre de 41oC -42o C.
 Postración.
 Anorexia.
 Vómito.
 Disnea y abundante secreción serosa nasal.
 Lesiones cutáneas enrojecidas en forma romboidal.
A la necropsia se aprecian las siguientes lesiones:
 Edema agudo del pulmón, observándose la tráquea totalmente ocluida por espuma.
 Nódulos linfáticos congestionados.
 Artritis.
 Endocarditis valvular.
La mortalidad oscila entre un 5 – 10%.
Los cerdos se vacunaron contra Aujeszky. En una granja cercana se detectó un brote de
colibacilosis en lechones con una alta letalidad y la zona es endémica de Peste Porcina clásica.
Responda:

Mal rojo (Erisipela porcina)Esta enfermedad, también denominada mal rojo del cerdo, está
causada por la bacteria Erysipelothris rhusiophatie, germen que suele presentarse como un
bastón delgado, pequeño, de forma recta o curvada Es anaerobio facultativo y no forma
esporos.
El microorganismo penetra en el organismo del cerdo por la ingestión de alimentos y agua

contaminados, y más raramente por heridas infectadas de la piel, especialmente las localizadas en
las plantas de las extremidades y en los dedos.

Enfermedad infecciosa, transmisible y zoonósica del cerdo producida por un bacilo Gram-positivo,
inmóvil, no esporulada ni ácido resistente, denominada Erisipelotrix rhusiopathiae. Se identifican
por su acción antigénica específica diversos serotipos, pero destacan el serotipo 1, predominante
en las formas agudas, y el serotipo 2, aislado en las subagudas y crónicas.
El E. rhusiopathiae está muy difundido en la naturaleza, y se puede aislar del cerdo sano, hombre,
todos los mamíferos domésticos, aves, roedores, insectos, e incluso del pescado y de la carne.
Puede persistir varios meses en los cadáveres, y varios años en cultivo. La enfermedad se
transmite por ingestión y a través de la piel.


agente etiológico?
• CLÍNICO: generalmente basado en los eritemas dérmicos, la temperatura y artritis en animales

de engorda, en hembras gestantes por fiebre, abortos, mortinatos, momias y repetición de celos.
• NECROPSIA: lesiones descritas anteriormente.
• MICROBIOLÓGICO: por aislamiento del agente a partir de bazo, tonsilas, ganglios, riñones y
líquido sinovial, el cultivo se hace en agar sangre.
• HISTOPATOLÓGICO: enviar muestras en formol al 10% de los órganos descritos en el punto

anterior.
• SEROLÓGICO: envió de sueros de animales sospechosos para que se les practiquen alguna de
las siguientes pruebas; Aglutinación, Difusión en gel de agar, Hemaglutinación y ELISA, siendo
esta la más común.
• PCR: análisis de muestras de sangre.

veterinario?
Tratamiento:
El antibiótico de elección es la penicilina, por no existir resistencias frente a E. rhusiopathiae,
aunque se han probado otros antibióticos para este fin, la siguiente tabla nos muestra la
susceptibilidad antimicrobiana de 164 cepas de E. rhusiopathiae a algunos antibióticos. (Sánchez,
2011).
Inmunoprevención:
Las bacterinas están elaboradas de manera general a partir de cepas del serotipo 2 que son
altamente protectoras frente a los serotipos patógenos de E.rhusiopathiae.
Bacterinas inactivadas: Pueden encontrarse solas o combinadas con otros agentes, no existe
interferencia entre las respuestas respectivas y su efecto protector frente a la erisipela no se ve
alterado, desarrollan inmunidad 2 semanas posteriores a su aplicación y esta dura de 2-3
semanas en caso de una sola aplicación y de 4 a 6 meses si se aplican 2 dosis.
Calendario de vacunación:
Multíparas: en sábana 2 veces por año o en programa 12 días posparto.

Sementales: 2 veces por año.
Reemplazos: 2 dosis en la aclimatación.
Línea de engorda: a los 35 kg de peso y revacunar 2 semanas después.
Vacunas vivas: Se encuentran por lo general solas, son administradas por vía subcutánea, deben
conservarse en refrigeración, inducen elevada inmunidad celular y humoral, la cual se presenta
desde 3 días posteriores a su aplicación, por lo que solo necesitan una sola dosis, llegando a
proteger de 6 a 9 meses posteriores a su aplicación. Es importante saber que no se debe aplicar
antes de los 3 meses de edad en animales provenientes de madres vacunadas, ya que puede
haber interferencia con la inmunidad materna.
El programa de vacunación es el mismo que el de las bacterinas muertas, pero la diferencia es que
solo se usa una dosis de este biológico.
En algunos países se han probado vacunas atenuadas o inactivadas por aspersión o intranasales,
demostrando ser efectivas pero con el inconveniente de que se debe suspender la antibioterapia
mientras se utiliza la vacuna y mantenerla así por 1 semana para no eliminar al agente antes de
generar la respuesta inmune.
Caso # 8. Estomatitis vesicular.
En un hato lechero del municipio de Nandaime se ha detectado un brote de enfermedad

caracterizada por:
Alta contagiosidad e incidencia.
La mortalidad se ha estimado en alrededor del 3% en los animales adultos y en los terneros es del
50%.
El curso clínico se caracteriza por:

Fiebre de 40.5 °C.
Cojeras.
Disminución de la producción láctea.
Se observa salivación profusa.
Las lesiones que se observan son:

Formaciones de vesículas en los labios, encías, lengua, en el rodete coronario y en los pezones.
Responda:
Estomatitis vesicular.

Virus de la familia Rhabdoviridae, género Vesiculovirus
Principales serotipos: New Jersey, Indiana
Resistencia a la acción física y química
Temperatura: Inactivado a 58°C durante 30 min
pH: Estable entre pH 4,0 y 10,0
Productos químicos: Sensible al éter y otros disolventes orgánicos
Desinfectantes: Destruido por formalina (1%)
Supervivencia: Sobrevive durante largos períodos a temperaturas bajas
Tasa de morbilidad variable, hasta 90% en un rebaño
• Baja tasa de mortalidad
Huéspedes
• Humanos (zoonosis menor)
• Huéspedes domésticos: équidos, bóvidos, suidos
• Huéspedes salvajes: venado de cola blanca y numerosas especies de pequeños mamíferos de
los trópicos

La mejor muestra para diagnosticar la enfermedad es el tejido epitelial de animales con
sintomatología clínica o el contenido de las vesículas. Las muestras de epitelio deben ser enviadas
al laboratorio de enfermedades vesiculares del Ica en glicerina buferada refrigerada o en su
defecto, en una solución sobresaturada de azúcar, preparada en agua de buena calidad. Las
muestras de líquido vesicular deben ser enviadas congeladas.
El diagnóstico serológico se realiza a partir de muestras de sueros pareados, tomando la primera

muestra con síntomas o en contacto con individuos enfermos de otras especies al comienzo de la
enfermedad, y una segunda muestra a las tres semanas de haber comenzado el episodio en
cualquier especie con la cual habiten los equinos
El diagnóstico se realiza por medio de la prueba de fijación del complemento a partir de muestras
de epitelio, o líquido vesicular de animales con sintomatología clínica. Mediante los resultados de
las pruebas de ELISA y seroneutralización puede inferirse la presencia de la enfermedad.
agente etiológico?

veterinario?
Separar y aislar los animales enfermos de los sanos

Realizar tratamientos tópicos para evitar contaminación bacteriana
Facilitar la alimentación de los enfermos con pastos suaves
Dedicar en lo posible personal y equipo para uso exclusivo de los enfermos
Tratar a los animales enfermos después de los sanos
Restringir la movilización de los enfermos y sus contactos
Restringir la movilización de équidos enfermos o en contacto con animales enfermos de cualquiera
que sea la especie afectada
Realizar control de vectores hematófagos o picadores de acuerdo a su ciclo vital
Limpiar y desinfectar las instalaciones, equipo, y utensilios en contacto con animales enfermos
Ordeñar y tratar los animales enfermos después de los sanos
Vacunar en épocas anteriores al comienzo de la presentación de la enfermedad, teniendo en
cuenta la historia de ocurrencia en las diferentes regiones.
Caso # 9: Tuberculosis
En un hato lechero de una finca ubicada en el municipio de Managua se han reportado 15 casos
de vacas adultas en producción que muestran el siguiente cuadro clínico:
 Emaciación progresiva.
 Respiración laboriosa y tos seca.
 Disminución de la producción láctea.
 Depresión general.
 Nódulos linfáticos cervicales superficiales y parotídeos aumentados de tamaño y consistentes
al tacto.
Como información complementaria cabe mencionar que las vacas están confinadas en grupo de 20
animales por nave, donde comparten un espacio muy reducido y salen por poco tiempo al
pastoreo.
En la dieta como suplemento se les suministra pollinaza con melaza.
Responda:

Es Mycobacterium bovis la cual presenta como Característica ser móviles no esporulados y
acido alcoholes resistente.
Las mico bacterias se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza, incluyendo desde
saprofitas, patógenas, oportunistas y estrictamente patógenas.
Los bacilos tuberculosos clásicos son:
Tuberculosis (Hombre)
M.bovis (Bovinos)
M.avium (Aves)
También se incluye en este grupo el Mycobacterium microti, el cual a diferencia de los anteriores
no afecta humanos, pero produce tuberculosis en las ratas.

El método clásico para la detección de la tuberculosis bovina es la prueba de la
tuberculina.
Otras pruebas son el aislamiento bacteriológico, pcr e histopatologia.
Toma de muestras
Se deberá tomar muestras de los granulomas de todos los órganos, así como de los ganglios
linfáticos retrofaringeos, retromamarios, mediastinitos y mesentéricos. La muestra deberá ser
suficiente y depositarse en dos frascos de boca ancha uno para enviarse en refrigeración y otro
con formol al 10 %.
Los frascos deberán enviarse al laboratorio debidamente identificado, anotando:
Identificación del animal.
Sexo, edad, fin zootécnico.
Fecha de toma de muestra.
Órganos enviados y conservador utilizado.
Diagnostico presuntivo.
Análisis solicitado.
Reactivos a utilizar
PDB (Derivado proteico purificado)

etiológico?
Materiales empleados
Jeringuillas de1 ml
Guantes de látex
Procedimiento
Se limpia y se afeita el sitio donde se va a realizar la prueba y luego se inyecta el extracto de
PPD debajo de la capa cutánea superior, haciendo que se forme una ampolla en la piel.
Prueba Tuberculinica Ano-Caudal
Esta prueba se realiza en el pliegue ano-caudal interno a unos 6 cm. de la base de la cola y en
el centro del pliegue. Esta zona es menos sensible a la tuberculina que la piel del cuello. Se
inyectan 0.1 ml de PPD bovina de un miligramo por mililitro.
La lectura se hace mediante un calibre a las 72 horas (más o menos 6 horas). Positivo: 5mm o
mayor
Sospechoso: 3mm/ más o menos de 5mm
Negativo: menos de 3mm
Hay que tener en cuenta que todo animal sospechoso en un establecimiento donde se hayan
detectado animales reaccionantes positivos en pruebas anteriores o en la que se está
realizando se le debe considerar positivo.
Prueba Tuberculina Cervical Simple
En esta prueba el lugar de inoculación es el tercio medio del cuello. Esta zona se debe depilar
con maquina o tijera a 5 cm. de diámetro aproximadamente. Se mide con un calibre el espesor
de la piel previamente y se inyectan 0.1 ml de tuberculina PPD bovina de un miligramo por
mililitro.
La lectura se hace mediante un calibre a las 72 horas (más o menos 6 horas). Cuando la
lectura se ve impedida por razones climáticas u otras causas, esta puede hacerse hasta 24
horas más tarde. Si la lectura se realiza mas tarde de esto la prueba no tiene validez por lo que
el diagnostico no será confiable y debe repetirse la prueba a los 60 días.
Positivo: 3mm o mayor
Prueba Tuberculina Comparativa
Esta prueba consiste en la inyección de tuberculina bovina y tuberculina aviar en diferentes
puntos del cuello y en la subsiguiente evaluación de la respuesta transcurrida 3 días. Para esta
prueba comparativa la dosis de tuberculina no debe ser inferior a 2.000 UI de tuberculina
bovina ni a 2.00 UI de tuberculina aviar. La distancia entre ambas inyecciones debe ser de
aproximadamente 12 a 15 cm.
Positivo: 4mm mayor que la tuberculina aviar
Resultados de la prueba realizada
La lectura se hace mediante un calibre a las 72 horas (más o menos 6 horas). Positivo: 5mm o
mayor
Sospechoso: 3mm/ más o menos de 5mm
Hay que tener en cuenta que todo animal sospechoso en un establecimiento donde se hayan
detectado animales reaccionantes positivos en pruebas anteriores o en la que se está
realizando se le debe considerar positivo.
Se solicitara para el diagnostico de tuberculosis:

- Aislamiento bacteriológico de mycobacterias y tipificación.
- Histopatológica con tincion de ziel-nielsen.
- Reacción en cadena de polimerasa (pcr).

Notificar a las autoridades sanitarias para que el médico veterinario marque con un fierro
caliente de letra “T” en el cachete izquierdo y se debe enviar el animal al rastro o matadero
donde haya un médico veterinario
Elimine todos los animales infectados, control del movimiento de estos.
Introducir animales a la finca con las pruebas de tuberculina negativas. Los
animales recién llegados a la finca deben estar en corrales aparte por un periodo de 15 días.
Consuma alimentos bien cocidos
Caso # 10. PPC
En cerdos de preceba de 63 días de edad se han presentados las siguientes manifestaciones

clínicas:
 Fiebre de 41oC -42oC.

 Conjuntivitis.
 Rinitis catarral.
 Eritema en el hocico, oreja y región abdominal.
 Petequias en casi todo el cuerpo, coincidiendo con la piel mucosa.
 Pelo erizado.
 Los animales tienden a apilarse unos sobre otros
A la necropsia se aprecian las siguientes lesiones:
 Enteritis necrótica-fibrinosa con formación de úlceras botónosas y neumonía crupal.

 Focos de necrosis en tonsilas
 Hemorragias en serosas abdominales (intestinos, curvatura mayor del estómago).
 Necrosis de los folículos linfoides de ciego y colon (placas de Peyer).
Datos complementarios:
En la unidad de producción la habilitación sanitaria fue deficiente, y se vacunaron las reproductoras

que dieron origen a estos cerditos con la vacuna de erisipela a los 100 días.
Responda:
1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo? Peste Porcina Clásica

 Un pestivirus de la familia Flaviviridae.
 Un tipo antigénico; múltiples cepas de virulencia variable.
 Relacionado antigénicamente con el virus de la DVB.

* El virus es estable por 15 años a -20°c.
* Estable por 1 hora a 56°c.
* Puede sobrevivir en la heces fecales hasta por 4 semanas.

* Es estable en productos de cerdo:
a) Jamón o tocino procesado = 85 días
b) Carne cruda= 45 días.
c) Carne salada o secada al aire = + 140 días.
Desinfectantes efectivos contra el virus de la ppc
-CLORO
-Compuestos Fenólicos
-Ácidos Orgánicos- acido acético.
- Formaldehido- Formalina
- Amonio Cuaternario.
- Yodos fuertes concentraciones.
El virus de PPC es sensible.
a) Al secado.
b) A la luz ultravioleta
c) PH menor a 3 o mayor a 11
d) Éter y cloroformo

Sangre y tonsilas

etiológico?
Métodos inmunológicos
• Prueba de inmunofluorescencia
La prueba de inmunofluorescencia (IFD) es una prueba rápida que puede utilizarse para detectar el
CSFV
en cortes finos de amígdalas, bazo, riñón, nódulos linfáticos o porciones distales del íleon. Los
tejidos deben recogerse de varios animales (febriles y o enfermos) (4) y transportarse sin
conservantes en frío,
pero no congelados. Los cortes se tiñen directamente con inmunoglobulina anti-PPC conjugada
con isotiocianato de fluoresceína (FITC) o indirectamente utilizando un conjugado secundario con
FITC, y se examinan en un microscopio de fluorescencia. El tejido de las amígdalas es el más
adecuado durante la primera fase de la infección, ya que es el primero en ser afectado
independientemente de la ruta de infección (25). En casos subagudos y crónicos, el íleon es con
frecuencia positivo y a veces, puede ser el único tejido que muestre fluorescencia. Un resultado
negativo por IFD no elimina por completo la presencia de infección de la PPC. Cuando se mantiene
la sospecha de PPC, se deben obtener más muestras o intentar el aislamiento del virus en cultivo
celular (por ejemplo, en riñón porcino [PK-15] u otra línea celular de origen porcino que sea
sensible y que se conozca que está libre de contaminación con Pestivirus).
Existe un riesgo relativamente alto de resultados falsos (positivos y negativos) cuando la IFD es
utilizada por los laboratorios no muy familiarizados con el método. Por tanto, la IFD debería
utilizarse solo por laboratorios que tienen experiencia en el uso de esta técnica, en aplicarla de
forma rutinaria y hayan tenido entrenamiento en la interpretación de la fluorescencia.
Aislamiento de virus
El aislamiento de virus en cultivos celulares es un método de diagnóstico de PPC más sensible,
pero más lento, que la inmunofluorescencia con cortes congelados. El aislamiento se realiza mejor
en células PK-15, que se dividen rápidamente, y que se siembran sobre cubres simultáneamente
con una suspensión de las
amígadalas al 2% en medio de cultivo. Para el aislamiento del CSFV se pueden utilizar otras líneas
celulares, pero deberían ser por lo menos tan sensibles como las células PK-15. Los cultivos se
examinan para focos fluorescentes por IFD después de 24–72 horas o, después de 4 días de
incubación, se fijan por
tinción con inmunoperoxidasa.
Para fines de diagnóstico, el órgano más adecuado para aislar el virus de los cerdos muertos o
sacrificados
on las amígdalas. Alternativamente, también se pueden utilizar el bazo, el riñón, el íleon o los
nódulos linfáticos.

Notificar a las autoridades sanitarias
a) No Intentar Tratamiento Alguno. Hay que sacrificar a los cerdos infectados y enterrar o incinerar
las canales.
b) Las Medidas necesarias serán dictadas por las autoridades de Salud Animal.
c) SACRIFICIO EN:
Casos Confirmados
Animales que estén en contacto con otros
Posiblemente sacrificio de toda la Piara
d) Restricciones de movilización de cerdos.
Caso # 11: anemia infecciosa equina
En la zona norte del departamento de Chinandega, varios criadores de caballos de diferentes razas
han reportado desde el mes de mayo de 2013 la aparición de caballos con la siguiente
sintomatología clínica:
 Episodios de fiebre recurrente
 Letargia
 Inapetencia
 Mucosas pálidas
 Baja condición corporal.
 Formación de edemas en las partes ventrales del cuerpo.
 A los pocos meses de iniciado el proceso deviene la muerte.
Información complementaria:
 El caso inició en una finca donde enfermaron 5 animales que posteriormente murieron. El
proceso se ha extendido hacia las fincas vecinas durante los últimos 10 meses.
 Cabe mencionar que en esta zona el terreno es muy bajo y es propensa a las inundaciones
durante el invierno y la proliferación de los mosquitos y moscas chupadoras es muy alta.
 Todos los caballos enfermos recibieron tratamientos sintomáticos pero ninguno respondió
satisfactoriamente.
En este período se ha reportado lo siguiente:

Especie Susceptibles Casos Muertos Sacrificados
s
Équidos 93 34 12 8
Responda:
Anemia infecciosa Equina Es una enfermedad viral aguda o crónica, exclusiva de los equinos y
transmitida por artrópodos, caracterizada por crisis hemolíticas febriles intermitentes
Virus: Pertenece al Género Lentivirus, Familia Retroviridae
El virus RNA de la anemia infecciosa pertenece a la familia Retro viridae, incluyéndose entre los
llamados lentivirus, caracterizados por una alta tasa de mutación, que por estar genéticamente
relacionado con el virus de HIV-SIDA, ha sido motivo de muchas investigaciones en el campo de la
medicina humana en los últimos años, en el intento de conocer más en15 profundidad aspectos de
la estructura molecular y el mecanismo de replicación de estos virus.
Se conoce que algunas cepas de AIE matan rápidamente, mientras que otras inducen una
enfermedad crónica severa, pero es sabido también que muchas cepas de campo de la actualidad,
inducen muy pobres o ausentes signos clínicos de enfermedad tornando compleja su detección si
no se recurre a análisis de laboratorio.
No obstante, es imperioso asumir que todas las cepas de AIE tienen el potencial genético para
enfermar, independientemente que la enfermedad se manifieste clínicamente o no.
Sangre o suero refrigerado
etiológico?

No existen vacunas contra la anemia infecciosa equina. El control y erradicación se puede
realizar mediante el sacrificio de los caballos enfermos y serológicamente positivos. Se debe
controlar el movimiento de todo animal sospechoso o positivo. Aislar los potrillos de las madres
positivas. Controlar insectos picadores. Realizar aseo y desinfección frecuente de las pesebreras.
Control periódico mediante el test de Coggins. Es obligatorio el sacrificio de los positivos.
• Eliminar los animales enfermos y portadores. (mosquitos, tábanos)
• En campañas de vacunacion usar agujas estériles para cada animal.
• Aspersión de insecticidas c/ 2 semanas.
• Limpiar los establos y depositar el estiércol en estercoleros.
• Limpiar cada arnés o instrumento antes e usarlo en otro animal.

Caso # 12: Leptopirosis
En el mes de septiembre de 2012 en el departamento de León se reportó una precipitación lluviosa

prolongada por varios días y con niveles superiores a los habituales. Durante ese período de lluvia
en algunas fincas de la comarca La Leona se manifestó lo siguiente en diferentes especies
animales:
En los bovinos:
 Fiebres agudas e intermitentes por períodos de 4-5 días.

 Anorexia.
 Diarrea.
 Conjuntivitis
 En 3 vacas de un mes de paridas se observó disminución en la producción láctea y posterior
muerte del ternero.
 En los terneros muertos se observaba ictericia de las mucosas.
En cerdos:
 Reacciones febriles por poco tiempo.
 En 3 cerdas gestantes, una de ellas abortó y 2 parieron lechones débiles.
Información complementaria:
Durante ese período se reportó la muerte de varios perros de la comunidad en fechas diferentes y
posteriores a los casos en los otros animales.
El ministerio de salud, durante ese período reportó en la zona la muerte de una persona con
sintomatología sospechosa a malaria, además la presentación de los siguientes síntomas en 3
personas más:
 Fiebre.
 Dolor de cabeza.
 Mialgias.
 Conjuntivitis.
 Náuseas.
 Vómitos.
 Diarreas y constipación.
 Postración
 Petequias en la piel.
Cabe mencionar que las fincas afectadas son vecinas, comparten límites con la rivera del rio La
Leona y todos los animales toman agua en el mismo.
Además el rio es usado como balneario por los comunitarios.
Responda:
1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo? Leptopirosis

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base? causada por espiroquetas patógenas
del género Leptospira y caracterizada por una vasculitis generalizada
Las espiroquetas son células helicoidales flexibles, que miden de 0,1 um de diámetro y 6 a 24 um
de largo. La Leptospira es una bacteria estrechamente enrollada, aeróbica, que vive por largo
tiempo en agua fresca, estiércol, barro y ambientes marinos, en asociación con animales y seres
humanos.
Se conocen dos tipos de Leptospira: L. interrogans, patógena para el hombre y animales y L.

biflexa, que no provoca enfermedad.
La L. interrogans tiene a su vez más de 200 variantes serológicas, que se asocian con distintos
animales y afectan a diferentes órganos, siendo cada una responsable de estados mórbidos más o
menos benignos. Sin embargo, estudios genéticos de la Leptospira han demostrado que en un
mismo grupo genético pueden haber varios serotipos diferentes.
Identificación del agente: El aislamiento y la detección de las leptospiras en:
a) los órganos internos (como el hígado, el pulmón, el cerebro y el riñón) y en los fluidos corporales
(la sangre, la leche, los fluidos cerebroespinal, torácico y peritoneal) de los animales infectados
clínicamente proporciona un diagnóstico definitivo de la enfermedad clínica aguda o, en el caso de
un feto, de la infección crónica de la madre.
b) el riñón, la orina o en el tracto genital de animales sin síntomas clínicos solo es un diagnóstico
de un estado de portador crónico.

etiológico?
Tomar muesras de sangre para :
Técnica de Elisa
Pruebas serológicas.
Tinciones fluorescente ac de orina.

Para prevenir la infección deben mantenerse medidas sanitarias como:
- control de roedores cerca de los hogares,

- drenaje de aguas estancadas
- uso de guantes y botas de goma en industrias de riesgo
- manejo adecuado de los residuos sólidos
- protección de las fuentes de agua de consumo, evitando su contaminación con orina de
animales
- mantención de redes de abastecimiento de agua y alcantarillados.
- mantención de cursos de aguas
- La inmunización de animales domésticos y de granja minimiza los riesgos de infección.
- En ocupaciones de riesgo, se recomienda la vacunación de los trabajadores más expuestos.
Caso # 13. No sé qué sea
En un lote de aves del reemplazo de ponedoras con una 1 semana de edad, se presentó una
enfermedad infectocontagiosa caracterizada por una alta mortalidad (30%) y alta morbilidad (40%).
Los síntomas comenzaron por anorexia, diarreas blanquecinas, tapones anales, alas pendulantes,
plumas erizadas y fiebre.
En la necropsia de los polluelos se apreció:
 Hígado tumefacto y necrosis miliar.
 En corazón, en pulmones, en los ciegos y en intestino grueso se observaron focos de necrosis.
 El bazo aumentado de tamaño.
Responda:
3. Describa al agente causal
etiológico?
Caso 14. Salmonelosis
En un lote de reproductores ligeros, se presentó una alta mortalidad y morbilidad, con disminución
de la puesta de huevos en aves de 6-7 meses de postura.
Las manifestaciones clínicas se caracterizaron por:
 Retracción de la cresta y barbillas.
 Diarreas amarillo-verdosas.
 Postración.
 Fiebre.
Las lesiones morfopatológicos observadas en la necropsia fueron:
 Enteritis fibrinosa.
 Degeneración ovárica con folículos deformes, hemorrágicos y pedunculados.
 Pericarditis fibrinosa.
 Necrosis miliar hepática.
Responda:
1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo? Salmolenosis
En aves: Salmonella pullorum y Salmonella gallinarum (declaración obligatoria)
3. Describa el agente causal de la patología.
Salmonella sp pertenece a la familia de las de las enterobacterias, son bacilos gran negativos, no
esporulados, sin cápsula,. Principales salmonellas, S. gallinarum, S. pollinarum. Son destruidas por
medio de rayos ultravioleta, formalina al 2%, ebullición durante 5 minutos, desinfectantes comunes,
calor y desecación.

Las muestras no se deberían tomar a partir de aves o huevos que se hayan tratado
recientemente con drogas antimicrobianas. Se pueden tomar muestras con hisopo de forma
aséptica a partir de los tejidos infectados o de los contenidos intestinales y cloacales.
Otros materiales que se pueden utilizar como muestras son: huevos, embriones, excrementos
y restos de la incubación, especialmente las pelusas, el polvo y las cáscaras rotas y los
revestimientos protectores del pollo. Las muestras de tejidos tales como las tonsilas cecales y
el bazo procedentes de las aves infectadas son preferibles a las muestras fecales y
medioambientales. Se deberían inocular las muestras de tejido en caldo de enriquecimiento
selectivo y no selectivo y en agar selectivo, como el agar verde brillante, tan pronto como sea
posible después de recoger las muestras. En el caso de que se produzca un retraso, las
muestras se deberían conservar a 4°C. Se pueden identificar las colonias típicas mediante
pruebas serológicas y bioquímicas.

etiológico?
Pruebas serológicas: Estas pruebas son adecuadas para establecer la presencia y estimar la
prevalencia de la infección en un grupo de aves. La prueba utilizada en el campo es la prueba
rápida de aglutinación en placa de sangre entera.
Bioseguridad:
Vacunación.-Se recomienda en zonas geográficas en control y aves libres de Salmonella.
Tratamiento en el alimento.
Neomicina 70-140g/tonelada durante 7 días.
Clortetraciclina 400g/tonelada durante 7 días.
Tratamiento en el agua de bebida.
Ampicilina 1g/10l.de agua 10 días.
Oxitetraciclina 1g/5 l.de agua. 5-7 días.
Tratamiento prarenteralmente.
Gentamicina 5-10mgkg de peso vivo.
Neomicina 10-15mg/peso vivo.
Oxitetraciclina 50-80mg/peso vivo

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Caso # 1.

Signos clínicos presentados por los animales previos a la muerte:

Vacunaciones: Vacuna contra Ántrax y Pierna Negra.

Diagnósticos previos: No determinado.

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

3. Describa el agente causal.

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del agente

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico veterinario?

Las lesiones morfopatológicas observadas en la necropsia fueron:

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico veterinario?

En un lote de polluelos de ceba de 12 días de edad se observaron síntomas tales como:

No se escucharon ruidos traqueales.

Las lesiones anatomopatológicas observadas fueron:

La letalidad llegó hasta un 15 % de los pollitos.

1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo?

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

3. Describa el agente causal.

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

5. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

Farmaco Administración en agua

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

Se emplean vacunas a base de virus vivos:

Aves ponedoras de 30 semanas de edad, se presentó un caso donde la mortalidad alcanzó un

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

3. Describa el agente causal.

La Estructura Proteica Viral

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

Síndrome anémico depresivo.

3. Describa el agente causal.

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

A la necropsia se aprecian las siguientes lesiones:

La mortalidad oscila entre un 5 – 10%.

1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo?

El microorganismo penetra en el organismo del cerdo por la ingestión de alimentos y agua

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

3. Describa el agente causal.

5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del

• CLÍNICO: generalmente basado en los eritemas dérmicos, la temperatura y artritis en animales

• HISTOPATOLÓGICO: enviar muestras en formol al 10% de los órganos descritos en el punto

• PCR: análisis de muestras de sangre.

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

Multíparas: en sábana 2 veces por año o en programa 12 días posparto.

En un hato lechero del municipio de Nandaime se ha detectado un brote de enfermedad

El curso clínico se caracteriza por:

Las lesiones que se observan son:

2. ¿Cuál es el agente causal de esta patología de base?

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

El diagnóstico serológico se realiza a partir de muestras de sueros pareados, tomando la primera

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico

Separar y aislar los animales enfermos de los sanos

1. ¿Cuál sería su diagnóstico presuntivo?

4. ¿Qué muestras tomaría para enviar al laboratorio de diagnóstico?

5. ¿Cuál sería su conducta de diagnóstico de laboratorio para la confirmación del agente

Prueba Tuberculina Cervical Simple

Se solicitara para el diagnostico de tuberculosis:

6. ¿Atendiendo al diagnóstico confirmativo, cuál sería de acción como médico veterinario?