R.C.D.

BACHILLERATO TECNOLÓGICO
SOR JUANA INÉS DE LA CRUZ

MATERIA:
“HEMATOLOGIA I”
PRÁCTICA:
“TROMBOCITOPATÍAS”
PROFESORA:
“SANDRA MELISSA GASTELUM SAUCEDA”
GRADO Y GRUPO:
“4C, TLC.”
ALMUMNA:
“YUCELMI CASTRO CHÁVEZ”

CD. CONSTITUCIÓN, B.C.S; MIERCOLES 06 DE MAYO DEL 2020

 (TROMBOCITO)
PATOG. FISIOPATO. SEXO CLIN. EST.
Resultado de la Formación de
destrucción anormal de hematomas
Aparición de plaquetas por el sistema
anticuerpos histiomonocítico.
Sangrado
IgG. Maduración de los Niños 2-6 años superficial en
Dirigidos a la megacariocitos es anormal de edad (sin piel Hemograma
TIP membrana
plaquetaria.
y la formación de
plaquetas deficiente,
predilección
de sexo)
Sangrado en encías
o nariz
completo.
Serología VIH
debido a que existen
Destrucción de anticuerpos dirigidos a
Orina / heces con
plaquetas en los megacariocitos; así, sangre
macrófagos. se crea un desequilibrio (Incluye pacientes
en la destrucción y la asintomáticos)
falta de producción de
plaquetas.
Esta enfermedad puede ser Mas frecuente Trombopenia con
causada por un problema con
Ruptura del la enzima ADAMTS13. La en mujeres y sangrado.
Factor Vw. ausencia de esta enzima también se da Fiebre Prueba de Coombs
Hereditaria – causa acumulación de en hombres de Disfunción renal directa
PTT
plaquetas. A medida que las
déficit de la plaquetas se acumulan, edad media Afección Serología VIH
enzima ASAMTS disminuyen las que están (30-50) neurológica Anticuerpo
13. Anticuerpos disponibles en la sangre transitoria y inhibidor
para ayudar con la
contra la coagulación en otras partes fluctuante. PDF
metaloproteasa del cuerpo. Esto puede Anemia hemolítica
causar sangrados bajo la microangiopática.
piel.
Recuento
Las plaquetas no se Purpura, plaquetario, tiempo
Afecta a la de Sangrado, frotis
agregan, ya que no Epistaxis,
serie con macro plaquetas,
SBS megacariocítica
o plaquetaria
tienen la capacidad
de fijación del
Hombres y
mujeres
menorragia,
sangrado (gingival
prueba de agregación
con Ristocetina.
factor VIII y
gastrointestinal)
 Biometría
Proteína hemática
plasmática que completa, tiempo
transporta al Las plaquetas no se de hemorragia
factor VIII, agregan en presencia Sangrado, dolor (TH), tiempo de
EvW sintetiza en
los
de Ristocetina por la
deficiencia del
Hombres y
mujeres abdominal,
hemorragias,
tromboplastina
parcial activada
megacariocitos factor VIII. epistaxis. (TTPa), tiempo de
y células protrombina (TP)
endoteliales. y Tiempo de
Trombina (TT)
Anomalía en los Hemorragias Agregación
genes de las Las plaquetas no se (nasales o plaquetaria,
glicoproteínas adhieren entre si encías), periodos tiempo de
Mujeres,
TG IIb / IIIa //
Antígeno PIA1,
dentro de la lesión
haciendo que no se
hombres y
consanguíneos.
menstruales
abundantes, sangre
sangrado, tiempo
de cierre y
Ag Bak forme el coágulo en orina, etc. citometría de
flujo.
Dilatación de los
capilares y de la
Trastorno unión arteriovenosa
hereditario de con manifest. Hombres y Hemorragias
los vasos vasculares mujeres (No nasales, anemia Genéticas.
sanguíneos que periféricas, hay edad por deficiencia de PCR.
THH puede ocasionar
sangrado
causantes de
telangiectasias
determinada) hierro, Dolores de
cabeza y
excesivo cutáneo-mucosas y de convulsiones.
fístulas
arteriovenosas
viscerales.