FACULTAD DE ODONTOLOGIA

anomalías y
malformaciones
congénitas
Docente:
Javier Ochoa 346795
M.C.O. Luis Pablo Herrera
yathzely Domínguez 343540
MICROSOMIA HEMIFACIAL
¿Qué es?
es un trastorno en el cual el
tejido de un lado de la cara no se
desarrolla completamente
 ANTECEDENTES

La microsomía craneofacial fue descrita por primera vez por Arlt, en 1881. Gorlin y colaboradores usaron el
término microsomía hemifacial, en 1964
FRECUENCIA ESTADÍSTICA

Según Cohen (1971), la incidencia de

la microsomía hemifacial es aproximadamente 1
en 5,600 nacidos vivos, con proporción 1:1
hombre:mujer
TRATAMIENTO MÉDICO
En el caso de subdesarrollo grave del maxilar inferior, puede recomendarse la
reconstrucción mediante un injerto óseo tomado de las costillas.

Otra posibilidad para prolongar el maxilar (mandíbula) subdesarrollado sería

colocar un dispositivo en la mandíbula para la distracción ósea. Esta técnica
evita la necesidad de recurrir a los injertos óseos.
El oído externo generalmente se reconstruye entre los 6 y 8 años de edad. Este
es un proceso de múltiples etapas con varios meses entre cada cirugía.

Cuando el niño es adolescente, es posible que sea necesario realizar otra

cirugía del tejido blando de la mejilla para aumentar la simetría, o posiblemente,
una cirugía maxilar.
CONSIDERACIONES TRATAMIENTO
DENTALES DENTAL
La mala oclusión 1. Incremento en el tamaño de la mandíbula
El lado de la cara afectado por la microsomía tiene subdesarrollada y malformada y tejidos
una inclinación de los dientes anteriores y mordida blandos involucrados.
cruzada unilateral 2. Crear una articulación entre la mandíbula y
Puede haber un retraso en el desarrollo dental el hueso temporal cuando se encuentra
ausente.
3. Corregir las deformidades secundarias del
maxilar.
4. Establecer una oclusión funcional y una
apariencia
estética y armónica de la cara.
LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO

¿Qué es?
son defectos de nacimiento que se producen
cuando el labio o la boca del bebé no se
forman adecuadamente durante el embarazo.
Estos defectos de nacimiento a menudo se
conocen de manera conjunta como
“hendiduras orofaciales”.
 ANTECEDENTES
La primera referencia de una operación de labio
leporino la hace Boo Chai (1966), quién afirma
que el primer labio leporino de la historia que se
operó con éxito, fue intervenido por un
desconocido cirujano chino en el año 390 antes
de Cristo. El paciente que se llamaba WE YANG-
CHI, era un campesino que llegó a ser un alto
cargo del Estado de CHU
 FRECUENCIA ESTADÍSTICA
la afección de LPH se presenta de manera
aislada en el 70% de los casos, y asociada
a un síndrome en el 30% restante. Los
hallazgos de pacientes que acudieron a
tratamiento en el HENM durante 2011-2014
fueron del 15% de casos sindrómicos y el
85% no sindrómicos.
TRATAMIENTO MÉDICO
Los objetivos del tratamiento para
el labio leporino y el paladar
hendido son mejorar la capacidad
del niño para comer, hablar y
escuchar normalmente, y lograr
un aspecto facial normal.
MANEJO ODONTOLÓGICO
El objetivo general es proporcionar orientación alimenticia,
tratamiento ortopédico pre y postquirúrgico, tratamientos dentales,
parodontales, protésicos, y todos aquéllos necesarios en las
diferentes etapas de la vida, aplicando medidas de prevención y
pláticas de orientación
 SINDROME DE DOWN
TRISOMÍA 21

se presenta en personas que

nacen con una copia adicional del
cromosoma 21.
 ANTECEDENTES
El sindrome de Down debe su nombre al
apellido del médico británico John
Langdon Haydon Down, que fue el primero
en describir en 1866 las
características clínicas que tenían en
común un grupo concreto de personas,
sin poder determinar su causa.
 FRECUENCIA ESTADÍSTICA
se estima que la incidencia es de uno por
cada 650 nacimientos. Tomando en cuenta
el número de nacimientos en México, se
puede considerar posible el nacimiento
desde 1988 al 2017 de 121 mil 400 personas
con Síndrome de Down, personas que
necesitan más espacios para ser
comprendidas e involucradas
completamente en nuestra sociedad.
 TRATAMIENTO MÉDICO

No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e
intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales. Las personas con síndrome de Down pueden
recibir los cuidados adecuados en su casa e integrados a la comunidad
 Manejo Odontologico
Labios: suelen encontrarse
voluminosos, resecos y
agrietados, debido a la
respiración bucal. Con frecuencia
hay queilitis, especialmente
fisurada. El cierre labial puede
estar incompleto debido a la
protrusión lingua
Orofaringe: durante la etapa de
unión de los procesos palatinos,
puede darse una fusión
incompleta, que origina en el
mejor de los casos una úvula
bífida o fisurada
Carrillos: se ha reportado que
90% de los pacientes con el
síndrome presentaban una
mucosa yugal de consistencia
endurecida
Paladar duro: clínicamente se va a
encontrar un paladar ojival,
pequeño en su conjunto.
Encías: tienen gran prevalencia de
la enfermedad periodontal, cuyos
inicios suelen ocurrir desde
edades muy tempranas. Existen
factores condicionantes de estas
alteraciones como: la malposición
dentaria, la deficiente higiene oral
y una mayor susceptibilidad a las
infecciones.
Lengua: puede ser de tamaño
normal o algo más agrandada,
aparenta ser macroglósica por
no tener cabida en la cavidad
bucal. Puede ser indistintamente
larga o delgada, gruesa, ancha, y
en el tercio de los casos de
aspecto cerebriforme o escrotal
Dientes: los pacientes con trisomía 21
presentan características muy
particulares de la dentición, por
ejemplo, se puede observar un retardo
en la erupción de los dientes
temporarios en 75% de los casos, pues
el inicio de la erupción empieza en ellos
aproximadamente a los 9 meses y, por
lo general, la completan a los 4 o 5 años
Síndrome de Treacher Collins

Que es?
Es una afección genética que produce problemas con la
estructura de la cara.
 Antecedentes
También fue denominado síndrome de franceschetti-
Zwahlen- Klein o Disostosis Mandibulofacial.
Descrito por primera vez en 1846 por Thompson.
Después fue descrita por Berry en 1889.
Termino siendo detallada por el oftalmólogo ingles
E. Treacher Collins en 1900
Frecuencia y Estadística
Se estima una incidencia anual al nacimiento de 1/50000 nacidos vivos
 TRATAMIENTO MÉDICO
Con la atención médica cercana, el tratamiento o pronostico para la mayoría de los niños con esta afección es positiva. Múltiples
cirugías y tratamientos en curso con frecuencia se requieren para estos niños. Con un seguimiento cercano por un equipo
especializado, estos niños pueden crecer a adultos sanos y felices.
 Manejo Odontológico
Estos individuos presentan una higiene bucal deficiente debido a microstomia.
Muestra maloclusión y una mordida abierta anterior.
Es frecuente que presenten efectos en los músculos de la masticación y ATM.
El 25% de los nacidos con este síndrome sufren de paladar hendido.

Tratamiento odontológico.
Debe tomar en cuenta las enfermedades sistémicas asociadas con el síndrome, como los defectos cardiacos
congénitos, pérdida auditiva, ansiedad por el tratamiento dental y vías bucofaríngeas reducidas, para que el
tratamiento dental se realice de forma segura y efectiva.
Displasía Ectodérmica

Que es?
Es un grupo de afecciones en las cuales hay un
desarrollo anormal de la piel, el cabello, las uñas,
los dientes o las glándulas sudoríparas.
 Antecedentes
Los tipos de displasia ectodérmica: Los hipohidrótico-anhidróticos y Los hidróticos.
El tipo hipohidrótico-anhidrótico, síndrome de Christ-Siemens-Touraine, fue
descrito en 1848 por Thurman
El tipo hidrótico es definido en 1929 por Clouston y se distingue por
hipotricosis, distrofia ungueal e hiperqueratosis de palmas de las manos y
plantas de los pies.
En las displasias ectodérmicas se pueden dar numerosas combinaciones de
las alteraciones clínicas, observándose síndromes variados y hasta 154
tipos diferentes de displasia ectodérmica.
 Frecuencia y Estadística
La displasia ectodérmica (DE) es un trastorno genético que se caracteriza por alteraciones que afectan las estructuras derivadas del
ectodermo

Posee una prevalencia aproximada de 1/15.000. El síndrome CST es el subtipo más frecuente (80% de los casos) con una incidencia de 1/50.000 a
1/100.000 en nacimientos de varones.
 Manejo Odontológico
Los pacientes pueden presentar:
Anodoncia parcial o total
Dientes cónicos
, defectos de desarrollo del esmalte y los labios pueden estar gruesos y
protruidos al igual que las orejas que suelen tener una implantación baja,
las cejas y pestañas pueden ser escasas o inexistentes

Tratamiento odontológico.
La rehabilitación prostodóncica es fundamental en estas situaciones, intentando dar una solución funcional y estética que permita realizar una vida lo más normal posible al niño sin lesionar su
autoestima y su desarrollo psicológico y que la conducta no se vea afectada.
El tratamiento protésico debe hacerse de una forma individualizada y siempre a partir de un encerado de estudio que busque una buena estabilidad oclusal.
 REFERENCIAS
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