ASIGNATURA : INMUNOLOGIA

CICLO : IV
SEMESTRE ACADEMICO : 2023-II
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

Practica N° 7
FUNCION EFECTORA DE LOS
ANTICUERPOS-COMPLEMENTO (PODER
BACTERICIDA DEL SUERO HUMANO
NORMAL)
DOCENTES RESPONSABLES DE LA ASIGNATURA
FILIAL CHINCHA : MG. EDGAR ANDRES VALENCIA ROJAS
El suero fresco contiene sustancias capaces de eliminar a los
microorganismos. Esta capacidad varía de acuerdo al tipo de
microorganismo.
Con seguridad este efecto puede deberse a anticuerpos, pero hay otros
factores humorales además de éstos.
Normalmente, el suero fresco, no calentado, contiene una sustancia
conocida como complemento la cual bajo ciertas condiciones juega un rol
importante en la destrucción de microorganismos.
Estas proteínas pueden ser desnaturalizadas si el suero es calentado a
56°C por 30 minutos. La properdina es otro factor humoral que contribuye
con la inmunidad natural y participa como estabilizador en la vía
alternativa.
El propósito de este experimento es demostrar los efectos combinados de
estas sustancias sobre una bacteria patógena común.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Desarrollo de la practica
o Pizarra virtual
o Material de apuntes
o Sala de Zoom
o Equipo multimedia
o Computadora
o Cultivo de 24 horas en caldo tripticasa de soya o BHI, de Salmonella typhi.
o Solución salina 60 ml.
o Suero normal con complemento 3 ml
o Suero normal descomplementado 1 ml
o Agar tripticasa de soya o Agar BHI 60 ml
o 3 pipetas de 1 ml
o 2 pipetas de 10 ml
o 03 tubos de 15 x 125
o 05 tubos de 13 x 100
o 05 placas Petri
o Baño maría a 37°C
o Gradillas
o Frasco con desinfectante
 Procedimiento
1. Preparar 3 diluciones (1:10-5 ,1:10-6, 1:10-7) del cultivo de Salmonella typhi,
en solución salina estéril de acuerdo al siguiente esquema:

2. Realice con cuidado las diluciones pues se trata de un microorganismo

patógeno.
3. Practique las siguientes mezclas, por duplicado:
Suero* o solución salina …………… 0,5 ml
Dilución de cultivo…………………… 0,5 ml
(de las 3 últimas diluciones)
(*conservado en baño de hielo y descomplementado.
4. De la misma forma para cada suero, el control del número de bacterias se
hace con solución salina. El resultado que debe obtener con el suero
calentado a 56°C (para inactivar el complemento), será el mismo que el
obtenido con la solución salina, por lo que es suficiente probar con una de las
diluciones del cultivo, de acuerdo a la indicación del profesor.
5. Mezclar bien el contenido de todos los tubos (6 por cada suero) e incubar a
37°C en baño maría por 1 hora.
6. Después de la incubación, colocar el contenido de cada tubo en una placa
Petri adecuadamente rotulada.
7. Añadir 10 ml de agar tripticasa de soya o agar BHI, calentado a 45°C a cada
placa, agitar suavemente para lograr una distribución regular de los
microorganismos en el medio.
8. Después de la solidificación del agar, incubar las placas a 37°C por 36 a 48
horas.
9. Al cabo de este tiempo contar cuidadosamente las colonias en cada placa,
comparar con el control y explicar los resultados.
GRACIAS