“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA

NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

TAREA

ESQUEMATIZAR Y
FUNDAMENTAR

DOCENTE:
MSc. Carrasco Solano, Fransk Amarildo.

ALUMNO:

Fuentes Coronel, José Gilberto.

ASIGNATURA:
Microbiología General
CICLO DE ESTUDIOS:
VI ciclo

Lambayeque – Perú
2023
ANTIBIOGRAMA

Para poder preparar el inóculo se necesita caldo

nutritivo o solución salina fisiológica. Y la
bacteria debe ser un cultivo joven de 16 a 18 hrs,
este tipo de cultivo ayuda a que no haya
dispersión genética, lo que quiere decir que no
elimina su determinante de patogenicidad.
Vertimos caldo nutritivo a casi la mitad de un
tubo de ensayo, claro esta que, todo este
procedimiento se hará en presencia de un
mechero. Luego de vertir el caldo en el tubo de
ensayo, esterilizamos el asa bacteriológica,
seleccionamos una colonia joven de bacteria y
lo llevamos hacia el caldo nutritivo, palpamos
por aproximadamente 5 seg., retiramos el asa y
esterilizamos. Sellamos el tubo de ensayo con
algodón y agitamos suavemente. Posterior a
ello, utilizaremos la escala de McFarland sirve
para medir la cantidad de bacterias por
comparación. El tubo de 0.5 de Mcfarland
equivale a una cantidad en turbidez de 1.5 x
10−8 UFC por mL. Lo que quiere decir que, por
cada mililitro de esta solución debe haber un
aproximado de 1.5 x 10−8. Una vez que
hallamos comparado el tubo de ensayo que
estamos trabajando con el tubo de 0.5 de
McFarland y estos tengan la misma turbidez, los
dejaremos en una rejilla para tubos de ensayo, y
procederemos a realizar el agar. El agar que
utilizaremos es el Mueller Hinton, se pesa la
cantidad necesaria, para la cantidad que se
requiere diluida en agua destilada.
En un matraz se mezcla el agar Muller Hinton,
el agua destilada y se calienta con ayuda del
mechero. Una vez hervido se sirve en las placas
Petri esterilizadas y esperamos a que solidifique,
luego de ello con un hisopo estéril hacemos una
siembra simple por toda la placa, esperamos un
aproximado de 5 minutos y quedamos el hisopo.
Finalmente, marcamos la placa para tener una
información ordenada de los antibióticos que
vamos a colocar, y procedemos a utilizar el
método de difusión en disco (Baeur-Kirby). Se
incuban las placas y se procede hacer la lectura.
Siguiendo las reglas generales ≤ 14 (resistente),
15 – 16 (intermedio) y ≥ 17 susceptibles.
Podemos observar que, en el antibiótico 2
(CPM) es resistente (0 mm) ya que no presenta
halo de inhibición. El antibiótico 3 ® tiene
resistencia intermedia (15 mm). Tanto el
antibiótico 1 (ST), 4 (DXS) y 5 (VA) tienen
resistencia, debido a que poseen un halo de 11,
12 y 5 mm respectivamente.