Preguntas que le tomo al otro curso

C30H50O

Seleccione

a) Lanosterol

b) Miceno

c) Alcanfor

C10H16 Seleccione

a) Lanosterol

b) Miceno

c) Alcanfor

C10H16O

Seleccione

a) Lanosterol

b) Miceno

c) Alcanfor

Regla de Hückel nos dice que

a. Relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp² de

una molécula orgánica plana y cíclica que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados

b. Cuando produce una deshidratación o una deshidrohalogenación el doble enlace se

produce preferentemente hacia el C más sustituido

c. En una reacción de eliminación en la que pueda ser formado más de un alqueno será
mayoritario aquel con el doble enlace menos sustituido

d. Es la formación del carbocatión más estable, durante el proceso de adición

▪ Si aproximamos los átomos híbridos se va a causar un enlace molecular también llamado

orbital molecular y así mismo al enlace molecular se lo conoce como

a. Es el fenómeno que se lleva a cabo entre los orbitales e 2s,2p,2pz estos orbitales se van a
combinar y van a formar las 4 orbitales
b. La forma que toma al unir los vértices de los 4 híbridos es de una pirámide, por ende, la
geometría del carbono con hibridación sp3

c. cuando un alquino reacciona con 2Cl2/calor

d. cuando un alquino reacciona con 2Cl2 /CCl4 forman

▪ Se da por un reflujo de ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado a 50 °C.

Respuesta

nitración del benceno

Acilacion frieder-crafts

Alquilacion frieder-crafts

▪ cuando el benceno reacciona con un grupo R-CH2CL presencia de FeCl3ó AlCl3

Respuesta

A. nitración del benceno

B. Acilacion frieder-crafts

C. Alquilacion frieder-crafts

▪ grupo CH2 = CH que reacciona con HX siguiendo al carbono que tiene más hidrógenos
Respuesta
A. markovnikov
B. vinilo
C. alilo
D. anti markovnikov

▪ grupo CH2 = CH-CH2 que reacciona con calor

Respuesta
A. markovnikov
B. vinilo
C. alilo
D. anti markovnikov(NO ESTOY SEGURA)

▪ grupo CH2 = CH que reacciona con diferentes condiciones

Respuesta

A. markovnikov
B. vinilo
C. alilo
 D. anti markovnikov (NO SE SI SE PUEDAN MARCAR DOS PERO AJA)
EXPLICACION Si la reacción sigue la regla de Markovnikov, el hidrógeno del grupo
CH2=CH se añadirá preferentemente al carbono que ya tiene más hidrógenos. En este
caso, la respuesta correcta sería:
A. Markovnikov
Si la reacción sigue la regla de anti-Markovnikov, el hidrógeno del grupo CH2=CH se
añadirá al carbono que tiene menos hidrógenos. En este caso, la respuesta correcta
sería:

D. Anti-Markovnikov
Como se mencionó anteriormente, la elección entre estas opciones dependerá de las
condiciones específicas de la reacción, y ambas opciones podrían considerarse
correctas según las circunstancias.

▪ SN1 o SN2
A. la rapidez de la reacción es proporcional a la concentración del haluro de alquilo, pero
no a la concentración del nucleófilo
B. El grupo saliente debe ser una base débil, muy estable una vez que sale con el par de
electrones que lo unían al carbono
C. La reacción ocurre mediante un ataque posterior que invierte la estereoquímica del
átomo de carbono. El resultado es la inversión total de la configuración.
D. Los sustratos cíclicos tensionados reaccionan más lentamente mediante el mecanismo,
que los sustratos acíclicos

▪ Los principales compuestos aromáticos que se obtienen en mayor cantidad del petróleo
son
Respuesta 2
A. naftaleno y antraceno.
B. el benceno, tolueno y xilenos

▪ Los principales compuestos aromáticos que se obtienen en menor cantidad del petróleo
son
Respuesta 3
A. el benceno, tolueno y xilenos
B. naftaleno y antraceno.

▪ empareje sus respuestas

usados en el laboratorio y en la industria como solvente para reacciones en un medio no
polar
Respuesta 1
alqueno
alquinos
alcanos
 Fabricación de neoprenos de caucho sintético
Respuesta 2
Alqueno
alquinos
alcanos

polietileno es un compuestos utilizando en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras

Respuesta 3
alqueno
alquinos
alcanos

▪ empareje sus respuestas

De estructura ramificada, es un gas que carece de color y que es inflamable cuando se
halla en una condición normal de temperatura y de presión utilizado en el ámbito de la
industria
Respuesta

butano, 2-metilpropano o metilpropano

distintas reacciones químicas

conocidos como olefinas

▪ Los alquenos se transforman en diferentes compuestos orgánicos. Dichas reacciones

pueden ser mecanismos pericíciclos, la acción de radicales libres o adiciones
electrofílicas Respuesta

butano, 2-metilpropano o metilpropano

distintas reacciones químicas conocidos

como olefinas

▪ Los alquenos, por otra parte, cuentan con características físicas diferentes respecto a los
alcanos debido a que el doble enlace de carbono cambia las propiedades vinculadas a la
acidez y a la polaridad

Respuesta

butano, 2-metilpropano o metilpropano

distintas reacciones químicas conocidos

como olefinas

▪ Diferencia entre basicidad y un nucleófilo

a. Si el nuevo enlace es hacia un protón, éste ha reaccionado como una base; si el nuevo
enlace es hacia un carbono, ha reaccionado como un nucleófilo.
b. Si el nuevo enlace es hacia un carbono, éste ha reaccionado como una base; si el
nuevo enlace es hacia un protón, ha reaccionado como un nucleófilo
c. Si el nuevo enlace es hacia una molécula de agua, éste ha reaccionado como una base; si
el nuevo enlace es hacia un átomo de carbono, ha reaccionado como un nucleófilo
 d. Si el nuevo enlace es hacia un electrón, éste ha reaccionado como una base; si el nuevo
enlace es hacia un átomo de carbono, ha reaccionado como un nucleófilo

Empareje sus respuestas capaz de atacar a átomos con polaridad (o carga) positiva
Respuesta
Nucleófilo
Producto de la reacción
Sustrato
grupo saliente

Especie que abandona el sustrato

Respuesta
Nucleófilo
Producto de la reacción
Sustrato
grupo saliente

Especie que contiene el grupo saliente

Respuesta
Nucleófilo
Producto de la reacción
Sustrato
grupo saliente

NO2, CF3, NR3, COOH, COOR, COR, SO3H, CN

Respuesta
orientadores orto, para activan el anillo
orientadores meta, desactivan el anillo
grupos desactivantes, orientador orto, para OH,

OCH3, NH2, NH2, CH3

Respuesta
orientadores orto, para activan el anillo
orientadores meta, desactivan el anillo
grupos desactivantes, orientador orto, para

▪ Debe rehibridarse a sp2, luego de su reacción

Respuesta
a. E2
b. E1

▪ Típica de sustratos terciarios

Respuesta
a. E2
b. E1
▪ Requiere formación que debe adoptar el hidrogeno y el grupo saliente sea anticoplanar
Respuesta
E2
E1

▪ Tiene impedimento estérico

Respuesta
E2
E1

▪ Un nucleófilo como una amina o un alcohol desplaza un grupo saliente en el anillo

aromático
Respuesta
a. Halógenos
b. Haluros

▪ Nucleófilos tienen electrones no enlazantes que pueden donar su densidad electrónica

mediante la formación de un enlace π
Respuesta
a. Halógenos
b. Haluros
c. Nucleófilos

▪ pueden efectuar reacciones de sustitución sobre un anillo aromático si éste presenta, en

posición orto o para, grupos fuertemente electrón-atrayentes.
Respuesta
a. Halógenos
b. Haluros
c. Nucleófilos

▪ Las reacciones orgánicas son A taque nucleófilo por el ion nitronio y estabilización de la
carga positiva en el anillo bencénico por resonancia
Respuesta
a. Halogenación
b. sulfonación
c. sal de diazonio
d. nitración

▪ Reaccionan luego de un intermediario con las condiciones especificas

Respuesta
a. Halogenación
b. sulfonación
c. sal de diazonio
d. nitración
▪ reaccionan en presencia FeBr3, excepto F, I
Respuesta
a. halogenación
b. sulfonación
c. sal de diazonio
d. Nitración
▪ El ácido sulfúrico concentrado no reacciona a temperatura ambiente, excepto por
protonación.
Respuesta
a. halogenación
b. sulfonación
c. sal de diazonio
d. nitración

▪ Las reacciones orgánicas que se presentan o se dan presenta menores estructuras de

resonancia
Respuesta
a. forman enlaces pi
b. benceno
c. ruptura homolítica
d. ruptura heterolíticas
e. naftaleno

▪ las son aquellas reacciones que se rompen de un sólo lado uno de ellos se lleva el
electrón compartido
Respuesta
a. forman enlaces pi
b. Benceno
c. ruptura homolitica
d. ruptura heterolíticas
e. naftaleno

▪ presenta mayores estructuras de resonancia

Respuesta
a. forman enlaces pi
b. Benceno
c. ruptura homolítica
d. ruptura heterolíticas
e. naftaleno

▪ Son aquellos en los cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean
reemplazados por otros grupos
Respuesta
A. forman enlaces pi
B. benceno
C. ruptura homolitica
D. ruptura heterolíticas
E. naftaleno
▪ las son aquellas reacciones que se rompen en partes iguales, es decir cada uno se lleva su
electrón
Respuesta
a. forman enlaces pi
b. benceno
c. ruptura homolítica
d. ruptura heterolíticas
e. naftaleno

▪ La estereoquímica nos indica Por que la Conformación Anti del Butano es la más Estable
Conformaciones de Newman
Respuesta
a. Tiene menos energía debido a que ubica a grupos metilo lo más separados posible.
b. Craking e hidrocraking.

▪ En alta temperatura en hidrocarburos de cadena larga genera hidrocarburos de cadena

corta (alcanos y alquenos).
Respuesta
a. Tiene menos energía debido a que ubica a grupos metilo lo más separados posible.
b. Craking e hidrocraking.

▪ dado que el átomo de halógeno se une al átomo de carbono menos sustituido

Respuesta
a. regla de Markovnikov
b. regla de Hoffman
c. regla de Zaitsev
d. anti-Markovnikov

▪ Las reacciones de eliminación predominan el alqueno más sustituido

Respuesta
a. regla de Markovnikov
b. regla de Hoffman
c. regla de Zaitsev
d. anti-Markovnikov
▪ La adición del átomo de hidrógeno a uno de los átomos de carbono origina una carga
formal positiva en el otro átomo de carbono, formando un carbocatión intermediario.
Respuesta
a. regla de Markovnikov
b. regla de Hoffman
c. regla de Zaitsev
d. anti-Markovnikov

▪ Establece que en una reacción de eliminación (β-eliminación) en la que pueda ser

formado más de un alqueno será mayoritario aquel con el doble enlace menos
sustituido. Respuesta
a. regla de Markovnikov
b. regla de Hoffman
 c. regla de Zaitsev
d. anti-Markovnikov

▪ La polaridad del disolvente no es tan importante.

Respuesta
a. E1
b. E2

▪ Se necesitan bases fuertes

Respuesta
a. E1
b. E2

▪ La fuerza de la base no tiene importancia

Respuesta
A. E1
B. E2

▪ Se necesita un buen disolvente ionizante.

Respuesta
a. E1
b. E2

▪ polímero que se obtiene mediante una reacción de policondensación Hidrocarburos

cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces
covalentes Respuesta
a. Monómero
b. ciclopropeno.
c. halógeno en presencia de CCl4.

▪ Es una molécula gigante compuesta por una unidad estructural repetitiva dando un
polímero
Respuesta
a. Monómero
b. ciclopropeno.
c. halógeno en presencia de CCl4.

▪ En el doble enlace tiene preferencia el halógeno

Respuesta
a. Monómero
b. ciclopropeno.
c. halógeno en presencia de CCl4.

▪ empareje sus respuestas

carbono con hibridación sp2
 Respuesta
tetraédrica
lineal
trigonal

carbono con hibridación sp

Respuesta
tetraédrica
lineal
trigonal

carbono con hibridación sp3

Respuesta
tetraédrica
lineal
trigonal

▪ Si el grupo alquilo de un halogenuro primario es muy voluminoso, la reacción se frenará

lo suficiente para que se pueda ver más eliminación
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2
c. SN2
▪ La mayor parte de los halogenuros primarios no pueden participar en las reacciones de
primer orden, porque bajo condiciones normales
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2
c. SN2
▪ Si el halogenuro de alquilo primario se puede re arreglar fácilmente para dar un
carbocatión más estable, también se podrán observar los productos re arreglo
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2
c. SN2
▪ La velocidad de la reacción depende de la concentración de la base y del sustrato. v = k
[sustrato][Base]
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
d. E2
▪ Sus mecanismos concentrados, la ruptura y formación de enlaces ocurre al mismo
tiempo y la formación parcial de enlaces nuevos disminuye la energía del estado de
transición Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
 d. E2
▪ La velocidad de la reacción depende de la concentración del sustrato. v = k [sustrato]
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
d. E2
▪ el orden de reactividad de los haluros de alquilo en una deshidrohalogenación 3 > 2 > I>
metilo
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
d. E2
▪ Sus mecanismos se dan en pasos, la ruptura y formación de enlaces ocurre en tiempo
diferentes, la formación parcial de enlaces nuevos aumenta la energía del estado de
transición
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
d. E2
▪ ocurren en presencia de una base y nucleófilo fuertes
Respuesta
a. SN1 y E1
b. E2 y SN2
c. E1
d. E2
▪ cambio de color violeta a rojo en la obtención de acetileno
Respuesta
a. carbono en los productos
b. Reactivo de Fehling
c. Significa qué hay presencia de carbono

▪ Al hacer reaccionar CaC2+H2O con KMnO₄ identificamos

Respuesta
a. carbono en los productos
b. Reactivo de Fehling
c. Significa qué hay presencia de carbono

▪ se formar humos negros en la obtención del acetileno

Respuesta
a. carbono en los productos
b. Reactivo de Fehling
c. Significa qué hay presencia de carbono

▪ Los alquenos son de tipo más fuerte de enlace químico covalente y presentan
Respuesta
 a. enlace sigma
b. alquenos
c. cicloalqueno
d. etileno
e. alcano

▪ Destilación del petróleo, carbón y maduración de algunas frutas

Respuesta
a. enlace sigma
b. alquenos
c. cicloalqueno
d. etileno alcano

▪ Su fórmula general es CnH2n+2

Respuesta
a. enlace sigma
b. alquenos
c. cicloalqueno
d. etileno
e. alcano

▪ Su fórmula general es CnH2n

Respuesta
a. enlace sigma
b. alquenos
c. cicloalqueno
d. Etileno
e. alcano

▪ Su fórmula general es CnH2n-2

Respuesta
a. enlace sigma
b. alquenos
c. cicloalqueno
d. Alquino
e. alcano

▪ formado por un enlace sigma (s) sp-sp y dos pi (p) p-p.

Respuesta
a. Fuerzas intermoleculares
b. triple enlace
c. cicloalquilos

▪ Se obtienen por medio de la deshidrohalogenación de halogenuros de alquinos

vecinales. Respuesta
a. Fuerzas intermoleculares
b. triple enlace
c. cicloalquilos
▪ Las moléculas de cicloalquinos interactúan mediante fuerzas de dispersión o fuerzas de
London y por interacciones de tipo π-π.
Respuesta
a. Fuerzas intermoleculares
b. triple enlace
c. cicloalquilos