Unión

Neuromuscular:
Sinapsis Química
La célula nerviosa (motoneurona) establece sinapsis con varias células muscular (Sinapsis
una a muchas)
La unión neuromuscular (o
placa motora) consta de
una arborización del nervio
en muchos terminales
Presinápticos o botones
La sinapsis entre la célula
nerviosa motora es una
sinapsis química
Las vesículas sinápticas empaquetan, almacenan y liberan neurotransmisores
Las sinapsis químicas en la unión neuromuscular
emplean acetilcolina (ACh) como único
neurotransmisor para proporcionar continuidad
eléctrica entre las células nerviosa motora y la
célula muscular

A. El receptor de ACh (AChR) nicotínico que es un canal

dependiente de ligando de la membrana postsináptica.

B. La activación de un receptor de ACh provoca la

apertura rápida de canales iónicos.

C. En un músculo esquelético el resultado final es la

contracción muscular.
Proceso de la transmisión química

Paso 1: las moléculas del neurotransmisor se

empaquetan en vesículas sinápticas. Los
transportadores vesiculares concentran el
neurotransmisor en el interior de la vesícula

Paso 2: un potencial de acción, que implica a

canales de Na+ y K+ voltaje-dependientes
llega al terminal nervioso presináptico.

Paso 3: la despolarización abre los canales de

Ca2+ voltaje-dependientes, lo que permite
que el Ca2+ entre en el terminal presináptico.
Paso 4: el aumento de la concentración
intracelular de Ca2+ ([Ca2+]i) desencadena
la fusión de las vesículas sinápticas con la
membrana Presináptica. Como resultado,
paquetes de moléculas del transmisor son
liberados a la hendidura sináptica.

Paso 5: las moléculas del transmisor

difunden a través de la hendidura sináptica
y se unen a receptores específicos en la
membrana de la célula postsináptica.

Paso 6: la unión del transmisor activa al

receptor que a su vez activa la célula
postsináptica.
Paso 7: el proceso finaliza mediante:
a) una destrucción enzimática del
transmisor (p. ej., hidrólisis de la ACh por
la acetilcolinesterasa);

b) captación del transmisor en el terminal

nervioso presináptico o en otras células
por sistemas de transporte dependientes
del Na+;

c) difusión de las moléculas del transmisor

más allá de la sinapsis.
La membrana postsináptica en
la célula muscular presenta
especializaciones de la
membrana sarcolémica:

Pliegues postsinápticos

Hendiduras que se crean por

invaginaciones de la
membrana postsináptica.
TOXINAS Y FÁRMACOS QUE AFECTAN A LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA
Toxinas y fármacos que
afectan a la transmisión
sináptica
¿Qué fenómenos producen la contracción de
la fibra muscular?

Acoplamiento Excitación-Contracción.

• El mecanismo que traduce el potencial de

acción muscular en producción de tensión.
Túbulos Transversos y Retículo Sarcoplásmico
• Los Túbulos transversos (T) son una extensa red de membrana
celular muscular (membrana sarcolémica).
• Se encargan de transmitir la despolarización de los potenciales de
acción que tienen lugar en la superficie de la célula muscular hacia
el interior de la fibra.
• Establecen contacto con las cisternas terminales del retículo
sarcoplásmico.
• Contienen una proteína sensible al voltaje llamada Receptor de
Dihidropiridina (DHPR)
Túbulos Transversos y Retículo Sarcoplásmico
• El retículo sarcoplásmico es el lugar de almacenamiento y liberación
del Ca2+ para el acoplamiento excitación-contracción.
• El retículo sarcoplásmico contiene un canal de liberación de Ca2+
llamado Receptor de Rianodina.
• El Ca2+ se acumula en el retículo sarcoplásmico por acción de la
Ca2+ ATPasa (SERCA)
• La Ca2+ ATPasa bombea Ca2+ del LIC al interior del retículo
sarcoplásmico, manteniendo baja la concentración intracelular de
Ca2+ cuando la fibra muscular está en reposo.
Ciclo Contráctil M. Estriado
Unión neuromuscular
La célula muscular cardíaca presenta
sinapsis química y eléctrica
Sinapsis eléctrica en músculo
cardíaco
¿Qué fenómenos producen la contracción de
la fibra muscular?

Acoplamiento Excitación-Contracción.

• El mecanismo que traduce el potencial de

acción muscular en producción de tensión.
Acoplamiento excitación-contracción

• El Retículo sarcoplásmico
de la fibra muscular
cardiaca esta menos
desarrollado.
• Mayor desarrollo de
Túbulos T
Potencial de acción

Músculo cardiaco Musculo esquelético

Potencial de acción en células
musculares mecánicas

• Potencial de acción de
aprox. 105 mV
• -85mV reposo
• +20 despolarización
• Presencia de una meseta
0,2 seg.
Potencial de acción cardíaco y sus fases
Potencial de acción cardíaco y sus fases
La célula muscular cardíaca presenta
sinapsis química

Esta sinapsis es para modular más que para iniciar

la actividad eléctrica y la fuerza contráctil del
músculo cardíaco.
Unión neuromuscular
Célula muscular lisa
El músculo liso puede contraerse en respuesta a la transmisión sináptica o
al acoplamiento eléctrico
• La sinapsis ocurre entre
neuronas que forman parte
del sistema nervioso
autónomo.

• La neurona establece múltiples

contactos sinápticos con la
célula del músculo liso en
forma de una serie de
tumefacciones denominadas
varicosidades
Músculo liso Multiunitario • Cada célula recibe
aferencias sinápticas, pero
el acoplamiento eléctrico
intercelular es escaso.

• cada célula del músculo liso

puede contraerse
independientemente de
sus vecinas.

• El músculo liso
Multiunitario realiza un
control fino.
Músculo liso unitario • La uniones en hendidura
proporcionan la comunicación
eléctrica y química.

• Grupo de células que trabaja

como un sincitio.

• entre células colindantes, El

acoplamiento eléctrico directo
permite una contracción
coordinada de muchas células
Potencial de acción en músculo liso
• La fase de despolarización depende de la entrada de Ca2+

• El ritmo de ascenso del potencial de acción en el músculo liso

normalmente es más lento, porque los canales Ca2+ se abren más
lentamente que los canales Na+

• La repolarización también es relativamente lenta, ya que los canales

de Ca2+ muestran aperturas prolongadas y se inactivan lentamente
Potencial de acción en músculo liso

En espiga En Ondas lentas En meseta

Ondas Lentas
• Las células del músculo liso sufren cambios en el potencial de membrana
(Vm) en respuesta a la estimulación nerviosa, hormonal o mecánica,
• Cambios en el potencial de membrana (Vm) pueden iniciar o modular la
contracción en las células del músculo liso.
• Muchas son capaces de iniciar una actividad eléctrica espontánea.

Células marcapasos especiales en el intestino llamadas células

intersticiales de Cajal, inician y controlan
contracciones rítmicas de las capas del músculo liso.
¿Qué fenómenos producen la contracción de
la fibra muscular Lisa?

Acoplamiento Excitación-Contracción.

• El mecanismo que traduce el potencial de

acción muscular en producción de tensión.
1. potenciales de acción en la membrana celular del
músculo liso.
La entrada de Ca2+ desde el LEC produce un aumento
de la concentración intracelular de Ca2+.

2. los canales de Ca2+ dependientes del ligando y los

canales de liberación de Ca2+ del Retículo
Sarcoplásmico, permiten la entrada de Ca2+
adicional.

3. Aumento de la concentración intracelular de Ca2+.

3. El complejo Ca2+ - calmodulina se une y activa la cinasa de la cadena
ligera de miosina (MLCK)

4. La MLCK aumenta la actividad ATPasa de la miosina.

4. La relajación del músculo liso se produce cuando la
concentración intracelular de Ca2+ cae por debajo del
nivel necesario para formar complejos Ca2+
calmodulina.

a. Hiperpolarización (se cierran los canales de Ca2+

dependientes del voltaje);
b. Inhibición directa de los canales de Ca2+ por
ligandos.
c. Descenso de la liberación de Ca2+ del retículo
sarcoplásmico y aumento de la actividad de la
Ca2+ ATPasa en el retículo sarcoplásmico.
Contracción del Músculo liso
• Ciclado lento de los puentes cruzados.

• Lentitud del inicio de la contracción y relajación.

• Mayor Fuerza de la contracción

• Mecanismo del cerrojo: consumo de energía escaso (baja hidrólisis

del ATP) con una alta tensión
Diversidad entre los músculos
ESQUELETICO LISO
Actina Actina
Miosina puente cruzado Miosina puente cruzado lateropolares
Troponina Calmodulina
Calcio Calcio
Discos Z Cuerpos densos
Contracciones Rápidas Contracciones Tónicas Prolongadas
Efecto fenn (ATP) Mecanismo del cerrojo
Señales nerviosas Señales nerviosas, hormonales,
distensión
Botón axónico Varicosidades
Acetilcolina (activador) Acetilcolina (inhibidor-excitador),
noradrenalina (inhibidor-excitador
Distintos potenciales de acción