TEMA 3: SINAPSIS

Sinapsis: Sinapsis entre células nerviosas. Unión neuromuscular.

TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL ELÉCTRICA

A través de la célula: gracias al potencial iónico generado a través de la membrana y a los

canales iónicos operados por voltaje que permiten la generación del potencial de acción y
su propagación.

Entre células: Transmisión sináptica

SINAPSIS

Las neuronas están separadas entre sí

Necesidad de una unión especializada para la transmisión de la señal eléctrica entre

células: sinapsis

- Eléctrica: proporcionan continuación eléctrica directa

- Química: neurotransmisor químico que se libera en una célula transmisora y difunde a la
célula receptora

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SINAPSIS ELÉCTRICAS

Las membranas de las células pre-postsinápticas están unidas a través de uniones

comunicantes o en hendidura (gap-junctions)

Los canales de las conexinas (6): conexiones proporcionan conexión directa entre
citoplasmas: proporcionan paso a los iones entre las células

Ventajas:
•Comunicación más rápida
•Sincronización

- Uniones gap tiene baja resistencia (o alta conductancia) por lo que el paso de la corriente,
sea de carga positiva o negativa, fluye desde la neurona presináptica a la postsináptica
despolarizándola o hiperpolarizándola.

- La activación eléctrica produce una activación rápida y sincronizada en las neuronas, lo

cual en determinados situaciones es una ventaja adaptativa ya que permite a las células
actuar acopladamente al mismo tiempo.

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 NO hay pérdida en la potencia
de la respuesta entre la neurona
presináptica y la postsináptica

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SINAPSIS QUÍMICAS

Separación entre células:

•30 nm: entre neuronas
•50 nm: neurona-músculo

Vesículas sinápticas en porción presináptica:

•estructuras en la membrana de 40 a 200 nm
•alto contenido en neurotransmisores

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PROCESOS EN TERMINAL PRESINÁPTICO Y POSTSINÁPTICO, CUANDO SE
ESTIMULA UNA SINAPSIS.

TIPOS DE NEUROTRANSMISORES

Pequeñas moléculas:

- Acetilcolina

- Aminas biógenas
•Catecolaminas: dopamina, adrenalina,
noradrenalina
•Indolamina: serotonina
•Imidazolamina: histamina

- Aminoácidos: GABA, glicina,glutamato

- Purinas: ATP

Neuropéptidos

Neurotransmisores no convencionales

- Endocannabinoides

- Gases: NO, CO.

COLIBERACIÓN NEUROTRANSMISORES

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A. Con la coliberación, los dos transmisores (verde y morado) se almacenan en el mismo
conjunto de vesículas sinápticas y se liberan juntos cuando un potencial de acción alcanza
el terminal presináptico.

B. En el caso de la cotransmisión, los transmisores se almacenan en diferentes poblaciones

de vesículas sinápticas con liberación diferencial mediada por distintas sensibilidades a
iones calcio (Ca); un único potencial de acción liberaría un conjunto de vesículas (verde),
mientras que podrían necesitar varios potenciales de acción para liberar los dos conjuntos
de vesículas (verde y morado).

C. La transmisión también puede depender de la segregación espacial de las poblaciones de

vesículas para diferentes botones, lo que permite transmitir una información uniforme a
diferentes dianas postsinápticas.

RECEPTORES POSTSINÁPTICOS DE NT

Receptores ionotrópicos: el receptor es un canal iónico.

•Respuestas rápidas y breves.

•Ej: Receptor nicotínico de Ach

Receptores metabotrópicos: receptor y canal iónico son moléculas separadas.

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•Respuestas más lentas y prolongadas, amplificación de la señal, actividad de los
canales regulada indirectamente por 2os mensajeros.
•Ej: Receptor muscarínico de Ach

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ELEMENTO POSTSINÁPTICO:

Las moléculas de NT difunden por el espacio sináptico y se unen a receptores específicos

en la membrana postsináptica >> apertura (o cierre) de canales iónicos (cambios en
conductancias), con aumento (o disminución) en flujos iónicos

Consecuencia: se genera un potencial sináptico que puede ser PEPS (excitador,

despolarizante) o PIPS (inhibidor, hiperpolarizante).

La sumación de PEPS y PIPS determina si se produce un potencial de acción o no.

POTENCIALES SINÁPTICOS

Despolarización por apertura de canales. Ej: R. nicotínico de Ach, flujo de Na+ y K+.

Despolarización por cierre de canales. Ej: R. muscarínico de Ach, cese flujo K+

Hiperpolarización por apertura de canales. Ej. R. GABA, flujo de Cl-

Hiperpolarización por cierre de canales. Ej: R. peptídicos, cierre canales de Na+ o Ca2+
abiertos en reposo.

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FINALIZACIÓN DEL PA

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POTENCIALES POSTSINÁPTICOS (PSP)

1- Sinapsis excitatoria: la unión del neurotransmisor al receptor produce una despolarización

de la membrana postsináptica llamada potencial excitatorio postsináptico, PEPS. EI PEPS
es un potencial electrotónico o graduado; su amplitud depende del número de canales
abiertos y se propaga con decremento.

2- Sinapsis inhibitoria: la unión del neurotransmisor al receptor produce una

hiperpolarización de la membrana postsináptica llamada potencial inhibitorio postsináptico,
PIPS. EI PIPS es igualmente un potencial graduado.

Sinapsis Centrales

Sinapsis excitadoras (PEPS): al ser estimuladas aumentan el nivel de excitabilidad en la

neurona postsináptica, acercan el potencial de membrana al umbral

Sinapsis inhibidoras (PIPS): disminuyen la excitabilidad, alejan el potencial de membrana

del umbral.

- Inhibición presináptica: intervienen tres neuronas, y se disminuye el efecto de una

sinapsis excitadora.

- Inhibición postsináptica: intervienen dos neuronas. El NT liberado en la sinapsis

disminuye la excitabilidad en la membrana postsináptica

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Características de los Potenciales(PSP)

Sumación espacial y temporal de potenciales sinápticos

Sumación de efectos postsinápticos secuenciales de un mismo terminal presináptico

Sumación de efectos de diferentes terminales presinápticos sobre uno postsináptico

Sumación de los Potenciales(PSP)

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1. Espacial: Cuando los potenciales sinápticos se producen de forma simultánea en
diferentes regiones de la membrana neuronal

2. Temporal: Cuando los potenciales sinápticos se producen en la misma región de

membrana, pero se suman en el tiempo ya que aprovechando su larga duración se genera
un potencial sináptico sin haber concluido el anterior. Es decir, sin que la membrana haya
vuelto a su valor de reposo.

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INTEGRACIÓN DE SEÑALES EN LA NEURONA

Suma de Potencial postsináptico excitador (PPSE o EPSP)

Suma de Potencial postsináptico excitador (PPSE o EPSP) y Potencial postsináptico

inhibidor (PPSI o IPSP)

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CIRCUITOS NEURONALES

Conjunto de neuronas interconectadas mediante sinapsis

Los circuitos se establecen durante el desarrollo embrionario de acuerdo con la información

genética pero con cierta plasticidad.

Existen muchos posibles circuitos pero hay algunos tipos ampliamente distribuidos en el
SNC con diferentes finalidades

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PLASTICIDAD SINÁPTICA

- Modificación de la función neuronal como resultado de la experiencia (utilización)

- Sobre una base genética propia de cada especie / individuo, la experiencia modula la
conducta

- Fundamental para la memoria, aprendizaje y para la respuesta adaptativa

Causas de la plasticidad

• Cambios en las conexiones sinápticas y modelado de las mismas

• Cambios en la eficacia sináptica: las sinapsis son más efectivas cuanto más se utilizan
(facilitación).

EJEMPLO SINAPSIS QUÍMICAS

Unión Neuromuscular

Unidades motoras:

-Motoneuronas
-Fibras musculares

Sinapsis química periférica entre una motoneurona y una fibra del músculo esquelético. La
estructura se conoce como placa terminal o placa motora.

En vertebrados esta sinapsis es siempre excitadora. El PEPS se llama PPT (potencial de

placa terminal) o PPM (potencial de placa motora) y en músculos sanos siempre es
supraumbral (inicia un P.A en la fibra muscular).

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Secuencia de fenómenos en la transmisión neuromuscular

FORMACIÓN DE ACETIL-COLINA

La ACh se forma a partir de la acetil coenzima A (Acetil CoA) y la colina por acción de la
colina acetil transferasa.

ACh se almacena en las vesículas con ATP y proteoglucano para su posterior liberación.

Con la estimulación se libera todo el contenido de la vesícula sináptica a la hendidura. El

contenido de una vesícula sináptica es el cuanto. La cantidad más pequeña de ACh que
puede liberarse. Así que se dice que la liberación de Ach es cuántica.

Acetilcolinesterasa(AChE) la degrada y colina es captada

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LIBERACIÓN CUÁNTICA DE LOS NT

El terminal presináptico libera espontáneamente pequeñas cantidades de NT que producen

en la membrana postsináptica potenciales miniatura de placa terminal (PMPT). Estas
cantidades siempre son múltiplos de una determinada (cuánto) cuya fuente son las
vesículas sinápticas.

La liberación del NT es un proceso dependiente del calcio. Si disminuye éste en el terminal

presináptico, disminuye el nº de cuantos liberados.

TRANSMISIÓN SINÁPTICA EN LA UNIÓN NEUROMUSCULAR

Sinapsis periférica entre motoneurona y fibra de músculo esquelético. PLACA TERMINAL O

PLACA MOTORA.

Siempre es excitante.

Potencial de placa terminal (o de placa motora) es supraumbral (en músculo sano).

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DIFERENCIAS ENTRE PLACA MOTORA Y SINAPSIS CENTRALES

Placa motora Sinapsis central

1 fibra muscular recibe inervación de 1 1 neurona central recibe un promedio

motoneurona. 10.000 señales

En la placa motora la señal siempre es Las sinapsis centrales reciben señales

excitadora y produce un PPM (=PPT) que excitadoras (PEPS) e inhibidoras (PIPS).
es despolarizante.

En la placa motora los PPM son En las sinapsis centrales los potenciales
supraumbrales son subumbrales y (en general) deben
sumarse para llegar al umbral

La placa motora es siempre colinérgica, NTs y receptores muy variados en sinapsis

con receptores nicotínicos (acción centrales
ionotrópica).

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