Evolución del tumor: Respuesta al

tratamiento, Recurrencia.

Evolución del tumor: Recurrencia, Localización: Hemisferio cerebrales,

respuesta al tratamiento, Lento- cerebelo, Tronco encefálico o Médula
Rápido espinal

Clínica: Hidrocefalia por Mutaciones Genéticas:

Tipos: Coroidoplexus Clasificación: Benigno, obstrucción o por aumento de Clínica: Convulsiones,
LCR, Convulsiones, Cambios Alteraciones genéticas, como mutaciones en
carcinoma. Maligno
visuales, Cefalea.
Cefalea, Vómitos,
Clínica: Convulsiones, déficit Papiloma (más común). genes reguladores del ciclo celular, pueden
Clasificación:
neurológico, pérdida de memoria, Tipos: Glioblastoma, oligodendroma, Fatiga, Debilidad en un
Grado I, II, III, IV astrocitoma contribuir al desarrollo de estos tumores.
náuseas y cefalea. lado del cuerpo
Mutaciones en genes específicos pueden activar
vías de señalización que promueven el
crecimiento celular descontrolado.

TUMORES DEL PLEXO COROIDEO.

Gliomas

Evolución del tumor: Puede diseminarse

por el LCR, Infiltración del SNC y
Localización: Cerbelo
Crecimiento Rápido. TUMORES NEURONALES Y GLIONEURONALESiomas

Evolución del tumor: Metástasis

frecuentes y Crecimiento rápido.

Clínica: Cefalea, Cambios en la

Tipos: Variantes genéticas, Clasificación: WNT, marcha, Problemas de
Desmoplásico Y Clásico. Sonic Hedgehog (SHH), coordinación y Vómitos.
CR3 Y CR4.

Tumores
Clínica: Fiebre, Distinción
Tipos: Extrarrenal y
Clasificación: Maligno abdominal, Dolor Abdominal,
Renal.
mesa abdominales.

MEDULOBLASTOMA

Clínica: Déficit neurológicos,

Evolución del tumor: Lento-Rápido.
Cerebrales TUMOR TERATOIDE/RABDOIDE
Tipos: Linfoma T zonal primitivo del SNC, De
Convulsiones, Cambios visuales y
´
células B, Linfoma primitivo del SNC y Respuesta al tratamiento.
Cefalea.
Linfoma difuso de células B.
ATiPICO

Localización: Duramadre y surgen en Evolución del tumor: Favorable para meningiomas benignos. Sin
las células meningoteliales de la embargo, los meningiomas atípicos y anaplásicos pueden tener un
aracnoides. comportamiento más agresivo, lo que afecta el pronóstico y la

LINFOMA PRIMARIO DEL SNC necesidad de tratamientos adicionales.

Clínica: Fatiga, Pérdida de peso

Evolución del tumor: Influencia del no explicada, Dolores en el sitio
microambiente tumoral y Crecimiento y de metástasis y Dolor en el sitio
diseminación progresivos. primario.
Clínica: Cefalea, Vómitos,
Clasificación:
Cambios neurológicos
Tipos: Sincitial, Fibroblástico., Grado I (Benigno).
específicos, Cambios en la visión.
ransicional y Psamomatoso. Grado II (Atípico).
Grado III (Anaplásicos
Maligno).

Clasificación: WNT,
Tipos: Implantación directa, Sonic Hedgehog (SHH),
Formación de nuevos tumores.
Hematógena y Linfática. CR3 Y CR4.
Invasión de tejidos circundantes.
Diseminación a distancia. MENINGIOMAS

´
MEtastasis
Evolución del tumor: Necesidad de
monitoreo continuo y Tumores
recurrentes.
Clínica: Erupciones cutáneas, Cambios endocrinos,
Cambios neuromusculares, Algunos se manifiestan con
cambios cutáneos como: Eritema, Vesículas, Úlceras o
Acantosis.

Tipos: Neurofibromatosis, Clínica: Patrón de herencia, Clasificación: Síndromes de

Schwannormatosis, Complejo de Tumores múltiples o bilaterales, predisposición a tumores y
esclerosis tuberosa. (Característica Desarrollo temprano de tumores Síndromes hereditarios de
principal chorrera de vela) y Enfermedad y Predisposición genética. cáncer.
De Von Hippel-Lindau.
Respuestas inmunológicas Producción de sustancias
Afectan tejidos anormales. por el tumor.
distantes al tumor
primario.

´
SiNDROMES TUMORALES
´
SiNDROMES FAMILIARES.
´
PARANEOPLaSICOS