Contracción muscular y tipos de músculo

Cap. 12
Conformación
Anclado al músculo se encuentra el tendón, el cual posee funciones importantes en ciertos
reflejos
Tejidos conectivos
Invervacion nerviosa
Irrigación sanguínea
Unidad nuclear: miofibrilla (son células largas)

Músculo esquelético
Composición de músculo esqueletico:
-Sarcoplasma (citosol)
-Sarcolema
-Células multinucleadas
-Túbulos T: invaginaciones que salen del sarcoplasma hacia el citosol
-Mitocondrias
-Glucógeno
-Proteinas: actina, miosina, troponina
-Filamentos gruesos
-Elementos elásticos: se refiere a la capacidad del músculo de volver
a su tamaño original. Determinado por nebulina y Titina

La unidad funcional es el sarcomero y sus limites son

los discos Z. En los discos Z se da el inicio de los
filamentos delgados (actina). Luego hay una linea M
donde están los filamentos gruesos.
Zona H parte del filamento grueso que no esta en
contacto con la actina
La banda es la zona donde se interpone la actina y la titina.

Zoom de los filamentos

El filamento grueso es la banda de miosina y al final tiene
una cabeza. La cabeza tiene zonas donde tiene actividad
de ATPasa. Con cada movimiento de las cabezas de
miosina va a haber hidrolisis de ATP, hay mucho gasto de
energía.

Filamentos de actina
Recordar que existe:
-Actina G —> globular
-Al unirse las actings G forman la actina en
configuración F que es la de filamento.
-La tropomiosina envuelve la actina
-En ciertos sitios hay troponina, la cual tiene 3
unidades: 1. troponina C (interactua con calcio)
2. Subunidad en contacto con miosina
3. Subunidad en contacto con tropomiosina

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 El sarcolema el tiene invaginaciones (extensiones
de membrana) que forman los túbulos T. Los
túbulos T hacen contacto con el retículo
sarcoplasmico.

La interaccion entre el tubulo T y el reticule

sarcoplasmic forma una triada de la cual es parte
la cisterna terminal

Corte transversal
Se aprecia el tubulo T y la membrana del reticolo
sarcoplasmico
Triada
-2 cisternas terminales
-Tubulo T
Es de importancia porque se expresan las proteínas
que son canales de Calcio

En el túbulo T se
expresan canales
de calcio tipo L y se
llaman receptores
de dihidropiridinas
(DHP) dado que
responden a estas
(canales rojos)
Estos canales estan
a c o p l a d o s
mecanicamente
con otros canales
de plásmico en el
r e t í c u l o
sarcoplasmico.
Estos responden a
rianodina por eso
se llaman
receptores de
rianodina (RyR)

DHP y RyR generan

un acople
mecánico al recibir
estímulos

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Acople de exitación-contracción muscular
- Sinapsis en la placa motora
- Saber los NT, receptores, y que ocurre con los voltajes
- Potencial de acción

La generación del
potencial graduado por
la corriente catiónica
que entra del receptor
nicotinico genera un
potencial acción (que es
autopropagable), el cual
se conduce por toda la
membrana. Esto incluye
a los túbulos T, donde
están los canales DHP.
El DHP se acopla al
canal RyR del retículo y
cambia de conformación abriendo el canal. Al abrir el RyR sale calcio.
La troponina tiene la subunidad C que se une a calcio. El calcio que sale del retículo se une a
la troponina C, permitiendo que cambie de conformación y mueva a la tropomiosina. Cuando
la tropomiosina se mueve, libera el sitio de liberación entre la miosina y la actina. Si no hay
calcio no se puede generar contracción muscular, porque no hay interacción de miosina y
actina.

Ciclo de puentes cruzados

1.Cabeza de miosina (la cual tiene

actividad ATPasa) esta adherida a actina
en ángulo de 45 grados. Cuando no hay
atp la miosina y la actina actúan de manera
rígida
2.ATP reduce la afinidad de la miosina por
la actina y se separan un poco.
3.Se hidroliza el ATP, pero se queda unido
el ADP y el fosfato inorgánico. Todavía
están adheridos a la cabeza de miosina
4. Al generar hidrolisis la cabeza de
miosina se mueve del ángulo de 45 a un
ángulo de 90. Es importante porque este
cambio de posición hace que interactue
con la actina en posición 2
5. Al liberarse fosfato inorgánico, la miosina
regresa a posición de 45 grados y se da el
desplazamiento de un filamento sobre otro.
El movimiento de la cabeza de miosina de
90 a 45 se llama golpe de fuerza.
6. Se libera el ADP, y la interacción
miosina- actina regresa a ser rigida.

Este ciclo tiene la condición de que debe de haber ion calcio y ATP

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A. Estado relajado: cuando esta relajado la
tropomiosina cubre el sitio de interacción de la
miosina con la actina. La union es débil
B. Estado de contracción: Cuando entra calcio, s une
a troponina C, el cual mueve la tropomiosina lo cual
libera el sitio de union entre actina y miosina y se
genera el golpe de fuerza

Crece la banda I porque la zona de interacción de

actina miosina crece) y se reduce la zona H, porque ahi
la actina se acerca a linea M y la miosina al disco Z.

Como se detiene la señal?

- La señal se detiene cuando para el flujo de calcio. Esto es regulado por una bomba llamada
SERCA la cual funciona como antiporter sacando calcio y metiendo un hidrogenión en
presencia de ATP. De igual manera en el sarcolema existe una bomba que funciona de la
misma manera llamada PCMA.
- NCX: Transporte activo secundario que mete sodio y saca calcio. Es de suma importancia
porque tiene una función en el músculo cardiaco
- En el retículo sarcoplasmico hay varias proteínas que llevan calcio como: calciocuestrina y
calreticulina

Propiedades de la contracción del músculo esquelético

- Primer grafico en eje Y mV
- Tercer grafico en eje Y esta tensión
- Eje X es tiempo
El electrodo en el axón de la motoneurona (en amarillo)
Electrodo en la membrana (sarcolema)

- Se registra el potencial de acción en las motoneuonas.

Sin embargo va desfasado en tiempo con el potencial de
acción de la célula muscular.
- Cuando se genera el potencial de acción que viaja por el
túbulo T, se libera el calcio y se da el ciclo de puentes
cruzados.
- Periodo de latencia: tiempo entre excitación del músculo
y el inicio de la contracción
- Cuando hay una sacudida (contracción individual) hay
una fase de contracción y una fase de relajación
- En término de tension en la célula muscular puede haber sumación. La sumación se refiere
que si en el momento en que la célula se va a relajar, se presenta un segundo potencial de
acción, ya la tension no comienza desde cero si no que
se suma.
-La tensión aumenta según la potencia de fuerza de
descarga de los potenciales de acción.
-Pd. Recordar que potenciales de acción no se
pueden sumar por periodo refractario absoluto donde
canales de sodio se encuentran inactivos y no
responden a un segundo estímulo. Es la fuerza la que
se suma.
-Cuando se llega a tensión maxima se llega a tetania.
Cuando hay periodos intermitentes de relajación de

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 habla de tetania incompleta. Cuando por el contrario la tension se mantiene sin relajación
alguna, se llama tetania completa.
- Fatiga: caía de fuerza aun cuando hay estímulo
Diferentes longitudes del sarcomeros

-Hay longitud en el que el sarcomero genera

su maxima fuerza. Se llama longitud optima.
-Cuando la zona H se reduce bastante ya no
quedan sitios de interacción entre la miosina
y la actina. La nueva tension que se puede
generar es muy poca.
-Hay una longitud a la cual la interacción
entre miosina y actina es optima y aun hay
espacio para nuevas contracciones

Características de fibras musculares

- Cada fibra esta inervada por una motoneurona diferente
- Con entrenamiento, se puede cambiar el fenotipo de la fibra pero no su genotipo
(motoneurona no cambia)

Fibras lentas Fibras rapidas Fibras rapidas blancas

Metabolismo
glicolitico

Velocidad con que Lenta Intermedia Las mas rapidas

generan tensión
maxima

Actividad ATPasa de Lenta Rapida Rapidas

miosina

Diametro Pequeño Mediano Largas

Duración de Bastante larga Corto Cortas

contracción

Actividad de SERCA Moderada Alto Ata

Fatiga Muy resistentes Resistentes Se fatigan rapidamente

Uso Musculos que se Musculos de pie o Salto

relacionan con la caminar
postura

Densidad capilar Alta Medio Bajo

Mitocondria Varias Moderado Bajo

Color Rojo oscuro (hay mucha Rojo Palido

mioglobina)

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Para efectos del curso usar esta tabla para saber el nombre:

Lentas —> Tipo I

Rapidas —> IIx/IIB
Intermedias —> IIA

Como se organiza el músculo

La unidad motora esta compuesta por una motoneurona y todas las fibras musculares que
inerva.

La imagen demuestra las diferentes unidades motoras y las

fibras que inerva separados por color

Hay dos formas de aumentar la tensión:

1.Frecuencia de potenciales de accion
2.Reclutamiento: cuando una sola motoneurona comienza a
reclutar mas fibras disponibles

Tipos de contracción muscular

1. Isométrica
2. Isotónica

Trabajando con un músculo aislado (no en la

vida cotidiana), pegan el músculo a una
barra para medir fuerza o tensión y ponen
una carga que el músculo pueda generar. En
este caso, la fuerza que genera el músculo
es mayor al peso de la carga, por eso lo
puede levantar.
La contracción donde hay acortamiento del
músculo es isotónica. Estas contracciones
se generan cuando hay cambios de
posición.
La contracción isométrica aumenta la tensión del sarcomero pero no hay disminución de la
longitud del músculo. Ej. Ejercicio de plancha o sentadillas
Tono muscular —> grado de tensión que ejerce un músculo en su estado de reposo.

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Músculo liso
La motoneurona en su terminación esta la
membrana presinpatica donde se
encuentra el neurotransmisor acetilcolina.
Las neuronas que inervan músculo
esquelético tienen varias extensiones de la
membrana después del axon, llamados
varicosidades. En las varicosidades se
libera el NT y de esta manera se logra que
se pueda liberar en toda la red celular del
músculo liso.
El proceso de sinopsis consiste de una
motoneurona inerva una o varias fibras musculares. En el caso de músculo liso es una
motoneurona para muchas fibras, y se logra por medio de las varicosidades.
En la imagen en amarillo se aprecia la sinopsis eléctrica, que tiene un sistema donde
exponencial de acción se propaga por medio de los sincicios celulares.
En el músculo liso hay 2 formas de inervar:
1. Multiunitario: una sola célula esta inervada por una neurona y tiene varias varicosidades
2. Unitaria: una sola célula inerva todo el conjunto celular

En cuanto estructura el músculo liso carece de los

discos Z. La contracción del músculo esquelético es
el acorte del espacio que generaba una contracción
ordenada. En este caso al no haber discos Z, lo que
hay son cuerpos densos. El filamento de actina y
miosina se desplaza y genera una contracción
desorganizada.
Lugares donde hay músculo liso:
-Tracto gastrointestinal
-Utero
-Visceras
El músculo liso evolucionó y el mecanismo de ingreso de calcio no es igual porque no tiene
troponina.

Liberación de calcio inducida por

calcio
Ante un estimulo, se abren canales de
calcio voltaje dependiente en el
sarcolema. El calcio que entra es muy
limitado, y activa canales en el retículo
sarcoplásmico que genera la liberación
de calcio al retículo en grandes
cantidades.

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 El calcio se une a la calmodulina
kinasa. Como su nombre lo dice,
esta proteína se une al calcio y
activa otra kinasa MLCK (kinasa
de la cadena ligera de miosina). La
MLCK fosforila la miosina y
aumenta la actividad ATPasa de la
miosina.
Musculo liso esta inervado por el
sistema nervioso autónomo, sus
ramas simpáticas y para
simpaticas. En este proceso de contracción no hay “consentimiento”.

Pasos:
1. Entra calcio
2. Activa canales de calcio de reticulo
3. Sale calcio
4. Se une a calmodulin kinasa
5. Calmodulin kinasa fosforila MLCK
6. MLCK fosforila la cadena ligera de miosina
7. Miosina aumenta actividad ATPasa

Como se detiene esta señalización?

En músculo esquelético hay muchos

transportadores que sacan el calcio del
citosol. En este caso hay
transportadores como NCX, bomba de
calcio en membrana.

Al bajar las concentraciones de calcio,

no se activa acaba la calcio calmodulin
kinasa. Por ende, no fosforila la MLKC.
Cuando disminuye las concentraciones
de calcio se activa la fosfatasa MLCP
y se da relajación del músculo liso.

Es un mecanismo que puede ser

modulado por multiples vías de
señalización.

Estímulos y modulación
El segundo mensajero de via de señalización Gq —>
Ca. Cuando se activa via Gq en músculo liso,
aumenta la contracción.

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Músculo cardíaco
- tienen características de músculo liso y de músculo esquelético
- Si hay una linea Z estructurada
Comparación de propiedades en los tipos de músculos

Esquelético Cardíaco Liso

Mecanismo de Transmisión Depolarización de Neurotransmisores y

excitación neuromuscular (libera celulas marcapasos que receptores,
acetilcolina, activa viaja por sinapsis marcapasos, y sinapsis
receptores nicotinicos) eléctrica eléctrica

Actividad eléctrica de Picos de potencias de Despolarizacion y Multiples formas de

célula muscular acción meseta de potencial de potencial de acción
acción - ondas lentas
- Espigas
Muchos potenciales
graduados

Sensor de Ca Troponina C Troponina C Calmodulina

Proceso de acople Canales de calcio tipo L DHP Calcio liberado por

contracción- RyR RyR calcio
excitación DHP Mecanismo de calcio
liberado por calcio

Relajación Acetilcolinesterasa: Repolarización de MLCP

degrada acetilcolina potencial de acción
NCX

Duración 20-220ms 200-400ms 200ms-sostenido

Regulación de fuerza Sumación Regulation de entrada Balance entre

de calcio fosforilación de MLCK y
desfosforilación

Metabolismo Oxidativo, glicolítico Oxidativo Oxidativo

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