CITOLOGÍA: Microfilamentos de las células musculares estriadas Salomé E.R.

FIBRAS MUSCULARES CONCEPTO Céls.polinucleadas cuyo citoplasma está ocupado 2/3

partes por miofibrillas/elementos contráctiles
C/sarcómero: filamentos delgados se anclan a
la línea Z y parten al centro, TAMAÑO COMPOSICIÓN
superponiéndose a los miofilamentos gruesos
1-2 µm Ø Sarcómeros, unidades contráctiles en
CONTRACCIÓN> Necesita energía de la hidrólisis del tándem (2’2 µm=L).
ATP (en la cabeza globular de las cadenas pesadas de la miosina).
Sarcómeros se acortan provocando el deslizamiento de actina sobre Presentan estriaciones y los separa la línea Z
los de miosina.
ULTRAESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR Y DEL SARCÓMERO
Miofilamentos delgados Miofilamentos gruesos
- Parten de la línea Z hacia el - Polimerización de 225 moléculas de miosina-II.
centro - Se disponen opuestas mirando a la línea Z y parten del miofilamento de
- Compuesto por α-actina donde emergen sus cabezas para interactuar con la actina
asociada: - Asociada a la titina que ancla los extremos a c/miofilamento grueso en la
línea Z
NEBULINA→ (anclada en la línea - Por digestión con tripsina la miosina:
Z). Paralela a c/filamento de
actina. Controla su longitud y MEROMIOSINA LIGERA (LMM)→ 80 nm de la porción recta de la miosina
posición MEROMIOSINA PESADA (HMM)→ Cabezas globulares + 60 nm de
TROPONINA→ Compuesto porción recta. Si se digiere con papaína
proteico formado por 3 troponina - Subunidad globular S1 (incluye las cabezas con actividad ATPasa)
C, globulares, (se une al Ca++) y 1 - Subunidad helicoidal S2 (fracción de la porción recta)
troponina T, alargada, (se une a
la tropomiosina). La troponina I
inhibe la unión actina-miosina y la
capacidad ATPasa de las cabezas
de la miosina II

TROPOMIOSINA→ Tema anterior

HEMIBANDA I (0’45µm=L) 2 c/sarcómero, 1 a c/lado de la línea Z. Son claras, solo miofilamentos finos de
actina+nebulina
BANDA A (1’5µm=L) Oscura porque se superponen miofilamentos finos y gruesos.
BANDA H (0’4µm=L) Centro de la banda A. Se distinguen miofilamentos gruesos de miosina. Menos
oscura que A
LÍNEA M Oscura. En el centro de la hemibanda H (se asocia miomesina que forma puentes transversales
entre los miofilamentos gruesos y termina en titina). A ambos lados, la proteína C (una creatina
cinasa), proporciona ATP para la contracción
LÍNEA Z Compuesta por→ Proteínas de conoración cap (caperuza en c/miofilamento, la actina no
polimeriza y se inserta en Z). α-actinina (une filamentos de actina asociada con
miotilina+teletonina+titina). Vinculina (une actina que termina en la Z del último sarcómero y la
membrana plasmática) Desmina (Se asocia con plectina+ αβcristalina. Une las líneas Z entre sí
con la membrana sarcoplasmática en los coatómeros (junto a las sinfotrinas+distrobrevina)
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OTROS ELEMENTOS QUE ENCOTRAMOS EN LA FIBRA

MUSCULAR

 Filamentos intermedios compuestos por vimentina

 Cisternas del REL (sarcoplasmático)→ Tubular y situadas
entre las miofibrillas, 2 en c/hemibanda I
 Túbulo T→ Invaginación de la membrana que llega hasta
el centro c/2 cisternas del RE, en c/hemibanda I formando
una tríada (m.cardíaco,hay un túbulo T y 1 cisterna, díada)
 Distrofina→ Se asocia con el córtex de actina, su extremo
COOH se asocia con un proteglucano (complejo
distroglucano subunidades α y β), por medio de él con la
laminina 2 de la MEC, con el complejo sintrofinas asociado con los desminfilamentos. Otro elemento es el
complejo sarcoglucano.
 Sarcosomas o mitocondrias→ Suministran la energía para la contracción muscular

CONTRACCIÓN MUSCULAR

1. Troponina I unida a la actina desplaza a la tropomiosina. Se coloca donde tapa el punto de interacción de la
actina para la cabeza globular de la miosina-II.
2. Una señal del nervio motor crea un potencial de acción en la m.sarcoplasmática que se transmite al sistema de
túbulos T, que a su vez la transfiere en c/tríada al R.sarcoplasmático que activa la salida de Ca++ a los
sarcómeros
3. El Ca++ se une a la troponina C haciendo que la troponina I se suelte de la actina, por lo que la tropomiosina se
desplaza, y quedan libre los puntos de interacción para que las cabezas de la miosina II se unan a la actina

4. C/cabeza de miosina se une 1 ATP, separación temporal de actina-miosina y cambio en la miosina, su cabeza se
desplaza 5 nm por el filamento de actina y se produce la hidrólisis del ATP
5. La miosina-ADP se une a la actina provocando la liberación del Pi, lo que genera el golpe de potencia, luego la
miosina recupera su posición y pierde el ADP.
6. La cabeza de miosina-II se une a la actina en configuración de rigor, lista para repetir.
7. Las cabezas de miosina van a los extremos + de los filamentos de actina, con lo cual se estrecha el sarcómero.
Esto se produce entre 20-40 veces para acortar c/u y se traduce en que casi desaparecen las hemibandas I y la
banda H
8. Cuando se renueva el bombeo de calcio al interior del retículo se restablece la unión de la troponina I con la
actina, y la tropomiosina vuelve a tapar los sitios de interacción actina.miosina.

Este vídeo lo explica perfe: RIGOR MORTIS:

https://www.youtube.com/watch?v=2AOI Cuando alguien muere desaparece la membrana del RSL liberando el
qBmZK00 Ca++ activando el proceso de contracción muscular. Al desaparecer
el ATP la miosina no se puede desplazar por el filamento de actina F
por lo que la es incapaz de soltarse originando la fase de rigor mortis.
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MIOFILAMENTOS DEL MÚSCULO LISO

 En vez de zonas líneas Z (su composición es igual)

hay placas de fijación, localizadas en el interior del
citoplasma o con la membrana plasmática.
 Los filamentos de actina no llegan entre placas de
fijación (siempre libre 1 extremo)
 No existen troponinas T, C e I, sus funciones las
desempeñan la calmodulina, el caldesmón y la
calponina respectivamente.
 Si la cél. está en relax, la miosina-II no está
polimerizada en miofilamentos gruesos

CONTRACCIÓN: La calmodulina se una al Ca++ desplazando al caldesmón y a la calponina de la tropomiosina,

activando a la quinasa de la cadena ligera de la miosina, que, fosforila a las cadenas ligeras de la miosina que
polimeriza a filamentos gruesos porque interacciona con los filamentos de actina t se produce el deslizamiento.