Curso de Inspectores de Calderas y

Recipientes a Presión
TRATAMIENTO DE AGUA

Ing. Jorge Edison Baldo

Corrosión y Protección de Materiales
REACCIONES ANÓDICAS
Fe ---- Fe+2 + 2e-
Fe ---- Fe+3 + 3e-
Fe ---- Fe+2.2Fe+3 + 8e-

REACIONES CATÓDICAS
½ O2 + H2O + 2 e- ---- 2 HO-
2 H+ + 2 e- ---- H2
O2 + 4 H+ + 4 e- ---- 2 H2O
Fe2O3 Hematita (Fe+3)
Óxido férrico

Fe3O4 Magnetita (Fe+2.2 Fe+3)

Fe.Fe2O4
óxido ferroso-diférrico
FeO Wüstita Fe (Fe+2)
óxido ferroso
Fe hierro
Oxidación del hierro
 Esquema de diagrama E-pH de M. Pourbaix.
E

( II ) ( II’)

Me2+ Me(OH)2 MeO22-

(I)
( III )

( III’)
Me

0 7 pH 14

Las líneas horizontales corresponden a reacciones con intercambio de electrones,

pero son independiente del pH.
(I) Me Me++ + 2 e-
Las líneas verticales corresponden a reacciones que dependen del pH pero son
independientes del potencial.
( II ) Me++ + 2 H2O Me(OH)2 + 2 H+

(II’) Me(OH)2 MeO22- + 2 H+

Las líneas oblicuas corresponden a reacciones que dependen del potencial y pH, y
pueden presentar diferentes pendientes:
(III) Me + 2 H2O Me(OH)2 + 2H+ + 2 e-

(III’) Me + 2 H2O MeO22- + 4H+ + 2 e-

 E

CORROSIÓN PASIVIDAD CORROSIÓN

Me2+ (b)
Me(OH)2

MeO22-

(a)
INMUNIDAD
Me

0 7 pH 14

ZONA DE INMUNIDAD Es aquella zona donde la especie química

termodinámicamente estable es el metal ( Me), el metal no sólo no se atacará sino
que si en el medio corrosivo hay iones del mismo metal ( Me2+) estos tenderán a
depositarse.

ZONA DE CORROSIÓN Es aquella zona del diagrama donde las fases estables son
especies disueltas, la termodinámica predice que el metal tenderá a transformarse
totalmente a esas especies ( Me2+ , MeO22-).

ZONA DE PASIVACIÓN Es aquella zona donde las condiciones que llevan a la

formación de productos sólidos Me (OH)2 deberían producir un entorpecimiento del
proceso de corrosión.
 2

(E)
Erev. = - G (f.e.m) 1.0 Fe+3
2F (b)

(G  0, será Erev.  0) Fe2O3

Erev. = E derecha - E izquierda 0 (a)
Fe+2
Erev. = E reducción - E oxidación Fe3O4 FeO2=
E reducción  E oxidación
-1.0
E catódico  E anódico Fe
-2.0
0 7 (pH) 14
+2 -
Fe Fe + 2 e Reacción anódica
-
1/2 O2+ H2O + 2e 2 OH- Reacción catódica
--------------------------------------------------------
Fe + 1/2 O2 + H2O Fe (OH)2 Reacción total

Reducción de protones 2 H+ + 2e- H2

E = - 0,059 pH (a) E = - 0,059 pH - RT Ln PH2
2F
Reducción de oxígeno O2 + 4 H+ + 4e- 2 H2O
E = 1,23 - 0,059 pH (b) E = 1,23 - 0,059 pH + RT Ln P o2
4F
+2 -
Oxidación del hierro Fe Fe + 2 e
E rev = E0 + RT ln aFe+2
nF
ACCION DEL DIÓXIDO DE CARBONO

Ca (HCO3)2 ↔ CaCO3 ↓ + H2O + CO2 ↑

CO2 >> corrosiva CO2 << incrustante

ESTUDIO GENERAL DEL EQUILIBRIO

H+, OH- , CO32- , HCO3 – , Ca2+ y H2CO3

METODO DE LANGELIER

-contenido de Ca2+
-concentración total de alcalinidad HCO3 –
-la salinidad total TSD
-la temperatura
Langelier calcula el pHs
Índice de saturación Is = pH - pHs

pH > pHs Is es positivo agua INCRUSTANTE

pH < pHs Is es negativo agua CORROSIVA

INDICE DE RYZNAR Ir = 2 pHs – pH

4 a 5…………… Incrustaciones importantes
5 a 6 ………….. Pequeñas incrustaciones
6 a 7 ………….. Equilibrio
7 a 7.5 ………... Ligera corrosividad
7.5 a 8.5 ……… Corrosividad severa
FUENTES DE AGUA

El ciclo del agua indica que la humedad atmosférica resulta de la evaporación de las fuentes de
agua, la que luego al condensarse precipita en forma de lluvia, granizo o nieve, absorbiendo
gases y otras substancias descargadas por el hombre a la atmósfera. Esta situación es la causa
de que la lluvia contenga una gran cantidad de impurezas al momento de entrar en contacto
con la tierra.

A medida que el agua fluye por sobre la superficie de la tierra o se filtra a través de las capas
de ésta, continua atrapando o disolviendo impurezas del suelo o
minerales por los que atraviesa. Así es como agua aparentemente cristalina, proveniente de
lagos, ríos y vertientes, puede tener un elevado contenido de
sólidos disueltos.

Las impurezas encontradas con mayor frecuencia en las fuentes de agua, son las siguientes:
sólidos en suspensión, líquidos no solubles con agua (ej.
aceite), colorantes, bacterias y otros microorganismos, sustancias semi-coloidales, gases
disueltos, sales minerales disueltas (cationes, aniones y sílice).
 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características físicas
Turbiedad:
Es la medida de la opacidad del agua comparada con un patrón. Es un índice de la cantidad
de luz que pasa a través de una muestra.
La turbiedad se debe a la presencia de impurezas en suspensión o coloidales, las cuales
reflejan o absorben la luz impidiendo el paso a través de la muestra.

Color:
Es debido únicamente a la materia en solución.

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 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características físicas

Olor y sabor:
Se debe a la presencia de materia orgánica y/o sulfuro de hidrógeno.
No existe medida para los olores y sabores.
Sólidos en suspensión:
Cantidad de sólidos que se retienen cuando una muestra de agua se filtra a través de un
papel filtro especial.
 La unidad utilizada es mg/l de SS o ppm.

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 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características físicas

Sólidos totales disueltos:

Suele utilizarse la expresión TDS (Total Disolved Solids). Se obtiene por evaporación a 100 ºC.
 Se utiliza como unidad el mg/litro, o ppm.
Aceites: Dentro de esta denominación están los aceites y otras sustancias medidas en
laboratorio por extracción.
 Se utiliza como unidad el mg/litro o ppm.

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 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características químicas

Dentro de esta denominación se incluye el pH y todas las sustancias minerales disueltas en

el agua.
Especial atención merecen el CO2 y el SiO2 (óxido de silicio), por el papel que desempeñan
en la química del agua.
Las características químicas del agua depende del origen (mar, río, lago, laguna, freática, de
pozo, de lluvia, etc.) y del terreno que atraviesa y/o la contiene.
Los tipos de impurezas encontrados en el agua se pueden clasificar como sólidos disueltos,
sólidos en suspensión y gases disueltos.

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 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características químicas
Impurezas del agua que afectan a las calderas

Dureza:
La dureza del agua cuantifica principalmente la cantidad de iones de
calcio y magnesio presentes en el agua, los que favorecen la formación de
depósitos e incrustaciones difíciles de remover sobre las superficies de
transferencia de calor de una caldera.
Gases disueltos:
Entre ellos, particularmente el oxígeno O2 que es parte esencial del proceso de corrosión, y
el dióxido de carbono CO2 que se combina con el agua y origina ácido carbónico.
Ácidos:
Hay ácidos orgánicos que provienen del suelo y principalmente el ácido carbónico ya
mencionado. Todos los ácidos son corrosivos.

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 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
Características químicas
Impurezas del agua que afectan a las calderas

Álcalis:
No es un problema corriente, pero puede ser producido en el propio acondicionamiento del
agua de alimentación de caldera (fragilidad cáustica)
Sólidos disueltos:
Éstos son las sales minerales que no forman incrustaciones.
Pueden si pueden producir espumas y arrastres.

Sólidos en suspensión:
Éstos son minerales que no se disuelven en el agua y forman los barros en el interior de la
caldera.

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