Corrosión Metálica

1) PILAS DE CORROSIÓN
2) REACCIONES CATÓDICAS
3) MECANISMOS DE FORMACIÓN DE UNA PILA DE CORROSIÓN
• Aereación diferencial
• Pila bimetálica
4) PROTECCIÓN DE LA CORROSIÓN
5) EJEMPLOS DE CORROSIÓN EN ALGUNOS METALES
Corrosión: fenómeno natural, visible y catastrófico

Deterioro de un metal por oxidación :

M  Mn+ + ne-
•Corrosión química (seca) Reacción directa con O2 a alta temperatura
Fe + O2(g) → Fe2O3 (s)
Fe + S(g) → FeS(s)
• Corrosión electroquímica (húmeda) formación de una pila

• Corrosión por desgaste (el metal no se oxida)

• Corrosión por radiación

Mas del 20% fabricación se emplea en reemplazar piezas ¡¡¡

1.-PILA DE CORROSIÓN

Medio conductor
(humedad ambiental)

M  Mn++ ne- REDUCCIÓN

2.-REACCIONES CATÓDICAS
Posibles reacciones de reducción en la
zona catódica
2H+ + 2 electrones ⇄ H2 (gas)

O2 (gas) + 2 H2O + 4e- ⇄ 4 OH— (medio básico o neutro)

O2 (gas) + 4 H+ + 4 e- ⇄ 2 H2O (medio ácido)

Cualquier otra reacción de reducción de alguna especie

química presente en el medio (Ej.: iónes metálicos, metales
nobles)
Cu2+ + 2e- ⇄ Cu
 3.-CORROSIÓN POR AEREACIÓN
DIFERENCIAL.

• Oxid. (ánodo):
Fe (s)  Fe2+(aq) + 2e–
• Red. (cátodo):
O2(g) + 4 H+(aq) + 4e–  2H2O(l)
O2 (gas) + 2 H2O + 4e–  4 OH—
• En una segunda fase el Fe2+
se oxida a Fe3+ :
Gota de agua corroyendo
4 Fe2+(aq) + O2(g) + 4 H2O(l) 
una superficie de hierro.
2 Fe2O3(s) + 8 H+(aq) © Ed. Santillana. Química 2º
CORROSIÓN POR AEREACIÓN
DIFERENCIAL.

6
 3.- CORROSIÓN BIMETÁLICA
Fe  Fe+2 + 2e-
E00x=0,44 V
Zn  Zn2+ + 2e-
E0ox=0,76V

En caso de Fe en contacto con Sn se oxida el Hierro:

Sn  Sn2+ + 2e- E0ox=0,14V
Fe  Fe2+ + 2e- E0ox=0,44 V
4.- SISTEMAS DE PROTECCIÓN CONTRA LA
CORROSIÓN

8
 RECUBRIMIENTOS METÁLICOS
Fe CON RECUBRIMIENTO INTACTO
Sn Sn+2 + 2e- Con Sn
Zn Zn+2 + 2e- Con Zn (reacción en zona anódica)

½ O2 + H2O + 2e-  2 OH- (reacción en zona catódica en presencia de O2)

Fe CON RECUBRIMIENTO ALTERADO
Fe Fe+2 + 2e Con Sn (reacción de corrosión en zona anódica)
Zn  Zn+2 + 2e- Con Zn

½ O2 + H2O + 2e-  2 OH- (reacción en zona catódica en presencia de O2)

9
PROTECCIÓN CATÓDICA.

E(ox)Mg > E(ox)Fe

- +
- +

(grafito)

10
 PROTECCIÓN CATÓDICA.
SIN PROTECCIÓN CATÓDICA
Fe  Fe+2 + 2e
(reacción de corrosión en zona anódica)
½ O2 + H2O + 2e-  2 OH-
(reacción en zona catódica en presencia de O2)

CON ÁNODOS DE SACRIFICIO

Mg  Mg+2 + 2e-
(reacción del ánodo de sacrificio)
½ O2 + H2O + 2e-  2 OH-
(reacción en zona catódica en presencia de O2)
 5.- EJEMPLOS
 METALES NOBLES: muy bajo potencial de oxidación.
4Ag(s) + 2H2S(g) + O2 ⇄ 2Ag2S(s) + 2 H2O(l)
negro

 ALUMINIO: Al⇄Al3+ + 3e- E0ox= 1,66 V Se pasiva

O2 (gas) + 2 H2O + 4e- ⇄ 4 OH—
2Al(OH)3 → Al2O3 + 3H2O
 COBRE: en presencia de humedad se recubre de óxido verdoso
2Cu + H2O(g) + CO2(g) + O2 ⇄ Cu(OH)2CuCO3
2Cu + H2O(g) + SO2(g) + O2 ⇄Cu(OH)2CuSO4
verdoso
Similar al Zn y al Pb