REDOX

a)
1) JUNIO 2005. Dada la reacción de oxidación-reducción: SO32- + MnO4 + SO42- +
Mn2+.
Indique los estados de oxidación de todos los elementos en cada uno de los iones de la reacción,
Nombre todos los iones. Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción
en medio ácido.
Escriba la reacción iónica global
ajustada. Solución.
Ión
Elemento Estado de oxidación Fórmula
Nombre Ión
trioxosulfato (IV)
S
+4 Ión sulfito
-2
SO;2
O

Mn
+7
Mn04
Ión tetraoxomanganato (VII) Ión permanganato
+
SO2
Ión tetraoxosulfato (VI) Ión sulfato
o
- 2

Mn2+
Ión manganeso
(II)
Mn
+

Semirreacción de oxidación: SO32- + H2O -- SO42- + 2 H* + 2 e Semirreacción de

reducción: Mn04 to 8 H+ + 5e → Mn2+ + 4H2O Reacción iónica global: 5 SO32- + 2
MnO4 + 6 H + 5 SO42- + 2 Mn2+ + 3 H2O.
 2) SEPTIEMBRE 2004. Teniendo en cuenta la siguiente reacción global, en medio
ácido y sin ajustar:
K2Cr2O + HI + KI + CrIz + I2 + H2O. Indique los estados de oxidación de todos los
átomos en cada una de las moléculas de la
reacción. b)
Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y
reducción, así como la
reacción
global. Solución.
Molécula:
K2Cr2O, I HII KI Criz Iz H2O
Elemento:
| K Cro H I K I Cr II HO Estado de oxidación: [+1| +61 - 2
+1 -1 +1 -1 +31-110 +11 - 2

Semirreacción de oxidación: 21 + I2 + 2 e
Semirreacción de reducción: Cr2012- + 14 H+ + 6 + 2 Cr3+ + 7 H2O Reacción iónica
global: Cr2O72- + 6 1 + 14 H+ + 2 Cr3+ + 3 12 + 7 H2O Reacción molecular
global: K2Cr2O7 + 14 HI + 2 KI + 2 CrIz + 3 12 + 7 H2O.

3) MODELO 2002. Considere la reacción red-ox: Cr20,2- + Fe2+ + H → Cr3+ + Fe3+

+ H2O.
a) ¿Qué especie es el oxidante y a qué se reduce? ¿Pierde o gana
electrones?
¿Qué especie es el reductor y a qué se oxida? ¿Pierde o gana electrones? Ajuste por el
método del ion-electrón la reacción molecular entre FeSO4 y K2Cr2O7 en
presencia de ácido sulfúrico, para dar Fe2(SO4)3 y Cr2(SO4)3, entre otras
sustancias. Solución. a) Oxidante: Cr2012-;se reduce a Cr3+ ganando electrones.
b) Reductor: Fe2+; se oxida a Fe3+ perdiendo electrones. c)Reacción molecular ajustada:K2Cr2O7
+ 6 FeSO4 + 7 H2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + K2SO4 +7 H2O.
) MODELO 2006. Considerando los siguientes metales: Zn, Mg, Pb y Fe:
a) Ordénelos de mayor a menor facilidad de oxidación. b) ¿Cuáles de estos metales
pueden reducir Fe3+ a Fe 2+ pero no Fe2+ a Fe metálico? Justifique las respuestas.
Datos: E° (Zn2+ Zn)=-0,76 V; E° (Mg2+ / Mg) = -2,37 V; Bo
(Pb2+ / Pb) = -0,13V
Solución.-
 E° (Fe2+ / Fe) = -0,44V ; E° (Fe3+ /
Fe2+) = 0,77 V. a) Mg > Zn > Fe >Pb. b)
El plomo.
5) SEPTIEMBRE 1999. Dados los valores de potencial estándar de reducción de los siguientes
sistemas:Eo (12 / 1) = 0,53 V ; E' (Bra / Br) = 1,07 V; Eo (Cl2 / C1") =
1,36 Vindique razonadamente:
¿Cuál es la especie química más oxidante entre todas las mencionadas
anteriormente? ¿Cuál es la forma reducida con mayor tendencia a
oxidarse?
¿Es espontánea la reacción entre el cloro molecular y el ion yoduro? d) ¿Es
espontánea la reacción entre el ion cloruro y el bromo molecular?
Solución. a) Cl2 -mayor potencial estándar de reducción
b) Io -el par 12 / I es el que tiene menor potencial estándar de reducción c)
Sí (E° = 0,83 V>0).d) No (E° = -0,29 V <0).

6) MODELO 2004. Conociendo los potenciales normales de reducción de los halógenos:

a) Escriba
las siguientes reacciones y determine cuáles serán
espontáneas:
a.1) Oxidación del ion bromuro por yodo.
a.2) Reducción de cloro por ión
bromuro.
a.3) Oxidación de ioduro con cloro. b) Justifique cuál es la
especie más oxidante y cuál es más reductora.
Datos: E° (F2 / F3) = 2,85 V; E° (C12/C1") = 1,36 V; Eo (Bra / Br") =
1,07 V ; Eo (12/1_) = 0,54 V Solución.- a.l) 2 Br + 12 + Br2 + 21"
no espontánea (E° = -0,53 V < 0). a.2) Cl2 +
2 Br + 2 C1“ + Brzespontánea (E° = 0,29 V >0). a.3) 21° + Cl2 + 12 + 2 C1
espontánea (E° = 0,82 V>0). b) Más
oxidante: F2 -mayor potencial estándar de reducción
Más reductor: 12 -menor potencial estándar de
reducción-.

7) JUNIO 2010 FASE ESPECÍFICA. Para los pares red-ox: Cl2 / C1",
12/1° y Fe3+ / Fe2+:
a) Indique los agentes oxidantes y reductores en cada
caso.
 Justifique si se producirá una reacción red-ox espontánea al mezclar Cl2 con una
disolución de KI. Justifique si se producirá una reacción red-ox espontánea al
mezclar 12 con una
disolución que contiene
Fe2+. d)
Para la reacción red-ox espontánea de los apartados b) y c) ajuste las
semirreacciones de
oxidación y reducción y la reacción iónica global. Datos: E° (Cl2 / Cl") =
1,36 V ; E° (12/1") = 0,53 V ; E° (Fe3+ / Fe2+) = 0,77 V. Solución.- a)
Oxidantes: Cl2,12, Fe3+. Reductores: C1, 1", Fe2+ .
b) y d) Sí se produce espontáneamente (E° = 0,83 V >
0).
Oxidación:
21 + 12 + 2 e Reducción:
Cl2 + 2 e + 2 C1 Reacción iónica
global: Cl2 + 21+ 2 C1 + I2 No se produce
espontáneamente (Eo = -0,24 V <0).

8) SEPTIEMBRE 2010 FASE GENERAL. Dados los siguientes pares red-ox:

Mg2+ Mg ; Cl2/ Cl; A13+/
Al;Ag/Ag: a) Escriba y ajuste las semirreacciones de reducción de
cada uno de ellos. b) ¿Qué especie sería el oxidante más fuerte?
Justifique su respuesta. c) ¿Qué especie sería el reductor más
fuerte? Justifique su respuesta.
d) ¿Podría el Cl2 oxidar al Al3+? Justifique su respuesta. Datos:E°(Mg2+,
Mg) = -2,37 V;E°(C12/ C1) = 1,36 V; E°(A13+/ Al) = -1,66 V;E°(Ag+/ Ag) = 0,80 V
Solución.- a) Mg2+ + 2 e- → Mg; Cl2 + 2 e- →2 Cl"; Al3+ + 3 e- → Al; Ag+ +e- → Ag
b) El cloro es el oxidante más fuerte. c) El magnesio es el reductor más fuerte. d) No.
E°

1,35
1,19
1,16
0,35
0,23
0,15
0,15 -
0,14
9) JUNIO 1998. Dada la siguiente tabla de potenciales normales Par red-
 ox
expresados en voltios:
Escriba el nombre de:
Cl2 / C1 - La
forma reducida del oxidante más fuerte.
C104 / C103 - Un
catión que pueda ser oxidante y reductor.
C103 / C102
Cu2+ / Cu - La
especie más reductora.
SO32- / S2 - Un
anión que pueda ser oxidante y reductor.
SO42-/ 92 Escriba
y ajuste dos reacciones que sean espontáneas entre
Sn4+ / Sn2+
especies que figuren en la tabla que correspondan a:
Sn2+ / Sn - Una
oxidación de un catión por un anión.
- Una reducción de un catión por un
anión. Solución. Forma reducida del oxidante más
fuerte: 01
El par Cl2 / Cl- es el que tiene mayor potencial estándar de
reducción. Catión que puede ser oxidante y reductor: Sn2+ . Especie más
reductora:
Sn. -El par Sn2+ / Sn es el que tiene menor
potencial estándar de reducción. Anión que puede ser oxidante y reductor:
C103. Oxidación de un catión por un anión: Sn2+ + C104 + 2 H+ + Sn4+ +
CIO3 + H2O Sn2+ + C103- + 2 H+ + Sn4+ + C102 + H2O 3 Sn2+ + SO32-
+ 6 H* -* 3 Sn4+ + S2- + 3 H2O. Reducción de un catión por un anión: 3
Cu2+ + S2- + 3 H2O → 3 Cu + SO32- + 6 H* 4 Cu2+ + S2- + 4H2O + 4 Cu +
SO42- + 8 H+.

10) SEPTIEMBRE 1997.

Razone:
a) Si el cobre metal puede disolverse en HC11 M para dar cloruro de cobre (II) e
hidrógeno
molecular (H2). b) ¿Podría
disolverse el Zn?
 Datos: Eo (Cu2+ / Cu) = 0,34 V; E° (H* / H2) = 0,00 V ; E° (Zn2+ / Zn) = -0,76 V.
Solución.- a) No (Eo = -0,34 V<0; proceso no espontáneo); b)Sí(E°=0,76 V>0; proceso
espontáneo).

11) JUNIO 2003. Considerando condiciones estándar, justifique cuáles de las siguientes
reacciones
tienen lugar espontáneamente y cuáles sólo pueden llevarse a cabo por
electrólisis:

a)
Fe2+ +
Zn
+
Fe +
Zn2+
en n

b)
c)
2 H20 (1)
+ 12+ 2
Fe2+ +
2 H2(g) + O2 (g) en
medio ácido 21° + 2
Fe3+
d) Fe + 2 Cr3+ + Fe2+ + 2 Cr2+ Datos: Eo (Fe2+ / Fe) =-0,44 V;
E° (Zn2+ , Zn)=-0,77 V; E° (02/H,0) = 1,23 V
E°(Fe3+ / Fe2+) = 0,77 V; E° (Cr3+ / Cr2+) = -0,42 V; E°
(12 / 1") = 0,53 V. Solución.- a) Proceso espontáneo
(E° = 0,33 V >0). Proceso no
espontáneo -se puede hacer por electrólisis- (E° = -1,23 V <0). Proceso
 no espontáneo -se puede hacer por electrólisis- (E° = -0,24 V <0).
Proceso espontáneo
(E° = 0,02 V>0).

12) JUNIO 2002. En medio ácido, el ión permanganato (Mn04 ) se utiliza como agente oxidante
fuerte.
Conteste razonadamente a las siguientes preguntas y ajuste las reacciones iónicas que se
puedan producir: a) ¿Reaccionará con Fe (s)? b) ¿Oxidaría al H2O2?
Datos: E° (Fe2+ / Fe) = -0,44 V; E° (MnO4- / Mn2+) = 1,51
V; E° (O2 / H2O2) = 0,70 V. Solución.- a) Sí: E° = 1,95 V >0; proceso
espontáneo
2 MnO4 + 5 Fe + 16 H+ + 2 Mn2+ + 5 Fe2+ + 8 H2O. b) Sí:
Eo = 0,81 V >0; proceso espontáneo
2 MnO4 + 5 H2O2 + 6 H+ + 2 Mn2+ + 5 O2 + 8 H2O.

13) JUNIO 1999. Deduzca razonadamente, escribiendo la ecuación

ajustada:
a) Si el hierro en su estado elemental puede ser oxidado a hierro (II) con
M0042-. b) Si el hierro (II) puede ser oxidado a hierro (III) con NO3. Datos: Eo
(Fe2+ / Fe) = -0,44 V; E° (M0042- / M03+) = 0,51 V
E° (Fe3+ / Fe2+) = 0,77 V;
E°(NO3- / NO) = 0,96 V. Solución.- a) Sí: E° = 0,95 V >0;
proceso espontáneo
3 Fe + 2 M0042- + 16 H+ + 3 Fe2+ + 2 M03+ + 8 H2O. b) Sí:
E° = 0,19 V >0; proceso espontáneo
3 Fe + NO3- + 4H+ + 3 Fe3+ + NO + 2 H2O.

14) SEPTIEMBRE 2002. Conteste razonadamente si las reacciones que se dan en los
siguientes
apartados serán espontáneas, ajustando los procesos que tengan lugar: a) Al
agregar aluminio metálico a una disolución acuosa de iones Cu2+, b) Al agregar
Datos: E°
un trozo de manganeso a una disolución acuosa 1 M de Pb(NO3)2.
(A13+ / Al) =-1,66 V; E° (Cu2+ / Cu) = 0,34 V; E° (Mn2+ / Mn) = -
1,18 V
E° (Pb2+ / Pb) = -0,12 V. Solución.- a) Sí: E° =
2,00 V >0; proceso espontáneo
2 Al + 3 Cu2+ + 2 Al3+ + 3 Cu. Sí: E° =
1,06 V >0; proceso espontáneo Mn +
Pb2+ + Mn2+ + Pb.
 15) SEPTIEMBRE 2000. Considerando los datos adjuntos, deduzca si se producirán las
siguientes
reacciones de oxidación-reducción y ajuste las que puedan
producirse: a) MnO4 + Sn2+ → b) NO3- + Mn2+ → c) MnO4 +
103 →
Datos: Eo (Sn4+ / Sn2+) = 0,15 V; E° (MnO4 / Mn2+)
d) NO3- + Sn2+ +
= 1,51V; Eo (104 / 103-) = 1,65 V; E° (NO; / NO) =
0,96 V. Solución.- a) Puede producirse espontáneamente:
E° = 1,36 V>0
2 MnO4 + 5 Sn2+ + 16 H* - 2 Mn2+ + 5 Sn4+ + 8 H2O. No puede
producirse espontáneamente: Eo = -0,55 V <0. No puede
producirse espontáneamente: E° = -0,14 V <0. Puede
producirse espontáneamente: E° = 0,81 V> 2 NO3- + 3
Sn2+ + 8 H+ + 2 NO + 3 Sn4+ + 4 H2O.

16) MODELO 2003. Conteste razonadamente a las siguientes cuestiones y ajuste

por el método del ión
electrón las reacciones que tengan lugar de forma
espontánea:
¿Qué especie es el oxidante más fuerte y cuál el reductor más fuerte? ¿Qué sucede si una disolución
de sulfato de hierro (II) se guarda en un recipiente de cobre? ¿y si una de sulfato de cobre
(II) se guarda en un recipiente de hierro? ¿Se formará un recubrimiento metálico
sobre una barra de plomo introducida en una
disolución acuosa 1 M de Agt? Datos:
E° (Mg2+ / Mg) =-2,37 V; E°
(Fe2+ / Fe)=-0,44 V; E° (Pb2+ / Pb) =-0,13 V
E° (Cu2+ / Cu) = 0,34 V; E° (Agt / Ag)
= 0,80 V. Solución.
Oxidante más fuerte: Ag* -mayor potencial estándar de reducción.
Reductor más fuerte: Mg -menor potencial estándar de reducción Mg2+ /
Mg-. No hay reacción espontánea entre Fe2+ y Cu (E° = -0,78 V <0).
Reaccionan espontáneamente Fe y Cu2+ (E° = 0,78 V >0)
c)
Cu2+ + Fe + Fe2+ + Cu. Sí:E° = 0,93 V > 0; proceso espontáneoPb + 2 Ag+
→ Pb2+ + 2 Ag.

17) JUNIO 2009. Dadas las dos reacciones

siguientes sin ajustar:
 i) Br (ac) +C1- (ac) + Brz (g) + Cl2 (g)
Zn(s) + NO3- (ac) + H+ (ac) → Zn2+ (ac) + NO(g) +
H20.
Justifique por qué una de ellas no se puede producir. b) Ajuste las semirreacciones de
oxidación y de reducción de la reacción que sí se puede
producir. c) Ajuste la reacción global de la reacción que sí se puede producir. d)
Datos: E° (Br2 / Br) = 1,06 V; E° (Clz /
Justifique si es espontánea dicha reacción.
C1") = 1,36 V; E° (Zn2+ / Zn) =-0,76 V; E° (NO;" / NO)
= 0,96 V. Solución. La primera reacción es imposible al tratarse
de dos oxidaciones y ninguna reducción.
Reacción ii):
Es un proceso espontáneo (E° = 1,72 V > 0).
Semirreacción de oxidación: Zn → Zn2+ + 2 e
Semirreacción de reducción: NO3- + 4H+ + 3 e + NO + 2 H2O Reacción
iónica global:3 Zn
(s) + 2 NO3- (ac) + 8 H* (ac) + 3 Zn2+ (ac) + 2 NO (g) + 4H20.

18) JUNIO 2007. En una disolución en medio ácido el ión MnO4 oxida al H2O2,
obteniéndose Mn2+,
O2 y H20. a) Nombre todos los reactivos y productos de la reacción, indicando los estados de
oxidación del
oxigeno y del manganeso en cada uno de ellos. Escriba y ajuste las
semirreacciones de oxidación y reducción en medio ácido.
Ajuste la reacción global. d) Justifique, en función de los potenciales dados, si la
reacción es espontánea o no en
condiciones estándar, Datos:
E° (MnO4 / Mn?)
= 1,51 V ; E° (02 / H2O2) = 0,70 V.
Solución.
Especie

Nombre
Elemento Estado de oxidación
Fórmula
Mn
+7
MnO4
 Ión tetraoxomanganato (VII) Ión permanganato
-2
+1
H2O2
Peróxido de
hidrógeno
-1

H+
Ión hidronio
Protón
+1

Mn2+
+2
Ión manganeso (II) Oxígeno
O2

+1
H20
Agua
O
-2

Semirreacción de oxidación: H2O2 + O2 + 2 H+ + 2 e Semirreacción de

reducción: Mn04 + 8 H+ + 5e + Mn2+ + 4 H2O Reacción iónica global: 2 MnO4
+ 5 H2O2 + 6 H+ + 2 Mn2+ + 5O2 + 8 H2O Es un proceso espontáneo: E° =
0,81 V >0.
M
4 960 +
8H30
1.

19) SEPTIEMBRE 2006. En disolución ácida el ión dicromato oxida al ácido oxálico
(H2C2O4) a CO2
según la reacción (sin ajustar): Cr202- + H2C204 → Cr3+ + CO2. a) Indique los estados de
oxidación de todos los átomos en cada uno de los reactivos y productos
de dicha reacción. b) Escriba y ajuste las
 semirreacciones de oxidación y reducción.
Ajuste la reacción global.
Datos:
Justifique si es espontánea o no en condiciones estándar.
E° (Cr2O72- | Cr3+) = 1,33 V; E° (CO2 / H2C2O4) = -
0,49 V. Solución.
Especie
Nombre
Elemento Estado de oxidación
Fórmula

+6
Cr2O7
2
Ión heptaoxodicromato (VI)
Ión dicromato
- 2

+1

H2C20
4
| Ácido
etanodioico
Ácido
oxálico
+3
-2

H*
Ión hidrógeno Protón
+1

Cr3+
Ión cromo (III)
+3

+4
CO2
Dióxido de carbono Óxido de carbono
 (IV)
-2

+1
H20
Agua
-2
Semirreacción
de oxidación: H2C204 + 2 CO2 + 2
H+ + 2 e
Semirreacción de reducción: Cr2O72- + 14 H+ + 6
Reacción iónica global: Cr20-2- + 3 H2C204 + 8
H+ Es un proceso espontáneo: E° = 1,82 V >0.
+ 2 Cr3+ + 7 H2O + 2 Cr3+ + 6 CO2 + 7 H2O

Ajusi 10

20) MODELO 2009. Dada la siguiente reacción de oxidación-reducción en

medio ácido (sin ajustar):
Fe2+ + Cr2O72- + H+ + Fe3+ + Cr3+ + H2O. Indique el número (estado) de
oxidación del cromo en los reactivos y en los productos. Ajuste las semirreacciones
de oxidación y reducción.
Ajuste la reacción iónica global. d) Razone si la reacción es o no
espontánea en condiciones estándar a 25 °C.
Datos a 25 °C: E° (Cr2O72- | Cr3+) = 1,33 V; Ę° (Fe3+
/ Fe2+) = 0,77 V. Solución.- Estados de oxidación del Cr: +6 en
Cr2O72- y +3 en Cr3+
Semirreacción de oxidación: Fe2+ + Fe3+
+ e
Semirreacción de reducción: Cr2O72- + 14 H+ + 6 + 2 Cr3+ +
7 H2O Reacción iónica global:6 Fe2+ + Cr2O72- + 14 H+ + 6 Fe3+ + 2 Cr3+ + 7
H2O
Es un proceso espontáneo: E° = 0,56 V >0.

21) MODELO 2005. Complete y ajuste, en medio ácido, las semirreacciones de oxidación y de
reducción así como la reacción global. Indique si son espontáneas las reacciones globales en
 función de los potenciales normales red-ox:

a)
Cr2O72- + S2- +
H+
+
Cr3++
..

b)
KMnO4 + HCl +
SnCl2 +
SnCl4+ .
..
Datos: E°(Cr2O72-7Cr3+)=1,33 V;E° (S/S2-)=0,14 V; E°(MnO4/Mn2+)
=1,51 V;E°(Sn4+/Sn2+)=0,15 V.

Solución
.-
a)
Semirreacción de
oxidación: S2
F
S+2e

Semirreacción de reducción: Cr2O72- + 14 H+

+6
2 Cr3+ + 7
H2O

Reacción iónica global:Cr2O72- + 3 52- + 14 H+ + 2 Cr3+ +

3 S + 7 H2O
Es un proceso espontáneo: E° = 1,19
 V>0.

b)
Semirreacción de
oxidación: Sn2+ +
Sn** + 2
e

Semirreacción de reducción: MnO4 + 8 H* + 5

e t Mn2+ + 4 H2O Reacción iónica global:2 MnO, + 5
Sn2+ + 16H* t 5 Sn^+ + 2 Mn2+ + 8 H2O
5

5 SnCl4 + 2 MnCl2 + 2 KCl + 8

Reacción molecular global: 2 KMnO4 + 5 SnCl2 + 16
HC1 H2O
Es un proceso espontáneo: E° = 1,36
V>0.

22) SEPTIEMBRE 2010 FASE ESPECÍFICA. El dicromato de potasio oxida al yoduro de

sodio en
medio ácido sulfúrico originándose, entre otros, sulfato de sodio, sulfato de cromo (III) y yodo. a)
Formule las semirreacciones de oxidación y reducción. b) Formule la reacción iónica y
diga cuáles son las especies oxidante y reductora. c) Formule la reacción molecular.
d) Justifique si el dicromato de potasio oxidaría al cloruro de sodio.
Datos:E°(Cr202-/ Cr+) = 1,33 V;E°(Cl2/ C14) = 1,36 V Solución.- a) Oxidación: 2 12 + 12+2
e Reducción: Cr2O72- + 14 H+ + 6 e-- 2 Cr3+ + 7 H2O b) Reacción iónica: Cr2O72- +61-+
14 H+ + 2 Cr3+ + 3 12 + 7 H2O Oxidante: Cr2O72--K2Cr2O7- Reductor: I--Nal c)
Reacción molecular: K2Cr207 + 6 Nal + 7 H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3 Na2SO4 + K2SO4 + 3 12+ 7
H2O d) El dicromato de potasio no oxidaría al cloruro de sodio

23) JUNIO 1996. Escribir y ajustar las reacciones que tienen lugar en los siguientes casos:
a) Si se introduce una barra de hierro en una disolución de nitrato de
plata.
) Si se mezcla una disolución de permanganato de potasio en medio ácido con otra de
 cloruro
de estaño (II). Datos: Eo (Ag+ / Ag) = 0,80 V ; E°
(Fe2+ / Fe) = -0,44 V
E° (Sn4+ / Sn2+) = 0,15 V ; E° (Mn04 / Mn2+)
= 1,51 V. Solución. a) Fe + 2 AgNO3 → Fe(NO3)2 + 2 Ag
b) 2 KMnO4 + 5 SnCl2 + 16 HCl → 5 SnCl4 + 2 MnCl2 + 2 KCl + 8 H20.

24) JUNIO 2010 FASE GENERAL. Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o
falsas:
En una pila galvánica la reacción de reducción tiene lugar en el ánodo. En la pila Daniell la
reducción de los cationes Cu2+ tiene lugar en el polo positivo de la pila. En una pila
galvánica el polo negativo recibe el nombre de catodo.
En la pila Daniell la oxidación del Zn tiene lugar en el
ánodo. Solución. Afirmaciones verdaderas: b) y d); Afirmaciones falsas: a) y
c).

25) JUNIO 2010 MATERIAS COINCIDENTES. Suponiendo una pila galvánica formada por un
electrodo de Mg (s) sumergido en una disolución de Mg(NO3)2 y un electrodo de
Cu (s) sumergido en una disolución de Cu(NO3)2, indique: a) La reacción que
tendrá lugar en el ánodo.
b) La reacción que tendrá lugar en el
catodo. c) La reacción global.
d) El potencial de la pila. Datos: E°(Mg2+/ Mg) = -2,37 V;E°(Cu2+/ Cu)
= 0,34 V Solución.- a) Oxidación anódica: Mg → Mg2+ + 2 e- b) Reducción catódica: Cu2+
+ 2 e- → Cu c) Mg + Cu2+ → Mg2+ + Cu d) Eo= 2,71 V.

26) SEPTIEMBRE 2008. En una pila electroquímica el ánodo está formado por una barra de
cobre
sumergida en una disolución acuosa de nitrato de cobre (II), mientras que el cátodo consiste
en una lámina de plata sumergida en una disolución acuosa de nitrato de plata. a) Formule las
semirreacciones del ánodo y del cátodo.
Formule la reacción global iónica y molecular de la pila. c)
Explique de forma justificada por qué se trata de una pila
galvánica. d) Indique razonadamente el signo de AGo para la
reacción global.
Datos: Eo (Ag* / Ag) = 0,80 V ; Eo (Cu2+ / Cu) = 0,34 V.
Solución. Oxidación (ánodo) Cu (s) + Cu2+ (ac) + 2 e
Reducción (cátodo): Ag* (ac) + e + Ag (s) Reacción iónica global: .
 Cu (s) + 2 Ag+ (ac) + Cu2+ (ac) + 2 Ag (s) Reacción molecular global: Cu
(s) + 2 AgNO3 (ac) + Cu(NO3)2 (ac) + 2 Ag (s) Es
una pila galvánica
porque E>Oy AGP<0-proceso red-ox espontáneo-.

c)
27) SEPTIEMBRE 2001. Se dispone de una pila formada por un electrodo de zinc, sumergido en
una
disolución 1 M de Zn(NO3)2 y conectado con un electrodo de cobre, sumergido en una
disolución 1 M de Cu(NO3)2. Ambas disoluciones están unidas por un puente salino. a)
Escriba el esquema de la pila galvánica y explique la función del puente salino.
Indique en qué electrodo tiene lugar la oxidación y en cuál la
reducción.
Escriba la reacción global que tiene lugar e indique en qué sentido circula la corriente.
d) ¿En qué electrodo se deposita el cobre?
Datos: E° (Zn2+ / Zn) = -0,76 V; E° (Cu2+ / Cu) = 0,34 V. Solución.
Esquema de la pila: Zn (s) | Zn(NO3)2 (ac) || Cu(NO3)2 (ac) | Cu
(s)
El puente salino interconecta los electrodos y permite la migración de iones, Electrodo
negativo (ánodo): oxidación. Electrodo positivo (cátodo): reducción. Reacción molecular
global: Zn (s) + Cu(NO3)2 (ac) → Zn(NO3)2 (ac) + Cu (s) El cobre metálico se
deposita en el cátodo. Por el circuito exterior la corriente va del cátodo (+) al ánodo
(-) -según el convenio; los electrones van al revés: del ánodo (-) al cátodo (+)

28) SEPTIEMBRE 1998. Los electrodos de una pila galvánica son de aluminio y cobre.
Escriba las semirreacciones que se producen en cada electrodo, indicando cuál será el
ánodo y cuál será el catodo. Calcule la fuerza electromotriz de la pila. ¿Cuál será la
representación simbólica de la pila? Razone si alguno de los dos metales produciría
hidrógeno gaseoso en contacto con ácido
sulfúrico. Datos:
Potenciales normales: A13+ / Al=-1,67 V; Cu2+ /
Cu = 0,35 V; H+ / H2 = 0,00 V. Solución.- a) Oxidación (ánodo): Al (s) → Al(ac) + 3 e
Reducción (cátodo): Cu2+ (ac) + 2 e → Cu (s)
ε= Ε = 2,02 V c) Esquema de la pila: Al(s) A13+ (ac) || Cu2+ (ac) |
Cu (s) d) El aluminio (el potencial de reducción del par: Al3+ / Al es
 muy negativo).

de Naci

29) JUNIO 2004. Para un proceso electrolítico de una disolución de AgNO3, en el que se obtiene
Ag
metal, justifique si son verdaderas o falsas
Fuente de
cada una de las siguientes afirmaciones:
Cl2
(8
energia
-- Hig) a)
Para obtener un mol de Ag se requiere el paso de dos moles de electrones.
Disolució
n
- Disolución
b) En el ánodo se produce la oxidación de los protones del agua. c) En el cátodo se
produce oxígeno. d) Los cationes de plata se reducen en el
Ánodo | Cárodo
cátodo.
Di
afragma Solución.- Afirmación verdadera:
p

oroso Afirmaciones falsas: a), b) y c).

30) MODELO 1999. La figura adjunta representa una celda para la obtención
de cloro mediante
electrólisis: Conteste a las
siguientes cuestiones:
Escriba las reacciones que tienen lugar en el ánodo y en el cátodo. Señale cuál es la de
oxidación y cuál la de reducción. La disolución inicial de cloruro de sodio tiene un pH =
7. ¿Se produce modificación del pH
durante la electrólisis? ¿Por qué? d) ¿Por qué se obtiene hidrógeno en
lugar de sodio metálico? Solución.- ay b) Oxidación (ánodo): 2 C1- (ac) + Cl2 (g) +
2 e Reducción (cátodo): 2 H* (ac) + 2 + H2(g)o también: 2 H2O (1) + 2 + H2(g) + 2 OH(ac)
c) El pH aumenta -se hace básico- al crecer la concentración de iones OH”. d) Se
reducen los protones a H2 (g) en lugar de los iones Na* a sodio metálico porque el
potencial de reducción del par: Na* / Na es muy
negativo.
 b)
Loc
31) MODELO 2009. Justifique si son verdaderas o falsas las siguientes
afirmaciones:
Los metales alcalinos no reaccionan con los halógenos. Los metales alcalinos reaccionan
vigorosamente con el agua. Los halógenos reaccionan con la mayoría de los
metales, formando sales iónicas. La obtención industrial de amoníaco a partir de
hidrógeno y nitrógeno moleculares es un
proceso rápido a temperatura ambiente, aunque no se
utilicen catalizadores. Solución. Afirmaciones verdaderas: b) y c). Afirmaciones
falsas: a) y d).

32) SEPTIEMBRE 1999. La producción industrial de agua de cloro se basa en la reacción del
cloro con agua, de forma que la disolución resultante se puede emplear como agente
blanqueante y desinfectante debido al carácter oxidante del ión hipoclorito formado. La
reacción que tiene lugar es:

a)
Cl2 + H2O + CI+ + HCIO + H+. Explique razonadamente de qué
tipo de reacción se trata. Complete y ajuste la reacción de forma apropiada.
¿Cómo se modificaría el rendimiento de la reacción si se adiciona una base? a)
Es una reacción de desproporción, autooxidación-reducción o dismutación. b) El
equilibrio se desplazaría hacia la derecha.
b
)
Solución.

33) JUNIO 1997. El esquema de obtención industrial del ácido nítrico puede
resumirse en las siguientes
etapas
:

I.-
4 NH3 + 5O2
+
4 NO + 6
 H2O
AH = -903,7
kJ

2
NO2
AH =-113,36
kJ
II.- 2 NO + O2
+ III.- 3 NO2
+ H2O
+

2HNO3 +
NO
02

NO

HNO3
Reactor
NO
Refrigerante
NO2
Cámara
de hidratación
NH3

a)
Escriba los números de oxidación del nitrógeno en cada uno de los compuestos.
Explique qué tipo de reacción red-ox se produce en cada una de las etapas del
proceso. ¿Cómo afectaría un aumento de presión y de temperatura en los
equilibrios I y II?. Observe el esquema adjunto y razone si las etapas I y II se
realizan a diferentes temperaturas.
c)
Solución.-
a)
Sustancia: Estado de oxidación del N:
NH3 | NO NO2 | HNO3 -3 +2 +4 +5

Reacción 1:
Oxidación catalítica del amoníaco. Reacción II: Oxidación del monóxido de
nitrógeno.
Reacción III: Desproporción del NO2 a HNO3 y NO. Al aumentar la presión el
equilibrio I se desplaza hacia la izquierda, y el equilibrio II se desplaza hacia
la derecha.
Al aumentar la temperatura los equilibrios I y II se desplazan hacia la izquierda.
d) El proceso II se realiza a menor temperatura que el proceso I.

34) SEPTIEMBRE 2012. Ajuste las siguientes reacciones iónicas redox. Indique para
cada caso el
agente oxidante y el reductor. a) H2O2+ Br + H + Brz+ H2O b) Mn0.- + Sn2++
H+ + Mn2++ Sn4++ H2O Solución.- a) H2O2 +2 Br” +2 H → Br2 + 2 H2O Oxidante:
H2O2; Reductor: Bro b)
2 MnO4 + 5 Sn2+ + 16 H* → 2 Mn2+ + 5 Sn4+ +
8 H20 Oxidante: MnO4-- Reductor: Sn2+,
35) JUNIO 2015. Ajuste las siguientes reacciones redox en sus formas iónica y
molecular, especificando
en cada caso cuáles son las semirreacciones de oxidación y reducción: a) K2Cr2O7 + HI
→ KI + Criz + 12 + H2O b) KBr + H2SO4 → K2SO4 + Br2 + SO2 + H2O Solución.- a)
Oxidación: 21-→ 12+2 em Reducción: Cr2O72- + 14 H+ + 6e- →2 Cr3+ + 7 H2O
Reacción iónica: Cr2022-+ 14 H+ + 61°2 Cr3+ + 3 12 + 7 H2O
Reacción molecular: K2Cr2O7 + 14 HI + 2 KI + 2 Cr13 + 3 12 + 7 H2O. b) Oxidación:
2 Br- → Br2 +2 e Reducción: SO42- + 4H+ + 2e- → SO2 + 2 H2O Reacción
iónica: 2 Br+ SO42- + 4 H+ Br2 + SO2 + 2 H2O Reacción molecular: 2 KBr + 2 H2SO4
→ K2SO4 + Br2 + SO2 + 2 H2O.

36) SEPTIEMBRE 2014. Ajuste las siguientes reacciones redox y

justifique si son espontáneas: a) Cl2+ Cd -- Cd2++ C1 b) Cu2+ + Cr >
Cu + Cr3+ Datos. E° (V): Cr3+/Cr=-0,74; Cu2+/Cu=0,34; Cd2+/Cd= -0,40;
 C12/C1 = 1,36. Solución.- a) Cl2 + Cd → Cd2+ + 2 Cl- Espontánea: E° = 1,76 V>0. b) 3
Cu2+ + 2 Cr → 3 Cu + 2 Cr3+ Espontánea: E° = 1,08 V >0.

37) MODELO 2015. Justifique si cada una de las siguientes

afirmaciones es verdadera o falsa:
a) En la reacción S + 02 → SO2, el oxígeno es el reductor. b) En el HCIO el estado de
oxidación del Cl es –1. c) Una pila formada por los pares redox Cu2+/Cu (E° = 0,34
V) y Agt/Ag (E° = 0,80 V) tiene un potencial normal de 0,46 V. d) A partir de los
siguientes potenciales de reducción: E°(Fe3+/Fe) = -0,04 V; E°(Zn2+/Zn)= -0,76 V, se
deduce que el proceso redox que se produce con esos dos electrodos viene dado por la reacción 2Fe3+ + 3Zn
→ 2Fe + 3Zn2+.

38) JUNIO 2013 MATERIAS COINCIDENTES. Una forma de estimar la contaminación del agua es
medir la Demanda Química de Oxígeno (DQO). Para ello, el carbono orgánico (C) se
transforma en dióxido de carbono al reaccionar en medio ácido con dicromato de potasio (K2Cr2O7),
obteniéndose
Cr3+. a) Escriba y ajuste las semirreacciones iónicas de oxidación y de
reducción. b) Indique qué especie actúa como oxidante y cuál como reductor. c)
d) Si E°(Cr2O72-/Cr3+) = 1,44 V ¿qué
Ajuste la reacción iónica global.
valor debería tener E°(CO2/C) para que la reacción estuviera en
equilibrio? Solución.- a) Oxidación: C + 2H2O → CO2 + 4H+ + 4e Reducción: Cr2O72- + 14H+ + 6e-
→2Cr3+ + 7 H2O b) Oxidante: K2Cr2O7 – Reductor: C; c) 3 C + 2 Cr2O72- + 16 H+ + 3 CO2 + 4 Cr3+ + 8
H2O d) Eo (CO2 / C) = 1,44 V.
en

39) JUNIO 2013. Cuando se introduce una barra de Zn en una disolución acuosa de HCl se
observa la
disolución de la barra y el desprendimiento de burbujas de gas. En cambio, cuando se
introduce una barra de plata en una disolución de HCL no se observa ninguna reacción. A
partir de estas
observaciones: a) Razone qué gas se está desprendiendo en el primer experimento. b)
Justifique qué signo tendrán los potenciales E°(Zn2+/Zn) y E°(Agt/Ag). c) Justifique si se
produce reacción cuando se introduce una barra de Zn en una disolución acuosa de AgCl,
Solución.- a) Se desprende hidrógeno gaseoso. b) E° (Zn2+/Zn) <0; E°(Ag+/Ag) > 0 c)
Sí se produce reacción espontáneamente.

40) JUNIO 2014 MATERIAS COINCIDENTES. A partir de los potenciales normales suministrados,
justifique para los metales Pb, Ni y Ag: a) Cuál o cuáles desprenden hidrógeno
molecular al ser tratados con un ácido fuerte. b) Cuál o cuáles pueden reducir el Şnot a Sn2+
pero no el Sn2+ a Sn. c) Cuál será el potencial de la reacción producida al sumergir una barra de
Pb en una disolución acuosa de AgCl. Escriba la reacción y justifique por qué es espontánea.
Datos. Eo (V): Pb2+/Pb=-0,12; Ni2+/Ni = -0,26; Sn4+/Sn2+ = 0,15; Sn2+/Sn = -0,14; Ag+/Ag = 0,80

41) SEPTIEMBRE 2013. Para llevar a cabo los procesos indicados en los apartados a) y b) se dispone de
cloro y iodo moleculares. Explique cuál de estas dos sustancias se podría utilizar en cada
caso, qué
semirreacciones tendrían lugar, la reacción global y cuál sería el
potencial de las reacciones para: a) Obtener Ag* a partir de Ag. b) Obtener Br2 a partir de
Br”. Datos.E°(C12/C1-) = 1,36 V; E°(Brz/Br) = 1,06 V; E°(12/1-) = 0,53 V; E°(Agt/Ag)
= 0,80 V. Solución.- a) Cloro. Reacción: 2 Ag + Cl2 + 2 Ag+ + 2 Cl-E° = 0,56 V> 0 reacción
espontánea b) Cloro. Reacción: 2 Br + Cl2 → Br2 +2 C1 E° = 0,30 V > O reacción
espontánea.

42) MODELO 2013. Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas,
justificando su
respuesta: a) La reacción redox entre el Sn y el Pb2+es espontánea. b) El Sn se
oxida espontáneamente en medio ácido c) La reducción del Pb2+con sodio metálico tiene un potencial E
= 0,125 – 2x(-2,713) = 5,551 V. d) La reducción del Sna*con sodio metálico tiene un potencial E =
-0,137 - (-2,713) = 2,576 V. Datos. Potenciales normales de reducción (V): (Sn2+/Sn) = -0,137;
(Pb2+/Pb) = +0,125; (Na+Na) = -2,713
Solución.- Afirmaciones verdaderas: a), b) y d);
Afirmación falsa: c).
les

43) JUNIO 2011. Suponiendo una pila galvánica formada por un electrodo de Ag(s)
sumergido en una
disolución de AgNO3y un electrodo de Pb(s) sumergido en una disolución de
Pb(NO3)2, indique: a) La reacción que tendrá lugar en el ánodo. b) La reacción que tendrá
lugar en el catodo. c) La reacción global. d) El potencial de la pila. Datos. E°(Ag+/Ag) =
0,80 V; E°(Pb2+/Pb) = -0,13 V. Solución.- a) Oxidación anódica: Pb → Pb2+ + 2 e-b) Reducción
catódica: Agt +e- → Ag c) Pb + 2 Ag+ + Pb2+ + 2 Ag d) E0 = 0,93 V.
 44) SEPTIEMBRE 2011. Se intenta oxidar cobre metálico (Cu → Cu2++ 2e-) por reacción con ácido
nítrico, ácido sulfúrico y ácido clorhídrico. Considerando los potenciales indicados: a)
Escriba y ajuste las semirreacciones de reducción de los tres ácidos. b) Calcule Eopara las
reacciones de oxidación del cobre con los tres ácidos y justifique que solo una de
ellas es espontánea. Datos. E°(C12/C1-) = 1,36 V; E°(Cu2+/ Cu) = 0,34 V; E°(NO3-/ NO) =
0,96 V; E°(SO42-/ SO2) = 0,17 V. Solución.- Reducción con ácido nítrico: NO3 + 4H+ + 3 e- +
NO + 2H2O E total = 0,62 V> 0 (espontánea) Reducción con ácido sulfúrico: SO42- + 4 H*+2 e- SO2
+ 2 H2O E total = -0,17 V <0 (no espontánea) Reducción con ácido clorhídrico: 2 H+ + 2 e- → H2 E total = -
0,34 V <0 (no espontánea).

45) MODELO 2012. A partir de los potenciales que se dan en los datos, justifique:
a) La pareja de electrodos con la que se construirá la pila galvánica con mayor potencial. Calcule
su valor. b) Las semirreacciones del ánodo y el cátodo de la pila del apartado anterior. c) La pareja
de electrodos con la que se construirá la pila galvánica con menor potencial. Calcule su valor. d)
Las semirreacciones del ánodo y el cátodo de la pila del apartado anterior. Datos. E°(Sn2+/Sn) =
-0,14 V; E°(Pt2+/Pt) = 1,20 V; E°(Cu2+/Cu) = 0,34 V; E°(A13+/Al) = -1,79 V Solución.- a)
Electrodos de aluminio y platino E° = 2,99 V b) Ánodo: oxidación de aluminio: Al → Al3+ + 3 e Cátodo:
reducción de iones Pt2+: Pt2+ + 2 e → Pt c) Electrodos de estaño y cobre E° = 0,48 V d) Ánodo: oxidación
de estaño: Sn — Sn2+ + 2 e Cátodo: reducción de iones Cult: Cu2+ + 2e → Cu.

46) JUNIO 2012. A partir de los valores de los potenciales estándar proporcionados en este enunciado,
razone si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa: a) Cuando se
introduce una barra de cobre en una disolución de nitrato de plata, se recubre de plata. b) Los
iones Zn2+ reaccionan espontáneamente con los iones Pb2+, al ser positivo el potencial
resultante. c) Cuando se introduce una disolución de Cué* en un recipiente de plomo, se produce una
reacción química d) Cuando se fabrica una pila con los sistemas Agt/Ag y Zn2+/Zn, el ánodo
es el electrodo de plata. Datos. E°(Ag+/Ag) = 0,80 V; E°(Zn2+/Zn) =-0,76 V;
E°(Pb2+/Pb) = -0,14 V; E°(Cu2+/Cu) = 0,34 V. Solución.- Afirmaciones verdaderas: a) y
c) Afirmaciones falsas: b) y d).

47) MODELO 2011. Con los datos de potenciales normales de Cu2+/Cu y Zn2+/Zn,
conteste
razonadamente: a) ¿Se produce reacción si a una disolución acuosa de sulfato de zinc
se le añade cobre metálico? b) Si se quiere hacer una celda electrolítica con las dos
especies del apartado anterior, ¿qué potencial mínimo habrá que aplicar? c) Para la
celda electrolítica del apartado b) ¿Cuáles serán el polo positivo, el negativo, el
cátodo, el ánodo y qué tipo de semirreacción se produce en ellos? d) ¿Qué sucederá si añadimos
zinc metálico a una disolución de sulfato de cobre? Datos. E°(Zn2+/Zn) =-0,76 V, E°(Cu2+/Cu)
= 0,34 V Solución.- a) No. b) AVmín = 1,10 V c) Polo positivo: ánodo. Se produce la
oxidación. Polo negativo: cátodo. Se produce la reducción. d) Se produce espontáneamente (pila
galvánica) la reacción: Zn + Cu2+ → Zn2+ + Cu
48) MODELO 2013. A 30 mL de una disolución de CuSO40,1 M se le añade polvo de hierro
en exceso. a) Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción e indique el
comportamiento oxidante o reductor de las especies que intervienen. b) Calcule Eoy justifique si la
reacción es o no espontánea. c) Determine la masa de hierro necesaria para llevar a cabo esta
reacción. Datos. E°(Cu2+/Cu)= 0,34 V; E°(Fe3+/Fe)= -0,04 V; Masa atómica Fe = 56. Solución.- a)
Oxidación: Fe (s) + Fe3+ (ac) + 3 e El hierro es el reductor. Reducción: Cu2+ (ac) +2e → Cu (s)
El Cu2+ (CuSO4) es el oxidante. b) E° = 0,38 V> 0 reacción espontánea c) m = 0,112 g.

49) MODELO 2014. A 30 mL de una disolución de CuSO4 0,1 M se le añade

aluminio metálico en
exceso. a) Escriba y ajuste las semirreacciones de reducción y oxidación e indique el
comportamiento oxidante o reductor de las especies que intervienen. b) Calcule Eoy justifique si la
reacción es o no espontánea. c) Determine la masa de aluminio necesaria para que se consuma todo
el sulfato de cobre. Datos. E°(Cu2+/Cu) = 0,34 V; E°(A13+/Al) = -1,69 V. Masa atómica: Al = 27,0.
Solución.- a) Oxidación: Al(s) + A13+ (ac) + 3 e El aluminio es el reductor. Reducción: Cu2+ (ac)
+ 2e → Cu (s) El Cu2+ (CuSO4) es el oxidante. b) E° = 2,03 V> 0 reacción espontánea c) m= 0,054 g.

50) JUNIO 2014. Se dispone de dos barras metálicas grandes, una de plata y otra de cadmio, y
de 100
mL de sendas disoluciones de sus correspondientes nitratos, con concentración 0,1 M para
cada una
de ellas. a) Justifique qué barra metálica habría que introducir en qué disolución
para que se produzca una reacción espontánea. b) Ajuste la reacción molecular global que tiene lugar
de forma espontánea, y calcule su potencial. c) Si esta reacción está totalmente desplazada hacia los
productos, calcule la masa del metal depositado al terminar la reacción. Datos: E° (V): Agt/Ag =
0,80; Cd2+/Cd=-0,40 V. Masas atómicas: Ag = 108; Cd= 112. Solución.- a) Habría que
introducir la barra de cadmio en la disolución de nitrato de plata. b) Cd + 2 AgNO3 → Cd(NO3)2 + 2 Ag
Espontánea: E° = 1,20 V > 0. c) m = 1,08 g.

51) SEPTIEMBRE 2015. Una disolución de ácido nítrico concentrado oxida al zinc metálico,
obteniéndose nitrato de amonio y nitrato de cinc. a) Ajuste las semirreacciones de
oxidación y reducción de este proceso, y la reacción molecular global. b) Calcule la masa de nitrato
de amonio producida si se parte de 13,08 g de Zn y 100 mL de ácido nítrico comercial, que posee un
68% en masa de ácido nítrico y una densidad de 1,12 g'mL-'. Datos. Masas atómicas: H = 1,0; N =
14,0; O = 16,0; Zn = 65,4. Puntuación máxima por apartado: 1 punto. Solución.- a) Oxidación: Zn →
Zn2+ + 2 e Reducción: NO3 + 10 H*+ 8e NH4+ + 3 H2O Reacción molecular: 10 HNO3 + 4 Zn +
NH4NO3 + 4 Zn(NO3)2 + 3 H2O.b) m = 4 g.

52) JUNIO 2013. El sulfuro de cobre (II) reacciona con ácido nítrico, en un proceso en el que se
obtiene
azufre sólido, monóxido de nitrógeno, nitrato de cobre (II) y agua. a) Formule y
ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción, indicando cuáles son los reactivos oxidante y reductor.
b) Formule y ajuste la reacción molecular global. c) Calcule la molaridad de una disolución de ácido
nítrico del 65% de riqueza en peso y densidad 1,4 g.cm-?. d) Calcule qué masa de sulfuro de cobre
(II) se necesitará para que reaccione completamente con 90 mL de la disolución de ácido nítrico del
apartado anterior. Datos. Masas atómicas: H =1,0; N = 14,0; O= 16,0; S = 32,0 y Cu= 63,5. Solución.-
a) Oxidación: $2- → S +2 e El S2- (Cus) es el reductor.
Reducción: NO3- + 4 H* +3 - + NO + 2 H2O El NO3- (HNO3) es el oxidante. b) Global: 3 CuS + 8
HNO3 →3S+2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O c) M = 14,44 mol.L-1 d) m = 46,56 g.

53) JUNIO 2015 MATERIAS COINCIDENTES.

El Sb2O5 se obtiene en la reacción Sb2S3 + 10 HNO3 → Sb2Os + 3 S + 10 NO2 + 5 H2O. Si
reaccionan
5,0 g de Sb2S3 con 0,75 mL de ácido nítrico (67% de riqueza en masa y densidad 1,41 g.mL-):
a) Justifique, utilizando números de oxidación, qué especies se oxidan y qué especies se reducen en esta
reacción. b) Razone cuál es el reactivo limitante de esta reacción c) Calcule la masa de azufre obtenida. d)
Calcule el volumen de dióxido de nitrógeno que se obtendrá, medido a 298 K y 0,8 atm. Datos. R =
0,082 atm·L·mol-? .K-. Masas atómicas: H = 1,0; N = 14,0; O = 16,0; S = 32,0; Sb = 121,8.
Solución.- a) Sb2S3 se oxida: Sb aumenta de +3 a +5 y S aumenta de -2 a 0. HNO3 se
reduce: N disminuye de +5 a +4. b) El ácido nítrico es el reactivo limitante. c) m = 0,11 g de S.d) V = 0,34 L
de NO2.

54) MODELO 2015. Dada la siguiente reacción sin

ajustar:
K2Cr2O7+ KCl + H2S04+ Cr2(SO4)3+ Cl2+ H2O + K2SO4, a) Indique el estado de
oxidación del cromo en las dos especies químicas en las que participa, y elestado de oxidación del
cloro en las dos especies químicas en las que participa. Indique la especie que se oxida y la que se
reduce. Indique la especie reductora y la especie oxidante. b) Ajuste las semireacciones que
tienen lugar y la reacción molecular global. c) Calcule la cantidad máxima (en moles) de Clzque
se puede obtener a partir de 2 moles de KC1.

55) MODELO 2011. El dicromato de potasio oxida al yoduro de sodio en medio ácido sulfúrico
formándose, entre otros, sulfato de sodio, sulfato de potasio, sulfato de cromo (III) y
yodo molecular. a) Formule las semirreacciones de oxidación y reducción. b) Formule la
reacción iónica y diga cuáles son las especies oxidante y reductora. c) Formule la reacción
molecular. d) Si tenemos 120 mL de disolución de yoduro de sodio y se necesitan para su oxidación
100 mL de disolución de dicromato de potasio 0,2 M, ¿cuál es la molaridad de la disolución de
yoduro de sodio? Solución.- a) Oxidación: 2 1“ + 12 + 2 e Reducción: Cr2O72- + 14 H+ + 6 + 2 Cr3+
+ 7 H2O b) Reacción iónica: Cr2O72- +61"+ 14 H+ + 2 Cr3+ + 3 12 + 7 H2O Oxidante: Cr20-2--
K2Cr2O7; Reductor: I---Nal c) Reacción molecular: K2Cr2O7 + 6 Nal + 7 H2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3
Na2SO4 + K2SO4 + 3 12 + 7 H2O d) M = 1 mol·L-'

56) MODELO 2016. En medio ácido clorhídrico, el clorato de potasio reacciona con cloruro de
hierro(II)
para dar cloruro de hierro(III) y cloruro de potasio, entre otros. a) Escriba y ajuste la reacción
molecular global. b) Calcule la masa de agente oxidante sabiendo que para su reducción completa se
emplean 40 mL de una disolución de cloruro de hierro(II) 2,5 M. Datos. Masas atómicas: 0 = 16,0; K =
39,0; Cl = 35,5 Puntuación máxima por apartado: 1 punto.
lución.- a) KCIO3 + 6 FeCl2 + 6 HCl →6 FeCl3 + KCl + 3 H20 b) m = 2,04 g de KCIO3.

57) SEPTIEMBRE 2013. El ácido clorhídrico concentrado reacciona con el dióxido de

manganeso
produciendo cloro molecular, dicloruro de manganeso y agua. a) Ajuste las
semirreacciones iónicas y la reacción molecular global que tienen lugar. b) Calcule el volumen de
ácido clorhídrico, del 35% en masa y densidad 1,17 g.cm-", necesario para hacer reaccionar
completamente 0,5 g de dióxido de manganeso. Datos. Masas atómicas: H = 1,0; 0 = 16,0; Cl = 35,5
y Mn= 55,0. Solución.- a) Oxidación: 2 C1 + Cl2 +2 e Reducción: MnO2 + 4 H+ + 2e → Mn2+ + 2 H2O
Reacción molecular global: 4 HCl + MnO2 + Cl2 + MnCl2 + 2 H2O b) V = 2,05 cm
58) JUNIO 2011. Se hace reaccionar completamente una muestra de dióxido de manganeso con ácido
clorhídrico comercial, de una riqueza en peso del 38% y de densidad 1,18 kg.L-, obteniéndose
cloro
gaseoso y Mn2+. a) Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción. b)
Escriba la reacción molecular global que tiene lugar. c) ¿Cuál es la masa de la muestra de
dióxido de manganeso si se obtuvieron 7,3 L de gas cloro, medidos a 1 atm y 20 °C? d) ¿Qué
volumen de ácido clorhídrico comercial se consume? Datos. R= 0,082 atm·L·mol-.K-I, Masas
atómicas: H= 1; 0 = 16; C1 = 35,5; Mn = 55. Solución.- a) Oxidación: 2 C1 - Cl2 + 2 e Reducción:
MnO2 + 4 H* +2e → Mn2+ + 2 H2O b) Reacción molecular global: 4 HCl + MnO2 + Cl2 + MnCl2 + 2
H2O c)m= 26,43 g d) V = 0,099 L.

59) JUNIO 2014. Se lleva a cabo la valoración de 100 mL de una disolución de peróxido de
hidrógeno
con una disolución de permanganato de potasio de concentración 0,1 M, obteniéndose MnCl2,
O2 y KCl. La reacción se lleva a cabo en medio ácido clorhídrico y se consumen 23 mL de la
 disolución
de permanganato de potasio. a) Indique el estado de oxidación del manganeso en el
ion permanganato y en el dicloruro de manganeso, y del oxígeno en el peróxido de hidrógeno y
en el oxígeno molecular. Indique la especie que se oxida y la que se reduce. Indique la especie reductora
y la especie oxidante. b) Formule y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción, y la reacción
molecular global. c) Calcule la concentración molar del peróxido de hidrógeno empleado. d) Calcule
el volumen de oxigeno molecular desprendido, medido a 700 mm Hg y 30 °C. Dato. R=0,082
atm·L·moll.K! Solución.- a) Números de oxidación del Mn: +7 en MnO4-y +2 en MnCl2 Números de
oxidación del O: -1 en H2O2 y 0 en 02 Reductor: 022- (H2O2) -se oxida-; Oxidante: MnO4
(KMnO4) -se reduce b) Oxidación: H202 + O2 + 2 H* +2 e Reducción: MnO4 +8 H+ + 5 Mn2+ + 4
H2O Reacción molecular global: 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 6 HCl → 2 MnCl2 + 2 KCl + 5 O2 + 8 H2O c)
[H2O2) = 5,75 x10-2 mol.L-); d) V = 0,16 L.

60) MODELO 2012. Se requieren 2 g de una disolución acuosa comercial de peróxido de

hidrógeno para
reaccionar totalmente con 15 mL de una disolución de permanganato de potasio (KMnO4)
0,2M, en presencia de cantidad suficiente de ácido sulfúrico, observándose el desprendimiento
de oxígeno
molecular, a la vez que se forma sulfato de manganeso (II). a) Escriba las
semireacciones de oxidación y reducción y la reacción molecular global del proceso. b) Calcule la
riqueza en peso de la disolución comercial de peróxido de hidrógeno, y el volumen de oxígeno
desprendido, medido a 27 °C y una presión de 700 mm Hg. Datos. R= 0,082 atm L.mol-?.K-. Masas
atómicas: H = 1; 0 =16. Solución.- a) Oxidación: H202 + O2 + 2 H+ + 2 e Reducción: MnO4- + 8 H+ + 5 e-
→ Mn2+ + 4 H2O Reacción molecular global: 5 H2O2 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 02 + 2 MnSO4 + K2SO4
+ 8 H2O b) riqueza -en masa- = 0,1275 -12,75 %- (disolución de H2O2) V = 0,20 L de O2.

61) SEPTIEMBRE 2011. A 50 mL de una disolución ácida de MnO4-1,2 M se le añade un

trozo de 14,7
g de Ni(s), obteniéndose Mnaty Ni2+. a) Escriba y ajuste las semirreacciones de
oxidación y reducción, y la reacción iónica global. b) Justifique cuantitativamente que el
MnO4 sea el reactivo limitante. c) Calcule la concentración final de iones Ni2+y Mn’ten disolución,
suponiendo que el volumen no ha variado. d) Determine la masa de Ni que queda sin reaccionar,
Dato. Masa atómica Ni = 58,7. Solución.- a) Oxidación: Ni + Ni2+ + 2 e Reducción: MnO4- + 8 H+ + 5 e- →
Mn2+ + 4 H2O Global: 5 Ni + 2 MnO4- + 16 H+→ 5 Ni2+ + 2 Mn2+ + 8 H2O
b) Se consumen todo el ión permanganato (0,06 mol) y 0,15 mol de níquel, sobrando 0,10 mol
de níquel sin reac cionar. c) [Ni2+] final = 3 mol·L-1; [Mn2+]final = 1,2 mol.L-1 d) m = 5,895 g

62) SEPTIEMBRE 2015. El permanganato de potasio actúa como oxidante en medio ácido, dando
como
 producto Mn2+. Por el contrario, como oxidante en medio básico el permanganato de potasio da
como
producto MnO2. a) Ajuste las semirreacciones del anión permanganato como
oxidante en medio ácido y en medio básico. b) Razone qué medio es necesario (ácido o básico) si se
quiere usar permanganato de potasio para oxidar una barra de plata. c) De acuerdo con los resultados
del apartado anterior, calcule qué volumen de una disolución de permanganato de potasio 0,2 M es
necesario para oxidar 10,8 g de plata metálica. Datos. E°(V): Ag+ /Ag=0,80; MnO4 - /Mn2+ = 1,51;
MnO4 - MnO2 = 0,59. Masa atómica Ag = 108 Puntuación máxima por apartado: 0,75 puntos
apartados a) y c); 0,5 puntos apartado b). Solución.- a) En medio ácido: MnO4- + 8 H+ + 5 e- → Mn2+ + 4
H2O En medio básico: MnO4- + 2 H2O +3 e-→ MnO2 + 4 OH b) El permanganato de potasio oxida a la plata
en medio ácido. c) V = 0,1 L = 100 mL

63) JUNIO 2012. Se quiere recubrir la superficie superior de una pieza metálica
rectangular de 3 cm x 4
cm con una capa de níquel de 0,2 mm de espesor realizando la
electrolisis de una sal de Ni2+. a) Escriba la semirreacción que se produce en el catodo. b) Calcule
la cantidad de níquel que debe depositarse. c) Calcule el tiempo que debe transcurrir cuando
se aplica una corriente de 3 A. Datos. Densidad del níquel = 8,9 g.cm"; F = 96485 C; Masa atómica
Ni = 58,7.
Solución.- a) Reducción: Ni2+ + 2 e- → Ni b) m = 2,136 gc) t-2.341 s= 39
min

64) SEPTIEMBRE 2014. Se lleva a cabo la electrolisis de ZnBrzfundido. a) Escriba y ajuste

las semirreacciones que tienen lugar en el cátodo y en el ánodo. b) Calcule cuánto tiempo tardará en
depositarse 1 g de Zn si la corriente es de 10 A. c) Si se utiliza la misma intensidad de corriente
en la electrolisis de una sal fundida de vanadio y se depositan 3,8 g de este metal en 1 hora,
¿cuál será la carga del ion vanadio en esta sal? Datos. F = 96485 C. Masas atómicas: V = 50,9; Zn =
65,4. Solución.- a) Reducción catódica: Zn2+ + 2 e--→ Zn Oxidación anódica: 2 Br- → Br2 +2 e b)t=295 s =
4 min 55 s c) lón Vs+.

65) JUNIO 2014 MATERIAS COINCIDENTES. En una cubeta de electrolisis se introducen 50 g de

dicloruro de cobalto fundido. A continuación se hace pasar una corriente de 5 A durante 60
minutos. a) Escriba las semirreacciones que se producen en el ánodo y en el catodo. b) Calcule el
volumen de cloro molecular desprendido en la electrolisis, medido a 30 °C y 1,5 atm. c) Calcule la
masa de dicloruro de cobalto que queda sin reaccionar al final del proceso. Datos. R = 0,082
atm·L·moll.K-. F = 96485 C. Masas atómicas: Cl = 35,5; Co = 58,9. Solución.- a) Oxidación anódica: 2
C1- Cl2 +2 e-Reducción catódica: Co2+ + 2 e- → Co b) V = 1,55 L c) m = 37,88 g

66) JUNIO 2015 MATERIAS COINCIDENTES. Una corriente de 6,5 A

circula durante 3 horas a través
 de dos celdas electrolíticas que contienen sulfato de cobre(II) y tricloruro de aluminio fundidos,
respectivamente. a) Escriba y ajuste las semirreacciones que tienen lugar en el cátodo
de cada celda. Indique si se trata de una reacción de oxidación o de reducción. b) Calcule la masa
de metal depositado en cada una de ellas. Datos. F = 96485 C. Masas atómicas: Al = 27,0; Cu =
63,5. Puntuación máxima por apartado: 1 punto. Solución.- Celda 1: Reducción catódica: Cu2+ + 2
e--> Cu; m = 23,10 g de Cu Celda 2: Reducción catódica: Al3+ + 3 e- → Al; m = 6,55 g de Al.
67) JUNIO 2015. Se preparan dos cubetas electrolíticas conectadas en serie que contienen
disoluciones
acuosas, la primera con 1 L de nitrato de zinc 0,50 M y la segunda con 2 L de sulfato de
aluminio
0,20 M. a) Formule las sales y escriba las reacciones que se producen en el
cátodo de ambas cubetas electrolíticas con el paso de la corriente eléctrica. b) Sabiendo que en el
cátodo de la segunda se han depositado 5,0 g del metal correspondiente tras 1 h, calcule la intensidad de
corriente que atraviesa las dos cubetas. c) Calcule los gramos de metal depositados en el cátodo de la
primera cubeta en el mismo periodo de
tiempo.
d) Transcurrido dicho tiempo, ¿cuántos moles de cada catión permanecen en disolución?
Datos. F = 96485 C. Masas atómicas: Al = 27,0; Zn= 65,4. Puntuación máxima por apartado: 0,5 puntos.
Solución.- a) Nitrato de zinc: Zn(NO3)2 Reducción catódica: Zn2+ (ac) +2 e- → Zn (s) Sulfato de
alumuinio: Al2(SO4)3 Reducción catódica: Al* (ac) + 3 e--> Al(S) b) I = 14,89 A c) ml = 18,17 g de Zn (s) d)
nl = 0,22 mol de Zn2+ (ac); n2 = 0,61 mol de Al3+ (ac).

68) JUNIO 2013 MATERIAS COINCIDENTES. En un proceso de electrolisis de salmuera (disolución

acuosa concentrada de cloruro de sodio) se quieren obtener 500 g de cloro, además de las
cantidades
correspondientes de hidrógeno e hidróxido de sodio. a) Escriba y ajuste las
semirreacciones que se producen en el ánodo y en el cátodo y la reacción global molecular. b)
Calcule la cantidad de electricidad (Culombios) necesaria para conseguirlo. c) Calcule la masa de
hidróxido de sodio que se formará. d) Calcule el volumen de hidrógeno gaseoso que se formará medido a
25oC y 780 mm de presión. Datos. R= 0,082 atm·L·mol-.K-; F = 96485 C. Masas atómicas: Na = 23,0; O =
16,0; H = 1,0 y Cl = 35,5. Solución.- a) Oxidación anódica: 2 Cl- + Cl2+2 e- Reducción catódica: 2 H+
+ 2 e-→ H2 Reacción molecular global: 2 NaCl + 2 H2O + Cl2 + H2+2 NaOH b) a = 1,36 x10 C; c)
m = 563,38 g;d) V = 167,67 L.

69) MODELO 2016. Se lleva a cabo la electrólisis de una disolución acuosa de bromuro de
sodio 1 M, ha
ciendo pasar una corriente de 1.5 A durante 90 minutos. a) Ajuste las semirreacciones
que tienen lugar en el ánodo y en el catodo. b) Justifique, sin hacer cálculos, cuál es la relación
entre los volúmenes de gases desprendidos en cada electrodo, si se miden en iguales condiciones de
presión y temperatura c) Calcule el volumen de gas desprendido en el cátodo, medido a 700 mm de
mercurio y 30 °C. Datos: Eo (V): Bra / Br-= 1,07; O2/ OH-= 0,40 ; Na+ / Na = -2,71 F = 96.485
CR=0,082 atm·L·mol-1·K-1. Solución.- a) Oxidación anódica: 4 OH- + O2 + 2 H2O + 4 e Reducción
catódica: 2 H+ + 2 e--> H2 b) Se obtiene doble volumen de H2(g) que de O2 (g) c) V= 1,13 L de
H2(g).

70) SEPTIEMBRE 2007. Se introduce una barra de Mg en una disolución 1 M de MgSO4 y otra de Cd
en
una disolución 1 M de CdCl2 y se cierra el circuito conectando las barras mediante un
conductor metálico
y las disoluciones mediante un puente salino de KNO3 a 25 °C. a) Indique las
reacciones parciales que tienen lugar en cada uno de los electrodos, muestre el cátodo, el ánodo
y la reacción global y calcule el potencial de la pila. b) Responda a las mismas cuestiones
del apartado anterior si en este caso el electrodo de Mg2+ / Mg se sustituye por una
barra de Ag sumergida en una disolución 1 M de iones Ag+, Datos: Eo (Mg2+ / Mg) = -2,37 V ; Eo
(Cd2+ / Cd)= -0,40 V; E0 (Ag+ / Ag) = 0,80 V, Solución.- a) Ánodo: oxidación de magnesio: Mg
+ Mg2+ + 2 e Cátodo: reducción de iones Cd2+: Cd2+ + 2 e- → Cd Reacción iónica global: Mg +
Cd2+ → Mg2+ + Cd Eo = 1,97 V b) Ánodo: oxidación de cadmio: Cd → Cd2+ + 2 e Cátodo:
reducción de iones Ag+: Ag+ + e- → Ag Reacción iónica global: Cd + 2 Ag+ + Cd2+ + 2 Ag E°= 1,20 V
71) SEPTIEMBRE 2010 FASE GENERAL. En dos recipientes que contienen 100 mL de disolución 1 M
de
sulfato de cinc y de nitrato de plata, respectivamente, se introducen electrodos de cobre
metálico. Sabien
do que solo en uno de ellos se produce reacción: a) Calcule los potenciales estándar de
las dos posibles reacciones y justifique cuál se produce de forma espontá nea. Para el proceso
espontáneo, indique la especie que se oxida y la que se reduce. b) Calcule qué masa de cobre ha
reaccionado en el proceso espontáneo cuando se consume totalmente el otro reactivo. Datos.
E°(Zn2+/Zn) = -0,76 V, E°(Cu2+/Cu) = 0,34 V, E°(Ag+/Ag) = 0,80 V; masa atómica Cu = 63,5
Solución.- a) Oxidación de Cu y reducción de Zn2*: E•=-1,10 V < 0 (no espontánea) Oxidación de Cu
y reducción de Ag+: Eo = 0,46 V >0 (espontánea) b) m = 3,18 g.

72) SEPTIEMBRE 1998. a) Ajuste la siguiente reacción, escribiendo las semirreacciones

de óxido-reducción que se producen: HCIO + NaCl + NaClO + H2O + Cl2. b) Calcule el volumen de
disolución de ácido hipocloroso 0,1 M que sería necesario utilizar para obtener 10 g de cloro. Datos:
Masas atómicas (u): H = 1,0, 0 = 16,0, Na = 23,0, Cl = 35,5. Solución.- a) Oxidación: 2 C1-→ Cl2 + 2 e-
Reducción: 2 C10- + 4 H+ 2 e--> Cl2 + 2 H2O Global: 2 HCIO + NaCl NaClO + Cl2 + H2O b) V =
2,82 L.

73) JUNIO 1999. Considere la reacción: HNO3 + Cut + Cu(NO3)2 + NO (g) +

H20. a) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. b) Calcule los pesos equivalentes
de HNO3 y Cu2+. c) ¿Qué volumen de NO (medido a 1 atmósfera y 273 K) se
desprenderá si se oxidan 2,50 g de cobre metálico? Datos: Masas atómicas (u): H = 1,0,
N = 14,0, 0 = 16,0 , Cu = 63,5 R= 0,082 atm·L·mol-1·K-1. Solución.- a) 8 HNO3 + 3 Cut+3
Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O b)
1 equivalente (Cu2+) = 31,75 g; 1 equivalente
(HNO3) = 21,0 g; c) V = 0,59 L .
74) JUNIO 2010 MATERIAS COINCIDENTES, 58,5 gramos de bismuto metálico reaccionan
comple
tamente con una disolución de ácido nítrico 14 M, obteniéndose monóxido de
nitrógeno y Bi3+. a) Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción. b)
Escriba la reacción molecular global que tiene lugar. c) ¿Qué volumen de disolución de ácido
nítrico es necesario? d) ¿Qué volumen de NO, medido a 1 atm y 25 °C, se obtiene?
Datos. Masa atómica: Bi = 209; R = 0,082 atm·L·mol-.K Solución.- a) Oxidación: Bi → Bi3+ + 3 e-
Reducción: NO3- + 4 H+ + 3 e- → NO + 2 H2O b) Global: Bi + 4 HNO3 → Bi(NO3)3 + NO + 2
H2O c) V = 0,080 L d) V = 6,84 L

75) SEPTIEMBRE 2010 FASE ESPECÍFICA. El cadmio metálico reacciona

con ácido nítrico
concentrado produciendo monóxidode nitrógeno como uno de los productos de
la reacción: a) Escriba y ajuste las semirreacciones de oxidación y reducción, así como la
ecuación molecular global. b) Calcule el potencial de la reacción y justifique si la reacción se
produce de manera espontánea. c) ¿Qué volumen de ácido nítrico 12 Mes necesario para consumir
completamente 20,2 gramos de cadmio? Datos. Masa atómica de Cd = 112; Eo (Cd2+/Cd) = -0,40
V, Eo (NO3-/NO)= 0,96 V Solución.- a) Oxidación: Cd + Cd2+ + 2 e-Reducción: NO3- + 4 H+ + 3 e-+
NO + 2 H2O Global: 3 Cd + 8 HNO3 + 3 Cd(NO3)2+2 NO + 4 H2O b) Eo = 1,36 V> 0 (reacción
espontánea) c) V = 0,04 L

76) JUNIO 2010 FASE ESPECÍFICA. Al mezclar sulfuro de hidrógeno con

ácido nítrico se forma
azufre, dióxido de nitrógeno y agua. a) Formule las
semirreacciones de oxidación y reducción.
b) Formule la reacción molecular global indicando las especies oxidante y reductora. c) ¿Cuántos
gramos de azufre se obtendrán a partir de 24 cm de ácido nítrico comercial de 65 % en masa
y densidad 1,39 g.cm"? d) Calcule el volumen de dióxido de nitrógeno que se obtiene, medido a 700 mm
de Hg y 25 °C. Datos: R= 0,082 atm·Lmol-.K-'; masas moleculares: H = 1; N= 14; O= 16; S = 32
Solución.- a) Oxidación: S2- →S +2 e-Reducción: NO3- + 2 H+ +e- → NO2 + H2O b) Global: H2S + 2
HNO3 →S +2 NO2 + 2 H2O Oxidante: HNO3 Reductor: H2S c) m = 5,51 g d) V = 9,13 L
 eac

77) SEPTIEMBRE 2009.Se quiere oxidar el ion bromuro, del bromuro de sodio, a bromo
empleando una di
solución acuosa de peróxido de hidrógeno 0,2 M en presencia de ácido sulfúrico. Respecto a
dicha reac ción: a) Ajuste las semirreacciones iónicas y la reacción molecular global. b)
Calcule el potencial estándar para la reacción global. c) Calcule la masa de bromuro de
sodio que se oxidaría a bromo empleando 60 mL de peróxido de hidró geno. d) Calcule el
volumen de bromo gaseoso, medido a 150 °C y 790 mm de mercurio,
desprendido en el pro ceso anterior. Datos: Eo (Br/ Br) = 1,06 V; E' (H2O2/ H2O) = 1,77 V; R
= 0,082 atm·L·mol--K Masas atómicas (u): Na = 23 , Br = 80.
Solución.- a) Oxidación: 2 Br--+ Brz+ 2 e-Reducción: H2O2+ 2 H+ + 2
e- → 2 H2O Global: 2 NaBr + H2O2 + H2SO4 → Na2SO4 + Br2+ 2 H2O b) Eo=
0,71 Vc) m = 2,47 g d) V= 0,40 L

78) SEPTIEMBRE 2003. El bromuro de potasio reacciona con el ácido sulfúrico

concentrado para dar sulfato
de potasio, bromo libre, dióxido de azufre y agua. Conteste a las siguientes
preguntas: a) Formule y ajuste las semirreacciones iónicas red-ox y la reacción neta molecular. b)
¿Cuántos cm de bromo se producirán al hacer reaccionar 20 g de bromuro de potasio con
ácido sulfúrico en exceso? Datos: Masas atómicas (u): K= 39, Br= 80 ; densidad del Br2 = 2,8
g'cm, Solución.- a) Oxidación: 2 Br- → Br2+2 e-Reducción: SO42- + 4 H+ + 2 e- → SO2 + 2 H2O
Global: 2 KBr + 2 H2SO4 → K2SO4 + Br2+ SO2 + 2 H2O b) V = 4,80 cm?.

79) JUNIO 2004. En un vaso que contiene 100 mL de disolución de concentración

10-M del ión Au3+ se introduce una placa de cobre metálico. a) Ajuste la reacción red-ox que
se podría producir. Calcule su potencial normal e indique si es espontánea. b) Suponiendo
que se reduce todo el Aus presente, determine la concentración resultante de iones Cua*. Cal cule
los moles de electrones implicados. Datos: Eo (Au3| Au) = 1,52 V; E°(Cuz / Cu) = 0,34 V.
Solución.- a) 3 Cu + 2 Au3+ → 3 Cu2+ + 2 Au Eo= 1,18 V > O (reacción espontánea) b) [Cu2] = 1,5 x10- mol:L- n= 3
x10-4 mol de e-= 3 x 10-4 F.

80) SEPTIEMBRE 2005. Un vaso contiene 100 cm de disolución de cationes Au* 0,03
M. Este catión se re
duce y oxida simultáneamente (dismutación) a oro metálico (Au) y catión Auhasta que
se agota todo el
cation Aut. a) Ajuste la reacción red-ox que se produce. b) Calcule
el potencial de la reacción. c) Calcule la concentración resultante de iones
Au3+ en disolución. d) Calcule la masa de Au que se forma. Datos: Eo
(Au3+ / Au) = 1,40 V; Eo (Au3+ / Au+) = 1,25 V; Eo (Au+ / Au) = 1,70
V F= 96.500 C-mol-; masa atómica (u): Au = 197. Solución.- a) 3 Aut → Au3+ + 2
Au b) Eo = 0,45 V c) [Au3+] = 0,01 mol·L-*d) m = 0,39 g.

81) MODELO 2008.Dada la reacción en la que el ión permanganato (tetraoxomanganato(VII)]

oxida, en me
dio ácido, al dióxido de azufre, obteniéndose ión tetraoxosulfato(VI) e ión
manganeso (II): a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón.
b) Calcule el potencial estándar de la pila y justifique si la reacción será o no espontánea en esas
condi ciones. c) Calcule el volumen de una disolución de permanganato 0,015 M necesario para oxidar
0,32 g de dióxi do de azufre. Datos: Potenciales estándar de electrodo: MnO4-, H+ / Mn2+ =
1,51 V; SO42-, H+/ SO2 (g) = 0,17 V Masas atómicas (u): 0 = 16, S = 32.
Solución.- a) 5 SO2 + 2 MnO4-+ 2 H2O + 5 SO42- + 2 Mn2+
+ 4 H+ b) Eo = 1,34 V> 0 (reacción espontánea) c) V = 0,13
L.

82) JUNIO 2006. En la oxidación de agua oxigenada con 0,2 moles de permanganato, realizada en medio
áci
do a 25 °C y 1 atm de presión, se producen 2 L de O2 y cierta cantidad de Mn2+
y agua. a) Escriba la reacción iónica ajustada que tiene lugar. b) Justifique, empleando los
potenciales de reducción, si es una reacción espontánea en condiciones estándar y 25
°C.
c) Determine los gramos de agua oxigenada necesarios para que
tenga lugar la reacción. d) Calcule cuántos moles de permanganato se han
añadido en exceso. Datos: R = 0,082 atm·L·mol-.K-1; masas atómicas (u): H=1,0 =
16 Eo (MnO4- / Mn2+) = 1,51 V ; Eo (O2 / H2O2) = 0,68 V. Solución.- a) 5
H202 + 2 MnO4- + 6 H+ + 5 O2+2 Mn2+ + 8 H2O b) Eo= 0,83 V> 0 (reacción
espontánea)c) m = 2,78 g d) n = 0,167 mol

83) JUNIO 2008.Las disoluciones acuosas de permanganato de potasio en medio ácido

(ácido sulfúrico) oxi
dan al peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) formándose oxígeno, sulfato de manganeso
(II), sulfato de potasio y agua. a) Formule y ajuste las semirreacciones iónicas de oxidación y
reducción y la reacción molecular. b) Calcule los gramos de oxígeno que se liberan al añadir
un exceso de permanganato a 200 mL de per óxido de hidrógeno 0,01 M. c) ¿Qué volumen
ocuparía el 02 obtenido en el apartado anterior, medido a 21 °C y 720 mm de mercu rio?.
Datos: R= 0,082 atm·L·mol-1·K-1; masa atómica (u): 0 = 16; 1 atm = 760 mm Hg.
Solución.- a) Oxidación: H20202+ 2 H+ + 2 e- Reducción: MnO4- + 8 H+ + 5 e- →
Mn2+ 4 H20 Reacción molecular global: 5 H2O2+2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 02+2 MnSO4 +
K2SO4 + 8 H2O b) m = 0,064 g c) V = 0,051 L
 84) MODELO 1999.Cuando se hace reaccionar permanganato de potasio con ácido clorhídrico
se obtienen,
entre otros productos, cloruro de manganeso (II) y cloro molecular. a) Ajuste y complete
la reacción. Calcule los pesos equivalentes del oxidante y del reductor. b) Calcule el volumen
de cloro, medido en condiciones normales, que se obtendrá al hacer reaccionar 100 g de
permanganato de potasio con exceso de ácido clorhídrico. Datos: Masas atómicas (u): H = 1,0, 0 =
16,0, Cl = 35,5, K = 39,1, Mn = 54,9 R= 0,082atm·L·mol-•K-. Solución.- a) 16 HC1 + 2
KMnO4 → 5 Cl2 + 2 MnCl2 + 2 KCl + 8 H2O 1 equivalente del oxidante (KMnO4) = 31,6 g 1
equivalente del reductor (HCI) = 36,5 g b) V = 35,42 L.

85) JUNIO 1997. Dados los equilibrios: KMnO4 + FeCl2 + HCl + → MnCl2+ FeCl3 + KCl +
H2O KMnO4 + SnCl2 + HCl + MnCl2 + SnCl4 + KCl + H20 . a) Ajuste ambas reacciones
y justifique si están desplazadas a la derecha. b) Calcule el volumen de KMnO4 0,1 M
necesario para oxidar el Fe2+ y el Sn2+ contenidos en 10 g de una muestra que contiene
partes iguales en peso de sus cloruros. Datos: Eo (MnO4-/ Mn2+) = 1,56 V; Eo (Fe3+ /
Fe2+) = 0,77 V ; Eo (Sn4+ / Sn2+) = 0,13 V. Solución.- a) KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl + →
MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O 2 KMnO4 + 5 SnCl2 + 16 HCl → 2 MnCl2 + 5 SnC14 + 2 KCl + 8
H2O Las dos reacciones están desplazadas a la derecha.
b) V=0,18 L.
86) SEPTIEMBRE 2006. Se sabe que el ión permanganato oxida el hierro (II) a hierro (III), en
presencia de
ácido sulfúrico, reduciéndose él a Mn (II). a) Escriba y ajuste las semirreacciones de
oxidación y reducción y la ecuación iónica global. b) ¿Qué volumen de permanganato de potasio
0,02 M se requiere para oxidar 40 mL de disolución 0,1 M de sul fato de hierro (II) en disolución de
ácido sulfúrico? Solución.- a) Oxidación: Fe2+ + Fe3+ + e- Reducción: MnO4- +8 H+ + 5 e- + Mn2+
4 H20 Global: 5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+ + 5 Fe3+ + Mn2+ + 4 H20 b) V = 0,04 L

87) SEPTIEMBRE 1996.Un gramo de un mineral de hierro se disuelve en ácido sulfúrico. Para
que reaccione
todo el Fe (II) formado se emplean 20 mL de disolución 0,2 N de
permanganato de potasio. a) Escriba y ajuste la reacción del Fe (II) con el ión
permanganato. b) Calcule el porcentaje de hierro en el mineral. Dato: Masa atómica
(u): Fe = 55,8. Solución.-
a) 5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+ → 5 Fe3+ + Mn2+ + 4
H20 b) 22,32 %-en masa-,

88) JUNIO 2000. El cloro se obtiene por oxidación del ácido clorhídrico con dióxido de
manganeso, pasando
el manganeso a estado de oxidación: +2. a) Escriba y ajuste la reacción. b) ¿Cuántos
moles de dióxido de manganeso hay que utilizar para obtener dos litros de cloro gas, medidos a 25 °C y
una atmósfera? c) ¿Qué volumen de ácido clorhídrico 2 M se requiere para obtener los dos litros de cloro
del apartado b)? Dato: R= 0,082 atm·L·mol-1·K-1. Solución.- a) 4 HCI + MnO2 → MnCl2 + Cl2 + 2 H2O b)
n= 0,082 mol c) V = 0,16 L.

89) JUNIO 2001. Un método de obtención de cloro gaseoso se basa en la oxidación del ácido
clorhídrico con
ácido nítrico, produciéndose simultáneamente dióxido de nitrógeno y agua. a) Escriba
la reacción ajustada por el método del ión-electrón. b) Determine el volumen de cloro obtenido, a 25
°C y 1 atm, cuando se hacen reaccionar 500 mL de una disolu ción 2 M de HCl con ácido nítrico en
exceso, si el rendimiento de la reacción es de un 80 %. Solución.- a) 2 HCl + 2 HNO3 + Cl2 + 2 NO2 +
2 H2O b) V = 9,77 L

90) JUNIO 2005. En una celda voltaica se produce la reacción: K2Cr207 + 7 H2SO4
+ 6 Ag - Cr2(SO4)3 + 7 H2O + 3 Ag2SO4 + K2SO4 . a) Calcule el potencial estándar de la celda. b)
Calcule los gramos de sulfato de plata formados a partir de 2,158 g de plata. c) Si se dispone de
una disolución de ácido sulfúrico de concentración: 1,47 g L-4, calcule el volumen de la mis ma que
se necesita para oxidar 2,158 g de plata.
Datos: E°(Cr20,2- / Cr3+) = 1,33 V; E°(Ag* / Ag) = 0,80 V Masas atómicas (u): H = 1, 0 = 16, S = 32,
Ag = 107,9. Solución.- a) Eo = 0,53 V b) m = 3,12 g c) V = 1,56 L.

91) SEPTIEMBRE 2004.En el cátodo de una pila se reduce el dicromato de potasio en

medio ácido a cro
mo (III). a) ¿Cuántos moles de electrones deben llegar al cátodo para reducir un mol de
dicromato de potasio? b) Calcule la cantidad de Faraday que se consume para reducir todo
el dicromato presente en una di solución, si ha pasado una corriente eléctrica de 2,2 A durante 15
min. c) ¿Cuál será la concentración inicial de dicromato en la disolución anterior, si el volumen
es de 20 mL?
Dato: Faraday = 96.500 C.mol-1. Solución.- a) 6 mol e- = 6 F;
b) 2,05 x10-F; c) M= 0,17 mol·L--

92) JUNIO 1996. Suponiendo que la oxidación anódica tiene lugar con un rendimiento del 80
%, calculese
cuánto tiempo tendrá que circular una corriente de 5 amperios para oxidar 15 gramos
de Mn2+ a MnO.. Dato: Masa atómica (u): Mn = 55. Solución.- t = 32.896 S = 9 h 8 min 16 s

93) JUNIO 2001. Se tiene una disolución acuosa de

sulfato de cobre (II).
a) Calcule la intensidad de corriente que se necesita pasar a través de la disolución para depositar 5
g de co bre en 30 minutos. b) ¿Cuántos átomos de cobre se habrán depositado? Datos: Masa atómica
(u): Cu= 63,5; Na=6,023 x1023 átomos.mol-- F = 96.500 culombios.mol-'. Solución.- a) I = 8,44 A; b)
4,74 x1022 átomos.

94) JUNIO 2003. Se realiza la electrólisis de una disolución acuosa que contiene
Cu2+ Calcule: a) La carga eléctrica necesaria para que se depositen 5 g de Cu en el catodo.
b) ¿Qué volumen de H, (g), medido a 30 °C y 770
Exprese el resultado en culom bios.
mm de mercurio, se obtendría si esa carga eléctrica se em please para reducir H*
(acuoso) en un cátodo? Datos: R= 0,082 atm·L·mol---K-; masa atómica (u): Cu= 63,5; F = 96.500
C. Solución.- a) q = 15.197 C; b) V = 1,93 L.

95) JUNIO 2009. Una pieza metálica de 4,11 g que contiene cobre se introduce en ácido
clorhídrico, obte
niéndose una disolución que contiene Cu2+ y un residuo sólido insoluble. Sobre la disolución
resultante se realiza una electrólisis pasando una corriente de 5 A. Al cabo de 656 s se
pesa el cátodo y se observa que
se han depositado 1,08 g de cobre. a) Calcule la masa atómica del cobre. b) ¿Qué
volumen de cloro se desprendió durante el proceso electrolítico en el ánodo (medido a 20 °C y 760
mm de mercurio)?. c) ¿Cuál era el contenido real de Cu (en % en masa) en la pieza original, si al
cabo de 25 minutos de paso de co rriente se observó que el peso del cátodo no variaba? Datos: R=
0,082 atm•L•mol-.K-; F = 96.485 C. Solución.- a) 63,5 (u); b) V = 0,41 L; c) pureza = 60,05 % -en
masa- .

96) JUNIO 2007. La electrólisis de una disolución acuosa de sulfato de cobre (II) se
efectúa según la reac
ción iónica neta siguiente: 2 Cu2+ (ac) + 2 H2O (1) ► 2 Cu (S) + O2(g) + 4 H+ (ac). Calcule: a)
La
cantidad (en gramos) que se necesita consumir de sulfato de cobre (II) para obtener 4,1 moles de
O2. b) ¿Cuántos litros de O2 se han producido en el apartado anterior, a 25 °C y 1 atm de
presión? c) ¿Cuánto tiempo (en minutos) es necesario para que se depositen 2,9 g de cobre con
una intensidad de corriente de 1,8 A? Datos: R= 0,082 atm·L·mol---K-; Faraday = 96.485 C-mol--
Masas atómicas (u): 0 = 16, S= 32 , Cu= 63,5. Solución.- a) m = 1.307,9 g b) V = 100,19 L c)t=81
min 36 s

97) MODELO 2010. La electrólisis de una disolución acuosa de BiCl, en medio neutro origina
Bi (s) y Cla
(g). a)
Escriba las semirreacciones iónicas en el cátodo y en el ánodo y la
reacción global del proceso y calcule el po tencial estándar correspondiente a la reacción global.
b) Calcule la masa de bismuto metálico y el volumen de cloro gaseoso, medido a 25
°C y 1 atm, obtenidos al cabo de dos horas, cuando se aplica una corriente de 1,5 A. Datos: F
= 96.485 C-mol-1; R = 0,082 atm·L·mol-K- Masas atómicas (u): Cl = 35,5, Bi = 209,0
E° (Bi3+ / Bi) = 0,29 V; E°(Cl2 / C1-) = 1,36 V. Solución.- a) Ánodo: 2 Cl-(ac) + Cl2 (g) +2 e-
(oxidación) Cátodo: Bi3+ (ac) + 3 e- → Bi (s) (reducción) Global: 6 Cl-(ac) + 2 Bi3+ (ac) + 3 Cl2(g)
+ 2 Bi (s) E• =-1,07 V b) m = 7,80 g de Bi (s); V = 1,37 L de Cl2 (g).

98) MODELO 2003. Se realiza la electrólisis de 350 mL de una disolución acuosa de NaCl con
una corriente
de 2 A. a) Indique las reacciones que se producen en los compartimentos
anódico y catódico. b) Calcule el tiempo transcurrido en la electrólisis si se desprenden 7 L de
Cl2 a 1 atm y 25 °C. Datos: R= 0,082 atm·L·mol-K-4;F = 96.500 C-mol-1; masa atómica (u): Cl =
35,5. Solución.- a) Ánodo: 2 Cl-(ac) + Cl2 (g) + 2 e-(oxidación) Cátodo: 2 H+ (ac) +2 e--> H2(g)
(reducción) b) t = 27.644 s = 7 h 40 min 44 s.
99) SEPTIEMBRE 1996. Se hace la electrólisis del NaCl en disolución acuosa utilizando una
corriente de 5
A durante 30 minutos. a) ¿Qué volúmenes de gases se obtienen en el ánodo y en el cátodo,
a 1 atm y 25 °C? b) ¿Cómo tendría que estar el electrolito en la celda para que se depositase sodio,
y qué diferencia de potencial habría que aplicar? Datos: Eo (Na+ / Na) = -2,71 V; E' (Cl2/2 Cl-)
= 1,36 V. Solución.- a) 1,14 L de Cl2 en el ánodo y otros 1,14 L de H2 en el catodo. b) El
NaCl tendría que estar fundido. Habría que aplicar: AV = 4,07 V.
100) JUNIO 2010 FASE GENERAL. Se realiza la electrolisis de CaCl2 fundido. a) Formule
las semirreacciones que se producen en el cátodo y en el ánodo. b) ¿Cuántos litros de cloro
molecular, medidos a 0°C y 1 atm, se obtienen haciendo pasar una corriente de 12 A durante 8
horas? c) ¿Durante cuántas horas debe estar conectada la corriente de 12 A para
obtener 20 gramos de calcio? Datos. R = 0,082 atm Lmol-.K-?; F = 96485 C; Masa atómica Ca
= 40 Solución.- a) Ánodo: 2 Cl- + Cl2 +2 e-(oxidación) Cátodo: Ca2+ + 2e- → Ca (reducción) b)
V=40,09 L c) t~2 h 14 min

101) SEPTIEMBRE 2000. Para obtener 3,08 g de un metal M por electrólisis se pasa
una corriente de
1,3 A a través de una disolución de MCl2 durante 2
horas. Calcule: a) La masa atómica del metal. b) Los litros de cloro
producidos, a 1 atmósfera de presión y 273 K. Datos: Constante
de Faraday: F = 96.500 C'eq'; R = 0,082 atm·L·mol-1·K Solución.-
a) masa atómica (u): 63,51 b) V = 1,09 L.

102) MODELO 2002. Se toma una muestra de un cloruro metálico, se disuelve en agua
y se realiza la
electrólisis de la disolución aplicando una intensidad de corriente de 2 A durante 30 minutos,
depositán
 dose entonces en el cátodo 1,26 g del metal. a) Calcule la carga del catión, sabiendo
que la masa atómica del elemento es: 101,1. b) Determine el volumen de gas cloro, a 27 °C y
1 atm, que se desprenderá en el ánodo durante la electrólisis. Datos: F = 96.500 C-mol-'; R =
0,082 atm·L·mol-1.K-1.
Solución.- a) carga del catión = + 3 (Ru3+) b) V= 0,46 L.

103) MODELO 2009. Una disolución que contiene un cloruro: MClx de un metal, del que se desconoce
su estado de oxidación, se somete a electrólisis durante 69,3 minutos. En este proceso se depositan
1,098 g del metal M sobre el cátodo y, además, se desprenden 0,79 L de cloro molecular en el
ánodo (medidos a
1 atm y 25 °C). a) Indique las reacciones que tienen lugar en el ánodo y en el
catodo. b) Calcule la intensidad de corriente aplicada durante el proceso electrolítico. c) ¿Qué
masa molecular tiene la sal MClx disuelta? Datos: R= 0,082 atm·L·mol-1·K-1; 1 F = 96.485 C;
Masas atómicas (u): Cl = 35,5, “M’ = 50,94. Solución.- a) Anodo: 2 Cl-(ac) + Cl2 (g) +2 e-(oxidación)
Cátodo: V3+ (ac) + 3 e- → V(s) (reducción) b) I = 1,5 A ; c) masa molecular (u) = 157,44.

104) JUNIO 1998. Una corriente de 4 amperios circula durante 1 hora y 10 minutos a través de
dos cé
lulas electrolíticas que contienen, respectivamente, sulfato de cobre (II)
y cloruro de aluminio. a) Escriba las reacciones que se producen en el cátodo de ambas
células electrolíticas. b) Calcule los gramos de cobre y de aluminio metálicos que se habrán
depositado.. Datos: Masas atómicas (u): Al = 27,0, Cu = 63,5 ; Constante de Faraday = 96.500
C'eq-1. Solución.- a) Reducción catódica en la primera célula: Cu2+ + 2 e- → Cu Reducción
catódica en la segunda célula: Al3+ + 3 e- → Al b) Se depositan 5,53 g de cobre metálico y 1,57 g de
aluminio metálico.

105) MODELO 2004. Dos celdas electrolíticas que contienen nitrato de plata y sulfato de cobre (II),
respectivamente, están montadas en serie. Si en la primera se depositan 3
gramos de plata: a) Calcule los gramos de cobre que se depositarán en la segunda
celda. b) Calcule el tiempo que tardarán en depositarse si la intensidad de la
corriente es de 2 amperios. Datos: Masas atómicas (u): Cu = 63,5 , Ag = 107,9;
Faraday = 96.500 C.
Solución.- a) m = 0,88 g;b) t= 1.342 s= 22 min 22
s.

106) MODELO 2006. Se colocan en serie una célula electrolítica de AgNO3 y otra de CuSO4. a)
¿Cuántos gramos de Cu (s) se depositan en la segunda célula mientras se depositan 2 g de Ag (s)
en la prime ra? b) ¿Cuánto tiempo ha estado pasando corriente, si la intensidad era de 10 A? Datos:
Masas atómicas (u): Cu = 63,54, Ag = 107,87; Faraday = 96.500 C-mol-1. Solución.- a) m = 0,59 g;b) t 179 s
~ 3 min .
 107) MODELO 2007. Dos cubas electrolíticas que contienen disoluciones acuosas de
AgNO3 y
Cu(NO3)2, respectivamente, están montadas en serie (pasa la misma intensidad por
ambas). Si en una
hora se depositan en la segunda cuba 54,5 g de cobre, calcule: a) La intensidad de corriente
que atraviesa las cubas. b) Los gramos de plata que se depositarán en la primera cuba tras dos
horas de paso de la misma intensidad de corriente. Datos: Masas atómicas (u): Cu = 63,5, Ag =
107,9; F = 96.500 C. Solución.- a) I = 46,01 A ;b) m = 370,43 g .

108) MODELO 2000. El cinc metálico puede reaccionar con los iones
hidrógeno, oxidándose a cinc
(II). a) ¿Qué volumen de hidrógeno, medido a 700 mm de mercurio y 77
°C, se desprenderá si se disuelven completa mente 0,5 moles de cinc? b) Si se realiza la
electrólisis de una disolución de cinc (II) aplicando una intensidad de 1,5 amperios durante 2
horas y se depositan en el cátodo 3,66 g de metal, calcule la masa atómica del cinc. Datos. F
= 96.500 C; R= 0,082 atm.L·mol-K-. Solución.- a) V = 15,58 L; b) masa atómica (u) = 65,41.

109) SEPTIEMBRE 1999. Se tiene una muestra de 20 g de latón (aleación de cinc y cobre), la
cual se
trata con ácido clorhídrico, desprendiéndose 2,8 litros de hidrógeno gas medidos a 1
atm y 25 °C. a) Formule y ajuste la reacción o reacciones que tienen lugar. b) Calcule la
composición de la aleación, expresándola como tanto por ciento en peso. Datos: R=0,082
atm·L·mol-'-K-?; masas atómicas (u): H = 1,0, Cu = 63,5 , Zn = 65,4 E°(Zn2+ / Zn) -0,76 V; E'
(Cu2+ / Cu) = 0,34 V; E° (H+ / H2) = 0,00 V. Solución.- a) Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2 La reacción con el
cobre no es espontánea. b) Zn : 37,47 %- Cu : 62,53 % -en masa- .

110) JUNIO 1996. Al reaccionar 1 mol de fósforo blanco (P4) con hidróxido de sodio disuelto en
agua
se obtiene fosfina (hidruro de fósforo) y dihidrógeno dioxofosfato(I) de
sodio. a) ¿Cuántos gramos se producen de la sal? b) ¿Cuántos gramos de fósforo se
necesitarían para obtener 1 litro de fosfina, a 1 atmósfera y 37 °C? Datos: Masas
atómicas (u): H = 1, 0 = 16, Na = 23, P = 32. Solución.- a) m = 267 g; b) m = 5,04 g.

111) JUNIO 2016. Se dispone en el laboratorio de 250 mL de una disolución de

Cd2+ de
concentración 1 M y de dos barras metálicas, una de Ni y otra de Al. a)
Justifique cuál de las dos barras deberá introducirse en la disolución de Cd2+ para obtener Cd metálico y
formule las semireacciones que tienen lugar en el ánodo y en el catodo. Ajuste la reacción redox
global. b) En la disolución del enunciado, ¿cuántos gramos del metal se consumirán en la reacción
total del Cd2+? Datos. EO (V): Cd2+/Cd=-0,40; Ni2+/Ni=-0,26; Al3+/Al= -1,68. Masas atómicas: Al
= 27; Ni = 59.

112) JUNIO 2016. Se hacen reaccionar KC1O3, CrCl3 y KOH, produciéndose

K2CrO4, KCl y H2O. a) Formule las semirreacciones que tienen lugar, especificando cuál es el agente
oxidante y cuál el reductor y ajuste la reacción iónica. b) Ajuste la reacción molecular. c) Ajuste la
semirreacción Cr2O72-7Cr3+ en medio ácido y justifique si una disolución de K2Cr2O, en medio
ácido es capaz de oxidar un anillo de oro.