GLOMERULOPATÍAS

Depósito de IC in situ Depósito de ICC o complemento

Enfermedad de Nefropatía GN. GN.

Goodpasture membranosa Postestreptocócica Nefropatía IgA Otras
Mesangiocapilar

M.Óptico: MO. Spikes con tinción MO. Imagen en doble

Proliferación plata MO. Patrón endocapilar
MO. Proliferación GN. rápidamente
contorno
extracapilar. IFD: IgG y C3 en IFD: IgG y C3 a todos los progresiva II:
niveles (cielo estrellado)
mesangial IFD: Por inmunocomplejos:
IFD: IgG lineal subepitelio IFD: IgA y C3+ en pauciinmune,? C3 y
ME: Depósitos subendoteliales IgG+- C3 , Por
subepitelial ME: spikes C4, con depósitos
y subepiteliales en forma de mesangio complemento: C3
granulares
jorobas -humps- ME:Tipo I: dep. granulares
subendoteliales.
1 causa de s. subendoteliales .
Nefropatía Lúpica,
Insf. Renal nefrótico en Hematuria Tipo II: dep. granulares
GN asociada a
rápidamente adultos , con S. nefrítico, debut macroscópica densos intra-MB.
Tipo III: dep. granulares crioglobulinemia.
progresiva (IRRP), hematuria agudo como FRA recidivante, en
Hematuria + (impuro), Curso (EFNa <1%). ocasiones s. subendoteliales y
Proteinuria crónico, trombosis Curso agudo nefrítico subepiteliales
de vena renal

Alteración
Anticuerpos Tras infección inespecífica del
anti-MBG Latencia tras faringea o sedimento, a veces
Infecciones virales VHB, infección ejercicio físico S. nefrótico o
*inhalación de adenocarcinomas, faríngea o intenso nefrítico.
hidrocarburos D-Penicilamina cutánea estrept.
Captopril B-hem grupo A

Identificar y tratar la
Inmunosupresión Tratar la HTA causa, Tto sintomático
con corticoides , Se dan corticoides segpun el caso
ciclofosfamida, con escasa utilidad. Nefrótico o nefrítico
Identificar y tratar la causa
plasmaféresis Manejo sintomático
IECA/ARA II proteinuria
Profilaxis: tratamiento
En persistentes:
antibiótico precoz de la
inmunosupresores +
corticoide infección causal