Escuela Politécnica Nacional

Ingeniería en Petróleos
Raymi Campo
10/09/2012

INTRODUCCION
El presente trabajo se refiere al tema de las Fuerzas intermoleculares que determinan las
propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de
fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad,

Lo que se hizo en este trabajo es consultar en libros y en el Internet, los temas que se verán en el
transcurso de las clases el cual se refiere a Fuerzas Intermoleculares, Enlaces químicos, y lo más
importante es estar preparados para responder cualquier pregunta o ejercicio que se presente
sobre el trabajo realizado.

Fuerzas Intermoleculares

“Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases.

Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los líquidos y los
sólidos. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la energía cinética promedio de
sus moléculas. Así, a una temperatura suficientemente baja, las moléculas ya no tienen la energía
necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. En este momento, las moléculas
se agregan y forman pequeñas gotas de líquido. Esta transición de la fase gaseosa a la fase líquida
se conoce como condensación.

Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares (es un proceso o
característica limitado al interior de la estructura de una única molécula; una propiedad o
fenónemo limitado a la extensión de una sola molécula); por ello, se necesita menos energía para
evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.

Por ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de
41 kJ de energía; en cambio, para romper los dos enlaces O-H en 1 mol de moléculas de agua es
necesario aplicar unos 930 kJ de energía. En general, los puntos de ebullición de las sustancias
reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas. En el punto
de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las
moléculas a fin de que entren a la fase de vapor. Si se precisa más energía para separar las
moléculas de la sustancia A que de la sustancia B es porque las moléculas de A están unidas por
fuerzas intermoleculares más fuertes; por lo tanto, el punto de ebullición de A será mayor que el
de B. El mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. Por lo general, los
puntos de fusión de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.”
 Raymond Chang, Novena Edición, Pág. 453

Enlace Iónico

La definición química de ,un enlace iónico es la unión de átomos que resulta de la presencia de
atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente
electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta
electrones del otro.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace
suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se produce una transferencia
electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. El metal dona uno o
más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración
electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado
negativamente o anión, que también tiene configuración electrónica estable. Son estables pues
ambos, según la regla del octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa
más exterior(capa de valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que contamos con dos
excepciones, la del Hidrógeno (H) que se rodea tan sólo de 1 electron y el Boro (B) que se rodea de
seis. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen
un compuesto.

Enlace Covalente

Un enlace covalente entre dos átomos o grupos de átomos se produce cuando estos, para alcanzar
el octeto estable, comparten electrones del último nivel. La diferencia de electronegatividades
entre los átomos no es suficiente

De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de
orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos
gaseosos o no metales. El Enlace Covalente se presenta cuando dos átomos comparten electrones
para estabilizar la unión. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico, en donde se produce la
transferencia de electrones de un átomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace
son compartidos por ambos átomos. En el enlace covalente, los dos átomos no metálicos
comparten uno o más electrones, es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital,
el cual depende del número atómico en cuestión. Entre los dos átomos pueden compartirse uno,
dos o tres pares de electrones, lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple, doble o triple
respectivamente. En la representación de Lewis, estos enlaces pueden representarse por una
pequeña línea entre los átomos.

Estructuras de Lewis
“Podemos representar la formación de enlaces covalentes utilizando símbolos de Lewis para
mostrar los átomos constituyentes. La formación de la molécula de H2 a partir de dos átomos de H
se puede representar así:

Así, cada átomo de hidrógeno adquiere un segundo electrón y alcanza la configuración electrónica
estable, con dos electrones, del gas noble helio.

La formación de un enlace entre dos átomos de cloro para dar una molécula de Cl2 se puede
representar de forma similar:

Cada átomo de cloro, al compartir el par de electrones de

enlace, adquiere ocho electrones (un octeto) en su capa de valencia, y alcanza la configuración
electrónica de gas noble del argón.

Las estructuras que se muestran aquí para H2 y Cl2 se denominan estructuras de Lewis (o
estructuras de electrón-punto de Lewis). Al escribir estructuras de Lewis, normalmente indicamos
con una línea cada par de electrones compartido entre dos átomos, y los pares de electrones no
compartidos se dibujan como puntos. Siguiendo esta convención, las estructuras de Lewis para H2
y Cl2 se dibujan así:

Para los no metales, el número de electrones de valencia de un

átomo neutro es igual al número de grupo. Por tanto, podríamos predecir que los elementos del
grupo 7A, como F, forman un enlace covalente para alcanzar un octeto; los elementos del grupo
6A, como el O, formarían dos enlaces covalentes; los elementos 5A, como el N, formarían tres
enlaces covalentes; y los elementos 4A, como el C, formarían cuatro enlaces covalentes. Estas
predicciones se cumplen en muchos compuestos. Por ejemplo, consideremos los compuestos de
hidrógeno sencillos con los no metales de la segunda fila de la tabla periódica:

Así, el modelo de Lewis logra explicar la

composición de muchos compuestos formados por no metales, en los que predominan los enlaces
covalentes.”

Brown LeMay Bursten, Novena Edición, Pág. 283

Teoría de la Repulsión
La Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV, teoría RPECV o teoría
VSEPR) es un modelo en química para predecir la forma de cada una de las moléculas basado en el
grado de repulsión electrostática de los pares de electrones. También es llamada teoría Gillespie-
Nyholm por sus dos principales desarrolladores.

 La premisa de TRePEV es que los pares de electrones de valencia alrededor de un átomo

se repelen mutuamente, y por lo tanto, adoptan una disposición espacial que minimiza
esta repulsión, determinando la geometría molecular. El número de pares de electrones
alrededor de un átomo, tanto enlazantes como no enlazantes, se denomina número
estérico.

 La teoría TRePEV es generalmente comparada y contrastada con la teoría del enlace de

valencia, que se ocupa de la forma molecular a través de orbitales que son
energéticamente accesibles para la vinculación. La teoría del enlace de valencia se ocupa
de la formación de enlaces sigma y pi. La teoría de orbitales moleculares es otro modelo
para la comprensión de cómo los átomos y los electrones se ensamblan en moléculas e
iones poliatómicos.

 La teoría TRePEV ha sido criticado por no ser cuantitativa, y por lo tanto limita a la
generación de "en bruto", a pesar de que estructuralmente precisa, geometrías
moleculares de las moléculas covalentes. Sin embargo, campos de fuerza de mecánica
molecular basados en TRePEV también se han desarrollado.

Geometría Molecular

Esta dada por la disposición espacial de los átomos periféricos alrededor del átomo central.

Lineal Triangular Plana Tetraedro

Bipiramidal triangular Octaedro

Geometría Electrónica

Está dada por la orientación de los pares de electrones esteroactivos alrededor del átomo central

Para representar la geometría electrónica, se toma en cuenta lo siguiente:

 Escribir la estructura de Lewis de la molécula o ion.

 Ubicar al átomo central y contar el número de pares de electrones estereoactivos
alrededor del átomo central. Se toma en cuenta las repulsiones adicionales debidas a los
pares solitarios o a la presencia de los enlaces múltiples con el afán de mejorar la
estimación del ángulo de enlace.
 Toda molécula di atómica sin excepción es lineal.
 Se toman en cuenta los átomos no idénticos unidos a 1 átomo central, los cuales
deforman los modelos básicos.
 Aplicar la Teoría de la repulsión del par de electrones de la capa de valencia, disponiendo a
estos pares en el espacio, siendo los modelos básicos los siguientes:

Polaridad Molecular

Propiedad característica de las moléculas que se mide a través del momento de dipolo (ud), que
indica la separación o desplazamiento de los electrones dentro de la molécula

Miden la polaridad o el
desplazamiento de los
Dipolos de enlace
electrones en un enlace
covalente polar
Momento de dipolo
Es la suma vectorial de:
Se origina por la
presencia de pares
Dipolos atomicos
solitarios alrededor del
átomo central

Polaridad en moléculas di atómicas:

Moléculas polares

 Se da cuando se unen dos átomos de diferente electronegatividad.

  La densidad de la nube electrónica no es simétrica.
 Existen dos polos o centros parcialmente cargados (dipolo).
 Los dipolos se representan como vectores orientados hacia el átomo de mayor
electronegatividad.

Molécula no polar

 Se unen átomos idénticos.

 Los electrones se comparten en forma equitativa.
 La diferencia de electronegatividad es igual a cero.

Teoría del enlace de valencia

Explica la formación del enlace covalente en términos de la superposición, traslape o solapamiento

de los orbitales atómicos de 2 átomos, cada uno de los cuales debe contener un electrón
desapareado.

Aparentemente el número de enlaces que puede formar un átomo depende del número de
electrones desapareados que posee

Fuerzas dipolo-dipolo

“Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre
moléculas que poseen momentos dipolares (Las moléculas diatómicas que contienen átomos de
elementos diferentes (por ejemplo HCl, CO y NO)). Su origen es electrostático y se pueden
entender en función de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolo mayor será la fuerza. La
figura muestra la orientación de moléculas polares en un sólido. En los líquidos, las moléculas
polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a alinearse de tal
manera que, en promedio, las interacciones de atracción son máximas.”

Raymond Chang, Novena Edición, Pág. 453

 Las moléculas que tienen un momento
dipolo permanente tienden a alinearse
con las polaridades opuestas en la fase
sólida para lograr la atracción máxima,

Fuerzas ion-dipolo

“Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molécula polar.
Las moléculas polares son dipolos; tienen un extremo positivo y uno negativo. Recordemos, por
ejemplo, que el HCl es una molécula polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los
átomos de H y de Cl. Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un dipolo,
mientras que los iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo La magnitud de la
atracción aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipolar. Las
fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias iónicas en líquidos
polares, como una disolución de NaCl en agua.

Ilustración de la orientación preferida de las moléculas polares hacia los iones. El extremo negativo
de la molécula polar está orientado hacia un catión (a), y el extremo positivo, hacia un anión (b).”

Brown LeMay Bursten, Novena Edición, Pág. 409-410

Fuerzas de dispersión de London

“No puede haber fuerzas dipolo-dipolo entre átomos y moléculas no polares. Sin embargo, debe
haber algún tipo de interacciones de atracción, porque los gases no polares pueden licuarse. El
primero en proponer un origen para esta atracción fue el físico alemán-estadounidense Fritz
London en 1930. London reconoció que el movimiento de los electrones en un átomo o molécula
puede crear un momento dipolar instantáneo.

En un conjunto de átomos de helio, por ejemplo, la distribución media de los electrones alrededor
de cada núcleo es esféricamente simétrica. Los átomos son no polares y no poseen un momento
dipolar permanente. La distribución instantánea de los electrones, empero, puede ser diferente de
la distribución media. Si pudiéramos congelar el movimiento de los electrones de un átomo de
helio en un instante dado, ambos electrones podrían estar en el mismo lado del núcleo. Justo en
ese instante, entonces, el átomo tendría un momento dipolar instantáneo.

Dado que los electrones se repelen, los movimientos de los electrones de un átomo influyen en los
movimientos de los electrones de los vecinos cercanos. Así, el dipolo temporal de un átomo puede
inducir un dipolo similar en un átomo adyacente y hacer que los átomos se atraigan. Esta
interacción atractiva se denomina fuerza de dispersión de London (o simplemente fuerza de
dispersión) y, al igual que las fuerzas dipolo-dipolo, sólo es significativa cuando las moléculas están
muy cercanas unas a otras.

La facilidad con que la distribución de carga de una molécula puede distorsionarse por la acción de
un campo eléctrico externo es su polarizabilidad. Podemos ver la polarizabilidad de una molécula
como una medida de la “maleabilidad” de su nube de electrones; cuanto mayor es la
polarizabilidad de una molécula, más fácilmente puede distorsionarse su nube de electrones para
crear un dipolo momentáneo. Por tanto, las moléculas más polarizables tienen fuerzas de
dispersión de London más intensas. En general, las moléculas más grandes tienden a tener una
polarizabilidad mayor porque tienen un mayor número de electrones y los electrones están más
lejos del núcleo. Por tanto, la intensidad de las fuerzas de dispersión de London tiende a aumentar
al incrementarse el tamaño molecular. Las fuerzas de dispersión operan entre todas las moléculas,
sean polares o no polares.

Dos representaciones esquemáticas de los dipolos instantáneos en dos átomos de helio

adyacentes, que indican la atracción electrostática entre ellos.”

Brown LeMay Bursten, Novena Edición, Pág. 411

Puente de Hidrógeno

“Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el
átomo de hidrógeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H⎯F, H⎯O o H⎯N) y un par de
electrones no compartido en un ion o átomo electronegativo pequeño cercano (usualmente un
átomo F, O o N de otra molécula).”
 Brown LeMay Bursten, Novena Edición, Pág. 413

“Los puentes de hidrógeno pueden considerarse atracciones dipolo-dipolo únicas. Dado que F, N y
O son tan electronegativos, un enlace entre el hidrógeno y cualquiera de estos tres elementos es
muy polar, con el hidrógeno en el extremo positivo:

El átomo de hidrógeno no tiene electrones internos; por tanto, el lado positivo del dipolo de
enlace tiene la carga concentrada del protón parcialmente expuesto del núcleo de hidrógeno. Esta
carga positiva es atraída hacia la carga negativa de un átomo electronegativo de una molécula
cercana. Dado el tamaño tan pequeño del hidrógeno deficiente en electrones, se puede acercar
mucho a un átomo electronegativo e interactuar fuertemente con él.

Ejemplos de puentes de hidrógeno. Las líneas continuas representan

enlaces covalentes; las líneas punteadas rojas representan puentes de
hidrógeno.”

Brown LeMay Bursten, Novena Edición, Pág. 414

Conclusión:

La Fuerzas Intermoleculares se ordena así: sustancias iónicas; fuerzas de London; dipolo-dipolo y

puentes de H.
Las Fuerzas de London son dipolo transitoria así que es mas fácil de romper esa molécula (ya que
los electrones están en constante movimiento) mientras que las dipolo dipolo (no están en
constante movimiento los electrones) y son moléculas que necesitas más energía para romperlas.
Y las puentes de H, como tiene N,F,O que son muy electronegativos, se unen a los H y forman una
unión muy difícil de romper

Bibliografía

Chang Raymond “Química” Novena Edición

Theodore L. Brown “Química” Novena Edición

Direcciones de Internet

http://www.google.com.ec/imgres?
q=moleculas+dipolo+en+un+solido&start=224&um=1&hl=es&biw=1024&bih=667&addh=36&tbm
=isch&tbnid=PhDeItXppSyR9M:&imgrefurl=http://html.rincondelvago.com/enlaces-
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0003468949.png&w=576&h=164&ei=_yBIUNqBNZSI9ATi4IDIDg&zoom=1&iact=hc&vpx=223&vpy=
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http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente

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