ENLA

q. u i m i c o

Carga formal
La carga formal de un átomo es la carga que tendría el átomo en la molécula si todos los
átomos tuvieran la misma electronegatividad.

La carga formal de un átomo se calcula como el número de electrones de valencia que

tiene el átomo aislado, menos el número de electrones asignados a ese átomo en la
estructura de Lewis.

La suma de las cargas formales de todos los átomos en una especie debe ser igual a la
carga total de la misma, es decir, cero si es un compuesto neutro o si es un ion, igual a la
carga del mismo.

La estructura más estable será aquella en la que los átomos tengan las cargas formales
más pequeñas y las cargas negativas residan en los átomos más electronegativos.

CF de un átomo en un compuesto = Nº e de valencia del átomo aislado - Nº e libres en

la estructura de Lewis - Nº enlaces que forma.

Enlace iónico
Los metales alcalinos y alcalinotérreos tienen más probabilidad de formar cationes en
los compuestos iónicos, y los más aptos para formar aniones son los halógenos y el
oxígeno.

La fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto iónico se denomina enlace
iónico.

La transferencia de electrón(es) es casi completa.

Energía reticular
Medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier sólido iónico.

Energía necesaria para separar completamente un mol de un compuesto iónico sólido en

sus iones en estado gaseoso

Energía mediante la cual se unen cationes y aniones para formar luego la red cristalina.
Debe haber un catión por cada anión.

Es la diferencia de energía entre los iones indicados en el sólido y los iones

ampliamente separados en un gas.

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A mayor energía reticular, mayor es la dureza.

Enlace covalente
Enlace en el que dos electrones son compartidos por dos átomos. Los compuestos
covalentes son aquellos que sólo contienen enlaces covalentes.

En el enlace covalente, cada electrón del par compartido es atraído por los núcleos de
ambos átomos. Sólo participan los electrones de valencia.

Los electrones no enlazantes, se llaman pares libres, es decir, pares de electrones de

valencia que no participan en la formación del enlace covalente.

Los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo,
dos átomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se
forman enlaces múltiples, es decir, cuando dos átomos comparten dos o más pares de
electrones. Si dos átomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se
denomina enlace doble. Un enlace triple surge cuando dos átomos comparten tres pares
de electrones.

En un enlace covalente, un par de electrones, a menudo llamado par enlazante, es el

responsable de mantener dos átomos juntos.

La longitud de enlace se define como la longitud entre el núcleo de dos átomos unidos
por un enlace covalente en una molécula

En un enlace covalente polar, o simplemente enlace polar los electrones pasan más
tiempo alrededor de un átomo que del otro.

En la mayoría de los enlaces covalentes participan átomos de elementos no metálicos.

Sólo los átomos del mismo elemento, con igual electronegatividad, se unen por medio
de un enlace covalente puro.

Estructuras de Lewis
Es la representación de un enlace covalente, donde el par de electrones compartidos se
indica con líneas o como pares de puntos entre dos átomos, y los pares libres no
compartidos se indican como pares de puntos en los átomos individuales.

Un símbolo de puntos de Lewis consta del símbolo del elemento y un punto por cada
electrón de valencia de un átomo del elemento.

A excepción del helio, el número de electrones de valencia de cada átomo es igual al

número de grupo del elemento.

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 1. Escribir la estructura básica del compuesto de forma tal que se muestren qué
átomos están unidos entre sí. En general, el átomo menos electronegativo ocupa
la posición central. El H y el F ocupan posiciones terminales en las estructuras
de Lewis.
2. Contar el número total de electrones de valencia presentes. Para aniones
poliatómicos, agregar tantos electrones más como carga tenga el anión. Para
cationes poliatómicos, disminuir la cantidad de electrones según la carga del
catión.
3. Dibujar un enlace covalente sencillo entre el átomo central y cada uno de los
átomos que lo rodean. Completar los octetos de los átomos periféricos (tener en
cuenta que el H sólo completa dos electrones), y los que sobran dibujarlos como
pares libres sobre el átomo central.
4. Si no se cumple la regla del octeto para el átomo central, se deben intentar
escribir dobles y triples enlaces entre el átomo central y sus vecinos, haciendo
uso de los pares no enlazados de éstos últimos.

Excepciones:

 Moléculas con número impar de electrones: En casi todas las moléculas el

número de electrones es par, no obstante en unas cuantas moléculas como ClO2
y NO2 el número es impar. En estos casos, es imposible aparear totalmente estos
electrones para lograr un octeto alrededor del átomo central.
 Moléculas en las que un átomo tiene menos de un octeto: Esta también es una
situación excepcional y suele encontrarse solo en compuestos de boro y berilio.
 Moléculas en las que un átomo tiene más de un octeto: Esta excepción, más
frecuente que las anteriores, consiste en moléculas o iones en los que hay más de
ocho electrones alrededor de un átomo. Esto se da cuando dicho átomo puede
“expandir” su octeto, lo cual ocurre a partir del tercer período de la Tabla
Periódica. Los átomos del segundo período solo tienen disponibles los orbitales
2s y 2p, con lo cual pueden rodearse con un máximo de 8 electrones, en cambio,
a partir del tercer período se encuentran accesibles los orbitales d, aunque estén
vacíos. Estos orbitales son los que utilizan para expandir su octeto.

Regla del octeto: un átomo diferente del hidrógeno tiende a formar enlaces hasta que se
rodea de ocho electrones de valencia, es decir, se forma un enlace covalente cuando no
hay suficientes electrones para que cada átomo individual complete su octeto.

Al compartir electrones en un enlace covalente, cada átomo completa su octeto. Para el

hidrógeno, el requisito es que obtenga la configuración electrónica del helio o un total
de dos electrones.

Electronegatividad
Capacidad de un átomo para atraer hacia sí los electrones de un enlace químico.

3
Es la tendencia que tiene un átomo a atraer electrones que componen los enlaces
covalentes.

Los elementos con electronegatividad alta tienen más tendencia para atraer electrones
que los elementos con electronegatividad baja. Se relaciona con la afinidad electrónica y
la energía de ionización.

Por lo general, la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha a través de un

periodo de la tabla periódica, y coincide con la disminución del carácter metálico de los
elementos.

Los átomos de los elementos con grandes diferencias de electronegatividad tienden a

formar enlaces iónicos (como los que existen en el NaCl y CaO) entre sí, porque el
átomo del elemento menos electronegativo cede su(s) electrón(es) al átomo del
elemento más electronegativo. Los átomos de elementos con electronegatividades
parecidas tienden a formar entre ellos enlaces covalentes polares porque el
desplazamiento de la densidad electrónica suele ser pequeño.

 En una escala de 0 a 4

Resonancia: utilizan dos o más estructuras de Lewis para representar una molécula
particular.

Geometría molecular
Se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de una molécula. La geometría
de una molécula afecta sus propiedades físicas y químicas.

Un procedimiento sencillo permite anticipar la geometría de las moléculas o iones con

buena predictibilidad, si conocemos el número de electrones que rodean al átomo
central, según su estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposición de
que los pares de electrones de la capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.

Capa de valencia: es la capa de electrones más externa ocupada en un átomo; contiene

los electrones que generalmente están implicados en el enlace.

Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia o RPECV

Explica la distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean al átomo central
en términos de la repulsión electrostática entre dichos pares.

Dos reglas generales para la aplicación del modelo RPECV son:

1) Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los enlaces dobles y triples

se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. Éste es un buen enfoque con
propósitos cualitativos. Sin embargo, debe observarse que, en realidad, los
enlaces múltiples son “mayores” que los enlaces sencillos; es decir, como hay
4
 dos o tres enlaces entre dos átomos, la densidad electrónica ocupa mayor
espacio.
2) Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, podemos aplicar el
modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales no se
muestran.

Debido a la repulsión de los pares libres, el ángulo entre los pares libres y los enlazados
aumenta y por lo tanto el ángulo entre los enlazados disminuye.

Geometría de moléculas en las que el átomo central no tiene pares de electrones libres

Formula Nombre Geo Angulo Geometria Otros

AB2 Lineal 180° BeCl2, HgCl2

Triangular
AB3 120°
plana

AB4 Tetraédrica 109,5°

Bipiramidal
AB5 90° y 120°
trigonal

Octaédrica
AB6 90°

Geometría de Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de electrones
libres.

En la mayoría de los casos la presencia de pares libres sobre el átomo central dificulta la
predicción exacta de los ángulos de enlace.

Pares Pares Geometría Nombre

Formula Pares libres
de e- enlazantes molecular
Plana
AB2E 3 2 1
triangular

AB3E 4 3 1 Tetraédrica

5
 AB2E2 4 2 2 Tetraédrica

Bipiramidal
AB4E 5 4 1
trigonal

Bipiramidal
AB3E2 5 3 2
trigonal

Bipiramidal
AB2E3 5 2 3
trigonal

Octaédrica
AB5E 6 5 1

Momento dipolar
Medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento dipolar (m), que
es el producto de la carga Q por la longitud r entre las cargas:
µ= Q × r
Para mantener la neutralidad eléctrica, las cargas en ambos extremos de una molécula
diatómica eléctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto.
Las moléculas diatómicas que contienen átomos de elementos diferentes tienen
momento dipolar y se dice que son moléculas polares. Las moléculas diatómicas que
contienen átomos del mismo elemento son ejemplos de moléculas no polares porque
no presentan momento dipolar.

Polarizabilidad: Tendencia a que se produzca una separación de cargas en una molécula.

Aumenta con el número de electrones.
Teoría del enlace de valencia: explica la naturaleza de un enlace químico en una
molécula, en términos de las valencias atómicas. Supone que los electrones en una
molécula ocupan orbitales atómicos de los átomos individuales. Proporciona una visión
más clara sobre la formación de los enlaces químicos que la teoría de Lewis. Establece
que una molécula estable se forma a partir de la reacción entre los átomos cuando la
energía potencial del sistema ha disminuido al mínimo; la teoría de Lewis ignora los
cambios energéticos en la formación de los enlaces químicos. Explica los cambios en la
energía potencial a medida que cambia la longitud entre los átomos que reaccionan.
Debido a que los orbitales implicados no siempre son del mismo tipo, puede verse por
qué las energías de enlace y las longitudes de enlace son diferentes.

Hibridación
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 Término que se utiliza para explicar la mezcla de los orbitales atómicos en un
átomo (por lo general el átomo central) para generar un conjunto de orbitales
híbridos
Orbitales híbridos
Orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales no equivalentes del
mismo átomo se combinan para prepararlos para la formación del enlace covalente.

Hibridación sp3
Los orbitales híbridos sp3 poseen características de ambos orbitales, s y p.
Numero de orbitales híbridos: 4
Forma:

Hibridación sp
Numero de orbitales híbridos: 2
Forma:

7
Hibridación sp2
Numero de orbitales híbridos: 3
Forma:

Para resumir el estudio sobre la hibridación, tenemos que:

 El concepto de hibridación no se aplica a átomos aislados. Es un modelo teórico

que se utiliza sólo para explicar el enlace covalente.
 La hibridación es la mezcla de por lo menos dos orbitales atómicos no
equivalentes, por ejemplo orbitales s y p. Como consecuencia, un orbital híbrido
no es un orbital atómico puro. Los orbitales híbridos y los orbitales atómicos
puros tienen formas muy diferentes.
 El número de orbitales híbridos generados es igual al número de orbitales
atómicos puros que participan en el proceso de hibridación.
 La hibridación requiere energía; sin embargo, el sistema recupera de sobra esta
energía durante la formación del enlace.
 Los enlaces covalentes en las moléculas y en los iones poliatómicos se forman a
partir del traslapo de orbitales híbridos, o de orbitales híbridos con orbitales
puros. Como consecuencia, el esquema de hibridación en el enlace está aún
dentro del contexto de la teoría de enlace valencia; suponemos que los electrones
de una molécula ocupan orbitales híbridos de los átomos individuales.

Hibridación en moléculas que contienen enlaces dobles y triples

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  enlaces sigma (enlaces σ), es decir, enlaces covalentes formados a partir del
traslapo de orbitales extremo con extremo; la densidad electrónica está
concentrada entre los núcleos de los átomos enlazados
 enlace pi (enlace π), que se define como un enlace covalente formado a partir del
traslapo lateral de los orbitales; la densidad electrónica se concentra por arriba y
por debajo del plano que forman los núcleos de los átomos enlazados.

Teoría de orbitales moleculares

Describe los enlaces covalentes en términos de orbitales moleculares, que son el
resultado de la interacción de los orbitales atómicos de los átomos que se enlazan y
están relacionados con la molécula entera. La diferencia entre un orbital molecular y un
orbital atómico es que el orbital atómico está relacionado sólo con un átomo.

 Orbitales moleculares de enlace: tiene menor energía y mayor estabilidad que

los orbitales atómicos que lo formaron. La densidad electrónica es máxima entre
los núcleos de los átomos que se enlazan
 Un orbital molecular de anti enlace: tiene mayor energía y menor estabilidad que
los orbitales atómicos que lo formaron. La densidad electrónica disminuye hasta
cero entre los dos núcleos.

El acomodo de electrones en un orbital molecular de enlace produce un enlace

covalente estable, en tanto que el acomodo de electrones en un orbital molecular de anti
enlace produce un enlace inestable.

 Orbital molecular sigma (de enlace o de anti enlace) la densidad electrónica se

concentra simétricamente en torno a la línea inter-nuclear de los átomos que se
enlazan. Dos electrones en un orbital molecular sigma forman un enlace sigma.