Enlace químico

Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas

entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y
poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un área compleja que está descrita por
las leyes de la electrodinámica cuántica.

Sin embargo, en la práctica, los químicos suelen apoyarse en la mecánica cuántica o en

descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero más sencillas en su propia descripcion del
enlace químico. En general, el enlace químico fuerte está asociado con la compartición o
transferencia de electrones entre los átomos participantes. Las moléculas, cristales, y gases
diatómicos -o sea la mayor parte del ambiente físico que nos rodea- está unido por enlaces
químicos, que determinan la estructura de la materia.

Teniendo en cuenta que las cargas opuestas se atraen,porque, al estar unidos, adquieren una
situación más estable que cuando estaban separados. Esta situación de mayor estabilidad suele
darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están
cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están positivamente, la configuración
más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los núcleos se
atraigan mutuamente.

En la visión simplificada del denominado enlace covalente, uno o más electrones (frecuentemente

un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos núcleos atómicos. Ahí, los electrones
negativamente cargados son atraídos a las cargas positivas de ambos núcleos, en vez de sólo su
propio núcleo. Esto vence a la repulsión entre los dos núcleos positivamente cargados de los dos
átomos, y esta atracción tan grande mantiene a los dos núcleos en una configuración de equilibrio
relativamente fija, aunque aún vibrarán en la posición de equilibrio. En resumen, el enlace covalente
involucra la compartición de electrones en los que los núcleos positivamente cargados de dos o más
átomos atraen simultáneamente a los electrones negativamente cargados que están siendo
compartidos. En un enlace covalente polar, uno o más electrones son compartidos inequitativamente
entre dos núcleos.

En una visión simplificada de un enlace iónico, el electrón de enlace no es compartido, sino que es
transferido. En este tipo de enlace, elorbital atómico más externo de un átomo tiene un lugar libre
que permite la adición de uno o más electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan
potencialmente un estado de menor energía (más cerca al núcleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de átomo. En consecuencia, un núcleo ofrece
una posición de más fuerte unión a un electrón de lo que lo hace el otro núcleo. Esta transferencia
ocasiona que un átomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta
negativa. Entonces, el enlace resulta de la atracción electrostática entre los átomos, y los átomos se
constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la práctica, algunas reglas
de simplificación les permiten a los químicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad
y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teoría de repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia son dos ejemplos. Las teorías más sofisticadas, como la teoría del
enlace de valencia, que incluye la hibridación de orbitales y la resonancia, y el método
de combinación lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los orbitales moleculares, que
incluye a la teoría del campo de los ligantes. La electrostática es usada para describir polaridades
de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias químicas.

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son tan tempranas como
en el siglo XII, se suponía que ciertos tipos de especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo
de afinidad química. En 1704, Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico, en "Query 31" de
su Opticks, donde los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Específicamente, después
de investigar varias teorías populares, en boga en aquel tiempo, de cómo los átomos se podía unir
unos a otros, por ejemplo, "átomos enganchados", "átomos pegados unos a otros por reposo", o
"unidos por movimientos conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su
cohesión que:

Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan operaciones químicas y su efecto
deja de sentirse no lejos de las partículas.

En 1819, a raíz de la invención de la pila voltaica, Jöns Jakob Berzelius desarrolló una teoría de

combinación química, introduciendo indirectamente el carácter electropositivo y electronegativo de
los átomos combinantes. A mediados del siglos XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper,
A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teoría de radicales, desarrollaron la teoría de valencia,
originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantenía unidos debido a la
atracción entre polos positivo y negativo. En 1916, el químico Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto
de enlace de par de electrones, en el que dos átomos pueden compartir uno y seis electrones,
formando el enlace de un solo electrón, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:

En las propias palabras de Lewis:

Un electrón puede formar parte de las envolturas de dos átomos diferentes y no puede decirse
que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo año, Walther Kossel lanzó una teoría similar a la de Lewis, con la diferencia de que su
modelo asumía una transferencia completa de electrones entre los átomos, con lo que era un
modelo de enlace iónico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de
la regla de Abegg (1904).
En 1927, el físico danés Oyvind Burrau derivó la primera descripción cuántica matemáticamente
completa de un enlace químico simple, el producido por un electrón en el ion de hidrógeno molecular
(dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostró que la aproximación cuántica a los enlaces químicos
podrían ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los métodos matemáticos usados no
podrían extenderse a moléculas que contuvieran más de un electrón. Una aproximación más
práctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo año por Walter Heitler y Fritz
London. El método de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teoría del enlace
de valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el método de combinación lineal de orbitales
atómicos (CLOA o dentro de la teoría de orbitales moleculares, sugiriendo también métodos para
derivar las estructuras electrónicas de moléculas de F 2 (flúor) y las moléculas de O2(oxígeno), a
partir de principios cuánticos básicos. Esta teoría de orbital molecular representó un enlace
covalente como un orbital formado por combinación de los orbitales atómicos de la mecánica
cuántica de Schrödinger que habían sido hipotetizados por los electrones en átomos solitarios. Las
ecuaciones para los electrones de enlace en átomos multielectrónicos no podrían ser resueltos con
perfección matemática (esto es, analíticamente), pero las aproximaciones para ellos aún producen
muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos cálculos cuantitativos en química
cuántica moderna usan tanto las teorías de orbitales moleculares o de enlace de valencia como
punto de partida, aunque una tercera aproximación, la teoría del funcional de la densidad, se ha
estado haciendo más popular en años recientes.

En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llevó a cabo un cálculo sobre la molécula de dihidrógeno que,
a diferencia de todos los cálculos previos que usaban funciones sólo de la distancia de los
electrones a partir del núcleo atómico, usó funciones que sólo adicionaban explícitamente la
distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parámetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy
cercano al resultado experimental para la energía de disociación de enlace. Posteriores extensiones
usaron hasta 54 parámetros y producen gran concordancia con los experimentos. Este cálculo
convenció a la comunidad científica que la teoría cuántica podría concordar con los experimentos.
Sin embargo, esta aproximación no tiene relación física con la teoría de enlace de valencia y
orbitales moleculares y es difícil de extender a moléculas más grandes.

Enlaces químicos
Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los átomos unidos en
lasmoléculas. En la visión simplista del enlace localizado, el número de electrones que
participan en un enlace (o están localizados en un orbital enlazante), es típicamente un número
par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los números pares son comunes porque las
moléculas suelen tener estados energéticos más bajos si los electrones están apareados.
Teorías de enlace sustancialmente más avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no
es siempre un número entero, dependiendo de la distribución de los electrones a cada átomo
involucrado en un enlace. Por ejemplo, los átomos de carbono en el benceno están conectados
a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos átomos en el óxido
nítrico, NO, están conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cuádruple también son bien
conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia enelectronegatividad y la
distribución de los orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se enlazan. A mayor
diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza será un electrón atraído a un átomo
particular involucrado en el enlace, y más propiedades "iónicas" tendrá el enlace ("iónico"
significa que los electrones del enlace están compartidos inequitativamente). A menor
diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (compartición completa) del
enlace.

Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres tipos de electrones,
o cuádruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.

Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en el
número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero no existe
simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

[editar]Enlace covalente
Artículo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace

iónico. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones,
o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones.

Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en el
número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero no existe
simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un

compartimiento de electrones, los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no
metálico. Las moléculas que se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.

Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla periódica de los elementos quimicos o bien, entre el mismo elemento para
formar moleculas diatomicas.

[editar]Enlace iónico o Electrovalente

Artículo principal: Enlace iónico

El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser iónica, y una diferencia
menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras más sencillas, un enlace iónico es aquel en el
que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión y un anión)
o dicho de otra forma, es aquel en el que un elemento más electronegativo atrae a los
electrones de otro menos electronegativo.3 El enlace iónico implica la separación
en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen estar entre -3e a +3e.

1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir
alejados de la tabla periódica: entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son solidos cristalinos con puntos de fusión elevados. 3) Se da por TRANSFERENCIA de
electrones: un atomoPIERDE y el otro 'GANA' 4) Se forman iones (cationes y aniones)

[editar]Enlace covalente coordinado

Artículo principal: Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan sólo en uno de los átomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por
igual en la formación del enlace covalente. Este concepto está cayendo en desuso a medida
que los químicos se pliegan a la teoría de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace
covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un
enlace iónico en que la diferencia de electronegatividad es pequeña, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o ácido de Lewis, y la cola a la base de
Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

[editar]Enlace de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que tienen un
número impar de electrones. El ejemplo más simple de un enlace de un electrón se encuentra
en el catión de hidrógeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrón suelen tener la mitad de
energía de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama "medios
enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente más
fuerte para el Li2+ de un electrón, que para el Li2 de dos electrones. Esta excepción puede ser
explicada en términos de hibridación y efectos de capas internas. 4

El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catión de helio
dimérico, He2+, y puede ser considerado también medio enlace porque, en términos de orbitales
moleculares, el tercer electrón está en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace
formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una molécula conteniendo un enlace de
tres electrones, además de enlaces de dos electrones, es el óxido nítrico, NO. La molécula de
oxígeno, O2, también puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace
de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5

Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo de
enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades similares. 5

[editar]Enlaces flexionados
Artículo principal: Enlace flexionado

Los [enlaces flexionados], también conocidos como enlaces banana, son enlaces en moléculas
tensionadas o impedidas estéricamentecuyos orbitales de enlaces están forzados en una forma
como de banana. Los enlaces flexionados son más susceptibles a las reacciones que los
enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposición
geométrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se
forma gracias al traslape de dos orbitales híbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana
[editar]Enlaces 3c-2e y 3c-4e
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos comparten dos electrones
en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones, como
el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molécula en el diborano) contiene un par de electrones
que conecta a los átomos de boro entre sí, con un átomo de hidrógeno en el medio del enlace,
compartiendo los electrones con los átomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en moléculas

hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces
de cuatro centros y dos electrones.

En ciertos sistemas conjugados π (pi), como el benceno y otros compuestos aromáticos, y en

redes conjugadas sólidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces π
están dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molécula o la red.

[editar]Enlace aromático
Artículo principal: Aromaticidad

En muchos casos, la ubicación de los electrones no puede ser simplificada a simples líneas
(lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrón). En compuestos aromáticos, los enlaces
que están en anillos planos de átomos, la regla de Hückel determina si el anillo de la molécula
mostrará estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromático prototípico, 18 electrones de enlace mantiene unidos a

6 átomos de carbono para formar una estructura de anillo plana. El orden de enlace entre los
diferentes átomos de carbono resulta ser idéntico en todos los casos desde el punto de vista
químico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.

En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de

electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento químico de los enlaces aromáticos del anillo, que de otra formar sería
equivalente.

[editar]Enlace metálico
Artículo principal: Enlace metálico

En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de

átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los electrones enlazantes y
sus cargas es estática. Debido a la deslocalización o el libre movimiento de los electrones, se
tienen las propiedades metálicas de conductividad, ductilidad y dureza.

[editar]Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más moléculas, iones o
átomos que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las
moléculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas sus
características físicas (como el punto de fusión) de una sustancia.
[editar]Dipolo permanente a dipolo permanente
Artículo principal: Fuerza intermolecular

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados fuertemente en una

molécula ocasiona la formación de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas eléctricas
parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

[editar]Enlace de hidrógeno
Artículo principal: Enlace de hidrógeno

Enlace de hidrógeno.

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin

embargo, en el enlace de hidrógeno, el átomo de hidrógeno está más cerca a ser compartido
entre los átomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrógeno
explican el punto de ebullición relativamente alto de los líquidos como el agua, amoníaco,
y fluoruro de hidrógeno, comparado con sus contrapartes más pesadas en el mismo grupo de
la tabla periódica.

[editar]Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)

Artículo principal: fuerzas de London

Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones más
débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las sustancias químicas. Imagine el átomo
de helio: en cualquier instante, la nube electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo
sería neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga
negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. Este
dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los
átomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos átomos se
estarán atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los átomos se muevan.

[editar]Interacción catión-pi
Artículo principal: Interacción catión-pi

La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de

un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático, y una carga positiva.

http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_qu%C3%ADmico Ayer 10:30pm

Equilibrio de solubilidad
enciclopedia.us.es/index.php/Equilibrio_de_solubilidad 12:00 pm

Precipitación y Producto de Solubilidad Nociones de Solubilidad Anteriormente se

estudiaron los equilibrios iónicos homogéneos donde intervenían ácidos y bases en una
sola fase . Sin embargo, estos no son los únicos que se producen en soluciones acuosas.
Existen equilibrios en el que intervienen especies que poseen solubilidades muy bajas,
insolubles en agua, que tienden a precipitar y formar dos fases.(equilibrios
heterogéneos).Cuando un sólido iónico AB, se dispersa en agua las partículas que lo
forman liberan sus componentes(iones o moléculas (A+) o (B-)que se difunden en el
agua , es decir ,el sólido se disuelve y se obtiene un sistema en equilibrio con sus iones .
Una solución se considera saturada cuando una cantidad dada de solvente no acepta mas
soluto.(máxima capacidad de aceptación de soluto).La condición de saturación nos
permite entonces, establecer un punto limite o de equilibrio entre la solución no saturada
(por defecto de soluto)y la sobresaturada (por exceso de soluto en el solvente).

No saturada----[SATURADA]----Sobresaturada

Equilibrio dinámico Solubilidad(S) Expresa la máxima cantidad en gramos de soluto

que puede disolver 100g disolvente a una T dada.(g/L) S= g soluto/ 100g solvente
(100ml H20) Solubilidad Molar(s) Expresa la máxima cantidad de moles de soluto que
puede disolverse en 1L de solución saturada. La aparición de una fase no soluble
turbidez o sólido cuando una reacción química transcurre se conoce como precipitación
y el sólido como precipitado. El fenómeno de precipitación puede tener origen de dos
causas: a)Por concentración de una solución mediante evaporación del solvente. o
adición de un soluto) b)Por adición de reactivo que forme un compuesto insoluble con
alguno de los iones de la solución

Ej: AgNO3+NaCl -----AgCl (s) + NaNO3(ac)

La fase insoluble, poco soluble o sólido en la reacción se distingue como (s) y la fase en
solución acuosa (ac) QUE ES EL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD. Al prepararse una
solución saturada de una sal, se establece un equilibrio dinámico entre los iones que se
disocian (parte disuelta) y el sólido precursor (parte insoluble) que se deposita en el
fondo del recipiente.

DISOLUCION
AxBy (s) ======= xA+y (ac)+ yB-x(ac)

PRECIPITACION Al proponer una Keq obtenemos : Keq = [ A+y]x [B-x]y [AxBy](s)

de donde la expresión resultante de la Keqx [AxBy] es un valor que define el producto
de las concentraciones (en mol/L ó g/L) de los iones involucrados que están en
equilibrio en una disolución saturada a una T°C dada ,denominado Kps o Constante de
producto de solubilidad

Kps= [A+y]x [B-x]y

ENUNCIADO DEL PRINCIPIO DE PRODUCTO DE SOLUBILIDAD “En toda

solución saturada de una sal poco soluble, se cumple que a una determinada
Temperatura el producto de las concentraciones de sus iones elevadas a las potencias
indicadas por sus coeficientes estequiométricos es una constante” Ejemplo 1 a)
Mg(OH)2 ===Mg+2 + 2OH- Kps=[Mg+2]x[OH-]2

b) Bi2S3 ===2Bi+3 + 3S-2

Kps=[Bi+3 ]2x[S-2]3 Puesto que el Producto de Solubilidad también llamado Producto

Iónico (P.I) rige los equilibrios que se establecen en una disolución saturada , este puede
romperse disminuyendo las concentraciones de [A] o [B]de la parte disuelta, para
restablecerlo se tendrá que disolver más sólido AB para restablecer el equilibrio.(le
Chatelier.) REGLAS CUALITATIVAS QUE AYUDAN A DETERMINAR LA
SOLUBILIDAD DE SALES EN AGUA. SON SOLUBLES: a)Todos los acetatos,
(CH3COO-),Nitratos(NO3-), Nitritos, (NO2-),Cloratos (ClO3-) y percloratos( ClO4-)
b)Todos los cloruros , bromuros y Yoduros excepto los de Plata, Mercurio(I), Cobre(I)
y Plomo. c)Todos los Sulfatos, excepto los de. BaSO4, Sr SO4, Pb SO4, HgSO4,
Hg2SO4, CaSO4, Ag2SO4. d)Todas las sales de Amonio (NH4+) y las correspondiente
a los metales del grupo I SON INSOLUBLES.- a)Todos los carbonatos (CO3=),
fosfatos (PO4-3), arseniatos (AsO4-3), Sulfitos (SO3=), boratos (BO3=) y silicatos
(SiO3=) excepto los del grupo I b)Todos los hidróxidos, excepto los del grupo I, y
Sr(OH)2, Ba(OH)2, NH4OH, Ca(OH)2 que es poco soluble. c)Todos los sulfuros (S=),
son insolubles, excepto los del grupo I, II y el (NH4)2S. SOLUBILIDAD MOLAR Y
EL KPS:

AxBy (s) ======= xA+y (ac)+ yB-x(ac)

En un Litro de solución saturada , 1mol de AB origina X moles de ionesde A y Y

molesde iones B 1molAxBy(s)== xmolA (ac) + ymol B (ac) El Kps estará dado por Kps
= [A+y]x [B-x]y Al sustituir las concentraciones por la solubilidad molar (S),
encontramos que:

Kps = [A+y]x [B-x]y

Kps= (xS)x (yS)y Donde la solubilidad S, del compuesto AB se expresa

APLICACIONES DEL KPS: El kps nos permite: a)Calcular la solubilidad de un
compuesto en agua y la concentración de sus iones en la solución saturada.
b)Determinar si habrá o no precipitado en una solución siguiendo los criterios de
precipitación completa. c) Calcular la concentración de ión necesario para iniciar la
precipitación. d)Explicar la disminución de la solubilidad por el efecto del ión común.
e) Explicar la precitación fraccionada o selectiva. CRITERIOS PARA UNA
PRECIPITACIÓN COMPLETA: -Si el P.I > Kps: ocurre la precipitación -Si el P.I =
Kps: la disolución esta saturada y no ocurre la precipitación (Equilibrio de saturación)
Si el P.I < Kps : no puede ocurrir la precipitación, la disolución esta insaturada o el
precipitado se disuelve. El Kps varia con la temperatura. La solubilidad de la mayoría
de las sustancias aumenta con T asi que el Kps también. A>T>Kps Formula del ppdo.
Expresión para el Kps En términos de las concentraciones de las especies En términos
de las solubilidades (s) AB [A] [B] S2 A2B [A]2 [B] 4S3 AB2 [A] [B]2 4S3 A3B [A]3
[B] 27S4 AB3 [A] [B]3 27S4 A2B3 [A]2 [B]3 108S5 A3B2 [A]3 [B]2 108S5 ABC [A]
[B][C] S3

Ejemplo2 a) AgCl ===Ag+ + Cl-

Kps=[Ag+] x[Cl-] =1.8E-10 (S) (S) Kps=(S)2 = S= 2 Kps S=1.3E-05

b) Ag2CrO4 ===2Ag+ + CrO4-2

Kps= [Ag+ ]2 x[CrO4-2] =1.1E-12

(2S)2 (S)
Kps= (4S2)(S)=4S3 = S = 3 Kps S=6.5E-05

4 El kps del AgCl > Ag2CrO4 , pero su solubilidad es mayor que la del AgCl. Para una
sal de una misma estequiometría, cuanto más bajo sea el Kps, tanto más insoluble será
la sal. pero esta comparación no es válida si los compuestos son de diferente tipo de
estequiometría . EFECTO DE UN ION COMUN EN LOS EQUILIBRIOS DE
SOLUBILIDAD: Los iones en una solución saturada provienen de una única fuente: el
soluto precipitado. Consideremos el equilibrio de saturación:

AxBy (s) ======= A+y (ac)+ B-x(ac)

← + B Supongamos que: añadimos mayor cantidad de +B-, el equilibrio se desplaza

hacia la izquierda(Inversa) a fin de disminuir la cantidad de este ión añadido
consumiendo mayor cantidad de A+ (disminuye su concentración) y AUMENTA la
concentración de AB, favoreciendo la no disociación y la posibilidad de su mayor
precipitación. Al incrementar la concentración de alguno de los iones involucrados (A ó
B) se aumenta el Producto Iónico y superando el valor del Kps de AB. Si el P.I > Kps:
ocurre la precipitación. La Dilución , de las especies que originan el precipitado puede
evitar la precipitación El número de veces (N) que disminuye la solubilidad con I.C ,con
respecto al agua se calcula mediante. N= Sagua/S IC Todo precipitado podrá observarse
a simple vista si P.I/Kps>103 EFECTO DE UN ION DIFERENTE(NO COMUN)EN
LA SOLUBILIDAD(Efecto Salino)

La solubilidad de un compuesto poco soluble aumenta, en presencia de

un electrolito fuerte como iones no comunes a un equilibrio de
solubilidad. La adición de un ión no común aumenta la concentración
iónica y la atracciones interiónicas aumentando la solubilidad del
precipitado favoreciendo su disolución.

AxBy (s) ======= A+y (ac)+ B-x(ac) + X+Z- Supongamos que: añadimos un Ión No
Común (Z-) el ión positivo A+ reaccionará con este disminuyendo su concentración)
obligando a disociar mayor cantidad de compuesto AB, favoreciendo la reacción directa
de disociación y la posibilidad de su menor precipitación. PRECIPITACIÓN
FRACCIONADA. Es una técnica analítica en la que dos ó más iones, capaces de ser
precipitados, son separados selectivamente por diferencias de solubilidad mediante la
adición de un reactivo precipitante. Se puede lograr que un ión específico quede en
solución mientras otro forme un compuesto insoluble con el precipitante , o viceversa.
El ión que precipitará primero es aquel que necesite la menor cantidad de ión
precipitante. Sea una solución que contiene dos iones (B-)(ac) y (C-) (ac)en igual
concentración. Desde una bureta se deja caer lentamente un agente precipitante AP
( con el ión clave A+) y P- como ión espectador AP+ B- ----- AB(s) + P-(ac) AP+ C-
----- AC(s) + P-(ac) Se forman dos precipitados de igual estequiometría AB(s) y AC(s)
AB(s)====A+ (ac) + B-(ac) KpsAB

AC(s)====A+ (ac) + C-(ac) KpsAC

El compuesto que precipitará primero, es aquel cuya solubilidad sea menor (Kps menor)
Análogamente, el compuesto que precipita primero será aquel que necesite menor
concentración de ión precipitante (A+) [A]1= KpsAB/[B-] ó [A]2=KpsAC/[C-] Si las
concentraciones de los aniones (B-) y (C-) no difieren mucho, al añadir A , precipitará
primero el compuesto más insoluble, pero no totalmente , sino que antes de llegar a la
precipitación total de uno de los dos, puede empezar a precipitar el otro,
simultáneamente. DISOLUCIÓN DE PRECIPITADOS Sí se disminuye la
concentración de algunos de uno o todos los iones involucrados en un precipitado ,
hasta el punto que el P.I no supere el Kps del compuesto , se disolverá dicho
precipitado, o si no se ha formado, se evitará su formación. Existen cuatro maneras de
disminuir la concentración de iones: (pH y solubilidad)

a) POR FORMACIÓN DE UN ÁCIDO DEBIL:(Este efecto lo relacionamos con el

efecto de iones no comunes a un equilibrio de solubilidad). A mayor fuerza de la base
conjugada (>Kb) mayor capacidad de aceptación de H+ por parte del Anión (B-) , se
forma HB(ácido débil) que aumenta la solubilidad del precipitado. Un aumento en la
[H+] , disminuirá la [B-] se obliga a disociar mayor cantidad de compuesto AB, para
restablecer el equilibrio favoreciendo la reacción directa de disociación y la posibilidad
de su disolución. AxBy (s) ======= A+y (ac)+ B-x(ac) + H+

H+ (ac)+ B-x(ac) ------- HB

Los oxalatos, boratos, cromatos, etc.. se han de disolver en ácidos fuertes, y si el anión
procede de un ácido muy débil , son incluso solubles en ácido acético. Excepción: Los
sulfuros a pesar de proceder de un ácido débil H2S, solo se disuelven en agua
regia(HNO3/HCl).

b) POR FORMACIÓN DE UNA BASE DEBIL: La disolución de hidróxidos insolubles

(AxOH)en sales amónicas es un ejemplo. Sea NH4Cl , el catión NH4+ se combina con
los OH- del precipitado y origina una base débil (NH3).

AxOH (s) ====== A+y (ac)+ OH-x(ac)

+ NH4+

NH4+ + OH- ------ NH3

Un aumento en la [NH4+], proveniente de una sal amónica , disminuirá la [OH-] y

obliga a disociar mayor cantidad de compuesto AxOH, para restablecer el equilibrio
favoreciendo la reacción directa de disociación y la posibilidad de su disolución.

c) POR FORMACIÓN DE UN COMPLEJO ESTABLE. Los complejos de

coordinación son especies químicas lo bastante estables(Keq = Kest muy altas) como
favorecer su formación antes que su disociación iónica. Por ej. el AgCl se disuelve en
NH3 AgCl(s)+ 2NH3 ====[Ag(NH3)2]+ +Cl- La formación de este complejo
amoniacal reduce la concentración de iones Ag+ en solución hasta valores menores y
por tanto, el nuevo valor del P.I es mucho menor que el Kps original del AgCl
obligando a disociarse más AgCl y por ende disolverse. para restablecer el equilibrio.
La solubilidad de un compuesto poco soluble en un reactivo que forme un complejo,
dependerá de la estabilidad (Kest) del complejo. A mayor Kest del complejo formado
mayor solubilidad del compuesto .
d) POR UNA REACCION REDOX La adición de ciertos ácidos con propiedades
oxidantes(HNO3) a ciertas sales poco solubles que contengan un ión que pueda
reducirse y convertirse (A-2----A+1) en otra especie que desapareció al cambiar su
estado de oxidación y no formar parte del precipitado inicial obliga a disolver más de él
para recuperar esos iones perdidos. FRESUMEN DE INTERES: -Muy soluble significa
que no precipita o se disuelven, la mayoría de sus iones estarían en disolución (ac)
-Poco soluble o insoluble significa que precipita, la mayoría de sus iones están
precipitados y poca cantidad en disolución (ac).en equilibrio con el solido - El Kps varia
con la temperatura. La solubilidad de la mayoría de las sustancias aumenta con T así
que ,el Kps también. A>T>Kps - La solubilidad varia con el Kps. Si el precipitado
pertenece a una misma fórmula (AB, AB2,....etc) se cumple que: A >Kps>S de lo
contrario se tendrá que determinar la solubilidad ( ver ejemplo2) - Sí se disminuye la
concentración de algunos de uno o todos los iones involucrados en un precipitado ,
hasta el punto que el P.I no supere el Kps del compuesto , se disolverá dicho
precipitado, o si no se ha formado se evitará su formación. -Cuanto más bajo sea el Kps,
tanto más insoluble será la sal -La adición de reactivos con un ión común al equilibrio
disminuye la solubilidad y favorece la precipitación. - La adición de un ión no-común
(EFECTO SALINO) al equilibrio aumenta la solubilidad y favorece la disolución de
precipitado. -En una precipitación selectiva el ión que precipitará primero es aquel que
necesite la menor cantidad de ión precipitante. - A mayor fuerza de la base conjugada
(>Kb) mayor capacidad de aceptación de H+ por parte del Anión (B-) , se forma
HB(ácido débil) que aumenta la solubilidad del precipitado

ENLACE IONICO.

Consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de signo

contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Cuando una molécula de
una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones son atraídos con
más fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los
metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de
diferente signo se atraen electrostáticamente, formando enlaces iónicos.

ENLACE COVALENTE.

La combinación de no metales entre sí no puede tener lugar mediante este proceso de

transferencia de electrones, en estos casos, el enlace consiste en una compartición de
electrones; el enlace covalente es la formación de pares electrónicos compartidos,
independientemente de su número.

El par compartido es aportado por sólo uno de los átomos formándose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo.

Si los átomos son no metales pero distintos (como en el óxido nítrico, NO), los
electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar —
polar porque la molécula tiene un polo eléctrico positivo y otro negativo, y covalente
porque los átomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual. Estas
sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad.
4.- Punto de Fusión.- sellar otro tubo capilar por uno de los extremos (esto es
calentándolo), introducir neftaleina al tubo capilar, esto es usando el tubo de vidrio y
dejándolo caer para que la neftaleina se vaya hasta el fondo. Después amarrarlo al
termómetro y sumergirlo en el agua caliente. Cuando la neftaleina se vuelve liquido, es
en ese momento es el punto de fusión del agua.

Naftaleno 80 su punto de fusion

Conductibilidad

Ningún solvente puro conduce la corriente eléctrica. Y ningún soluto puro conduce la
corriente eléctrica, a menos que este en estado líquido. Pero una solución puede
conducir la corriente. Para que esto suceda, la solución debe estar formada por un soluto
electrolito (es decir, compuestos formado por enlaces iónicos no orgánicos) y por un
solvente polar como el agua, lo cual forma una solución electrolita.

Las soluciones de NaCl (sal común) o CuSO4 (sulfato cúprico) en agua conducen la
electricidad a toda su intensidad. Pero, el acido acetico o vinagre común (CH3-COOH)
al disolverse en agua produce iones los cuales pueden conducir la electricidad, pero solo
levemente.

Las sustancias iónicas conducen la electricidad cuando están en estado líquido o en

disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son
demasiado grandes para moverse libremente a través del cristal.

Enlace Covalente:

Es la Unión que es forma entre dos o más átomos que comparten electrones. Estas
sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad

7.4. Conductividad del enlace covalente

La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de

enlace están fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos de los átomos
enlazados. La misma explicación se puede dar para las disoluciones de estas sustancias
en disolventes del tipo del benceno, donde se encuentran las moléculas individuales sin
carga neta moviéndose en la disolución. Dada la elevada energía necesaria para romper
un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusión cuando los átomos unidos
extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no
obstante, cuando el número de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las
sustancias (oxígeno, hidrógeno, amoníaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar
saturados los átomos enlazados en la molécula, la interacción entre moléculas que se
tratará más adelante, será débil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se
encuentren en estado gaseoso a temperatura y presión ordinarias y que sus puntos de
fusión y ebullición sean bajos.

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

Desarrollo y resultados:

“Se dispone de un aparato el cuál medirá la conductividad eléctrica”

Se dispone de un vaso de precipitado muy limpio, a el cuál se le insertan 100 ml de agua

destilada y luego se le introducen los electrodos para comprobar su conductividad y al
observar se obtiene como resultado que el agua destilada no posee conductividad
eléctrica.

En otro vaso de precipitado con el mismo contenido de agua se le agrega un poco de

cloruro de sodio, se agita hasta producir una disolución completa, luego se observa su
conductividad, notándose que conduce electricidad en toda su intensidad.

Nuevamente en un vaso de precipitado se vierten 50 ml de solvente orgánico, se

sumergen los electrodos y se observa si sucede algo y se obtiene que

Se colocan 100 ml de agua destilada y luego se le adiciona un poco de naftaleno, se

agita y se observa si conduce corriente electrica

Por ultimo se agregan 50 ml de solvente orgánico y se añade un poco de naftaleno, se

revuelve hasta completar una disolución completa observando si conduce o no corriente
eléctrica

Para obtener una definición fundamentada cabe señalar dos definiciones importantes
para este tipo de experiencia:

Conductividad del enlace covalente

La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de

enlace están fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos de los átomos
enlazados. La misma explicación se puede dar para las disoluciones de estas sustancias
en disolventes del tipo del benceno, donde se encuentran las moléculas individuales sin
carga neta moviéndose en la disolución. Dada la elevada energía necesaria para romper
un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusión cuando los átomos unidos
extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no
obstante, cuando el número de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las
sustancias (oxígeno, hidrógeno, amoníaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar
saturados los átomos enlazados en la molécula, la interacción entre moléculas que se
tratará más adelante, será débil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se
encuentren en estado gaseoso a temperatura y presión ordinarias y que sus puntos de
fusión y ebullición sean bajos.

Enlace iónico

Consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de signo

contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Cuando una molécula de
una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones son atraídos con
más fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los
metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de
diferente signo se atraen electrostáticamente, formando enlaces iónicos.

Las sustancias iónicas conducen la electricidad cuando están en estado líquido o en

disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son
demasiado grandes para moverse libremente a través del cristal.

Luego de observar los cambios se obtiene que las sustancias o mezclas que fueron
portadoras de corriente eléctrica, y por ende lograron que la ampolleta se prendiese tiene
enlace iónico y por otro lado las sustancias que no lograron tener conductividad
eléctrica son aquellas que poseen enlace covalente en base a estos resultados se puede
concluir que las propiedades físicas y específicamente la de conductividad logran
identificar el tipo de enlace que existe en la sustancia de una forma rápida y simple.

CUESTIONARIO

2.- Mencione tres ejemplos de compuestos que presenten enlace iónico y enlace
covalente.

R: Para el enlace iónico las soluciones de NaCl (sal común) o CuSO4 (sulfato cúprico)
en agua conducen la electricidad a toda su intensidad. Pero, el ácido acético o vinagre
común (CH3-COOH) al disolverse en agua produce iones los cuales pueden conducir la
electricidad, pero solo levemente.

Para el enlace covalente la molécula de H2, Cl2 y HF.

3.- ¿Que característica en general se puede observar en los compuestos químicos

que presentan enlaces iónicos y covalentes con respecto a la conductividad térmica
y eléctrica?

R: Aquellos sustancias que poseen conductividad eléctrica es debido a que poseen

enlaces iónicos y es por esto su conductividad y aquellas sustancias que no poseen
conductividad eléctrica es debido a que poseen enlaces covalentes.

http://html.rincondelvago.com/conductividad-electrica.html 12:11pm

NITRATO DE COBRE AZUL!!!!!!!

Una de las propiedades de la mayoría de los metales de transición es que pueden formar iones
complejos, (en su mayoría producen soluciones coloreadas)

Las soluciones acuosas de Cu(2+) son de color celeste pálido a celeste levemente verdoso,
porque el catión cobre forma un complejo hexahidratado que se llama hexa-acuo cobre (II):
Cu(H2O)6 (2+)
(como ya dije, esta solución es de color celeste)

Al agregar amoníaco concentrado (hidróxido de amonio) se da un cambio de ligandos (las 6

moléculas de agua son sustituidas por 4 de amoníaco), formándose el complejo tetra-amino
cobre (II): Cu(NH3)4 (2+), que forma una solución de color azul intenso.

Cu(H2O)6 (2+) + 4 NH3 ----> Cu(NH3)4 + 6 H2O

celeste ------------------------> azul

El cambio de coloración se debe a la diferencia de pares electrónicos no enlazantes (en el O del

agua son dos pares y en el N del amoníaco es solo un par), y el cobre forma iones complejos de
distinta geometría, por lo que absorbe la luz de manera diferente.

Si usaras HCl concentrado verías otro cambio de coloración (a "rosa viejo"), que se explica de
manera similar.

http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20101011224519AAtYZNg 12:18pm

Nitrato del cobre (II)

Nitrato del cobre (II)

Nombre de IUPAC Nitrato del cobre (II)

Otros nombres Nitrato cúprico

Identificadores

Número del CAS [3251-23-8]

Número de RTECS GL7875000

Características

Fórmula molecular Cu (NO3)2

187.57 g/mol,
Masa molar 241.60 (Cu (NO3)2.3H2O),
232.59 (Cu (NO3)2.2.5H2O
 Aspecto cristales azules

Densidad 2.32 g/cm3 (anhidro)

Punto de fusión °C 114.5 (trihydrate)

sublimación 210°C (anhidra)
Punto que hierve °C 170 (descomposición)
Solubilidad en agua 138 trihydrate de g/100 ml (0 °C)

Peligros

MSDS Cu (NO3)2.3H2O

Principal peligros Tóxico, irritante

0
2
NFPA 704

0
 

R-frases R22 R36/37/38 R48/20/21/22 R66

Compuestos relacionados

CuSO4,
Compuestos relacionados
sulfato del cobre (II)

A menos que para donde observados de otra manera, los datos se den
materiales en su estado estándar
(en 25 el °C, kPa 100)
Negación y referencias de Infobox

Nitrato del cobre (II) es compuesto del producto químico con el fórmula Cu(NO3)2.
Designado comúnmente simplemente el cobre nitrato, anhidro forme es un sólido azul,
cristalino. Las formas hidratadas de nitrato de cobre, también azul, son de uso general
en laboratorios de la escuela demostrar el producto químico célula voltaic reacciones.
Las especies hidratadas y anhidras tienen características notable diversas, ilustrando el
efecto de agua de la cristalización.

La muestra del número romano es especificar que el cobre tiene estado de la oxidación
de +2.
Contenido

 1 Características
o 1.1 Forma anhidra
o 1.2 Nitrato de cobre hidratado
 2 Síntesis
 3 Uso en síntesis orgánica
 4 Referencias
 5 Acoplamientos externos

Características

Los nitratos de cobre hidratados y anhidros se comportan diferentemente.

Forma anhidra

El material anhidro azul brillante, Cu (NO3)2, es un sólido volátil, sublimando en un

vacío. En el en fase gaseosa, Cu (NO3)2 es planar cuadrado, cada centro del Cu que es
rodeado por cuatro átomos de oxígeno. Sobre la condensación, este monomer se
polimeriza.[1]

Dimensiones aproximadas del Cu (NO3)2 monomer en la fase del vapor[2]

Nitrato de cobre hidratado

Cu cristalino (NO3)2(H2O)2.5 características octaédrico Centros del Cu rodeados por el

agua y los aniones del nitrato.[1]

Este hidrato se descompone en ca. °C 170 en óxido del cobre (II), dióxido del nitrógeno
y oxígeno:

2Cu (NO3)2(s) → 2CuO + 4NO2(g) + O2(G)

El nitrato de cobre se puede utilizar para generar ácido nítrico calentándolo hasta la
descomposición y pasando los humos directamente en el agua. Este método es similar al
paso pasado en Proceso de Ostwald. Las ecuaciones son como sigue:

2Cu (NO3)2 → 2CuO + 4NO2 + O2

3NO2 + H2→ 2HNO de O3 + NO

El nitrato de cobre empapó tablillas de la quemadura de madera con una llama verde
esmeralda. Adición de nitrato del magnesio da un color del verde de la cal.

Síntesis

Cu (NO3)2 formas cuando el metal de cobre se trata con N2O4:[3]

 Cu + 2N2O4 Cu del → (NO3)2 + 2NO

Puede también ser formado reaccionando el metal de cobre con una solución acuosa de
nitrato de plata.

Uso en síntesis orgánica

Nitrato de cobre, conjuntamente con anhídrido acético, está un reactivo eficaz para la
nitración de los compuestos aromáticos, debajo se conocen de qué como “Menke
condiciona”, en honor del químico holandés que descubrió que los nitratos del metal son
reactivo eficaces para la nitración.[4] El nitrato de cobre hidratado absorbido sobre la
arcilla produce un reactivo llamado “claycop”. La arcilla azul que resulta se utiliza
como mezcla, por ejemplo para la oxidación de thiols a disulfides. Claycop también se
utiliza para convertir dithioacetals a los carbonyls.[5] Un reactivo relacionado basado
encendido Montmorillonite ha probado útil para nitración de aromático compuestos.[6]

http://www.multilingualarchive.com/ma/enwiki/es/Copper%28II%29_nitrate/2 12:20pm