UNIDAD 3 ENLACES QUMICOS 3.1.1 Concepto de enlace qumico.

Enlaces qumicos: el enlace se define como la fuerza que mantiene juntos a grupos de dos o ms tomos y hace que funcionen como unidad. Por ejemplo en el agua la unidad fundamental es la molcula H-O-H cuyos tomos se mantienen juntos por dos enlaces O-H. Se obtiene informacin acerca de la fuerza del enlace midiendo la energa necesaria para romperlo, o sea la energa de enlace. Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes del electromagnetismo. Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente. En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones son llevados al espacio entre los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos ncleos. 3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos. Existen tres tipos importantes de enlaces que se forman entre los tomos de un compuesto: Enlace inico (o electrovalente): El enlace inico se forma cuando un tomo que pierde electrones relativamente fciles (metal) reacciona con otro que tiene una gran tendencia a ganar electrones (no metal). Ejemplo: Na + Cl = NaCl

Propiedades: No se forman molculas aisladas, sino redes cristalinas. Para separar los iones de la red se requiere bastante energa. Son slidos no conductores. (Cargas estticas en la red). Elevado punto de fusin. Duros y quebradizos. Se llama valencia inica de un elemento al nmero de electrones que gana o que pierde al enlazarse inicamente.

Enlace covalente: El enlace covalente, se dar entonces entre tomos de similar EN (afinidad por los electrones), compartiendo pares de electrones (aportando al par un electrn cada tomo), en nmero necesario para que cada tomo disponga despus de establecido el enlace de 8 electrones en la ltima capa (recordar que 8 electrones en la ltima capa proporciona la mxima estabilidad posible para un tomo). Si los tomos que se unen formando este tipo de enlace son iguales se llamar enlace covalente homonuclear y si son diferentes se llamar enlace covalente heteronuclear. Ejemplo:

3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto. La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los iones de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8electrones de tal forma que adquiere una configuracin muy estable. Esta configuracin es semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de la tabla peridica. Los gases nobles son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas intermoleculares. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forma un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del mismo compuesto. Aplicaciones de la regla del octeto Esta regla establece que al formarse un enlace qumico los tomos ganan, pierden o comparten electrones para lograr una estructura electrnica estable similar a la de un gas noble. En general, podemos aceptar esta regla para los tomos que estn a distancia de cuatro o menos nmeros atmicos de un gas raro. Muchos otros tomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez o hasta catorce electrones.

Existen excepciones a esta regla. Los tomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compuestos son: Carbono, Nitrgeno, Oxigeno y Azufre. En algunos casos estos elementos forman dobles enlaces y hasta triples el Carbono y el Nitrgeno. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis. Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p. 1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. 2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA. 3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia. 4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta el nmero de electrones necesario. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.

3.2 Enlace Covalente. Un enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando estos, para alcanzar el octeto estable, comparten electrones del ltimo nivel. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.

El enlace covalente se debe a la comparticin de electrones, que experimentan simultneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos o ms tomos, la cual rebaja la energa y hace, por consiguiente, que el s i s t e m a resultante sea ms estable que los tomos por separado. 3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances. Toda teora del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos fundamentales del mismo: 1. Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la molcula y el nmero total de tomos de sta. 2. La geometra de la molcula. 3. La energa de la molcula. Slo mediante teoras cunticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio del enlace covalente, porque la disminucin de energa por formacin del mismo es debida fundamentalmente a que es imposible localizar un cierto electrn en un determinado sitio, lo que origina el concepto de comparticin de electrones. Las atracciones electrostticas tambin intervienen en el enlace, pero en mucha menor medida. En principio, el procedimiento correcto sera establecer la ecuacin de Schrdinger del sistema y resolverla: Donde

Pero, puesto que para sistemas de ms de un electrn esta ecuacin no se puede resolver exactamente, hay que recurrir a mtodos aproximados. Existen dos fundamentales: 1) Teoria del enlace de valencia (ev). 2) Teora de orbitales moleculares (om). Combinacion lineal de orbitales atmicos (cloa) Ambos mtodos son radicalmente diferentes en cuanto al enfoque inicial del problema,pero conducen a resultados anlogos y, frecuentemente, con una coincidencia cuantitativamuy notable entre ellos y con los datos experimentales. 3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia. Esta teora parte de los tomos individuales situados a una distancia infinita unos de otros y los acerca hasta la distancia de enlace, calculndose las interacciones de todo tipo que se producen entre ellos. Para ello se toma una funcin de onda aproximada y se minimiza la energa de la misma para obtener el estado ms estable. Para el caso de la molcula de H2 los ncleos se denominan A y B; y los electrones 1 y 2. Las distancias se indican en la siguiente figura:

A distancia infinita, tenemos dos tomos de H completamente separados e independientes, por lo que la energa del sistema ser dos veces la de cada tomo aislado,E = 2E0; la funcin de onda que describe el sistema ser el producto de las funciones 1s de cada H, referidas cada una de ellas a sus propias coordenadas:

Al ir acercando los tomos, cuando se aproximan lo suficiente para formar una molcula, stos se vern afectados el uno por el otro y aparecen una serie de interacciones: A. Interacciones electrostticas. B. Fenmenos de canje (o resonancia). C. Otros efectos: efecto pantalla, polarizacin de orbitales. D. Participacin de formas inicas.

3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular. Hibridacin El concepto del traslapo de los orbitales atmicos tambin se aplica a molculas poliatmicas Sin embargo, un esquema satisfactorio del enlace tambin debe explicar la geometra molecular. Se estudiarn tres ejemplos de la explicacin de EV para los enlaces en molculas poliatmicas. Hibridacin Sp3 Considere la molcula de CH4 . Analizando slo los electrones de valencia es posible representar el diagrama orbital del C como:

Debido a que el tomo de carbono tiene dos electrones desapareados (uno en cada uno de los dos orbitales 2p) en su estado fundamental, podra formar slo dos enlaces con el hidrgeno. A pesar de que s se conoce la especie CHz, es muy inestable. Para explica)" los cuatro enlaces C - H del metano, se puede promover (es decir, excitar energticamente) un electrn del orbital 2s al 2p:

Hibridacin sp El modelo RPECV predice que el cloruro de berilio (BeCI2) es una molcula lineal. El diagrama orbital de los electrones de valencia del Be es

Se sabe que el Be en estado fundamental no forma enlaces covalentes con el Cl porque sus electrones estn apareados en el orbital 2s. As que se recurre a la hibridacin para explicar el

comportamiento de los enlaces del Be. Primero se promueve un electrn del orbital 2s a un orbital 2p, de lo que resulta

Ahora el Be tiene dos orbitales disponibles para el enlace, el 2s y el 2p. Sin embargo, si dos tomos de Cl se combinan con el Be en este estado excitado, un tomo de Cl compartira un electrn 2s; en tanto que el otro Cl compartira un electrn 2p, formndose dos enlaces BeCl no equivalentes. Este esquema contradice las evidencias experimentales. En la molcula real de BeCI2, los dos enlaces BeCl son idnticos en todos los aspectos. As, los orbitales 2s y 2p se deben mezclar, o llevar a cabo una hibridacin, para formar dos orbitales hbridos sp equivalentes:

Hibridacin Sp 2 A continuacin se analizar la molcula de BF3 (trifluoruro de boro). Se sabe, con base en el modelo RPECV, que tiene una geometra plana. Al considerar slo los electrones de valencia, el diagrama orbital del B es

Primero se promueve un electrn 2s a un orbital vaco 2p: Mezclando el orbital 2s con los dos orbitales 2p se generan tres orbitales hbridos Sp2:

Estos tres orbitales Sp2 estn en un plano, y el ngulo entre cualquier par de ellos es de 120. Cada uno de los enlaces BF se forma por el traslapo de un orbital hbrido Sp2 del boro con un orbital2p del flor. La molcula de BF3 es plana, con todos los ngulos FBF iguales a l20. Este resultado concuerda con los datos experimentales y tambin con las predicciones del modelo de RPECV. Procedimiento para la hibridacin de orbitales atmicos Antes de analizar la hibridacin de los orbitales d, se especificar lo que es necesario saber para aplicar la hibridacin al enlace en las molculas poliatmicas en general. En esencia, la hibridacin ampla la teora de Lewis y el modelo de RPECV. Para asignar una hibridacin conveniente al tomo central de una molcula debe tenerse cierta idea sobre la geometra de la molcula. Los pasos son los siguientes: 1. Se dibuja la estructura de Lewis de la molcula. 2. Se predice la distribucin global de los pares de electrones (tanto los pares enlazantes como los pares libres) utilizando el modelo RPECV. 3. Se deduce la hibridacin del tomo central relacionando la distribucin de los pares de 1 electrones con la distribucin de los orbitales hbridos. Geometra molecular La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula afecta sus propiedades fsicas y qumicas; por ejemplo, el punto de fusin, el punto de ebullicin, la densidad y el tipo de reacciones en que
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CHANG, Raymond. Qumica. Ed. McGraw-Hill Interamericana. Mxico D.F. 2007. Pg.417-420

pueden participar. En general, la longitud y el ngulo de los enlaces se deben determinar de manera experimental. Sin embargo, existe un procedimiento sencillo que permite predecir la geometra de las molculas o iones con bastante xito, si se conoce el nmero de electrones que rodean al tomo central, segn su estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposicin de que los pares de electrones de la capa de valencia de un tomo se repelen entre s. La capa de valencia es la capa externa ocupada por electrones en un tomo; contiene los electrones que generalmente estn implicados en el enlace. En un enlace covalente, un par de electrones, a menudo llamado par enlazante, es el responsable de mantener dos tomos juntos. Sin embargo, en una molcula poliatmica, donde hay dos o ms enlaces entre el tomo central y los tomos que lo rodean, la repulsin entre los electrones de diferentes pares enlazantes hace que se mantengan lo ms alejados que sea posible. La geometra que finalmente adopta la molcula es aquella en la que la repulsin es mnima. Este enfoque para estudiar la geometra molecular se llama modelo de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV), ya que explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la repulsin electrosttica entre dichos pares. Dos reglas generales para la aplicacin del modelo RPECV son: 1. Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y los triples se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. ste es un buen enfoque con propsitos cualitativos. Sin embargo, se debe observar que, en realidad, los enlaces mltiples son "mayores" que los enlaces sencillos; es decir, como hay dos o tres enlaces entre dos tomos, la densidad electrnica ocupa mayor espacio. 2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales no se muestran. Con este modelo en mente se puede predecir la geometra de las molculas (e iones) de manera sistemtica. Para lograrlo, es conveniente dividir las molculas en dos categoras, dependiendo 2 de la presencia o ausencia de pares electrnicos libres en el tomo central.

3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular. La teora del enlace valencia es una de las dos propuestas de la mecnica cuntica para explicar los enlaces en las molculas. Explica, al menos cualitativamente, la estabilidad del enlace covalente en trminos del traslapo de orbitales atmicos. Utilizando el concepto de hibridacin, la teora del enlace valencia puede explicar la geometra molecular predicha por el modelo RPECV. Sin embargo, la suposicin de que los electrones en una molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales, es slo una aproximacin, ya que cada electrn enlazante en una molcula debe estar en un orbital caracterstico de la molcula como un todo. En algunos casos la teora de enlace valencia no explica satisfactoriamente algunas de las propiedades observadas de las molculas. Considere la molcula del oxgeno, cuya estructura de Lewis es: 0:0 De acuerdo con esta descripcin, todos los electrones en el O2 estn apareados y la molcula debera ser diamagntica. Los experimentos han demostrado que la molcula de oxgeno es paramagntica, con dos electrones desapareados. Este hallazgo sugiere una deficiencia fundamental en la teora de enlace valencia, lo que justifica la bsqueda de una propuesta alternativa que explique las propiedades del O2 y de otras molculas que no justifica la teora de enlace valencia.
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Ibdem pg. 400

En ocasiones, el magnetismo, as como otras propiedades de las molculas, se explican mejor mediante otra propuesta de la mecnica cuntica llamada teora del orbital molecular (QM). La teora del orbital molecular describe los enlaces covalentes en trminos de orbitales moleculares, que son el resultado de la interaccin de los orbitales atmicos de los tomos que se enlazan y estn relacionados con la molcula entera. La diferencia entre un orbital molecular 3 y un orbital atmico es que el orbital atmico est relacionado slo con un tomo. 3.3 Enlace inico. La fuerza electrosttica que une a los iones en un compuesto inico se denomina enlace inico. Por ejemplo, la reaccin entre litio y flor produce fluoruro de litio, un polvo blanco venenoso que se usa para disminuir el punto de fusin de la soldadura y en la fabricacin de cermica. La configuracin electrnica del litio es ls22s ~ y la del flor es ls22s22ps. Cuando estos tomos entran en contacto, el electrn de valencia 2s1 del litio se transfiere al tomo de flor. Al usar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa como: . Li + :F' L + -------3> 1 : F : - (o LiF) Por conveniencia, imagine que esta reaccin sucede en dos pasos. Primero se ioniza el litio: . Li -------3> Li ++ e Y en seguida el flor acepta un electrn: Luego, suponga que los dos iones separados se enlazan para formar la unidad de LiF: .... Li+ + : F:- -------3> Li+ : F :Observe que la suma de estas tres reacciones es: .. . . . Li + : F -------3> Li+ : F :la cual es la misma que la ecuacin que la primera. El enlace inico en el LiF es la atraccin electrosttica entre el ion litio con carga positiva y el ion fluoruro con carga negativa. A su vez, el compuesto es elctricamente neutro. Numerosas reacciones comunes llevan a la formacin de enlaces inicos. Por ejemplo, la combustin de calcio en oxgeno produce xido de calcio: 2Ca(s) + 02(g) -------3> 2CaO(s) Suponga que la molcula diatmica de oxgeno O2 se separa primero en tomos de oxgeno (las caractersticas energticas de este paso se estudiarn despus), entonces se puede representar la reaccin con los smbolos de Lewis: . Ca + . O -------3> Ca2 + : O :2[Ar]4s2 Is22s22p4 [Ar] [Ne]

Ibdem Pg. 429

Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de oxgeno. Advierta que el ion calcio (Ca2+) tiene la configuracin electrnica del argn, el ion xido (02-) es 4 isoelectrnico con el nen y el compuesto (CaO) es elctricamente neutro.

3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos. Se forma entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no-metal que los captura, resultando iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones electrostticas, formando los iones una red cristalina que se repite en la tres direcciones del espacio, no formndose molculas con un nmero limitado de iones, por lo que las frmulas de los compuestos inicos son empricas, es decir, slo dan idea de las proporcin de tomos existentes en la red cristalina. Propiedades de los compuestos inicos. Puntos de fusin y ebullicin elevados (tanto ms cuanto mayor energa reticular), ya que para fundirlos es necesario romper la red cristalina tan estable por la cantidad de uniones atracciones electrostticas entre iones de distinto signo. Por ello, los compuestos inicos son slidos a temperatura ambiente. Gran dureza por la misma razn, ya que para rayar un cristal es necesario romper su estructura cristalina. Solubilidad en disolventes polares (tanto ms cuanto menor U) puesto que dichos disolventes al presentar cargas son capaces de introducirse en la estructura cristalina y estabilizar los iones por atraccin in-dipolo. Por la misma razn, presentan insolubilidad en disolventes apolares. Conductividad en estado disuelto o fundido ya en dichos estados los iones presentan movilidad y son atrados hacia los electrodos de signo contrario. Sin embargo, en estado slido, al estar los iones fijos dentro de la estructura cristalina no conducen la electricidad. Fragilidad, pues al golpear ligeramente el cristal produciendo el desplazamiento de tan slo un tomo, todas las fuerzas que eran atractivas se convierten en repulasivas al enfrentarse dos 5 capas de iones del mismo signo. 3.3.2 Redes cristalinas. La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad. Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice de coordinacin que podemos definir como el nmero de iones de un signo que rodean a un ion de signo opuesto.
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Ibdem Pg. 359 FRESNO. Qumica 2. Extrado el 12 de mayo del 2012 http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_8.htm
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Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y para el anin. El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un compuesto inico dependen de dos factores: Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida en el espacio de la red. Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la electro 6 neutralidad del cristal. 3.3.2.1 Estructura. Principales tipos de estructura cristalina: NaCl (cbica centrada en las caras para ambos iones). ndice de coordinacin para ambos iones es 6. CsCl (cbica para ambos iones). ndice de coordinacin para ambos iones = 8 CaF2 (cbica centrada en las caras para el Ca2+ y tetradrica para el F ).ndice de coordinacin para el F = 4 y para el Ca2+= 8.

3.3.2.2 Energa reticular. Cuando realizbamos el balance energtico del proceso de formacin del enlace inico nos referimos a la energa reticular U que podemos analizar ahora detenidamente. La definiremos como la energa que se desprende al formar un mol de cristal inico a partir de sus iones componentes en estado gaseoso. Un cristal inico ser, por tanto, ms estable cuanto mayor sea su energa reticular. El clculo de dicha energa reticular se puede hacer con ayuda de la frmula siguiente:

Donde Z1 y Z2 son las cargas de los iones, e es el valor de la carga del electrn, NA es el nmero de Avogadro d0 es la distancia entre los iones, A es la constante de Madelung y n el 7 factor de compresibilidad o coeficiente de Born.

Montenegroripoll. Qumica 2. Extrado el http://www.montenegroripoll.com/Quimica2/Tema3/red.htm

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RIPOLL, Enric. Fsica e Qumica con TIC's. http://www.montenegroripoll.com/Quimica2/Tema3/red.htm

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Investiga

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Investiga # 1 Qu es la temperatura? La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente, tibio, fro que puede ser medida, especficamente, con un termmetro. En fsica, se define como una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa cintica", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido trasnacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor la energa cintica de un sistema, se observa que ste se encuentra ms "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor. Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la cuantificacin de la actividad molecular de la materia. Qu es el calor? El calor es el proceso de transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico (ejemplo: una bebida fra dejada en una habitacin se entibia). La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. Qu es la difusin? Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partculas (tomos, iones o molculas) de una regin de mayor concentracin a una de menor concentracin, provocado por un gradiente de concentracin. Si se coloca un terrn de azcar en el fondo de un vaso de agua, el azcar se disolver y se difundir lentamente a travs del agua, pero si no se remueve el lquido pueden pasar semanas antes de que la solucin se aproxime a la homogeneidad. Se denomina difusin simple al proceso por el cual se produce un flujo neto de molculas pasa a travs de una membrana permeable sin que exista un aporte externo de energa. Este proceso, que en ltima instancia se encuentra determinado por una diferencia de concentracin entre los dos medios separados por la membrana; no requiere de un aporte de energa debido a que su principal fuerza impulsora es el aumento de la entropa total del sistema. El proceso de difusin simple se encuentra descrito por las Leyes de Fick, las cuales relacionan la densidad del flujo de las molculas con la diferencia de concentracin entre los dos medios separados por la membrana, el coeficiente de difusin de las mismas y la permeabilidad de la membrana. El proceso de difusin simple es de vital importancia para el transporte de molculas pequeas a travs de las membranas celulares. Es el nico mecanismo por el cual el oxgeno ingresa a las clulas que lo utilizan como aceptor final de electrones en la cadena respiratoria y uno de los principales mecanismos de regulacin osmtica en las clulas. Qu es la transferencia de calor? Transferencia de calor, en fsica, proceso por el que se intercambia energa en forma de calor entre distintos cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo cuerpo que estn a

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distinta temperatura. El calor se transfiere mediante conveccin, radiacin o conduccin. Aunque estos tres procesos pueden tener lugar simultneamente, puede ocurrir que uno de los mecanismos predomine sobre los otros dos. Por ejemplo, el calor se transmite a travs de la pared de una casa fundamentalmente por conduccin, el agua de una cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por conveccin, y la Tierra recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiacin. El calor puede transferirse de tres formas: por conduccin, por conveccin y por radiacin. La conduccin es la transferencia de calor a travs de un objeto slido: es lo que hace que el asa de un atizador se caliente aunque slo la punta est en el fuego. La conveccin transfiere calor por el intercambio de molculas fras y calientes: es la causa de que el agua de una tetera se caliente uniformemente aunque slo su parte inferior est en contacto con la llama. La radiacin es la transferencia de calor por radiacin electromagntica (generalmente infrarroja): es el principal mecanismo por el que un fuego calienta la habitacin. Qu es u proceso y que es un proceso qumico? Un proceso es un conjunto de actividades o eventos (coordinados u organizados) que se realizan o suceden (alternativa o simultneamente) bajo ciertas circunstancias con un fin determinado. Este trmino tiene significados diferentes segn la rama de la ciencia o la tcnica en que se utilice. Un proceso qumico es un conjunto de operaciones qumicas o fsicas ordenadas a la transformacin de unas materias inciales en productos finales diferentes. Un producto es diferente de otro cuando tenga distinta composicin, est en un estado distinto o hayan cambiado sus condiciones. Qu es un enlace sencillo covalente? Un enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando estos, para alcanzar el octeto estable, comparten electrones del ltimo nivel. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos. Qu es un enlace covalente mltiple? Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes: En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se formar enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones. Formacin de los enlaces covalentes. Se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos (tomos) es cero o relativamente pequea. El enlace covalente se representa con

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una lnea recta que une a los 2 tomos, por ejemplo: O-H Veamos un caso simple de enlace covalente, la reaccin de dos tomos de hidrgeno para formar una molcula H2. Un tomo aislado de hidrgeno tiene la configuracin electrnica del estado fundamental 1s1, con la densidad de probabilidad para este nico electrn esfricamente distribuida en torno al ncleo del hidrgeno

Investiga #2 Qu es la fermentacin? La fermentacin es un proceso catablico de oxidacin incompleta, que no requiere oxgeno, siendo el producto final un compuesto orgnico. Estos productos finales son los que caracterizan los diversos tipos de fermentaciones. Fue descubierta por Louis Pasteur, la fermentacin tpica es llevada a cabo por las levaduras. El proceso de fermentacin es anaerbico ya que se produce en ausencia de oxgeno; ello significa que el aceptor final de los electrones del NADH producido en la gluclisis no es el oxgeno, sino un compuesto orgnico que se reducir para poder re-oxidar el NADH a NAD+. En los seres vivos, la fermentacin es un proceso anaerbico y en l no interviene la mitocondria ni la cadena respiratoria. Son propias de los microorganismos, como algunas bacterias y levaduras. Tambin se produce la fermentacin en la mayora de las clulas de los animales, excepto en las neuronas que mueren rpidamente si no pueden realizar la respiracin celular; algunas clulas, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias y se ven obligadas a fermentar; el tejido muscular de los animales realiza la fermentacin lctica cuando el aporte de oxgeno a las clulas musculares no es suficiente para el metabolismo aerobio y la contraccin muscular. Desde el punto de vista energtico, las fermentaciones son muy poco rentables si se comparan con la respiracin aerobia, ya que a partir de una molcula de glucosa slo se obtienen 2 molculas de ATP, mientras que en la respiracin se producen 36. Esto se debe a la oxidacin del NADH, que en lugar de penetrar en la cadena respiratoria, cede sus electrones a compuestos orgnicos con poco poder oxidante. En la industria la fermentacin puede ser oxidativa, es decir, en presencia de oxgeno, pero es una oxidacin aerbica incompleta, como la produccin de cido actico a partir de etanol. Las fermentaciones pueden ser: naturales, cuando las condiciones ambientales permiten la interaccin de los microorganismos y los sustratos orgnicos susceptibles; o artificiales, cuando el hombre propicia condiciones y el contacto referido. Qu es el cido actico? El cido actico, cido metilencarboxlico o cido etanoico, se puede encontrar en forma de ion acetato. ste es un cido que se encuentra en el vinagre, siendo el principal responsable de su sabor y olor agrios. Su frmula es CH3-COOH (C2H4O2). De acuerdo con la IUPAC se denomina sistemticamente cido etanoico.

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Es el segundo de los cidos carboxlicos, despus del cido frmico o metanoico, que slo tiene un carbono, y antes del cido propanoico, que ya tiene una cadena de tres carbonos. Es de inters para la qumica orgnica como reactivo, para la qumica inorgnica comoligando, y para la bioqumica como metabolito (activado como acetil-coenzima A). Tambin es utilizado como sustrato, en su forma activada, en reacciones catalizadas por las enzimas conocidas como acetiltransferasas, y en concreto histona acetiltransferasas. Qu son las soluciones verdaderas? Una solucin verdadera es una mezcla homognea y una no verdadera es heterognea. La solucin verdadera es homognea debido a que una vez mezclados sus componentes no se pueden distinguir a simple vista y estos solo se pueden separar por mtodos fsicos (filtracin, decantacin, destilacin etc.). Un ejemplo de esta sera la solucin de agua con tang: en donde el tang es el soluto y el agua el solvente, estos a simple vista no se podran distinguir uno de otro y para separarlos se necesitara de un mtodo como la destilacin en donde se evapora el agua y por diferencia de puntos de ebullicin entre soluto y solvente el agua se evaporara primero dejando en el recipiente solamente al soluto. Qu son las disoluciones saturadas? Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Qu son las disoluciones insaturadas? Disolucin insaturada: no tiene la cantidad mxima posible de soluto para una temperatura y presin dadas. Qu son las disoluciones sobresaturadas? Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada; esto se debe a que se mezclaron. Qu es un coeficiente? Los coeficientes (tambin llamados coeficientes estequiomtricos) indican la cantidad de moles de partculas (molculas, tomos, pares inicos) que reaccionan o se obtienen de cada sustancia. Por convencin se colocan a la izquierda de la frmula de cada sustancia. Qu es un osmosis? Fenmeno que consiste en el paso del solvente de una solucin de menor concentracin a otra de mayor concentracin que las separe una membrana semipermeable, a temperatura constante. En la smosis clsica, se introduce en un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una membrana semipermeable y que contiene una disolucin de azcar. A medida que el agua pasa a travs de la membrana hacia el tubo, el nivel de la disolucin de azcar sube visiblemente. Una membrana semipermeable idnea para este experimento es la que existe en el interior de los huevos, entre la clara y la cscara. En este experimento, el agua pasa en ambos sentidos a travs de la membrana. Pasa ms cantidad de agua hacia donde se encuentra la disolucin concentrada de azcar, pues la concentracin de agua es mayor en el

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recipiente con agua pura; o lo que es lo mismo, hay en sta menos sustancias diluidas que en la disolucin de azcar. El nivel del lquido en el tubo de la disolucin de azcar se elevar hasta que la presin hidrosttica igual al flujo de molculas de disolvente a travs de la membrana en ambos sentidos. Esta presin hidrosttica recibe el nombre de presin osmtica. Numerosos principios de la fsica y la qumica intervienen en el fenmeno de la smosis en animales y plantas. Qu es la estructura de Lewis? Se basa en las siguientes hiptesis: Los tomos para conseguir 8 e en su ltima capa comparten tantos electrones como le falten para completar su capa (regla del octeto). Cada pareja de e compartidos forma un enlace. Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples con el mismo tomo. Excepciones a la teora de Lewis Molculas tipo NO y NO2 que tienen un nmero impar de electrones. Molculas tipo BeCl2 o BF3 con marcado carcter covalente en las cuales el tomo de Be o de B no llegan a tener 8 electrones. Molculas tipo PCl5 o SF6 en las que el tomo central puede tener 5 o 6 enlaces (10 o 12 e). Slo puede ocurrir en el caso de que el no-metal no est en el segundo periodo, pues a partir del tercero existen orbitales d y puede haber ms de cuatro 8 enlaces. Qu es el agua destilada? El agua destilada es aquella cuya composicin se basa en la unidad de molculas de H2O. Es aquella a la que se le han eliminado las impurezas e iones mediante destilacin. La destilacin es un mtodo en desuso para la produccin de agua pura a nivel industrial. Esta consiste en separar los componentes lquidos de una mezcla. Propiedades Debido a su relativamente elevada pureza, algunas propiedades fsicas de este tipo de agua son significativamente diferentes a las del agua de consumo diario. Por ejemplo, la conductividad del agua destilada es casi nula (dependiendo del grado de destilacin) pues a diferencia del agua del grifo comn, carece de muchos iones que producen la conductividad, habitualmente cloruros, calcio, magnesio y fluoruros. En la experimentacin qumica, un fenmeno que existe en cualquier lquido o disolucin que est libre de impurezas macroscpicas como el caso del agua destilada, es que puede ser calentado en un horno microondas por encima de su punto de ebullicin sin hervir. Slo cuando este lquido es agitado violentamente o se le aaden impurezas como partculas de polvo o cristales (por ejemplo cloruro sdico (sal comn) o azcar), hierve de forma repentina y explosiva, pudiendo causar quemaduras. Consumo: agua destilada y agua potabilizada La potabilizacin del agua se aplica a aguas no aptas para el consumo humano, las cuales a veces sufren procesos para matar microorganismos y extraer partculas y metales que puedan

Op.cit. FRESNO. Qumica 2.

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ser dainos al organismo y transformarlas en agua potable. El agua destilada, al estar libre de estos compuestos, no requiere de potabilizacin. En la potabilizacin se utiliza a menudo una muy pequea cantidad de cloro que no es perjudicial para la salud de una persona. Su ingesta es considerada mdicamente inadecuada excepto como recurso para la potabilizacin y evitar males peores. El consumo de agua destilada para el organismo es indistinto del agua de grifo. El organismo no aprecia diferencias entre una mineralizacin pobre a ninguna. Uso del agua destilada como bebida La potabilizacin del agua corriente as como el mercado del agua embotellada, hace que el uso de agua destilada como bebida no sea ms frecuente. No obstante, muchos fabricantes de bebidas la usan como base de sus productos para asegurarse su pureza y buen sabor. Tambin se puede encontrar embotellada en supermercados, lista para beber. El uso de tcnicas de purificacin de agua, como la destilacin, es comn en lugares donde no hay una fuente de agua potable asequible o el agua que se puede obtener no es apta para ser bebida. En muchos hogares es comn el uso de filtros, como las resinas de intercambio inico que le quitan parte de los iones calcio y magnesio que "endurecen" el agua para potabilizarla o quitarle el olor, pero la aparicin de dispositivos domsticos de smosis inversa ha permitido el consumo de agua mucho ms pura y casi destilada. El dispositivo domstico que asegura un agua totalmente destilada al 100% es la destiladora, si bien no parece ser muy comn en el mercado.

Investiga #3 Qu es CO2? El dixido de carbono, tambin denominado xido de carbono (IV), gas carbnico y anhdrido carbnico, es un gas cuyas molculas estn compuestas por dos tomos de oxgeno y uno de carbono. Su frmula qumica es CO2. Su representacin por estructura de Lewis es: O=C=O. Es una molcula lineal y no polar, a pesar de tener enlaces polares. Esto se debe a que, dada la hibridacin del carbono, la molcula posee una geometra lineal y Ciclo del carbono El ciclo del dixido de carbono comprende, en primer lugar, un ciclo biolgico donde se producen unos intercambios de carbono (CO2) entre la respiracin de los seres vivos y la atmsfera. La retencin del carbono se produce a travs de la fotosntesis de las plantas, y la emisin a la atmsfera, a travs de la respiracin animal y vegetal. Este proceso es relativamente corto y puede renovar el carbono de toda la Tierra en 20 aos. En segundo lugar, tenemos un ciclo biogeoqumico ms extenso que el biolgico y que regula la transferencia entre la atmsfera y los ocanos y el suelo (litosfera). Finalmente, el CO2 vuelve a la atmsfera durante las erupciones volcnicas, al fusionarse en combustin las rocas con los restos de los seres vivos. Los grandes depsitos de piedra caliza en el lecho del ocano as como en depsitos acotados en la superficie son verdaderos reservorios de CO2.

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Se utiliza como agente extintor eliminando el oxgeno para el fuego. En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia. Tambin se puede utilizar como cido inocuo o poco contaminante. La acidez puede ayudar a cuajar lcteos de una forma ms rpida y por tanto barata, sin aadir ningn sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin aadir otro cido ms contaminante como el sulfrico. En agricultura, se puede utilizar como abonado. Aunque las plantas no pueden absorberlo por las races, se puede aadir para bajar el pH, evitar los depsitos de cal y hacer ms disponibles algunos nutrientes del suelo. Tambin en refrigeracin se utiliza como una clase de lquido refrigerante en mquinas frigorficas o congelado como hielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en el cine y los espectculos.

Caractersticas fsicas y qumicas del agua Propiedades Fsicas Del Agua Estado fsico: slida, liquida y gaseosa Color: incolora Sabor: inspida Olor: inodoro Densidad: 1 g./c.c. a 4C Punto de congelacin: 0C Punto de ebullicin: 100C Presin crtica: 217,5 atm. Temperatura critica: 374C

Las propiedades fsicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por puente de hidrgeno, los cuales se presentan en mayor nmero en el agua slida, en la red cristalina cada tomo de la molcula de agua est rodeado tetradricamente por cuatro tomos de hidrgeno de otras tantas molculas de agua y as sucesivamente es como se conforma su estructura. El agua qumicamente pura es un lquido inodoro e inspido; incoloro y transparente en capas de poco espesor, toma color azul cuando se mira a travs de espesores de seis y ocho metros, porque absorbe las radiaciones rojas. Propiedades Qumicas del Agua Reacciona con los xidos cidos Reacciona con los xidos bsicos Reacciona con los metales Reacciona con los no metales Se une en las sales formando hidratos

Los anhdridos u xidos cidos reaccionan con el agua y forman cidos oxcidos. Los xidos de los metales u xidos bsicos reaccionan con el agua para formar hidrxidos. Muchos xidos no se disuelven en el agua, pero los xidos de los metales activos se combinan con gran facilidad. El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominndose hidratos.

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Propiedades fsicas y qumicas del metal, y sus usos Propiedades Fsicas Los metales muestran un amplio margen en sus propiedades fsicas. La mayora de ellos son de color grisceo, pero algunos presentan colores distintos; el bismuto (Bi) es rosceo, el cobre (Cu) rojizo y el oro (Au) amarillo. En otros metales aparece ms de un color, y este fenmeno se denomina pleocroismo. Otras propiedades seran: Densidad: relacin entre la masa del volumen de un cuerpo y la masa del mismo volumen de agua. Estado fsico: todos son slidos a temperatura ambiente, excepto el Hg. Brillo: reflejan la luz. Maleabilidad: capacidad de lo metales de hacerse lminas. Ductilidad: propiedad de los metales de moldearse en alambre e hilos. Tenacidad: resistencia que presentan los metales a romperse por traccin. Conductividad: son buenos conductores de electricidad y calor. Propiedades qumicas Es caracterstico de los metales tener valencias positivas en la mayora de sus compuestos. Esto significa que tienden a ceder electrones a los tomos con los que se enlazan. Tambin tienden a formar xidos bsicos. Por el contrario, elementos no metlicos como el nitrgeno, azufre y cloro tienen valencias negativas en la mayora de sus compuestos, y tienden a adquirir electrones y a formar xidos cidos Los metales tienen energa de ionizacin baja: reaccionan con facilidad perdiendo electrones para formar iones positivos o cationes. De este modo, los metales forman sales como cloruros, sulfuros y carbonatos, actuando como agentes reductores (donantes de electrones). Propiedades de los compuestos metlicos. Son dctiles y maleables debido a que no existen enlaces con una direccin determinada. Si se distorsiona la estructura los evuelven a estabilizarla interponindose entre los cationes. Son buenos conductores debido a la deslocalizacin de los e. Si se aplica el modelo de bandas, puede suponerse que la banda vaca (de conduccin est muy prxima a la banda en donde se encuentran los e de forma que con una mnima energa stos saltan y se encuentran con una banda de conduccin libre. Conducen el calor debido a la compacidad de los tomos que hace que las vibraciones en unos se transmitan con facilidad a los de al lado. Tienen, en general, altos puntos de fusin y ebullicin dependiendo de la estructura de la red. La mayora son slidos. Tienen un brillo caracterstico debido a la gran cantidad de niveles muy prximos de energa que hace que prcticamente absorban energa de cualquier longitud de onda, que inmediatamente emiten (reflejo y brillo).

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Quin fue Michael Faraday? Michael Faraday, fue un fsico y qumico britnico que estudi elelectromagnetismo y la electroqumica, conocido principalmente por su descubrimiento de la induccin electromagntica, que ha permitido la construccin de generadores y motores elctricos, y de las leyes de la electrlisis, por lo que es considerado como el verdadero fundador del electromagnetismo y de la electroqumica. En 1831 traz el campo magntico alrededor de un conductor por el que circula una corriente elctrica (ya descubierta por Oersted), y ese mismo ao descubri la induccin electromagntica, demostr la induccin de una corriente elctrica por otra, e introdujo el concepto de lneas de fuerza, para representar los campos magnticos. Durante este mismo periodo, investig sobre la electrlisis y descubri las dos leyes fundamentales que llevan su nombre: La masa de la sustancia liberada en una electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha pasado a travs del electrolito masa = equivalente electroqumico, por la intensidad y por el tiempo (m = c I t). Las masas de distintas sustancias liberadas por la misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes. Con sus investigaciones se dio un paso fundamental en el desarrollo de la electricidad al establecer que el magnetismo produce electricidad a travs del movimiento. Se denomina faradio (F), en honor a Michael Faraday, a la unidad de capacidad elctrica del SI de unidades. Se define como la capacidad de un conductor tal que cargado con una carga de un culombio, adquiere un potencial electrosttico de un voltio. Su smbolo es F.1 Efecto faraday Faraday llev a cabo este descubrimiento en 1845. Consiste en la desviacin del plano de polarizacin de la luz como resultado de un campo magntico, al atravesar un material transparente como el vidrio. Se trataba del primer caso conocido de interaccin entre el magnetismo y la luz.

Investiga #4 Qu es la estequiometria molecular? Es la parte de la Qumica que se encarga de los clculos necesarios para determinar: el peso molecular, los moles, el nmero de molculas, la cantidad en masa de reactivos y productos en una reaccin qumica, el reactivo limitante, entre otras cosas. Por ejemplo, para obtener 10 gramos de sulfuro frrico, la estequiometra te ayuda a calcular los gramos de fierro y azufre que se deben hacer reaccionar para obtener esa cantidad de producto. La estequiometria es el rea de la qumica que estudia la relacin entre las molculas de reactantes y productos dentro de una reaccin qumica. Como sabemos, para que se forme un compuesto debe haber una separacin, combinacin o reordenamiento de los elementos, lo que se puede ilustrar por medio de una reaccin, la cual representa el proceso que ocurri para que un determinado reactante llegara a ser un producto.

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Qu es un ion? Se define al ion o in como un tomo o molecula que perdi su neutralidad elctrica por que ha ganado o perdido electrones de su dotacin, originalmente neutra, fenmeno que se conoce como ionizacin. Los iones cargados negativamente, producidos por la ganancia de electrones, se conocen como aniones y los cargados positivamente, consecuencia de una prdida de electrones, se conocen como cationes Qu es un efecto qumico? Efecto qumico, cambio de forma por interaccin de sustancias, mezclas, funciones, electrolisis, osmosis, sintetizacin, acides, alcalinidad, cambios moleculares de estructura, cambios nucleares, radiactividad etc. Efecto mecnico, torsin, compresin, tensin, elasticidad, ductilidad, fagilidad, momento de par d inercia, momento dinmico, coreolis, todo aquel cambio fsico que puede deformar, plstica o elsticamente. Qu es la descomposicin? La descomposicin es un proceso comn en biologa y qumica. En biologa, el trmino descomposicin refiere a la reduccin del cuerpo de un organismo vivo a formas ms simples de materia. El proceso es esencial para reciclar materia finita que se encuentra en un bioma. Aunque no hay dos organismos que se descompongan de la misma manera, todos sufren las mismas etapas secuenciales de descomposicin. La ciencia que estudia la descomposicin es generalmente referida a la Tafonoma que viene de la palabra griegataphos, que significa entierro. Uno puede diferenciar entre descomposicin abitica y bitica (biodegradacin). El primero significa degradacin de una sustancia por proceso fsico o qumico; ej: hidrlisis. El segundo significa la ruptura metablica de materiales en componentes simples por organismos vivos. En qumica, se refiere a la ruptura de molculas largas formando as molculas ms pequeas o tomos y se le denomina descomposicin qumica. Qu son las fuerzas de Van Der Waals? En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals (o interacciones de Van der Waals), denominada as en honor al cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals, es la fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. El trmino incluye: Fuerzas dipolo permanente-dipolo permanente (fuerzas de Keesom o interaccin dipolo-dipolo) Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido (fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo inducido instantneo-dipolo inducido (fuerzas de dispersin de London) Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas intermoleculares.

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Qu son las redes cristalinas? Redes cristalinas son ordenamientos regulares en forma geomtrica de los tomos, molculas o iones de una sustancia en una estrctura cristalina interna que se va repitiendo de forma indefinida hasta ser visible en el exterior. La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios. Qu es la energa reticular? La energa reticular o energa de red es la energa requerida para separar completamente un mol de un compuesto inico en sus iones gaseosos. En otras palabras, es la energa que se obtendra de la formacin de un compuesto inico a partir de sus iones gaseosos. Muestra la estabilidad de la red cristalina. La energa reticular presenta dimensiones de energa/mol y las mismas unidades que la entalpa estndar ( ), pero de signo contrario, es decir kJ\ /mol.

No es posible medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si se conoce la estructura y composicin de un compuesto inico, puede calcularse, o estimarse, mediante la ecuacin que proporciona el modelo inico y que se basa entre otras leyes en la Ley de Coulomb. Alternativamente, se puede calcular indirectamente a travs de ciclos termodinmicos. Qu es la Hibridacin y geometra molecular? En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezcla varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra las molculas. Para explicar la geometra de la molculas (ngulos y distancia) y la covalencia de ciertos tomos se formul la teora de la hibridacin, que se basa en que los orbitales atmicos de distinto tipo de un mismo tomo pueden combinarse entre s para formar orbitales hbridos de igual energa entre s, que se sitan en el espacio de manera que la repulsin sea mnima, cuando los tomos van a formar un enlace. No todos los orbitales de un mismo tomo pueden hibridarse. Para que la hibridacin tenga lugar es necesario que bien se trate de: Orbitales atmicos que vayan a formar a formar enlaces. Orbitales atmicos con parejas de e sin compartir.

Por el contrario, no se hibridan: Los orbitales atmicos que van a formar el segundo o tercer enlace. 9 Los orbitales atmicos vacos.

UNAM. Enlaces. Extrado el 12 de mayo del 2012. http://www.cneq.unam.mx/paidoteca/enlaces/orbitales_hibridos.htm

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Tipos de hibridacin Los principales tipos de hibridacin son los siguientes:

Hibridacin sp3. Se hibridan un orbital s y tres orbitales p. Se forman cuatro orbitales con orientacin dirigida hacia los vrtices de un tetraedro. 4 enlaces sencillos. Ejemplo: metano

3 enlaces sencillos + 1 par e sin compartir. Ejemplo: NH3 2 enlaces sencillos + 2 par e sin compartir. Ejemplo: H2O

Hibridacin sp2. Se hibridan un orbital s y dos orbitales p. Se forman tres orbitales dirigidos haca los vrtices de un tringulo equiltero. 3 enlaces sencillos. 1 enlace doble y 2 sencillos. Ejemplo: BF3 Ejemplo: eteno

Hibridacin sp Se hibridan un orbital s y un orbital p. Se forman dos orbitales que forman 10 entre s un ngulo de 180. 2 enlaces sencillos. 2 enlaces dobles. 1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: BeF2 Ejemplo: CO2 Ejemplo: etino

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Anaya, Santillana y Ecir. El enlace qumico. QUM ICA. 2 de Bachillerato. Extrado el 12 de mayo del 2012. http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_8.htm

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Geometra La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin tri-dimensionalde los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc. Actualmente, el principal modelo de geometra molecular es la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.

Investiga #5 Investigar cul es la importancia de la hibridacin de orbitales? Es un proceso mediante el cual se unen dos especies diferentes para formar una nueva a fin de obtener funciones de onda para los nuevos orbitales atmicos hbridos con diferentes 11 formas y orientaciones Investigar cul es la aplicacin en la industria de este conocimiento? Para mejorar la produccin y reproduccin de una especie, por ejemplo en plantas, el maz hibrido es, mejor que el maz puro ya que tiene mejor calidad y un ofrecimiento ms veloz los cerdos o becerros hbridos, dan mejor carne o son mejores reproductores para la industria ganadera. Recuerda que todas las especies al ser reproducidas adquieren el llamado vigor 12 hibrido es decir son mejores que sus antecesores

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ULA. Ciencias. Extrado el 12 de mayo del 2012. http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/silviac/reac11.pdf

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Radio Dent. Qumica orgnica. Extrado el 12 de mayo del 2012. http://www.radiodent.cl/quimica/quimica_organica.pdf

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Conclusin

En el trabajo se incluyen diverso tema, para comenzar el del el enlace en trminos de la teora de Lewis. El cual estudia la forma, o geometra, de las molculas. La geometra tiene una influencia importante en las propiedades fsicas y qumicas de las molculas, por ejemplo, el punto de fusin, el punto de ebullicin y la reactividad. Se aprender a predecir la forma de las molculas con bastante exactitud con un mtodo sencillo que se basa en las estructuras de Lewis. La teora de Lewis sobre el enlace qumico, a pesar de ser til y fcil de aplicar, no indica cmo y por qu se forman los enlaces. Una interpretacin adecuada del enlace proviene de la mecnica cuntica. Por esa razn, en la segunda parte de este captulo se aplicar la mecnica cuntica al estudio de la geometra y la estabilidad de las molculas. La geometra molecular se puede predecir a partir del nmero de pares de electrones de enlace y de pares libres. Los pares libres repelen a otros pares con ms fuerza que los pares enlazantes y por lo tanto distorsionan los ngulos de enlace de lo que sera la geometra ideal Para resumir el estudio sobre la hibridacin, su concepto no se aplica a tomos aislados. Es un modelo terico que se utiliza slo para explicar el enlace covalente. La hibridacin es la mezcla de por lo menos dos orbitales atmicos no equivalentes, por ejemplo, orbitales s y p. Como consecuencia, un orbital hbrido no es un orbital atmico puro. Los orbitales hbridos y los orbitales atmicos puros tienen formas muy diferentes. El nmero de orbitales hbridos generados es igual al nmero de orbitales atmicos i:mros que participan en el proceso de hibridacin. La hibridacin requiere de energa; sin embargo, el sistema recupera de sobra esta energa durante la formacin del enlace. Los enlaces covalentes en ias molculas y en los iones poliatmicos se forman por el traslapo de orbitales hbridos, o de orbitales hbridos con orbitales puros. Como consecuencia, el esquema de hibridacin en el enlace est an en el contexto de la teora del enlace valencia; se supone que los electrones de una molcula ocupan orbitales hbridos de los tomos individuales. En la teora del enlace valencia, los orbitales atmicos hbridos se forman mediante la combinacin y reorganizacin de los orbitales del mismo tomo. Los orbitales hbridos tienen todos igual energa y densidad electrnica, y el nmero de orbitales hbridos es igual al nmero de orbitales atmicos puros que se combinan. La expansin de capa de valencia se puede explicar suponiendo la hibridacin de los orbitales s, p y d. En la hibridacin sp, los dos orbitales hbridos se encuentran sobre una lnea recta; en la hibridacin Sp2, los tres orbitales hbridos se dirigen hacia los vrtices de un tringulo equiltero; en la hibridacin Sp3, los cuatro orbitales hbridos se dirigen hacia los vrtices de un tetraedro; en la hibridacin sp3d2, los cinco orbitales hbridos se dirigen hacia los vrtices de una bipirmide trigonal; en la hibridacin sp3d2 , los seis orbitales hbridos se dirigen hacia los vrtices de un octaedro.

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Bibliografa

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