Trabajo de qumica. 1. COMO SE FORMAN LAS MOLECULAS?

La teora de Lewis El qumico estadounidense Gilbert Newton Lewis (1875-1946) advirti que el enlace qumico entre tomos no poda explicarse como debido a un intercambio de electrones. Dos tomos iguales intercambiando electrones no alteraran sus configuraciones electrnicas; las ideas vlidas para el enlace inico no eran tiles para explicar de una forma general el enlace entre tomos. Sugiri entonces que este tipo de enlace qumico se formaba por la comparacin de uno o ms pares de electrones o pares de enlace. Por este procedimiento los tomos enlazados alcanzaban la configuracin electrnica de los gases nobles. Este tipo de configuracin de capas completas se corresponde con las condiciones de mnima energa o mxima estabilidad caractersticas de la situacin de enlace. La teora de Lewis, conocida tambin como teora del octete por ser ste el nmero de electrones externos caractersticos de los gases nobles, puede explicar, por ejemplo, la formacin de la molcula de yodo I2:

Ambos tomos, que individualmente considerados tienen siete electrones en su capa externa, al formar la molcula de yodo pasan a tener ocho mediante la comparacin del par de enlace. Existen molculas cuya formacin exige la comparacin de ms de un par de electrones. En tal caso se forma un enlace covalente mltiple. Tal es el caso de la molcula de oxgeno O2:

para cuya formacin se comparten dos pares de electrones. Representado cada par de electrones mediante una lnea resulta:

que indica ms claramente la formacin de un doble enlace. En la molcula de nitrgeno N2sucede algo semejante, slo que en este caso se han de compartir tres pares de electrones para alcanzar el octete, con la formacin consiguiente de un triple enlace:

Esta explicacin puede extenderse al caso de las molculas formadas por tomos de elementos no metlicos diferentes entre s, tales como HCl, NH3, H2O o CO2 por ejemplo:

Lewis contempl la posibilidad extrema de que los pares electrnicos de enlace fueran aportados por un slo tomo. Tal es el caso de ion, NH4+,en el cual el tomo de nitrgeno aporta el par de electrones al enlace con el ion H+:

Este tipo de enlace covalente se denomina coordinado o dativo. Los subndices que aparecen en las frmulas qumicas de compuestos covalentes expresan el nmero de tomos que se combina para formar una molcula y estn, por tanto, relacionados con la capacidad de enlace de cada uno de ellos, tambin llamada valencia qumica. Segn la teora de Lewis, la configuracin electrnica de la capa externa condiciona dicha capacidad y es la responsable del tipo de combinaciones qumicas que un determinado elemento puede presentar. La teora del enlace de valencia La superacin del modelo de Bohr y el desarrollo del modelo atmico de la mecnica cuntica tuvo una clara repercusin en las ideas sobre el enlace qumico en general y sobre el covalente en particular. Uno de los enfoques mecano cuntico del enlace covalente se conoce como teora del enlace de valencia y permite comprender en trminos no slo de energas, sino tambin de fuerzas, el fenmeno del enlace entre tomos. La formacin del enlace covalente simple tiene lugar cuando los orbitales correspondientes a dos electrones desapareados de tomos diferentes se superponen o solapan, dando lugar a una regin comn en la cual los dos electrones con espines opuestos, tal y como exige el principio de exclusin de Pauli, ocupan un mismo orbital. Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre los dos tomos. As, por ejemplo, cuando dos tomos de H se aproximan suficientemente, existe una disposicin en la cual sus nubes electrnicas estn parcialmente solapadas y para la que la energa potencial del conjunto es mnima, constituyendo, pues, una situacin de enlace. En trminos electrnicos puede afirmarse que el orbital 1 s de cada tomo de hidrgeno, semiocupado por su electrn correspondiente, es completado por el electrn del otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con espines opuestos de este par, son atrados entonces por cada uno de los ncleos, constituyendo el par de enlace. La existencia de este par comn es lo que determina que los ncleos estn ligados entre s con las limitaciones que, en cuanto a proximidad, imponen las fuerzas de repulsin nuclear. La primitiva idea de comparacin de electrones de Lewis sigue, de algn modo, presente en la teora del enlace de valencia, aunque se abandona la regla del octete y se sustituye por la condicin de que dos electrones desapareados puedan ocupar un mismo orbital. El nmero de enlaces covalentes posible depende, entonces, del nmero de electrones desapareados presentes en el tomo correspondiente o en algn estado excitado previo a la formacin de la molcula.

2. Que es el enlace qumico entre tomos?

Una unin determinada entre los tomos, consecuencia de las fuerzas de atraccin entre ellos, se llama enlace qumico. Los tipos de enlace ms importantes son: inico, covalente y metlico, existiendo otros menos importantes que son el enlace de hidrgeno y el enlace de Van der Waals. Enlace inico El enlace inico es aquel que tiene lugar entre un metal y un no metal, debido a que: Los electrones de los metales estn muy poco ligados al ncleo y tienden a escapar de l, formando iones positivos (tomos con carga elctrica positiva): Na Na+ + 1 e Los tomos de los no metales tienden a captar electrones, formando iones negativos (tomos con carga elctrica negativa). Cl + 1 e- ClComo las cargas de distinto signo se atraen, el ion sodio y el ion cloruro se unirn mediante un enlace inico hasta la distancia que sus radios permitan, crendose el cristal de cloruro sdico.

Los compuestos inicos poseen punto de fusin elevado, no conducen la electricidad y, por regla general, son solublesen agua y en disolventes polares.

Enlace covalente El enlace covalente tiene lugar entre tomos de no metales. El enlace se forma por comparticin de electrones (uno aportado por cada tomo), los cuales, tras el enlace, pertenecen a los dos tomos que se unen. El cloro posee 7 electrones de valencia (su capa de valencia es 3s23p5), por lo que tiende a ganar un electrn para completar el octeto. Para formar la molcula de cloro, los dos tomos se unen entre s mediante la comparticin de dos electrones, uno aportado por cada tomo. La formacin de enlaces covalentes puede dar lugar a dos tipos de sustancias con estructuras y propiedades diferentes:

Slidos con redes covalentes (con tomos unidos formando un entramado tridimendional). Algunos ejemplos de este tipo de compuestos son: o El dixido de silicio. o El diamante. o El grafito. Sustancias moleculares (molculas individuales) unidas entre s por fuerzas intermoleculares dbiles. Pueden presentarse en tres estados: o Gases a temperatura ambiente, como, por ejemplo, el oxgeno, el dixido de carbono y el metano. o Lquidas, como el agua, el bromo y el etanol. o Slidas, como el yodo, la sacarosa y el naftaleno.

Enlace metlico El enlace metlico tiene lugar entre los metales. En este enlace no existe una autntica unin entre los tomos, sino una red de iones positivos, y entre los espacios vacos circulan electrones libres. Segn la teora del mar de electrones, la estructura metlica est formada por cationes del metal rodeados de un mar de electrones. La fuerza de unin es la atraccin entre los iones positivos del metal y los electrones circundantes que se mueven libremente. Los metales son slidos a temperatura ambiente, densas, dctiles y maleables. Sus puntos de ebullicin varan mucho, siendo bajos en los alcalinos y elevados en los metales centrales de transicin. Son buenos conductores del calor y de la electricidad.

3. Que es un ion?
Es una subpartcula cargada elctricamenteconstituida por un tomo o molcula que no es elctricamente neutra. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado neutro de un tomo o partcula, se han ganado o perdido electrones; este fenmeno se conoce como ionizacin. Los iones cargados negativamente, producidos por haber ms electrones que protones, se conocen como aniones (que son atrados por el nodo) y los cargados positivamente, consecuencia de una prdida de electrones, se conocen como cationes (los que son atrados por el ctodo). Anin y catin significan:

Anin ("el que va hacia abajo") tiene carga elctrica negativa. Catin ("el que va hacia arriba") tiene carga elctrica positiva.

nodo y ctodo utilizan el sufijo '-odo', del griego odos (-), que significa camino o va.

nodo: ("camino ascendente de la corriente elctrica") polo positivo".2 Ctodo: ("camino descendente de la corriente elctrica") polo negativo".

Un ion conformado por un solo tomo se denomina ion monoatmico, a diferencia de uno conformado por dos o ms tomos, que se denomina ion poliatmico.

4. La transformacin de los tomos en iones

Los tomos no tienen carga elctrica ya que son, elctricamente, neutros. Sin embargo, bajo ciertas condiciones pueden perder o ganar electrones en la capa de valencia. Un tomo que pierde uno o ms electrones, se convierte en un in con carga positiva llamado catin Un tomo que gana uno o ms electrones, se convierte en un in con carga negativa llamado anin.

El enlace inico es debido a fuerzas de atraccin electrosttica y no direccional entre iones de signo opuesto producidos por transferencia de electrones entre tomos de elementos de elevada diferencia de electronegatividad. Como hemos indicado anteriormente, siempre que se forma un enlace, (del tipo que sea), se produce una liberacin de energa, es decir, que el nivel de energa de los tomos unidos es menor que el de los tomos por separado. En el caso de los compuestos inicos se tiene que formar una red cristalina para que se produzca esa liberacin de energa como ahora veremos en un ejemplo. Vamos a analizar la formacin de NaCl a partir de los tomos libres de Na y Cl en estado gaseoso: Na (g) + Cl2 (g) Na+ (g) + Cl- (g) ( Na+Cl-)n (s)

El NaCl es un slido en el que 6 iones Cl-- rodean a un ion Na+ y a su vez cada ion Cl- es rodeado por 6 iones Na+ formando una red tridimensional en la que la relacin es 1:1, es decir, un ion sodio por cada ion cloro:

Para explicar este fenmeno vamos a utilizar la representacin electrnica o diagrama de Lewis, segn la cual, el smbolo de un tomo representa su ncleo y los electrones de las capas internas, y rodeando a ste se colocan puntos y/o aspas que representan los electrones de la capa de valencia. Los puntos se colocarn por pares si los e- estn apareados y aislados si no lo estn. Na Z=11 1s2 2s2 2p6 3s1

Cl

Z=17

1s2 2s2

2p6

3s2

3p5

el tomo de sodio tiene slo un electrn en su ltima capa que "tender" a perder, quedndose cargado positivamente y, por el contrario, al cloro le falta un electrn para completar su capa, que lo captar del tomo de sodio, incorporndolo al orbital 3p, y as ambos tienen configuracin electrnica de gas noble:

Na Cl + 1e-

Energa necesaria:

Na+ + 1eCl-

DE = + 496 KJ/mol DE = - 348 KJ/mol DE = + 148 KJ/mol

Aunque muchas veces se indique que los metales tienden a perder electrones, este fenmeno es siempre energticamente desfavorable al igual que la aceptacin de electrones por parte de los no metales, (salvo en el caso de algunos halgenos). Desde el punto de vista energtico este proceso es desfavorable ya que hay que aportar 148 KJ/mol, (aporte de energa necesario para que los tomos se ionizaran en estado gaseoso). No obstante, la formacin de la red cristalina libera gran cantidad de energa por la atraccin electrosttica que ahora sufren los iones. Imaginemos los iones Cl- y Na+ infinitamente separados en estado gas y que se van acercando para formar el enlace. En un principio se libera energa por la atraccin de los iones, pero cuando stos estn muy cerca, empiezan a tener importancia las repulsiones entre los electrones y entre los ncleos de los iones, por lo tanto existe una distancia interinica para la que la energa potencial electrosttica pasa por un mnimo y, en consecuencia, se libera la mxima energa. Para los iones de Cloro y Sodio esta distancia es de 2'38 A, (determinada por difraccin de rayos X). Por lo tanto, la energa liberada al acercarse dos iones ser:

Sin embargo la formacin de la red cristalina libera una cantidad de energa mucho mayor debido a que un ion Cl- es atrado por ms de un ion Na+ y viceversa. En el caso de NaCl, la energa liberada al pasar de iones gaseosos a la red cristalina, (energa reticular), es de -790 KJ/mol (mayor que la calculada para dos iones aislados que era de 580,4 KJ/mol). En definitiva, la energa necesaria para la ionizacin (que es de 148 KJ/mol), se ve compensada con la que se libera al formarse el cristal (-790 KJ/mol). Todos aquellos elementos cuya energa de ionizacin se vea compensada suficientemente por la energa reticular, tendrn tendencia a formar este tipo de enlace. Esto ocurre nicamente cuando se combinan elementos muy electronegativos, (anfgenos y halgenos), de alta afinidad electrnica con elementos poco electronegativos, (alcalinos, alcalinotrreos), de bajo potencial de ionizacin. Ahora bien, no existe un enlace inico puro (del 100 %), lo que quiere decir, que no hay una transferencia total de electrones del metal al no metal, habiendo siempre una parte de comparticin de stos entre los dos tomos enlazados. La mayora de las sales que provienen de oxocidos son tambin de naturaleza inica; el anin est formado por varios tomos y tambin forman redes cristalinas. Lo mismo le ocurre al catin amonio. Los slidos inicos pueden cristalizar en varios tipos de redes. El que lo haga en un tipo u otro de red depende fundamentalmente del tamao de los iones que la forman y de la carga que posean.

5. Enlaces intermoleculares.
Entre las molculas covalentes se establecen fuerzas de atraccin elctrica, cuya intensidad depende de la naturaleza de las mismas. Vamos a diferenciar entre atracciones de dos tipos: a. Fuerzas de atraccin entre dipolos. b. Enlaces por puente de hidrgeno.

a) Fuerzas de atraccin entre dipolos: Fueron postuladas por Van der Waals en 1873, y a pesar de que son mil veces menores que un enlace covalente, sin ellas no se podra explicar la licuacin de determinados gases formados por molculas no polares. Son fuerzas dbiles de atraccin entre dipolos que pueden ser inducidos (Fuerzas de London) o permanentes (Fuerzas de Van der Waals). a1) Fuerzas de London: se producen entre sustancias no polares como el N2, O2,

etc. e incluso entre tomos: He, Ne, etc. Si bajamos mucho la temperatura, los electrones de dichas sustancias pierden energa cintica, y entonces, es posible, que en un instante determinado exista ms densidad de carga electrnica en un extremo de la molcula que en otro, crendose un dipolo inducido. Si sto ocurre en molculas (o tomos) contiguos, puede hacer que se atraigan formando uniones entre ellas, pudindose llegar a la licuacin de dichos gases. A medida que el tomo o la molcula sea ms grande, este dipolo inducido ser ms fcil de crear. a2) Fuerzas de Van der Waals: si las molculas ya son polares, los dipolos se orientan para atraerse con el polo de signo contrario de la molcula vecina, existiendo fuerzas de atraccin entre ellas. Aunque estas fuerzas siguen siendo dbiles, son mayores que las de London, en las que el dipolo tiene que ser inducido.

b) Enlaces por puente de hidrgeno: Para que se produzca un enlace de este tipo, deben cumplirse dos condiciones: 1. El hidrgeno se une a un elemento muy electronegativo (F, Cl, O o N), con lo que, al ser la diferencia de electronegatividad elevada, se forma un enlace covalente muy polar, donde el hidrgeno es el que se carga positivamente. 2. El elemento al que se une el hidrgeno debe tener pares de electrones que no formen parte del enlace covalente polar con el hidrgeno. 3. La molcula debe ser polar, es decir, debe carecer de simetra que anule los dipolos creados. entonces, se produce una doble atraccin de tipo electrosttico entre: a. dipolos de molculas contiguas, es decir, el polo positivo de una molcula con el negativo de otra. b. el polo positivo del dipolo de una molcula con los pares de electrones no enlazantes del elemento al que se une el hidrgeno, de otra molcula.

Este es el llamado enlace por puente de hidrgeno que es mucho ms fuerte que las fuerzas de Van der Waals. Hay que sealar tambin que los enlaces por puente de hidrgeno se pueden dar entre molculas diferentes (intermoleculares) o dentro de una misma molcula si su geometra es la adecuada (intramoleculares). Es importante que se entienda que tanto las fuerzas de Van der Waals como los enlaces por puente de hidrgeno son mucho ms dbiles que los enlaces covalentes, y de hecho, cuando calentamos una sustancia covalente, se rompen de forma relativamente fcil los enlaces intermoleculares pero nunca los enlaces covalentes que unen a los distintos tomos de la molcula. Por ejemplo, cuando hervimos agua, no obtenemos hidrgeno y oxgeno sino vapor de agua, es decir, se han roto los enlaces por puente de hidrgeno pero no los enlaces covalentes que unen a los tomos de hidrgeno con el de oxgeno.

6. Tabla de valencias de los metales.

Valencias Metales ELEMENTO Litio Sodio Potasio Rubidio Li Na K Rb SMBOLO 1 1 1 1 VALENCIA

Cesio Francio Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Radio Cinc Cadmio Cobre Mercurio Aluminio Oro Hierro Cobalto Nquel Estao Plomo Platino Iridio Cromo Manganeso

Cs Fr Be Mg Ca Sr Ba Ra Zn Cd Cu Hg Al Au Fe Co Ni Sn Pb Pt Ir Cr Mn

1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 1,2 1,2 3 1,3 2,3 2,3 2,3 2,4 2,4 2,4 2,4 2,3,6 2,3,4,6,7

Bibliografa:
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema4/punto3h.htm#enlaces por puente de hidrgeno http://www.mclibre.org/clase/0708amaya/0708_7m/edson_diez/enlaces2/quimica1.html http://es.wikipedia.org/wiki/Ion http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_iv/conceptos/conceptos_bloq ue_4_1.htm

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