Prof.

Margarita Contreras Padilla

 Los enlaces químicos, son las
fuerzas que mantienen unidos a
los átomos.
Los átomos, moléculas e iones se unen
entre sí porque al hacerlo se llega a una
situación de :

 mínima energía,

 máxima estabilidad.
 Dos átomos, cuando se encuentran distantes, no
interaccionan entre sí, pero conforme se van
aproximando aparece una atracción entre el núcleo de
un átomo y los electrones del otro.

 Simultáneamente, surge una repulsión entre los dos

núcleos cargados positivamente y lo mismo ocurre con
los electrones de los dos átomos cargados
negativamente.

 La combinación de la atracción núcleo de un átomo-

electrón de otro átomo y las repulsiones núcleo-núcleo
y electrones-electrones, hace que exista una distancia
de equilibrio entre los dos núcleos, para la cual la
energía del sistema es mínima. Esta distancia es la que
se define como longitud de enlace.
 Para esta distancia, la energía es mínima y la
estabilidad del sistema es máxima.

 Los átomos se enlazan porque adquieren una

posición de energía baja y de máxima
estabilidad.
Observación:
 En la formación del enlace, se libera energía
(proceso exotérmico)

H(g) + Cl(g) HCl(g) + 431,9 kJ/mol

 En la disociación del enlace, se absorberá energía

(proceso endotérmico)

HCl(g) + 431,9 kJ/mol H(g) + Cl(g)

En ambos casos la cantidad de energía es la misma ,

y se denomina energía de enlace.
 ENERGÍA DE ENLACE: Es la energía que se libera o
se absorbe durante la formación o disociación de
un enlace químico.

 ELECTRONEGATIVIDAD (E.N): Se define como la

tendencia general de los núcleos de los átomos
para atraer electrones hacia si mismo cuando
forma un enlace químico. La escala de
electronegatividad más conocida es la de Pauling
la cuál se asigna al flúor el valor de 4,0.
Metales baja E.N

No metales alta E.N

 Diferencia de
Tipos de enlace
electronegatividad

Covalente no
Menor o igual a 0.4
polar

De 0.5 a 1.7 Covalente polar

Mayor de 1.7 Iónico

 Electrones de valencia
 Los electrones más externos son los
electrones de valencia, Cuando los
átomos se enlazan entre si, pierden,
ganan o comparten estos electrones.
 Son los electrones de valencia quienes
determinan de que forma se unirá un
átomo con otro y las características del
enlace (estequiometría y geometría de la
sustancia )
 NOTACIÓN DE LEWIS:
Es la representación convencional
de los electrones de valencia
mediante el uso de puntos o aspas
que se colocan alrededor del
símbolo del elemento.

Ejemplo:

8O:

 17Cl:
Gilbert Newton Lewis
 33As:
 REGLA DEL OCTETO: Kossel y Lewis
establecen que los átomos
adquieren estabilidad química al
completar 8 electrones en su nivel
más externo (semejante a de un
gas noble).
 Por lo cuál el átomo gana , pierde o
comparte electrones durante la Walther Kossel
formación del enlace químico.
 Esto lo consiguen uniéndose con
otros átomos de diversas formas,
dando lugar a los diferentes tipos Excepcion:
de enlace y a estructuras con
distintas propiedades. H2
 Iónico (entre iones).
 Metálico (entre cátiones metálicos
unidos por e–).
 Covalente,
 entre átomos iguales
 entre diferentes átomos
 Intermoleculares:
 Fuerzas de Van de Waals
 Enlaces de hidrógeno.
 Se da entre un metal que pierde uno o varios
electrones y un no-metal que los captura,
 resultando iones positivos y negativos que se
mantienen unidos por atracciones
electrostáticas,
 Se forma una red cristalina que se repite en
la tres direcciones del espacio,
 no se forman moléculas con un número
limitado de iones.
 Generalmente se da entre un elemento metálico
(IA y IIA) y un elemento no metálico (VIA y VIIA).

 Para compuestos binarios se cumple: ΔE.N > 1.7

 No forman moléculas verdaderas e

independientes, existen como un agregado de
aniones y cationes.

 las fórmulas de los compuestos iónicos son

empíricas, es decir, sólo dan idea de las
proporción de átomos existentes en la red
cristalina.
 Las reacciones de pérdida o ganancia de e– se
llaman reacciones de ionización.

Na – 1 e– Na+
O + 2e– O2–

Reacción global:
O + 2 Na O2– + 2 Na+
Ejemplo: Formación del LiF
.
3Li
...F...
: 1s22s1 Li
transfiere un electrón

9F : 1s22s22p5

catión
meta no metal anión
l =
(ΔE.N (ΔE.N =
1,0) 4,0) enlace iónico
ΔE.N = 3,0

Otros ejemplos: NaCl , CaO, K2O, NaHCO3, NH4OH,

etc
 Los iones en los compuestos iónicos se
ordenan regularmente en el espacio de la
manera más compacta posible.

 Cada ion se rodea de iones de signo contrario

dando lugar a celdas o unidades que se
repiten en las tres direcciones del espacio.
Índice de coordinación

 “Es el número de iones de signo opuesto que

rodean a un ion dado”.
 El tamaño de los iones.

 La estequiometría que viene dada por

la carga de los iones de forma que el
cristal sea neutro.
 Puntos de fusión y ebullición elevados

 para fundirlos es necesario romper la red

cristalina que es muy estable por la cantidad
de uniones-atracciones electrostáticas entre
iones de distinto signo.
 Por ello, los compuestos iónicos son sólidos a
temperatura ambiente.

NaCl
 Gran dureza

 para rayar un cristal es necesario romper su

estructura cristalina.

CaO
 Solubilidad en disolventes polares
 puesto que dichos disolventes al presentar
cargas son capaces de introducirse en la
estructura cristalina y destabilizar los iones
por atracción ión-dipolo.
 presentan insolubilidad en disolventes
apolares.
 Conductividad en estado disuelto o fundido
 En estado liquido los iones presentan
movilidad y son atraídos hacia los electrodos
de signo contrario.
 Estado sólido, al estar los iones fijos dentro
de la estructura cristalina no conducen la
electricidad.
 Fragilidad

 al golpear ligeramente el cristal produciendo

el desplazamiento de tan sólo un átomo,
todas las fuerzas que eran atractivas se
convierten en repulsivas al enfrentarse dos
capas de iones del mismo signo.
 Dos átomos unidos mediante enlace
covalente tienen menos energía que los dos
átomos aislados.

 La distancia a la que se consigue mayor

estabilidad se llama “distancia de enlace”.

 Esta formado por elementos no metálicos.

Pueden ser 2 o 3 no metales
 Cada pareja de e– compartidos forma un
enlace.

 Se pueden formar enlaces sencillos, dobles

y triples con el mismo átomo.
 La diferencia en los valores de
electronegatividad determina la
polaridad de un enlace.

 COVALENTES NO POLARES
Cuando se enlazan dos átomos iguales, con la
misma electronegatividad, la diferencia es cero, y
el enlace es covalente no polar, ya que los
electrones son atraídos por igual por ambos
atomos.
 COVALENTES POLARES
En el enlace covalente polar los electrones se
comparten de manera desigual, lo cual da por
resultado que un extremo de la molécula sea
parcialmente positivo y el otro parcialmente
negativo.

 COVALENTES COORDINADO
Se forma cuando el par electrónico compartido es
dado por un mismo átomo.
El átomo que acepta el par electrónico debe estar
carente de electrones
Un enlace covalente coordinado en nada se puede
distinguir de un covalente típico, ya que las
características del enlace no se modifican.
Metanal
 Los enlaces covalentes tienen una dirección
determinada y las distancias de enlace y los
ángulos entre los mismos pueden medirse
aplicando técnicas de difracción de rayos X.

 La geometría viene dada por la repulsión de

los pares de e– del átomo central teniendo en
cuenta que las parejas de e– se sitúan lo más
alejadas posibles.
El átomo central sólo tiene pares de e–
de enlace sencillo.
 Según el número de enlaces, éstos se sitúan lo
más alejados posibles para evitar la repulsión
entre dichas nubes electrónicas.
 si existen dos enlaces con dos átomos, éstos
se dirigirán en sentidos contrarios quedando
los tres átomos alineados, es decir, formando
un ángulo de 180º.
 En el caso de tres enlaces, la manera más
alejada de situarse es formando ángulos de
120º estando todos los átomos en el mismo
plano.
 Con cuatro enlaces, éstos se dirigirán hacia los
vértices de un tetraedro.
 Los enlaces covalentes se producen por
solapamiento de los orbitales atómicos de
distintos átomos y emparejamiento de los e– con
spines contrarios de orbitales semiocupados
formando un único orbital molecular.
 Así, 2 átomos de H (1s1) tienen cada uno 1 e–
desapareado en un orbital “s” y formarían un
orbital molecular en donde alojarían los 2 e–.
 Se llama “covalencia” al nº de e– desapareados y
por tanto al nº de enlaces que un átomo forma.
Enlace covalente simple.
Se produce un único solapamiento de orbitales
atómicos. Es frontal y se llama “s” .
Puede ser:
· a) Entre dos orbitales “s”
· b) Entre un orbital “s” y uno “p”
· c) Entre dos orbitales “p
Enlace covalente múltiple.
 Se producen dos o tres solapamientos de
orbitales atómicos entre dos átomos.
 Siempre hay un enlace frontal “s” (sólo 1);
 si el enlace es doble, el segundo
solapamiento es lateral “p” ;
 si el enlace es triple, existe un solapamiento
“s” y dos “p”.

 Puntos de fusión y ebullición relativamente
bajos
 Algunos son sólidos a temperatura ambiente.
 Existen líquidos y gases
 Son insolubles en disolventes polares
 Son malos conductores pues no tienen
electrones libres.
Una excepción a estas propiedades lo constituye
el grafito, que forma su estructura por capas que
lo hace más blando y al aportar cada átomo de
carbono un e– a un macroenlace deslocalizado es
también conductor.
 Lo forman los metales.
 Es un enlace bastante fuerte.
 Los átomos de los metales se caracterizan
por tener pocos electrones en su última capa
y no forman enlaces covalentes, ya que
compartiendo electrones no adquieren la
estructura de gas noble.
 Forman un enlace metálico, en el que
consiguen la estabilidad,
 Comparten los electrones de valencia de
manera colectiva
 Forman una nube electrónica que rodea a
todo el conjunto de iones positivos,
empaquetados ordenadamente,
 Estructura cristalina de alto índice de
coordinación.
 Cada átomo de metal
aporta sus e– de valencia a
una especie de fondo
común con lo que se
produce una
deslocalización de los
mismos.

 La estructura del metal

podría considerarse como
cationes formando los
nodos de la estructura
cristalina estabilizados por
un “mar de electrones” que
evita la repulsión entre los
mismos.
 Se basa en la teoría de orbitales moleculares por la cual al
enlazarse los átomos se forman tantos orbitales moleculares
como orbitales atómicos había.
 Si se combinan infinidad de orbitales atómicos de igual
energía se formarán dos bandas formadas por orbitales
moleculares de energía muy parecida:
 una de menor energía formada por los orbitales
moleculares enlazantes (banda de valencia)
 la otra de mayor energía por los antienlazantes (banda de
conducción).

El modelo de bandas viene respaldado por los espectros de

emisión. Las líneas en los espectros de emisión de los
metales en estado gaseoso se transforman en bandas en el
caso de metales en estado sólido.
 En los metales ambas
bandas están muy
juntas, de manera que
los electrones saltan
con facilidad de la
banda de valencia a la
de conducción por
donde circulan con gran
facilidad a través de
todo el cristal metálico.
 Si la diferencia de
energía entre ambas
bandas, es mayor
tendremos los
semiconductores,
sustancias a las que
suministrando esa
pequeña cantidad de
energía pasan a
conducir con facilidad.

 Si la diferencia de
energía es mayor, las
sustancias son aislantes.
· Son dúctiles y maleables debido a que no existen
enlaces con una dirección determinada. Si se
distorsiona la estructura los e– vuelven a
estabilizarla interponiéndose entre los cationes.

· Son buenos conductores debido a la

deslocalización de los e–. Si se aplica el modelo
de bandas, puede suponerse que la banda vacía
(de conducción está muy próxima a la banda en
donde se encuentran los e– de forma que con
una mínima energía éstos saltan y se encuentran
con una banda de conducción libre.
 Conducen el calor debido a la compactación de los
átomos que hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado.
 Tienen altos puntos de fusión y ebullición
dependiendo de la estructura de la red. La mayoría
son sólidos.
 Tienen un brillo característico debido a la gran
cantidad de niveles muy próximos de energía que
hace que prácticamente absorban energía de
cualquier longitud de onda, que inmediatamente
emiten (reflejo y brillo).
 Son las fuerzas que unen moléculas distintas
y las responsables del estado físico de las
sustancias.

se clasifican en:
 Enlace o puente de Hidrógeno.
 Fuerzas de Van der Waals.
 Es relativamente fuerte y precisa de gran diferencia
de electronegatividad entre átomos y del pequeño
tamaño del H que se incrusta en la nube de e– del
otro átomo.
 Sólo se da entre átomos de hidrógeno con átomos de
flúor, oxígeno, nitrógeno y cloro.
 Es el responsable de los puntos de fusión y
ebullición anormalmente altos de las sustancias que
los contienen como, por ejemplo, el agua.
 Los puentes de hidrógeno pueden darse entre
átomos de la misma molécula y mantener una
estructura determinada tal y como ocurre en
proteínas y ácidos nucleicos.
Son fuerzas más débiles que pueden darse entre:
 Entre dipolos permanentes (moléculas polares).
 Entre dipolos instantáneos (moléculas apolares)
ya que el par de e– de enlace en un momento
dado puede encontrarse en un lado de la
molécula produciendo un dipolo instantáneo que
induce la formación de dipolos en las moléculas
vecinas.
 Pero como estos dipolos no perduran los enlaces
son muy débiles.