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Curso 2019/20

Tema 1. Estructura de la materia

1.2 Enlace iónico: energía del enlace iónico, ciclo de Born-Haber,


energía reticular y fórmulas de los compuestos iónicos. Enlace
covalente: estructuras de Lewis, moléculas polares, electronegatividad,
y geometría molecular

QUÍMICA. La ciencia básica


M.D. Reboiras
Tipos de enlaces químicos (p. 362-365) Enlace iónico (p. 365-369) Enlace covalente:
estructuras de Lewis (p. 372-380) Moléculas polares y electronegatividad(p. 380-385)
Geometría molecular(p. 408-416)
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Enlace iónico Enlace covalente
Enlace iónico

496 – 349 – 503 = -356 kJ/mol

Na4Cl4 CsCl
IC = 8
IC = 6

Composición de la celdilla:
Interior (1), cara (1/2), arista
(1/4), vértice (1/8).

Los compuestos con enlace iónico son


sólidos extendidos
(pocas veces líquidos)
a temperatura ambiente
Ciclo de Born-Haber
Aplica el primer principio de la Termodinámica (la energía total
intercambiada entre la situación inicial y final es independiente del
camino de reacción) a la formación de un compuesto iónico a partir de
los elementos que lo forman.

½Cl2(g)  Cl(g)
Cl(g) + e-  Cl-(g)

Na(g)  Na+(g) + e-

Na(s)  Na(g) Hfo[NaCl(s)] = H1 + H2 + H3 + H4 + H5

H5 = -788 kJ/mol  U = 788 kJ/mol

Na(s) + ½Cl2(g)  NaCl(s)


Na+(g) + Cl-(g)  NaCl(s)
Energía reticular
Energía necesaria para separar completamente los iones en un sólido iónico.

Sólido

Gas
Sustancias iónicas y sus propiedades
La sal común (NaCl), minerales como la fluorita (CaF2), o los óxidos de los metales, son
ejemplos de sustancias iónicas.

 Las sustancias que se forman por enlace iónico NO son MOLECULARES, sino cristalinas.
 Son sólidos a temperatura ambiente, debido a que la fuerza de atracción existente entre iones
de signo contrario hace que las posiciones de los iones sean fijas, y haya poca movilidad de
las partículas.
 Presentan altos puntos de fusión y ebullición, debido a que se requiere mucha energía para
romper las intensas fuerzas de enlace iónico.
 Son duros, entendiéndose por dureza como la oposición que ofrece un material a ser rayado.
El rayado supone la ruptura de enlaces por procedimiento mecánico, lo cual resulta difícil
debido a la estabilidad de la estructura cristalina.
 Son quebradizos, se fracturan al golearlos, formando cristales
de menor tamaño. Al golpear el cristal se desplazan los iones,
quedando enfrentados los de igual carga, que se repelen.
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Sustancias iónicas y sus propiedades

 Muchos compuestos iónicos, pero no todos, son solubles en agua

 Los sólidos iónicos no conducen la electricidad, puesto que los iones tienen posiciones
fijas. Sin embargo, llegan a ser buenos conductores cuando están disueltos en agua
(electrolitos) o fundidos, ya que entonces los iones son libres
para moverse por el líquido pudiendo producir corriente eléctrica.

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Enlace covalente
Teoría de Lewis -- Regla del octete

Las configuraciones electrónicas de los átomos de los


gases nobles tienen algo especial, que es la causa de
su inercia química, y los átomos de otros elementos se
combinan unos con otros para adquirir configuraciones
electrónicas como las de los átomos de los gases
nobles.

Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los átomos


adquieren una configuración electrónica muy estable. Generalmente se
trata de una configuración electrónica de gas noble, CON OCHO
ELECTRONES MÁS EXTERNOS. Este enunciado se conoce como REGLA
DEL OCTETO.

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Enlace covalente
Teoría de Lewis -- Regla del octete
Los átomos se unen compartiendo electrones hasta conseguir completar la última
capa con 8 e- (4 pares de e-), es decir conseguir la configuración de gas noble
ns2np6 (excepto el hidrógeno que intentará alcanzar la configuración 1s2).

Par no compartido

Par compartido

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Enlace covalente
Doble enlace: dos átomos comparten dos pares de electrones

Par no compartido

Triple enlace: dos átomos comparten tres pares de electrones

Par no compartido

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Enlace covalente: estructuras de Lewis
Etapas para construir la estructura de Lewis de una molécula:
• Calcular el número total de electrones de valencia (X) de la
molécula (si es un ion, debe considerarse su carga).
• Colocar en posición adyacente los símbolos de los átomos. El
elemento central suele ser aquel del que existe un único átomo en la
molécula. Si hay varios átomos en esa situación, el átomo central
suele ser aquel que posee un menor número de electrones de
valencia.
• Representar cada enlace covalente (formado por 2 electrones de
enlace) por una línea.
• Distribuir pares de electrones no compartidos (representados por
puntos) alrededor de los átomos, hasta que cada uno de ellos cumpla
la regla del octeto, y calcular el número total de electrones de
valencia (Y).
• Volver a construir la estructura de Lewis sabiendo que el número
de enlaces adicionales que deben aparecer es igual a (Y–X)/2.
Moléculas polares
Enlace polar: enlace covalente en el
cual los electrones de enlace no están
igualmente compartidos por los dos
átomos.
Momento dipolar (): es una medida
del desplazamiento de la carga en un
enlace covalente. Es igual al producto
de las cargas () por su distancia de
separación (d):  =  d
- -
- -

-
- -
-
-
-
Los momentos dipolares son magnitudes vectoriales:
se representan con el vector apuntando al extremo negativo del enlace.

Todas las moléculas diatómicas


heteronucleares son polares

Para que una molécula sea polar es necesario:


a) Que tenga algún enlace polar.
b) Que la resultante de los vectores de los momentos dipolares de enlace
no sea nula.

Apolar Polar
Electronegatividad
Es una medida de la fuerza con que un átomo atrae los electrones
compartidos de un enlace.
Los elementos de mayor energía de ionización son los que poseen
electronegatividad más elevada.
Diferencia de electronegatividad:
medida del carácter iónico/covalente de un enlace.
Geometría molecular
Es la distribución que adoptan en el
espacio los átomos de una molécula.

Teoría de las repulsiones entre pares de


electrones de la capa de valencia
(RPECV): una molécula adopta la forma
que minimiza la repulsión electrostática
entre las entidades electrónicas de la capa
de valencia del átomo central (A).

Tipos de entidades electrónicas:


a) Electrones que forman parte de un
enlace (sencillo, doble ó triple) entre el
átomo central y los átomos terminales (X).
b) Pares de electrones libres del átomo
central (no participan en el enlace) (E).
Geometría molecular
Teoría repulsión pares electrones valencia (TRPEV)

R.J. Gillespie y R.S. Nyholm desarrollaron una teoría basada en el


modelo de estructuras de Lewis para predecir geometrías de moléculas
conocida como Teoría repulsión pares electrones valencia (TRPEV):
 Los pares de electrones se repelen entre sí, tanto si están en pares
enlazantes como solitarios.
 Los pares de electrones solitarios se extienden más que los pares de
electrones enlazados. El orden de fuerzas repulsivas es:

 Los pares de electrones se disponen alrededor de un átomo de forma


que se minimicen las repulsiones entre ellos.

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Modelos
geométricos en
moléculas AXn
(todos los
electrones que
rodean al átomo
central son de
enlace).
Mayor repulsión
entre pares de
electrones libres

Modelos geométricos Menor ángulo de
enlace
en moléculas AXnEm
(uno o más pares de
electrones que rodean al
átomo central no son de
enlace).

______
Moléculas con más de ocho electrones alrededor del átomo central
(octeto expandido)

5 pares de electrones: geometría electrónica de bipirámide triangular

Geometría molecular: depende del número de pares de electrones de no enlace.


6 pares de electrones:
geometría electrónica
octaédrica
Geometría molecular: depende del número de pares de electrones de no enlace.

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