TEORÍA DE

ENLACE VALENCIA

“Dos átomos forman un enlace covalente

cuando se superponen o solapan orbitales de
ambos originando una zona común de alta
densidad electrónica con dos electrones de
espines apareados”.
Los orbitales de partida deben
cumplir:
Que tengan electrones desapareados de espines
opuestos.
Que tengan energía semejante.
Tipos de enlace:

Según el solapamiento sea en el eje

de la molécula o perpendicularmente
a él puede ser:

Enlace  : Cuando los orbitales d

e uno y otro átomo se solapan
frontalmente siguiendo el eje
nuclear
Enlace  : Cuando se produce un
solapamiento lateral
Un átomo podrá formar tantos
enlaces cuantos electrones
desapareados tenga

Para saber el número de

electrones desapareados se
escribe la configuración
electrónica
Método para aplicar la TEV
1) Se escribe la configuración electrónica.
2) Se escribe el diagrama de cuadrados.

3) Se determinan los orbitales con

electrones desapareados.

4) Se dibujan los orbitales que intervienen.

5) Se determina el eje de la molécula y el
eje perpendicular.

6) Se solapan.
Molécula de hidrógeno

La molécula de hidrógeno es H2
La configuración electrónica de cada
hidrógeno es:

H = 1s1

H = 1s1
Molécula de hidrógeno

Existe un electrón desapareado en un

orbital s que es esférico. Se puede
dibujar
+

El eje que une los núcleos y el

perpendicular son:
Molécula de hidrógeno
Al solaparse los orbitales atómicos se
produce una zona de alta densidad
electrónica entre los núcleos que da
lugar a un enlace 
Molécula de flúor
El flúor tiene una configuración 1s2 2s2p5 y resulta que el electrón
desapareado y que por tanto formará enlace está en uno de los
orbitales p, así que estos orbitales son los que se solaparían dando
lugar a un enlace σ
Molécula de oxígeno
El oxígeno tiene configuración 1s2 2s2p4 y tiene 2 electrones
desapareados, y por tanto formará 2 enlaces cuando los dos átomos
de oxígeno se acerquen
• Los orbitales p que tienen la misma dirección se solapan
frontalmente sin problemas y dan lugar a un enlace σ.
• Los orbitales p que son paralelos, se solapan con más dificultad y
forman un enlace del tipo π, que se representa con unas rayas
uniendo los dos lóbulos de cada orbital.
Molécula de nitrógeno
La molécula de nitrógeno se explica de la misma forma. El nitrógeno
que tiene configuración 1s2 2s2p3 y tiene 3 electrones desapareados, y
por tanto covalencia 3 y formará enlaces. Uno de ellos, el que se forme
por solapamiento de orbitales p en la misma dirección será σ y los dos
restantes que se forman entre orbitales p paralelos serán del tipo π.
Molécula de fluoruro de
hidrógeno

El flúor tiene una configuración 1s2 2s2p5 con un electrón

desapareado y que por tanto formará enlace con el electrón del
hidrógeno que está en un orbital s, así que estos orbitales son los que
se solaparían dando lugar a un enlace σ
Valencia covalente
Indica cuantos enlaces covalentes forma
un elemento, es decir cuantos pares de
electrones comparte.
Valencia iónica

Es la valencia de un elemento cuando

forma compuestos iónicos.
Ángulo de enlace
Es el ángulo hipotético formado entre el
núcleo del átomo central y los núcleos de
los átomos enlazados con el.
Se da en moléculas de más de dos átomos.
Depende de la cantidad de enlaces
formados y de la polaridad de estos.
Energía de enlace

“Es la energía necesaria para romper 1

mol de enlaces covalentes en especies
gaseosas”.
Se llama también energía de disociación
de enlace.
Longitud de enlace

Es la distancia media de separación

entre los núcleos de los átomos
enlazados
Depende del tamaño del átomo y de
la fuerza de enlace.
Propiedades del enlace
covalente
Forman moléculas gaseosas excepto
carbono y diamante o sólidos
moleculares con bajas temperaturas
de fusión y ebullición
No conducen la electricidad
Se disuelven en disolventes apolares
y no solubles en disolventes polares
Hibridación de orbitales
atómicos
En muchas moléculas no se pueden predecir los
ángulos de enlace y sus energías con el
solapamiento de orbitales atómicos.
Para solventar esta cuestión se propuso que
durante la reacción de formación de las moléculas
y como fase previa a la formación de enlaces se
produce:
Una promoción de electrones a otros orbitales
La formación de orbitales híbridos
Hibridación de orbitales
Los orbitales híbridos cumplen:
Al mezclar al menos 2 orbitales diferentes
se forman los orbitales híbridos, los cuales
tienen una forma distinta a los originales.
El número de orbitales híbridos es igual al
número de orbítales puros usados en la
hibridación.
Sus ángulos son iguales se distribuyen
según el principio de máxima repulsión.
Hibridación de orbitales

Son idénticos en energía y en forma.

Solo difieren en su orientación
espacial.
Los enlaces covalentes están
formados por:
a. La superposición de orbitales híbridos con
orbitales atómicos.
b. La superposición de orbitales híbridos con
orbitales híbridos.
Promoción de electrones
Es el salto de electrones de unos orbitales
llenos a otros parcialmente vacíos.
Solo puede ocurrir en niveles de la misma
capa electrónica, si la energía necesaria
que debe adquirir el electrón no es muy
elevada y la devuelve cuando forma el
enlace.
El salto se produce porque la nueva
situación es más estable ya que se cumple
el principio de máxima multiplicidad de
Hund
Hibridación sp: BeCl2
Se sabe que el Be en estado fundamental no forma enlaces
covalentes con el Cl porque sus electrones están apareados en el
orbital 2s. Así que se recurre a la hibridación para explicar el
comportamiento de los enlaces del Be.
Hibridación sp2, BF3

Mezclando el orbital 2s con 2

orbitales 2p se generan tres orbitales
híbridos sp2, estos tres orbitales
están en un plano, y el ángulo entre
cualquiera de ellos es de 120⁰. Cada
uno de los enlaces del B con el F se
forma por el traslape de un orbital
híbrido sp2 con el orbital 2p del F.
Hibridación sp2, BF3
Hibridación sp3, CH4

Debido a que el átomo de carbono

tiene dos electrones desapareados
(orbitales 2p) en su estado
fundamental, podría formar dos
enlaces con el hidrógeno. Para
explicar la formación de los cuatro
enlaces H-C del metano se puede
recurrir a la hibridación entre un
orbital 2s y los tres orbitales 2p
Hibridación sp3, CH4
Hibridación sp3, CH4
Hibridación sp3, NH3
Hibridación sp3, NH3
Hibridación sp3d1, PCl5
Hibridación sp3d2, SF6
Hibridación en enlaces múltiples
El concepto de hibridación también es
útil para moléculas con dobles y triples
enlaces. Considere como ejemplo la
molécula de etileno C2H4.
Considere que cada átomo de carbono
tiene una hibridación sp2. Se supone
que solo dos de los orbitales p se
combinan con el orbital s, y que el otro
orbital p permanece sin cambio, por lo
que el orbital ppuro es perpendicular a los
orbitales híbridos.
Hibridación en enlaces múltiples
Estado
fundamental

Promoción de
un electrón a
un orbital p

Hibridación sp2

Cada átomo de carbono utiliza tres orbitales híbridos sp2 para formar
los dos enlaces con los orbitales 1s de los hidrógenos y un enlace
con el orbital híbrido sp2 del otro átomo de carbono (enlaces σ),
mientras que los orbitales puros en cada átomo de carbono forman
otro enlace por solapamiento lateral (enlace π), la densidad
electrónica se concentra arriba y abajo del plano de los núcleos de
los átomos enlazados.
Hibridación de enlaces múltiples

Molécula de acetileno, se muestra el enlace σ entre átomos de

carbono (orbitales híbridos sp2) y entre los átomos de carbono
y átomos de hidrógeno, así como el enlace π formado por el
solapamiento lateral de los orbitales p no hibridados.
Hibridación en enlaces múltiples

En el caso de la molécula de
acetileno (C2H2) se considera una
hibridación sp. Se supone que solo
uno de los orbitales p se combina con
el orbital s, y que los otros orbitales p
permanecen sin cambio, por lo que
los orbitales ppuro son perpendiculares
a los orbitales híbridos.
Hibridación en enlaces múltiples
Estado
fundamental

Promoción de
un electrón a
un orbital p

Hibridación sp

Cada átomo de carbono utiliza dos orbitales híbridos sp para formar

los un enlace con el orbital 1s de los hidrógenos y un enlace con el
orbital híbrido sp del otro átomo de carbono (enlaces σ), mientras que
los orbitales puros en cada átomo de carbono forman otros dos
enlaces por solapamiento lateral (enlaces π), la densidad electrónica
se concentra arriba y abajo del plano de los núcleos de los átomos
enlazados.
Hibridación en enlaces múltiples

Molécula de acetileno, mostrando los enlaces σ entre átomos

de carbono y entre los átomos de carbono y átomos de
hidrógeno, así como los enlaces π formados por el
solapamiento lateral de los orbitales p no hibridados.