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MEZCLAS
Resolución Ejercicios A3 – B3
Mezclas binarias
A.3.
Este ejercicio solicita un análisis de la evolución de una mezcla de dos componentes (sistema
binario) de acuerdo a su Temperatura, con una composición inicial sin determinar, por lo que se
solicita un análisis conceptual.
Al comenzar el desarrollo, se puede indicar una composición cualquiera que contenga ambos
componentes. La misma podría ser, por ejemplo:
𝑤𝑎 = 0,6 = 60% 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 "𝑎"
𝑤𝑏 = 0,4 = 40% 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 "𝑏"
Es decir, que la mezcla en estado líquido está formada por un 60% de componente “a” y un 40%
de componente “b”. (El componente “a” podría ser Alcohol y el componente “b” podría ser
agua, para pensar en una solución real).
Hecha esa aclaración, se debe comenzar el ejercicio dibujando la vaina, teniendo en cuenta
que es un diagrama Temperatura-Composición, manteniendo constante la presión.
Seguidamente, realizaremos un punto en el gráfico para una temperatura inicial T0, que en este
caso debe ser inferior a las temperaturas de ebullición de ambos componentes. Esto, debido a
que el punto inicial se encuentra en estado líquido subenfriado, por lo que debe estar por
debajo de la línea de burbuja, recuerde que subenfriado significa que ninguna masa de la
sustancia está saturada (Sobre la “campana”, a punto de vaporizarse).
Al realizar una evolución isobárica (porque el plano es de presión constante) hacia gas
sobrecalentado, la manera de realizarlo es aumentando la temperatura, por lo que vamos a
desplazar una línea del proceso en dirección de dicho aumento, siempre manteniendo la
composición inicial (línea recta vertical ascendente).
Si nos desplazamos hasta una temperatura T0, en el punto (1) el cual está por debajo de los
puntos de ebullición, y marcamos un punto, podemos determinar, trazando una isoterma, el
primer punto de análisis.
Esto indica que la composición de líquido es todavía igual a la composición total, sin tener
absolutamente ninguna partícula de ninguno de los componentes en estado gaseoso.
Es decir que para evaluar cómo evoluciona la mezcla, tenemos que trazar 2 líneas, una de
composición constante (la inicial) y otra para cada temperatura que evaluaremos.
Seguidamente, continuamos realizando la línea recta vertical ascendente hasta llegar a línea
de burbuja, donde marcamos un punto (el Punto 2) a T1. En este punto, recuerde que se
presentan por primera vez las 2 fases de la mezcla, la fase líquida original, (que tiene casi la
totalidad de la masa) que tendrá composiciones que tendremos que leer en el eje de
“composiciones líquidas x” y una sola burbuja de gas (cuya masa puede despreciarse en
algunos casos) que tendrá composiciones que tendremos que leer en el eje de “Composiciones
gaseosas y”.
Al desplazarnos sobre esa isoterma hacia los ejes laterales, nos encontraremos, además, con la
línea de rocío. En ese punto, la mezcla ya no está solamente en estado líquido ya que es donde,
a composición y presión constante, comienza el cambio de estado.
Es decir que, para leer las composiciones de la fase líquida y gaseosa, mientras la sustancia se
encuentre en equilibrio líquido-vapor, debemos utilizar obligatoriamente los puntos de burbuja
y de rocío, es decir, los puntos donde la isoterma cruza las líneas de saturación.
A partir de este momento y hasta salir por completo de las vainas de equilibrio Líquido-Vapor,
habrá una parte de ambos componentes tanto en estado líquido como estado gaseoso.
En este punto, con la isoterma de T3, se puede observar que casi la totalidad de la mezcla se
encuentra en estado gaseoso y solo una única gota (De masa despreciable) se encuentra en
estado líquido
Nota: Si se hiciera el proceso en sentido inverso (enfriar un gas sobrecalentado, hasta convertirlo en un líquido
subenfriado), este punto sería donde aparece la primera gota de rocío en una mezcla gaseosa.
Una vez superado este punto, el “paralelismo” del proceso llega a su fin y se continúa como una
mezcla binaria, pero en una sola fase (La gaseosa). Para cualquier T4 por encima de la línea de
rocío, las composiciones parciales de los elementos de la mezcla serán iguales a la composición
inicial, pero en estado gaseoso.
Además, visualizando las proyecciones de los puntos en las composiciones, se puede observar
a simple vista que para cada isoterma Ti, existe un movimiento en el eje X del gráfico que indica
la variación de las composiciones. (Movimiento que también se puede ver sobre las curvas de
puntos de rocío y burbuja).
B.3
El comportamiento descripto, seguirá las mismas pautas del calentamiento explicado en A.3,
pero con las siguientes diferencias: