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Preguntas / Cuestionarios por UNIDAD

U1

Fue aislada de una muestra natural x2 x3x4 x5x6

No procede de una colección de cultivos x2 x3x4
Una cepa silvestre: x5x6x7x8x9x10x11x12 x13x14x15x16x17x18
Se emplea como control de identificación
Es un subcultivo de una cepa de referencia

Selecciona los desarrollos o procesos
relacionados a las áreas de aplicación
de la fisiología
Tratamiento:
Producción de antibióticos
Diagnóstico clínico:
Identificación molecular de patógenos
Prevención de enfermedades:
Desarrollo de vacunas
Producción de alimentos:
Control biológico de plagas
Sostenibilidad del medio ambiente
Tratamiento de aguas residuales
x2x3, x4x5x6x7x8x9x10

¿CUÁLES SON LAS APLICACIONES Producción de pseudomicina

DE Pseudomonas aeruginosa ATCC Control de calidad de pruebas de identificación
27853? x2x3x4x5x6
Control de pruebas de susceptibilidad
x2x3x4x5x6x7
Evaluación del Agar Mueller-Hinton x2x3x4x5x6
Hospedero de transformación
x3

Áreas de investigación que se Geología x2x3x4x5x6x7x8

relacionan con la fisiología Antropología x2*
microbiana Agronomía x2x3x4x5x6x7x8
Ecología x2x3x4x5x6x7x8
Geografía

¿Qué trabajo corresponde al diagnóstico?

De los desarrollos y procesos Desarrollo de técnicas moleculares (fisiológicas,
relacionados al conocimiento de la
fisiología microbiana en los que los
QFBS pueden participar:
En el desarrollo de estrategias para la
prevención de enfermedades como en
la elaboración de vacunas y en el
diagnóstico y tratamiento de diversas
enfermedades.
Relaciona las características que le
corresponden a cada una de las cepas
Son características de una cepa de
referencia
inmunológicas, microbiológicas) para la detección de
patógenos
Investigación y desarrollo de vacunas y esquemas de
protección
¿Cuáles impactan en la sostenibilidad del medio
ambiente? Control biológico de plagas y obtención de
vitaminas transgénicas.
Bacteroides vulgatus ATCC8482: Se cultiva en la
mezcla de gases: Nitrógeno 80%, CO2 10%,
Hidrógeno 10%
Micrococcus luteus ATCC10240: No es una cepa
tipo
Aeromonas hydrophila ATCC7966: Empleada en
pruebas de agua
Cryptococcus laurentii ATCC 18803: Levadura de
control de calidad de productos API
Burkholderia cepacia ATCC 25416: Produce
cepabactina
Son empleadas para validar métodos
x2x3x4x5x6x7x8
Permiten asignar valores a cultivos x2x3x4x5x6x7
Todas son nivel de bioseguridad 2
Se conservan en ceparios x2x3x4x5x6x7x8x9
Son fenotípicamente inestables
 U2A
Son características del DNA bacteriano
En relación con la síntesis de proteínas, el
anticodón: ****
Describe qué se conoce como isla
genómica. ¿Cómo se identifica una isla
genómica en un genoma? Funciones de las
islas genómica. Ejemplos de islas
genómicas conocidas y nombre de
organismos bacterianos que las poseen
Los fragmentos de Okazaki son:
- Interacciona con proteínas de unión a DNA
x2x3x4x5x6x7x8
Está organizado en dominios x2 x3x4x5x6
Contiene operones x2x3 x4x5x6x7x8
El 100% de los genes codifican a proteínas
Su tamaño es superior al genoma de los
eucariontes unicelulares
No posee intrones x2x3 x4x5x6x7x8x9
Es circular de cadena sencillax2 ——> es
que también puede ser lineal no? si :c
Es una secuencia del ARNm reconocida por el
RNAt
Es el lugar de reconocimiento del codón del
RNAm x2 x3x4 x5x6x7x8
Inicia con la traducción en el sitio aminoacil de
la subunidad 30s
No es reconocido si el ARNt no lleva unido
el correspondiente a.a x2x3x4
Es una secuencia de bases del ARNr
necesaria para la síntesis de
proteínasx2x3x4X5
Isla genómica: segmento cromosómico
adquirido por HGT (conjugación, transformación
y transducción) que transporta conjuntos de
genes que mejoran las características de la
célula receptora.
Función: Mejora características de una célula
receptora. • Portan genes que pueden estar
implicados en su propia movilidad intracelular
(genes de transposasa o recombinasa) o
intercelular (genes de conjugación). Adaptación
de la bacteria
Identificación de una isla genómica: • Poseen
un contenido de GC diferente cuando se
compara con el resto del genoma. • Un gen de
la integrasa suele estar presente en un extremo
de la isla. • Con frecuencia, se insertan
inmediatamente aguas debajo de un gen de
tRNA y los 3’ 16-20 pb del gen de tNRA suelen
estar presentes como una repetición directa en
el otro extremo de la isla.
Ejemplos islas de patogenicidad:
• Salmonella spp
Corynebacterium diphtheriae,
S. aureus,
Pseudomonas aeruginosa,
V. cholerae
E. coli
Fragmentos cortos de ADN que inician la
replicación al unirse a la ADN polimerasa
Cadenas cortas de ADN, sintetizadas por la
ARN polimerasa sobre la cadena retardada
de ADN x2x3 x4x5x6x7x8x9

Se inicia la replicación desde un ori interno
dando lugar a un círculo de dos plásmidos
que posteriormente se resuelven
Las horquillas de replicación se desplazan
en direcciones opuestas iniciando en Ori y
se encuentran en el mismo punto al otro
lado de la molécula
Inicia con la proteína Rep que reconoce la
secuencia origen en el DNA de doble
cadena, corta y permanece unido al extremo
5’
La cadena de DNA es desdoblada en el sitio
ori y la primasa se une sólo a una de las
cadenas
Si se traduce una cadena del ARN sintético
de U, produce
Acarrea al aa-ARNt al ribosoma
El anticodón se localiza en
El lys-ARNt ingresa al sitio
Complejo de inicio de la traducción
El codón de inicio codifica para
La traducción ocurre en:
No codifica para un a.a
El mantenimiento de la doble hélice del DNA
depende de:
Secuencias de ARN que sintetizan sobre la
cadena discontinua de ADN durante la
replicación
Productos cortos de la digestión con
exonucleasas sobre la cadena sencilla de DNA
Fragmentos de DNA apareados con la hebra
molde durante la replicación
Replicación plásmidos lineales. X2x3x4x5
Replicación theta bidireccional. X2x3x4x5x6
Replicación de círculo rodante x2x3x4x5
Replicación theta unidireccional x2x3x4x5x6
Poli-Phe x2x3
IF-2 x2
ARNt x2x3x4
Sitio A. X2 x3 x4x5x6x7
ARNm, aa-ARNt, 30 S ARN x2
Metionina x2x3x4x5
Ribosoma x2x3x4x5x6
CODÓN DE PARO: x2x3x4
UGA
UAA
UAG
Las fuerzas electrostáticas entre los
azúcares
La actividad de las topoisomerasas tipo II
La fuerza iónica entre los grupos polares
El enlace covalente entre las bases
Los puentes de H entre las bases
x2x3x4x5x6x7x8
Aparecen en orden de arriba hacia abajo:
G, T, C, A. x2x3x4
Bases nitrogenadas presentes en la
molécula de ADN

El sustrato de una endonucleasa de ADN de cadena sencilla x2 —->No es ADN

restricción es: de cadena doble.?X2 x3x4x5x6x7x8

La ADN girasa en bacterias Corta ambas cadenas del ADN para aliviar el
superenrollamiento sin gasto de ATP x2x3x4

Es blanco de antibióticos antibacterianos

x2x3x4

Tiene actividad en el proceso de replicación

x2x3

REPLICACIÓN DE PLÁSMIDOS
TRADUCCIÓN

La ADN girasa en bacterias Posee actividad de unión a ADN (NAP) duda

en esta :_( x2La proteína se une a la cadena
no a esas proteínas pero no sé :((. No está
no es

Corta ambas cadenas del ADN para aliviar el

superenrollamiento sin gasto de ATPx2
Es blanco de antibióticos antibacterianosx2
Tiene actividad en el proceso de
replicaciónx2
Es una topoisomerasa de tipo I

El bacteriófago Mu es un virus y un Verdadero x2x3x4x5x6x7x8x9

transposón Falso

Durante la transcripción, el factor sigma Verdadero

incrementa la afinidad de la ARN polimerasa Falso x2x3x4x5x6
por secuencias promotoras específicas de
genes e inmediatamente después de
iniciación, se disocia.
¿Qué funciones o elementos reconoces del Sitios de restricción x2 x3x4x5x6x7
plásmido? Replicación x2x3
Conjugación
Síntesis de beta-galactosidasa
x2x3x4x5x6x7
Resistencia a ampicilina x2x3x4x5x6x7
Transposón x2
Sitios de inserción x222
Identifica las siguientes moléculas:
Nucleótido trifosfato

Desoxirribosa
Ribosa

Purina

Nucleótido monofosfato

Pirimidina

Nucleótido difosfato
 Nucleósido

Todo x2
 U2 B
1. Relaciona los mecanismos de transferencia de material genético con sus elementos:
Cadena sencilla de ADN Transformación x2x3

Tral Conjugación x2x3x4

Inyección del ADN Transducción x2x3

Lisogenia Transducción x2x3x4

T4SS Transformación x2x3 y también conjugación

x2x3x4

Competencia Transformación x2x3x4

Plásmido Ti Conjugación x2x3x4

T2SS: Transformación x2x3

2. En la transferencia de material genético, el evento A corresponde a la conjugación,

donde la célula bacteriana (1) F+, que posee (3) un plásmido F extracromosómico y su
(2) cromosoma bacteriano reconoce a la célula bacteriana (4) F- y sintetiza el pili
sexual, que permite (6) transferir una hebra del factor F, el resultado del evento
produce dos bacterias F+ Todo x2 no es F-?

Evento B. En la bacteria (8) F+, el plásmido F se integra al ADN cromosomal (9), por la
recombinación homóloga (10) y se forma una bacteria (11) Hfr.

En el evento C, la bacteria (12) Hfr reconoce a la bacteria (13) F-, entonces (14)
transfiere genes bacterianos, este fragmento de ADN es (15) recombinado, como
producto del evento existe una bacteria (16) Hfr y otra (17) mutante según yo es F-
recombinante x2x3
 3. Después del tratamiento mutagénico, se obtuvieron 6 cepas de Escherichia Coli con
los siguientes genotipos de los componentes del operón de lactosa. El negativo
corresponde a la pérdida de la función.
¿Cuál sería el resultado de su crecimiento en el medio selectivo y diferencial?

PI. Promotor de la proteína represora

I. Gen que codifica para la proteína represora.
P. Promotor lactosa
O. Operador lactosa
Z-Y-A- Genes estructurales

Cepa PI I … P O Z Y A Fenotipo Color de colonias en agar

McConkey

1 + + + + + + + Lactosa positivo Rosas

2 - + + + + + + Lactosa positiva Rosas

3 + + - + + + + Lactosa negativo Translúcidos

4 + - + + + + + Lactosa positiva Rosas

5 + + + - + + + Lactosa Positiva Rosas

6 + + + + - + + Lactosa negativa Translúcidas

4. Responda para cada condición del operón lactosa que ocurre en una cepa silvestre
Condición ¿Los niveles ¿La proteína ¿Los niveles ¿CAP se une ¿Los niveles
de lactosa son represora se de AMPciclico al sitio de de
altos? une al son altos? unión? transcripción
operador? son altos?

Alta glucosa NO SI NO NO NO
Sin lactosa

Sin glucosa SI NO SI SI SImot

Alta lactosa

Alta glucosa SI NO NO NO NO
Alta lactosa

Sin glucosa NO SI SI SI NO
Sin lactosa

5. La proteína CAP (catabolite activator protein) regula la expresión de cierto genes

porque:

Selecciona una:
Se une al AMPc y estimula la transcripción de los genes de degradación que no se
encuentran reprimidos. x2x3x4x5
Induce la actividad de la adenilato ciclasa e incrementa la cantidad de AMPc en presencia de
glucosa.
Se une al operador de lactosa y reprime la transcripción.
Se une a los operones de otros azúcares y reprime su expresión cuando hay glucosa
disponible.
Degrada al AMPc y al hacerlo estimula la transcripción de todos los genes.
 6. Un operón es una unidad del ADN que posee las características siguientes:

Selecciona una:
Un promotor que controla la transcripción de un conjunto de genes estructurales separados
por grandes espacios de DNA llamados intrones.
Un operador que marca los sitios de inicio de la transcripción para cada uno de los muchos
genes estructurales que caen en su control.
Un conjunto de señales regulatorias que controlan la transcripción de un conjunto de genes
estructurales contiguos, todos bajo el control de un único promotor en el genoma
bacteriano.x2x3x4
Un conjunto de señales regulatorias que controlan la transcripción de un solo gen estructural
con un promotor propio en el genoma eucarionte.

7. Si se transforma una célula bacteriana con un plásmido que contiene el gen de la

proteína verde fluorescente en seguida de la región promotora del operón lac, debe
esperarse que las bacterias transformadas:

Selecciona una:

Sean fluorescentes cuando crezcan en medio con lactosa y en ausencia de glucosa. X2x3x4
Se pueden identificar por ser fluorescentes al cultivarse en medio mínimo.
Se vean fluorescentes en presencia de cualquier carbohidratos en el medio.
No se verán fluorescentes cuando crezcan en medio con lactosa y en ausencia de glucosa.
No se verán fluorescentes porque el gen de la proteína requiere un promotor específico.
 U2 C
Las bacterias empleadas en la prueba tiene Son auxótrofas a histidina
como característica:

El hígado de rata Contiene enzimas que simulan el efecto del

metabolismo

¿Qué medio de cultivo se emplea para Enriquecido sin histidina

seleccionar las revertantes?

Las colonias revertantes Son protótrofas a histidina

¿Qué cepa se emplea para la prueba? Salmonella typhimurium ATCC

¿Cuál de las muestras presenta un mayor B-137

efecto mutagénico?
Todo X2x3x4x5

Indica para cada frase de la reparación si es falso o verdadero

En el ADN, la cadena recién sintetizada se Falso
distingue de la antigua en que la adenina de
la secuencia GATC se encuentra metilada en
la nueva cadena

La ADN ligasa realiza el enlace fosfodiéster Falso

entre el extremo 3’ P y 5’OH cerrando la
mella

La secuencia 3’GATC5’ es reconocida en la Falso

reparación de emparejamientos incorrectos

Las fotoliasas se activan en ausencia de la Falso

luz e intervienen en la reparación directa de
los dímeros de timina

En la reparación de emparejamientos Falso

incorrectos es necesaria la enzima AP
endonucleasa

Las glicosilasas que actúan sobre los ácidos Verdadero

nucléicos rompen el enlace entre la base y el
azúcar, generando un sitio AP
El sistema de reparación de apareamientos Verdadero
incorrectos permite reparar bases mal
apareadas que pueden estar alejadas hasta
unos 1000 pb de la secuencia GATC

La desaminación de la citosina puede Falso

ocasionar el cambio del par G-C al par G-T

Los dímeros de timina pueden repararse por Verdadero

escisión de nucleótidos

Todo lo de arriba x2x3x4x5

La prueba de Ames es útil para Evaluar la actividad mutagénica de un

compuesto x2x3x4x5x6x7

Obtener cepas revertantes espontáneas

también seria esta ¿no?x?, sip, el número de
cepas revertantes aumenta.

Identificar mutantes con actividad

biosintética restaurada x2x3x4x5x6

Identificar mutantes auxótrofas recién

formada

Comprobar la citotoxicidad de un
compuesto

Relaciona las características al tipo de recombinación homóloga

Protege el ADN monocatenario con vía RecF
proteínas de unión y estimula la carga de
RecA

Reparan espacios en la cadena retardada Vía RecF

durante la replicación

Libera una hebra de ADN y estimula la carga Complejo RecBCD

de RecA

Repara rupturas en 2 hebras Complejo RecBCD

Repara rupturas en ADN de cadena sencilla Vía RecF

Secuencias específicas que atenúan la Complejo RecBCD

actividad de exonucleasa

Utiliza la helicasa y exonucleasa para la Complejo b RecBCD y vía REcF

ruptura de hebra del ADN

Todo x2x3x4x5x6

Relaciona la mutación que ocurre cuando un cambio en la secuencia:

Por transversión que no altera la cadena de Mutación silenciosa x2x3x4x5x6
a.a
Que conduce a la formación de un codón de Mutación sin sentido x2x3x4x5x6
terminación

Por transición que modifica la cadena de a.a Mutación de cambio de sentido x2x3x4x5x6
Todo X4
 U3 A
¿Qué componente microbiano es Lipopolisacárido x2x3x4x5
considerado un pirógeno? Peptidoglucano
Fosfolípidos
Ácido lipoteicoico

¿Cuáles son las funciones de los LTA Mantenimiento de las envolturas x2x3x4x5x6
(ácidos lipoteicoicos)? Receptores de reconocimiento x2x3x4x5x6
Sistema de secreción
Segregación de cromosomas

Son funciones que corresponden a las Sideróforos x2x3

OMPs Canales x2x3x4
Receptores x2x3x5
Estabilizadores de la ME x2x3x4
Chaperonas

Los glicopolímeros de la pared celular: Son receptores de reconocimiento

x2x3x4x5x6
Participan en la síntesis de proteínas
Están constituidos por mureína
Son lipoproteínas en Bacterias Gram
negativas
Transportan moléculas pequeñas no
cargadas

ELISA es una prueba extremadamente Verdadero x2 x3x4x5x6

sensible usada para detectar anticuerpos o
antígenos específicos

En la prueba de ELISA directa, se busca detectar antígeno, para lo cual se movilizan los
anticuerpos en el pozo de la placa permitiendo la reacción antígeno- anticuerpo. Para poner
en evidencia la reacción, se utilizan anticuerpos específicos asociados a enzimas y
posteriormente se adicionan los sustratos incoloros, una vez que se lleva a cabo la
reacción enzima-sustrato, la presencia de los antígenos***x2x3 se observa en el pozo como
una prueba colorida.

¿Qué aplicación consideras más adecuada para esta prueba?

Detección de micotoxinas en alimentos**** x2

TODAS x2x3x4x5

En la prueba de ELISA indirecta, se busca detectar anticuerpos, para lo cual se movilizan

los antígenos en el pozo de la placa permitiendo la reacción antígeno- anticuerpo. Para
poner en evidencia la reacción, se utilizan anticuerpos específicos asociados a enzimas y
posteriormente se adicionan los sustratos incoloros, una vez que se lleva a cabo la
reacción enzima-sustrato, la presencia de los anticuerpos*** x2x3 se observa en el pozo
como una prueba colorida.

¿Qué aplicación consideras más adecuada para esta prueba?

Diagnóstico de leptospirosis en caninos******* x2 x3

TODAS x2 x3 x4x5x6x7
 De las fimbrias en bacterias:
Biogénesis de las fimbrias tipo 3 Chaperona x2x3

Los genes mrk codifican para fimbrias en Klebsiella pneumoniae x2x3x4x5

Sistema de ensamblaje de fimbrias en Transpeptidasas x2x3x4 (SORTASAS)

Streptococcus pneumoniae

Biogénesis de fimbrias curli T8SS x2x3x4x5

Las proteínas PapC y FimD corresponden a Portero x2 ( Chaperone-user-pathway/CUP)

Los genes pap codifican para fibrias en Escherichia coli uropatógena x2x3x4x5

Biogénesis de las fimbrias de Neisseria T2SS x2x3x4x5

gonorrhoeae
 U3 B
Relacionar las funciones con las proteínas involucradas en la quimiotaxis
Receptoras del estímulo y transductoras de la señal al interior de la célula MCP

Proteincinasa que se auto-fosforila y que a su vez puede fosforilar a CheY y CheA

a CheB

En bacilos se ubican en un polo de la célula MCP

En su estado fosforilado elimina la metilación de los ácidos glutámicos del CheB

dominio citoplasmático

Es un regulador de la quimiotaxis y cataliza la desfosforilación de CheY CheZ

En su estado fosforilado interactúa con la base del flagelo lo que provoca CheY
cambio de rotación
Todo x2x3x4x5
¿Qué estructura o función es alterada por mutaciones sin sentido en los genes que codifican
para las siguientes proteínas?
PapG Reconocimiento de la fimbria

CheY Movimiento flagelar

LamB Transporte de maltosa y glucosa

OmpA Estabilidad de la ME

FliC Filamento de flagelina

FimC Transporte de proteínas en el periplasma

Todo x2x3x4x5
La capacidad de formar biofilms está La presencia de lipopolisacáridos
determinada por: La producción de exopolisacáridos x2x3x4
La movilidad del flagelo
La inducción por quimiotaxis
La formación de esporas

Son características que le proporciona Producción de biopelículas

el exopolisacárido a Streptococcus Protección a agentes químicos
pneumoniae: Transferencia de genes
Toxicidad
Virulencia

Todas x2x3x4

Son antígenos de superficie: Peptidoglucano

Pilina
Antígeno O x2
MCP
Exopolisacárido x2
Flagelina

Todas x2x3x4

Son eventos relacionados a la Fosforilación

quimiotaxis, excepto: Excitación
Transporte del efector x2x3x4
Adaptación
 U4
¿Cuáles de los sistemas de secreción tienen Selecciona una o más de una:
como función el inyectisoma?
● T7SS
● T1SS
● T5SS
● T6SS x2x3
● T4SS x2x3
● T2SS
● T3SS x2x3

¿Cual de las siguientes proteínas contiene Seleccione una:

péptido señal que es reconocido por el
translocon SEC? ● HPr
● FimA
● SecB x2x3
● CheY

Sistema de exportación de moléculas Seleccione una:

constituido por dominios transmembranales y
citoplasmáticos asociados a una ATPasa. ● Transportador ABC x2x3x4
● Chaperonas-portero
● Sistema SEC
● Difusión simple.
● Sistema de fosfotransferasa

La secretina del T2SS

● Corresponde al dominio pasajero
● Posee actividad de ATPasa para la
depolimerización
● Tiene función de inyectisoma
● Es una proteína asociada a la
membrana externa x2x3
● Polimeriza para expulsar a la proteína

¿Qué proteínas requieren la actividad de YidC? Seleccione una o más de una: x2x3

● Acuaporinas
● SecA
● LamB
● CheZ
● EllC

El sistema Tat interactúa con otros sistemas de Seleccione una:

secreción como:
● T3SS
● T2SS x2x3x4
● T5SS
● T4SS
● T1SS

Las bacterias secretan un gran número de Seleccione una o más de una

proteínas al medio extracelular entre las que se
incluyen: adhesinas, toxinas y diversas enzimas ● T4SS x2x3
hidrolíticas.¿Qué sistemas de secreción ● T2SS x2x3
dependiente de SEC están principalmente ● T3SS
involucrados en el proceso? ● T1SS x2x3
 ● T5SS x2x3

Si el translocon SEC no es funcional. ¿Cuáles Seleccione una o más de una: x2x3

eventos de una célula se verían afectados?
● Twitching
● Secreción de exoenzimas
● Ensamblaje del flagelo
● Conjugación
● Adherencia por fimbrias

Porina asociada al transporte del hierro (Fe3+) FepA x2x3

Porina asociada al transporte de maltosa LamB x2x3

Una alteración en la proteína HPR, afectarían el Azúcares x2x3

transporte de:

Omp no asociado al sistema PTS TonB x2x3

 Preguntas parciales
PARCIAL 1

1. Son funciones del ADN, excepto:
Seleccione una:
Mantener la información para la síntesis del
ARNm ARNt y ARNr.
Permanecer constante a pesar de los cambios
ambientales. x1X2x3x4
Organizar su propia replicación y transcripción.
Ser leído por los ribosomas durante el proceso
de traducción.-->Esta pq no es?? Si la
traducción es del ARNm no?x2
Transmitir el material genético de una
generación a otra.

2. ¿Qué componente es el último en ARNr 30s.

incorporarse al complejo iniciador de la ARNm.
traducción? IF1, IF2 e IF3.
Seleccione una: ARNr 50s.x2x3
Met-ARNt.

3. Un operón que codifica para genes que Seleccione una:

se transcriben y se traducen de manera Represible.
continua para mantener niveles Monocistrónico.
constantes de los productos (proteínas) Inducible.
es considerado: Constitutivo.
Poligénico

4. Según el dogma central, ¿cuál es el ARN → ADN.

flujo de información genética en las
células?
ADN → Proteínas → ARN.
ADN → Proteínas.
ARN → ADN → Proteínas.
ADN → ARN → Proteínas.x2x3x4x5x6Inicio de
la

5. ¿Cuáles de los siguientes componentes

está implicado en el inicio de la Factor sigma.x2x3x4
transcripción? Secuencias consenso.
ARN polimerasa.x2x3x4
Seleccione una o más de una:
Codón de inicio.
Primer

6. Son parámetros para describir los

genomas bacterianos, excepto:
Seleccione una
Secuencias de inserción.
Tamaño.
Contenido de G-C.
Estructura.
Simetría.x2x3 (ésta en su revisión dijo que se
refería a si era lineal o circular, pero creo la
iba a eliminar o a cambiar xd)

7. Cuando el ribosoma reconoce un codón Liberación del polipéptido al complejo

sin sentido, que evento sucede? Integración de un factor de liberación
Re iniciación de la traducción
 Seleccione una o más de una:
8. Las cepas de colección en
microbiología:
Seleccione una o más de una:
9. ¿Cuál es el mecanismo por el cual se
transfieren fracciones al azar del DNA
de la bacteria donadora?
Seleccione una:
10. ¿En qué etapa de la transcripción
bacteriana está involucrada la
subunidad σ de la ARN polimerasa?
11. Son características de los elementos
transponibles
Poseen en la secuencia con información para
enzimas transposasa y extremos con
secuencias invertidas repetidas:
● Bacteriófago Mu
● Transposones no compuestos
● Elementos de inserción
● Transposones compuestos
Contienen los genes que codifican para las
enzimas transposasa y resolvasa, genes de
resistencia, sitio de recombinación y extremos
con secuencias invertidas repetidas: (Mismas
opciones)
12. Si desea que exista la transcripción de
los genes estructurales del operón Trp
en ausencia de triptófano, la estrategia
a seguir sería:
Seleccione una:
Incorporación de metionina al extremo NH2
Unión de un aa-ARNt al sitio A
Están definidos al menos en género y especie
x2.x3x4x5
Algunas son cepas de referencia x2. Esta no
porque ambos términos son
equivalentesx2x3 x4
Son cepas aisladas no identificadas.
Se emplean para el control microbiológico.
Están depositados y mantenidos en una
Colección.x2x3x4
Transducción generalizada.x2x3.
Ciclo pseudolisogénico.
Ciclo lisogénico.
Transducción especializada.
Ciclo lítico
iniciación x3x4
INFORMACIÓN EXTRA:
Son elementos genéticos descubierto en 1950
por Barbara McClintonk
Para llevar a cabo la transcripción:
1. Se debe reconocer el lugar por el
operón Región Promotora
2. Se pega el ADN pol
3. Se abre la cadena y se pega el ADN y
se lee la copia
Este ADN se dice que está interrumpiendo y
dependiendo de la región que afecte es el
resultado. Estos pedazos de ADN son los
elementos transponibles que se pueden mover.
Contienen los genes que codifican para las
enzimas transposasa y resolvasa, genes de
resistencia, sitio de recombinación y
extremos con secuencias invertidas
repetidas: Transposones no compuestos
Poseen la secuencia con la información para
enzima transposasa y extremos con
secuencias invertidas repetidas: elementos
de inserciòn
Mantener constante la proporción del inductor.
Eliminar a los factores sigma.
Bloquear la función de la proteína represora.
Mutar negativamente el gen trpE.
Mantener el promotor en su estado silvestre.
*Esta transcripción ocurre en ausencia (o
niveles bajos) del triptófano, ya que este es un
correpresor
13. Los genes estructurales del operón
tienen como función:
Seleccione una o más de una:
14. ¿Cuál de las siguientes enzimas
reemplaza los nucleótidos de ARN en
un cebador con nucleótidos de ADN en
dirección 5' → 3'?
Seleccione una:
15. Un operón que codifica para una
exoenzima proteasa que se expresa en
presencia de un sustrato específico, es
considerado como:
Seleccione una o más de una:
16. Durante la elongación en la traducción,
¿a qué sitio ribosómico se une la
molécula de ARNt cargada entrante?
17. Son funciones del ADN, excepto:
Seleccione una:
18.
Codificar para enzimas degradativas.
Codificar para enzimas biosintéticas..
Receptor de la proteína represora.
Transcribir para la proteína represora.
Vincular el promotor con la ARN polimerasa.
ADN polimerasa I.x2
ARN polimerasa (primasa).
ADN polimerasa III.
ADN girasa.
ADN ligasa
Represible.
Inducible x2
Poligénico.
Constitutivo.
Monocistrónico.
Sitio aceptor.x2
Transmitir el material genético de una
generación a otra.
Organizar su propia replicación y transcripción.
Mantener la información para la síntesis del
ARNm ARNt y ARNr.
Permanecer constante a pesar de los cambios
ambientales.
Ser leído por los ribosomas durante el proceso
de traducción..x2
1.- Factor F
2.- Paso de material genético de una célula
bacteriana a otra a través de una unión
temporal
3.- Transmisión de material genético de una
célula bacteriana a otra a través de un virus
4.- Inductor de la competencia
5.- Captación de ADN del entorno de una célula
bacteriana
 19. La resistencia a antibióticos codificada conjugación x2x3
por plásmidos es adquirida de manera
natural por: Transcripción.
Traducción.
Seleccione una: Mutación.
Transducción.

19. ¿Cuáles de las siguientes áreas se

relacionan a los principios de la Minería.
Fisiología Microbiana? Antropología.
Geografía.
Seleccione una o más de una:
Geología.
Agronomíax2.

20. En el operón lactosa la molécula

activadora corresponde a: Lactosa x2.
cAMP.
Seleccione una: Alolactosa.
Glucosa.
CRP. no es esta?
la lactosa (alolactosa) es solo un inductor
no? según yo, también es essta

Un operón de varios genes que codifican para Represible.

las enzimas en una vía biosintética, es
considerado como:
Poligénico.

Inducible.

Constitutivo.

Monosistrónico

¿Cuál de las siguientes concentraciones Glucosa baja y lactosa altax2

promueven la máxima expresión del operón
lactosa?

¿Cuál es el mecanismo por el cual se

transfieren fracciones al azar del DNA de la Ciclo lisogénico.
bacteria donadora? Transducción especializada.
Ciclo lítico.
Seleccione una:
Transducción generalizada.x2
Ciclo pseudolisogénico.
¿Cuáles de las siguientes enzimas NO están
involucrada en el inicio de la replicación? ADN polimerasa III.
ARN polimerasa (primasa).
Seleccione una o más de una: ADN polimerasa I..
ADN girasa.
ADN ligasa..

Cuál es el mecanismo por el cual la escisión Ciclo lítico.

incorrecta de un profago de un cromosoma
bacteriano da como resultado el
empaquetamiento de genes bacterianos cerca Transducciónn generalizada.
del sitio de integración en la cabeza del fago?

Ciclo lisogénico.
Seleccione una:

Ciclo pseudolisogénico.

Transducción especializada.

¿Cuál de los siguientes es el aminoácido que Metionina.x2

aparece en el extremo amino de todos los
polipéptidos procarióticos y eucarióticos recién Cisteína
traducidos? Seleccione una:
Alanina

Histidina

Glutamina

Para realizar un experimento de transformación, se usó el vector puc 19 el cual tiene un gen
reportero de ampicilina…

Solo empleando el vector de clonación se promovió la competencia…

v

En la tipificación por fagos:

Es equivalente a la lisogenia.
Hay formación de placas líticas.
Seleccione una o más de una:
El fago se integra al ADN de la bacteria
receptora.
El reconocimiento es específico fago-receptor.
Ocurre la replicación viral.

Los bacteriófagos atenuados son virus que se

insertan en el cromosoma bacteriano en forma Transducción generalizada.
de profagos y permanecen latentes durante Ciclo lisogénico.
muchas generaciones. En determinado
momento, se separan del cromosoma y se Transducción especializada.
reproducen mediante un(a):Seleccione una:
Ciclo lítico.
Ciclo pseudolisogénico.
islaa

Son características de las islas genómicas

(GEI): Se diferencian del cromosoma por el porcentaje
de G-C.
Bloques de genes que confieren características
Seleccione una o más de una:
específicas.
Adquiridas por transferencia horizontal de
genes.
La evolución reductiva provoca que no puedan
movilizarse..
Se escinde junto con genes esenciales
cromosómicos.

Son características de una cepa de referencia:

Son empleadas para validar métodos.
Son fenotípicamente inestables.
Seleccione una o más de una:
Todas son nivel de bioseguridad 2.
Permiten asignar valores a otros cultivos.
Se conservan en ceparios.
 ● Crecimiento de la cepa con plásmido: Caja con antibiótico
● Crecimiento de a cepa silvestre: Caja sin antibiótico
PARTE ESCRITA
1) ¿Cuáles son las características de la
conjugación? (2 puntos)
2) Explica la formación de una cepa Hfr, la
conjugación y las resultantes de la misma. (2
puntos)
3) ¿Qué diferencias existen entre la conjugación
de las bacterias Gram positivas y de las
bacterias Gram negativas? Puedes elaborar un
cuadro o emplear imágenes. (3 puntos)
1. Se da por el contacto entre células,
generalmente entre células del mismo género y
especie ya que la célula donadora, dona un
plásmido a una célula receptora reconociendo
un receptor equivalente al suyo.
El plásmido F (o conjugativo, F por factor de
fertilidad)
Se expresa un pili sexual d
Está involucrado el sistema de secreción tipo IV,
el modelo de canal (funciona como inyectisoma)
La célula transfiere el ADN solo si sensa que
hay otra(s) célula(s) semejante(s) “recibe un
efector “,
2. El plásmido F se integra al cromosoma, por
medio de una secuencia de inserción, por el
mecanismo de integración de manera cruzada,
donde queda una parte A del cromosoma con
su cacho de secuencia de inserción seguido de
una parte del plásmido, luego los genes tra,
luego el ori T, luego el oriV, otro cacho de la
secuencia de inserción y luego la región B,
u otra opción es decir que…
hay una región homóloga donde puede tener
lugar el apareamiento o recombinación para
integrar el plásmido F en el cromosoma de
forma cruzada.
Para la conjugación, primero se debió dar la
integración, luego la expresión del pili sexual y
se corta el cromosoma Hfr en el origen de la
transferencia y se empiezan a transferir un
fragmento del material genético, mientras se

Describe y compara el proceso de
transformación con bacterias naturalmente
competentes y uno experimental.
1) Explica las características y la función de un
gen reportero. (2 puntos)
2) Ejemplifica dos genes reporteros y cómo los
identificas en un medio de cultivo. (4 puntos)
complementa el de la célula donadora y
también el pedazo que pasó a la célula
receptora; los genes Tra no se transfirieron. El
fragmento transferido, se puede reconocer con
el cromosoma de la bacteria y se recombine
ganando inclusive alguna característica que
esta célula no tenía antes, pero esta célula
seguirá siendo una célula F-
3. Las Gram positivas no producen el pili
sexual, sí se transfiere un ADN monocatenario
a través de 4TSSs,
Hay dos mecanismos, porque en la bacterias
Gram positivas hay bacterias unicelulares y
otras que están organizadas en filamentos
(multicelulares)
En las Gram negativas, depende de que la
célula reconozca si hay ADN y/o proteínas de la
otra célula, para inducir la producción del pili
sexual y por tanto la conjugación,
En Gram positivas, unicelulares, reconocen y
producen algunas secuencias pequeñas de
péptidos denominadas feromonas, las células
receptoras las producen, y luego llegan a la
célula que tiene el plásmido, sensa en su
membrana citoplasmática e induce la expresión
de los genes Tra y con esto transfiere el
material genético. Reconocimiento, contacto
célula-célula y transferencia.
En las filamentosas hay dos eventos, uno es la
formación de canales para que pase una copia
del plásmido de una célula a otra distinta
(receptora) y una vez que esta receptora ya
recibió el plásmido lo tiene que transferir al
resto de las células que forman el filamento,
proceso llamado propagación, donde se usan
otro tipo de canales para transferir la copia de
material genético entre las células el mismo
filamento.
1) Es un gen que es fácil detectar o medir, por
lo tanto se usa como indicador para conocer si
una construcción de ADN se ha transferido con
éxito. Son usados usualmente los que provocan
características visuales identificables.
2) Gen E.coli lac Z codifica para
beta-galactosidasa

Corresponde a la reparación
RecFOR, excepto:
En la reparación de apareamientos incorrectos
posteriores a la replicación:
Seleccione una o más de una
Corresponde a la reparación por el complejo
RecBCD, excepto:
Daño genético
*** Son características de
excepto: Seleccione una
Moléculas dependientes de metilo que exponen
el daño generando una burbuja en la cadena de
ADN.
PARCIAL 2:
por la vía ● Repara rupturas de las dos hebras de
ADN
● Repara espacios monocatenarios en la
cadena retardada
● Utiliza actividades de helicasa y
exonucleasa para generar una hebra
monocatenaria
● Protege el ADNs con proteínas de
unión y estimula la sustitución por RecA
● Participa en la reparación de dímeros
de timina
● Las proteínas de unión a ADN protegen
la cadena sencilla.
● Hay distorsión en la cadena de ADN
● Se identifica la original por la
secuencia GAmTC.
● La ADNpol III resintetiza el espacio
removido.
● Las glicosilasas renueven la base mal
apareada.
Repara rupturas de las dos hebras de ADN.
Posee actividades de helicasa y exonucleasa.
Libera una cadena de ADN para la carga de
RecA.
Protege el ADNs con proteínas de unión y
estimula la sustitución por RecA.
La secuencia 5’-GCTGGTGG-3’ atenúa la
degradación de la cadena 3'.
Alteración física que implique un cambio en la
secuencia de bases del ADN.
Alteración física que implique un cambio en la
secuencia de bases del ARN.
Alteración química que implique un cambio en
la secuencia de bases del ADN.
Alteración química que implique un cambio en
la secuencia de bases del ARN.
un mutágeno, Es una base anormal creada por cambios en la
misma.
Eleva la tasa de mutación por encima de la
considerada espontánea. Checar
Es un agente ambiental.
Induce cambios en la secuencia de ADN.
Seleccione una:
Complejo RecBCD.
Dímeros de MutS.
Proteínas RecF Rec O y RecR.
RecA.
Dímeros de MutL.
¿Qué tipo de mutágeno provoca el rompimiento
de la cadena de ADN?
Seleccione una:
​En la reparación de bases oxidadas, las
proteínas Mut:
Seleccione una o más de una:
Mecanismo de reparación de ADN por el que se
detecta y se retira un Uracilo, dejando una zona
sin base, para posteriormente re sintetizar el
espacio generado de la reparación.
Seleccione una:
Seleccione las características que corresponde
al proceso de reparación por escisión de
nucleótidos (NER).
Seleccione una o más de una:
¿Cuál de las siguientes aseveraciones no
corresponde al proceso de reparación por
escisión de bases?
Seleccione una:
La recombinación homóloga:
Seleccione una o más de una:
Endonucleasas. Si.? No es un mutágeno, ¿o
sí?, me parece que no es.
-Radicales de oxígeno.
-Radiaciones UV.
-Agentes alquilantes.
-Análogos de bases.
-Liberan la base completa de la cadena.
-Sustituyen la base complementaria.
-Evitan que ingrese a la cadena de ADN.
-Reconocen las bases metiladas.
-Remueven la base oxidada.
Fotorreactivación.
Reparación por escisión de nucleótidos.
Reparación de apareamientos erróneos.
Reparación por escisión de bases x2.
Recombinación de daño en la cadena líder.
-Sistema de reparación de ADN que
provocan cambios en la estructura de la
hélice.***
-La ligasa de ADN aparea las bases entre las
cadenas complementarias.
-El producto del gen uvrD separa un
fragmento de ADN .
-El Complejo ABC reconoce y realiza cortes
en los extremos 3' y 5'.
-Elimina la hebra donde se localizan dímeros de
timina.
-La ADN polimerasa III complementa el
fragmento de cadena sencilla.
Elimina bases mal apareadas durante la
replicación.
Generación de sitios AP (apurínicos o
apirimidínicos) por actividad de la
endonucleasa.
Las glicosilasas específicas remueven la base
del nucleótido.
Complementación de la cadena por la ADN
polimerasa I.
Se forma un espacio en la cadena por acción
de una exonucleasa.
-Permite reparar ADN dañado durante la
replicación.x2
-Ocurre en presencia de fragmentos de
ADNs con al menos 50% de homología. ***
-Requiere cortas secuencias de homología
(sitio-específica), que son reconocidas por
proteínas específicas.
-Depende de un mecanismo de escisión y
resíntesis para copiar la cadena de ADN.
-Ocurre en zonas con alta homología y
depende de la intervención de un equipo

¿Qué ocurre cuando la metilcitosina se
desamina de manera espontánea ?
Seleccione una o más de una:
PARTE ESCRITA
En la evaluación del posible efecto protector
de un bebida experimental, se evidenciaría si
se potencia el efecto mutagénico de un
mutágeno conocido. Por lo tanto, esta
bebida fue sometida a pruebas adicionales
in vitro e in vivo para evaluar el potencial
genotóxico antes de su consumo.
En el ensayo se emplearon dos cepas de
Salmonella typhimurium TA 98 y TA 100 y un
mutágeno conocido:
TA 100 Salmonella typhimurium CN Control
negativo
TA 100 Salmonella typhimurium + CP
Control positivo (mutágeno)
TA 100 Salmonella typhimurium CP Control
negativo + Dosis 2 (bebida)
TA 100 Salmonella typhimurium + Dosis 2
(bebida) + Mutágeno
TA 98 Salmonella typhimurium CN Control
negativo
TA 98 Salmonella typhimurium + CP Control
positivo (mutágeno)
TA 98 Salmonella typhimurium CP Control
negativo + Dosis 2 (bebida)
TA 98 Salmonella typhimurium + Dosis 2
(bebida) + Mutágeno
1. ¿Que evidencia una prueba de AMES? 1
enzimático característico.
-Se produce uracilo y no se repara ya que se
transcribe correctamente
-La endonucleasa Vsr reconoce el
apareamiento incorrecto
-Se produce timina y sustituye un par C-G por
un par A-T
-El producto no requiere reparación por ser un
nucleótido de ADN
Se produce uracilo y sustituye un par CG por un
par UA
¿Qué evidencia? La capacidad de una
sustancia para actuar como mutágeno se
expresa mediante una célula auxótrofa que
puede revertir en presencia de este mutágeno.
¿Diferencia entre ambas cepas? Cepa 100 es
mucho más sensible al mutágeno que otra ya
que se obtuvieron más colonias revertantes
Explica el efecto protector de la bebida: En la
cepa 1 + bebida se revertía más, en el 2 par el
efecto era neutral. Para la capa 2 al colocar
cepa el número de células era prácticamente el
mismo sin embargo, un mutágeno más la
bebida en la cepa 2 potencia la actividad del
mutágeno
¿Diferencia entre controles de ambas cepas?
LA cepa 100 presentó más reflectantes
naturales
punto
2. ¿Qué diferencias pueden existir entre las
dos cepas de Salmonella typhimurium? 2p
3. Explica con los resultados de las
imágenes, el efecto protector de la bebida.
4p
4. Compara y explica los resultados de los
controles en ambas cepas. 3p
Se evaluó el efecto de las radiaciones UV en el
crecimiento y producción de prodigiosina en
Serratia marcescens. Utilizando el método de
extendido en placa se inoculó la misma
cantidad de suspensión bacteriana en 10 cajas
de Petri con medio nutritivo y se expusieron a
los rayos UV, la mitad de ellas fue sometida a la
presencia de luz (fotorreactivación) previo a la
incubación, mientras el duplicado fue incubado
directamente en ausencia de luz.
1. Explica el efecto de las radiaciones UV en el
ADN. 2 puntos
2. Describe los mecanismos que participan en
la reparación del ADN cuando existen daños
provocados por el efecto de la radiación UV. 4
puntos
3. ¿Por qué hay presencia de colonias blancas?
2 puntos
4. Explica los resultados obtenidos (tabla). 8
puntos
1. Provoca mutaciones en el ADN que
generan la formación de dímeros de
timina, esto debido a que los fotones
energizan las bases y sus dobles
enlaces reaccionan con otros átomos
cercanos.
2. Fotorreactivación: se expone a la luz
solar y actúa la enzima fotolipasa, que
separa las bases fusionadas y restaura
el ADN
3. Porque se generó una mutación en
donde no se produce el pigmento de
prodigiosina (que le otorga el color rojo
a las colonias)
4. Tanto las fotorreactivadas y no
fotorreactivadas comparten una
disminución en el número de colonias
(rojas y blancas) mientras más
exposición hubo a los rayos UV, esto
debido a que se daña tanto el ADN que
se inhibe la replicación del mismo y por
lo tanto, ya no puede haber crecimiento
bacteriano.
Para explicar porque hay más colonias
en lo fotorreactivado, se asocia a que
se lograron corregir las mutaciones, al
menos para conseguir el crecimiento
aunque existieran algunas colonias
blancas, es decir, sin la producción de
prodigiosina.
 EXAMEN PARCIAL 3
Describe y explica una prueba inmunológica de identificación
de microorganismos. Selecciona al menos un antígeno
indicando su especificidad en la identificación. (2 puntos).

El lípido A: ● Es inyectado por un T3SS: Falso x2

● Es una exotoxina: Falso x2
● Se libera por lisis de la
bacteria:Verdadero x2
● Produce fiebre: Verdaderox2
● Está codificado por genes cromosómicos
FALSO
● Es altamente antigénico. Verdadero

Contesta las preguntas relacionadas con los microorganismos Opciones:

de las imágenes. A
B
C
D
E

● Presenta fimbrias ensambladas por

● Escherichia coli F+ y Escherichia coli F-
● Salmonella sp
sortasas. E x2
● Estructura dependiente del SSTIV. A
● Su sistema de locomoción tiene por
principio el SSTII. C x2x3x4
● La presencia de un pilicida puede eliminar
la presencia de estas estructuras. Ax2
● Estructura de adherencia y protección,
que es reconocida como antígeno K.
Dx2x3
● Microorganismo empleado en el
experimento de Griffith. Dx2x3x4
● Fimbrias sintetizadas por sistema CUP.
B?o A? Yo digo que B, yo digo que es
Ax2 En la presentación están ambas
● Además de los antígenos O y H no se
observan otras estructuras antigénicas.
 Bx2 x3

● Neisseria gonorrhoreae

● Streptococcus pneumoniae

● Streptococcus sanguinis

Para cuantificar la cantidad de anticuerpos contra de un GRAM POSITIVA

microorganismo específico en el suero de un paciente se aplicó GRAM Negativa confirmox1 x2 x3 x4x5
la técnica de Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA): MICOBACTERIA
ARQUEOBACTERIA
¿Qué antígeno es el adecuado para usarse en la
detección?
PROTEÍNA S
ARABINOMANANAS
ANTÍGENO o x1 x2 x3 x4x5
ACIDOS LIPOTEICOICOS
De acuerdo a su estructura ¿Qué tipo de microorganismo es?

Un sistema Sec se deficiente provocaría Un flagelo carente de los anillos P y L en

bacterias Gram negativas x2x3

La secretina del T2SS: Es una proteína asociada a la membrana externa

x2 x3x4
Tiene función de inyectisoma
Corresponde al dominio pasajero
Polimeriza para expulsar la proteína
Posee actividad de ATPasa para la polimerización

● Incapacidad de internalización de la
glucosa por translocación de grupo
● Incapacidad de utilización de PEP.
● Secreción de fosfoenolpiruvato por el
sistema SEC.
● Hidrólisis de ATP por la ATPasa para
promover el ingreso de glucosa.

X2 Ambos

Una mutación sin sentido para la proteína Hpr del sistema PTS
implicaría:
Seleccione una o más de una:
 ● Las subunidades se pliegan en el
En el mecanismo de síntesis y ensamblaje de fimbrias periplasma
chaperona-partero ● Las subunidades son secretadas por el
Seleccione una o más de una: canal SecYEG
● El poro o portero se localiza en la
membrana externa
● Se presenta en Gram negativos

confirmó x2

¿Cuál de las siguientes aseveraciones no corresponde a OmpF Participa junto con YidC en la inserción de
y OmpC? proteínas de ME

confirmo x2x3

Bacterias con mutaciones en los genes que codifican para las Son más susceptibles a algunos antibióticos. X2
proteínas LPP y Omp A tienen como característica x3x4

¿Cuál de las siguientes estructuras no corresponde a una ● Ácidos micólicos x2x3

OMP? Seleccione una:

Son características relacionadas a la biogénesis, función y ● Proteínas sortasas y auxiliares

reconocimiento en las fimbrias en las fimbrias tipo 4, excepto: ● Sistema Chaperonas-Portero
Seleccione una o más de una: ● Precursor de flagelo en eucariontes
● factor de virulencia
Confirmo todas
Pero pongan todas las respuestas y seleccionen
las correctas por fi

Estabilizan a las bacterias durante la

Son características de las fimbrias Tipo 1 de bacterias Gram conjugación? Eso x2X3
negativa, excepto.

Son características de la cápsula: ● Requiere del gasto de ATP para su

Seleccione una o más de una: transporte y ensamblaje
● Es antigénica y protege de la fagocitosis
● Se encuentra asociada a la estructura
celular
● Sus precursores son intermediarios del
metabolismo central?? sip si yes

Implicaciones ecológicas de los biofilms ● Proveer estabilidad para el crecimiento en

Seleccione una o más de una: un ambiente x2
● Protección contra factores ambientales
anbtimicrobianos x2x3

¿Cuáles de las siguientes estructuras son útiles para la ● Flagelo

elaboración de anticuerpos que permitan elaborar sueros de ● Cápsula
identificación de cepas puras de bacterias? ● Fimbrias
Seleccione una o más de una: ● Antígenos O

En E coli, el filamento de flagelo de hasta 10 um de largo y 20

nm de diámetro, consta de alrededor de 20 000 proteínas 1. FliCx2 / FliG / FlgE / FlgH / FliH x3
1______. Se ha establecido que un flagelo se ensambla de 2. Adentro hacia afuera x2x3
2______ comenzando con 3______ incrustado en 4_____. Afuera hacia adentro
3. Aparato de exportación
El flagelo de E.coli consta de seis componentes: un 5_____ Cuerpo basalx2
(que incluye el anillo MS, el anillo P y el anillo L), un 6______ Motor giratorio
reversible, un interruptor, un gancho proximal corto, un 7_____ Estator
helicoidal largo y un sistema de secreción 8_____ como 9_____ Filamento
Anillo MS (segun yo es esta)
La proteína que forma el filamento se conoce como 10____ y 4. La membrana citoplasmáticax2x3
se identifica serológicamente como antígeno 11_____ El peptidoglucano
El periplasma
La parte del flagelo que recibe la señal de quimiotaxis es La membrana externa
12_____ específicamente la proteína 13______ 5. Aparato de exportación
Cuerpo basalx2x3
Motor giratorio
Estator
Filamento
6. Aparato de exportación
Cuerpo basal
Motor giratoriox2x3
Estator
Filamento
7. Aparato de exportación
Cuerpo basal
Motor giratorio
Estator
Filamentox2x3
8. Tipo 3 x2x3 / Sec / Tipo 4/ Chaperonas
portero
9. Aparato de exportación
Cuerpo basal
Motor giratorio
Estator
Filamento
10. Flagelinax2
Pilina
Mot
CAP
11. H x2/O/A/K
12. Anillo C x2x3
Eje
Estator
Anillo MS
Rotor x2
FliN x2x3 / FliG / FlgE / FlgH / FliHmetila a las
MCP→CheR 1

● Aceptora de metilo→ 3
● Metilar a las MCP → 1
● Desmetilar a las MCP → CheB 5
● Se fosforilan para generar un tumbo→
Acorde al esquema de quimiotaxis elige la proteína que Che Y 10
corresponde ● Corresponden al interruptor del flagelo→
● Aceptora de metilo→ 7
● Metilar a las MCP → ● Posee actividad de fosforilasa→Proteína
● Desmetilar a las MCP → A2
● Se fosforilan para generar un tumbo→ ● Es regulatoria→ 9 x2 ¿no es la 10?
● Corresponden al interruptor del flagelo→
● Posee actividad de fosforilasa→
● Es regulatoria→
 Preguntas de Ordinarios
Seleccione las características que corresponde al proceso a. Sistema de reparación de ADN que provocan
de reparación por cambios en la estructura de la hélice.
escisión de nucleótidos (NER): Seleccione una o más de b. El producto del gen uvrD elimina un
una. fragmento de ADN x1x2x3.
c. El ADN polimerasa III complementa el
fragmento de cadena sencilla.
d. El complejo ABC reconoce y realiza cortes en
los extremos 3´ y 5’x1,x2x3
e. La ligasa de ADN aparea las bases entre las
cadenas complementarias

Selecciona las características de cada uno de los eventos. a. Error de replicación 4

b. Origen de la transferencia 1
c. Competencia 2
d. SS TII 2
e. Receptor OmpA 1
f. Hebra sencilla de ADN 2
g. Fago lambda 3
h. Genes tra 1
i. Integración del ADN 3
j. SS TIV 1

Todo x2

¿Cuál de las siguientes aseveraciones NO corresponden

al proceso de reparación por escisión de bases (BER)?
Seleccione una
a. Complementación de la cadena por la ADN
polimerasa I (es por la Beta) confirman? Esta no
b. Las glicosidasas actúan sobre los ácidos
nucleicos rompen el enlace entre labase y el
azúcar
c. Se forma un espacio en la cadena por acción
de una exonucleasa (APE I)
d. Elimina bases mal apareadas durante la
replicación
e. Generación de sitio AP ( apurínico o
apiridínicos) por actividad de la endonucleasa
(se generan por daños o pérdidas de bases
debido a la alquilación celular y
despurinizaciones espontáneas)

4. La cepa usada en la prueba de AMES es: a. Auxótrofa a histidina x2x3x4x5x6

b. Protótrofa a histidina
c. Salmonella autótrofa
d. Una revertante de prolina
e. Salmonella resistente a histidina

¿Qué determinó Fred Griffith con su experimento en a. El material transformante es ARN

1980? Selecione una b. El material transformante es ADN x2x3
 c. Un mfaterial transformante cambió patógenos
no virulentos a patógenos
virulentos
d. El ADN contiene información genética

En una bacteria Gram negativa se han aislado cuatro a. ?

mutantes (A.B, C Y D) de un b. ?
operón represible. Estas mutantes se utilizaron en c. ?
experimentos para comprobar la d. ?
presencia o ausencia de dos enzimas de este sistema
(WdcA y EmL1) en presencia
y en ausencia de correpresor. Indica para cada mutación si
corresponde a genes
estructurales o de control.

Es una característica de los sideróforos pero no de las a. La mutación en el gen estructural del
acuaporinas.Seleccione una transportador no interrumpe la función
b. Se localizan en la membrana
citoplasmática
c. Requieren de transportadores
especiales en la membrana externa
d. Su expresión se regula por altas
concentraciones de solutos en el
exterior

Relacione los siguientes enunciados sobre plásmidos con Opciones:

el concepto correcto. Replicación círculo rodante, replicación
monocatenaria, replicación
a. Requiere el corte de una hebra de ADN en la región ori. lineal, replicación theta
Una hebra actúa como templado, mientras en el extremo
3’ OH en el sitio de corte sirve como cebador al que se
pueden añadir desoxirribonucleótidos nuevos, lo que
conduce al desplazamiento de la hebra original.
Replicación círculo rodante x2

b. La hebra templada continúa “rodando” continuamente

mientras se replica dejando varias copias de ADN
monocatenario.
Replicación círculo rodante

c. Inicia con la síntesis de ARN y el proceso puede seguir

de manera uni o bidireccional.
Replicación teta

d. Comienza con el reconocimiento de sitio ori entre las

cadenas de ADN,creando una estructura donde la
maquinaria completa es ensamblada.
Replicación teta

Durante el ensamblaje del flagelo en bacterias se emplea

el sistema de secreción tipo III para formar por parte de su
estructura, las proteínas que forman parte del
filamento se denomina FliC, la proteína CAP es la proteína
FliD la parte del flagelo que recibe la señal de quimiotaxis
Anillo C, la parte del flagelo que emplea fuerza
protón motriz se le denomina estator

Todo x2

Acorde al esquema de quimiotaxis elige el número que
corresponde al enunciado.
a. Proteínas metil aceptoras de quimiotaxis 3
b. Proteína responsable de metilar a las MPC 4
c. Proteína responsable de desmetilar a las
MPC 2
d. Proteínas que sufren fosforilación para
generar un tumbo 2,3 y 5
e. Proteína que funcionan como interruptor 1
f. Proteínas que sufren fosforilación para
generar una carrera Solo la 3

En el mecanismo de síntesis y ensamblaje de fimbrias a. El poro o portero se localiza en la membrana

chaperona portero: externa
Seleccione una o más. b. Las subunidades se pliegan en el periplasma
c. Se presenta en Gram negativas
d. Las proteínas acarreadoras interaccionan con
el portero
e. Las subunidades son secretadas por el canal
SecYEG
f. Se presenta en Gram positivos
g. Las subunidades son secretadas plegadas al
periplasma

Una mutación sin sentido para la proteína Hpr del sistema a. Incapacidad de utilización del
PTS implicaría: fosfoenolpiruvato x2
Seleccione una o más de una b. Hidrólisis de ATP por la ATPasa para
promover el ingreso de glucosa
c. Incapacidad de internalización de glucosa por
translocaicón de grupo.x2
d. Secreción del fosfoenolpiruvato por el
sistema SEC

¿Qué procesos afectaría en una bacteria una mutación sin a. Recombinación x2

sentido en el gen que b. Sistema SOS x2
codifica para RecA? Selecciona una o más c. Replicación
d. Reparación por foto enzimática
e. Traducción

a. El péptido señal es reconocido por la ATPasa que lo
transfiere al CCP
b. Las chaperonas reconocen el péptido señal en los
sistemas post-traduccionales
c. Transporta proteínas no plegadas en un sistema
a. El péptido señal es reconocido por la ATPasa
que lo transfiere al CCP. 1b confirman por
favor
co-traduccional b. Las chaperonas reconocen el péptido señal
d. No requiere la presencia de chaperonas para el en los sistemas post-traduccionales 1
transporte de proteínas
e. Transporta proteínas plegadas
f. Sistema que transloca proteínas al inferior de la c. Transporta proteínas no plegadas en un
membrana celular sistema co-traduccional. 1b

d. No requiere la presencia de chaperonas para

el transporte de proteínas 2

e. Transporta proteínas plegadas 1a

f. Sistema que transloca proteínas al inferior de

la membrana celular 2a

Referencia
https://www.semanticscholar.org/paper/Co-transl
ational-protein-targeting-to-the-bacterial-Saraogi
-Shan/be77b5eb45665746f0e4967b26e366636
dfe13c2/figure/0

Son características relacionadas a la biogénesis, función y a. Transferencia de material genético

reconocimiento en las b. Proteínas sortasas auxiliares
fimbrias tipo 4, excepto:Seleccione uno o más de una c. Sistema Chaperonas-portero
d. Factor de virulencia
e. Precursor del flagelo en eucariotes
f. Sistema de Secreción tipo II
g. Estructura de adherencia

¿Cuáles de las siguientes estructuras son útiles para la a. Cápsulas

elaboración de anticuerpos que permitan elaborar sueros b. Flagelo
de identificación de cepas puras de bacterias? c. Chaperonas del periplasma
Seleccione una o más de una. d. Fosfolipidos
e. ATPasa membranal
f. Fimbrias, esta no o sí?
g. Antígenos O
h. Pared Celular

El lipido A a. Está codificado por genes cromosómicos

b. Se libera por lisis de la bacteria x2
c. Es inyectado por un SSTII
d. Produce fiebre x2
e. Es altamente antigénico
f. Es una exotoxina

18. El sistema de secreción tipo 4 está relacionado con: ¿Cuáles de las siguientes áreas aplican
Seleccione una o más de una. los principios de la Fisiología Microbiana
para el diagnóstico?

¿Qué estructura o función es alterada por mutaciones sin a. TrpE Síntesis de triptófano
sentido de las siguientes proteínas? b. BtuF Transporte de Vitamina B12
c. SRP Secreción de proteínas
OPCIONES A ELEGIR: d. TatA Secreción de proteínas plegadas
e. FliC Síntesis de filamento
● Transporte de azúcares f. FepA Transporte del hierro
● Secreción de proteínas plegadas g. FtsZ Inicio de esporulación
● Secreción de proteínas h. Sortasas Adherencias de estreptococos
● Transporte del hierro i. FimD Ensamblaje de fimbrias
● Movilidad del flagelo j. MotA Movilidad del flagelo
● Adherencias de estreptococos k. Hpr Transporte de azúcares
● Transporte de Vitamina B12 l. AqpZ Acuaporinas
● Síntesis de triptófano
● Síntesis de filamento
● Acuaporinas
● Ensamblaje de fimbrias
● Inicio de esporulación

Un sistema Sec deficiente provocaría: Seleccione una ● a. La formación de un flagelo

periplasmático pero móvil
● b. Un flagelo carente de los anillos P y L
en bacterias Gram negativas x2 x3
● c. La formación del cuerpo basal sin el
filamento de flagelina
● d. Un flagelo completo sin movilidad.

Es una caracteristica de los sideroforos, pero no de las ● Las mutaciones en el gen estructural
acuaporinas. del transportador no interrumpe la
función.
● Se localizan en la membrana
citoplasmatica.
● Requieren de transportadores
especiales en la membrana externa
● Su expresión se regula por altas
concentraciones de solutos en el
exterior.

Selecciona las características que corresponde al proceso
de reparación por escisión de nucleotidos (NER)?
La ADN polimerasa III complementa el
fragmento de cadena sencilla.
La ligasa de ADN aparea las bases entre las
cadenas complementarias
El complejo ABC reconoce y realiza cortes en
los extremos 3´y 5
Sistema de reparación de ADN que provocan
cambios en la estructura de la hélice.
El producto del gen uvrD elimina un fragmento
de ADN

Relaciona los siguientes enunciados sobre plásmidos con el concepto correcto

1.Requiere el corte de una hebra de ADN en la región ori. Una hebra actúa como templado, mientras en el
extremo 3´OH en el sitio de corte sirve como cebador al que se pueden añadir desoxirribonucleótidos nuevos,
lo que conduce al desplazamiento de la hebra original: Replicación círculo rodante

2.La hebra templado continua “rodando” continuamente mientras se replica dejando varias copias de ADN
monocatenario: Replicación monocatenaria

3.Inicia con la síntesis de ARN y el proceso puede seguir de manera uni o bidireccional: Replicación lineal

4.Comienza con el reconocimiento del sitio ori entre las cadenas de ADN, creando una estructura donde la
maquinaria completa es ensamblada: Replicación teta

¿Cuál de las siguientes aseveraciones NO corresponde al ● Complementación de la cadena por la

proceso de reparación por escisión de bases (BER) ? ADN polimerasa I
● Los glucosidasas actúan sobre los
ácidos nucleicos y rompen el enlace
entre la base y el azúcar.
● Se forma un espacio en la cadena por
acción de una exonucleasa.
● Elimina bases mal apareadas durante la
replicación.
● Generación de sitios AP (apurínicos o
apirimidinicos) por actividad de la
endonucleasa.

La cepa usada en la prueba de AMES es: ● Auxótrofa a histidina

● Protótrofa a histidina
● Salmonella auótrofa
● Una revertante de prolina
● Salmonella resistente a histidina

¿Qué determinó Fred Griffith con su experimento en ● El material transformante es ARN

1928? ● El material transformante es ADN x2
● Un material transformante cambió de
patógenos no virulentos a patógenos
virulentos.

¿Cuáles de las siguientes funciones no corresponden a las Seleccione una o más de una:
fimbrias tipo 4?
● Movilidad tipo twitching
● Factor de adherencia
● Transferencia del material genético x2
● Factor de virulencia
● Precursor del flagelo en eucariontes x2

El sistema de secreción tipo 4 está relacionado con: ● Transducción

● Inyectisoma. Esta también no es?
● Movilidad.
● Fimbrias tipo IV.
● Conjugación

¿Qué sistema de translocación de proteínas en las ● Sistema de secreción tipo V.

bacterias mueve proteínas no plegadas a través de la ● Sistema Sec.
membrana plasmática o las integra en la membrana? ● Sistema Tat.
● Sistema de secreción tipo I.

Son elementos que participan en la captación de hierro en ● Proteínas de unión periplasmáticas.

bacterias Gram negativas, excepto ● Canal EIIFe en la membrana celular.
● ATPasas.
● Canales de membrana externa.
● Sideróforos.

Relaciona las características con el genoma correspondiente:

Presencia de intrones: Cromosoma eucarionte

Organización en dominios: Cromosoma procarionte

Presencia de operones: Cromosoma procarionte

Proteínas like-histonas: Cromosoma procarionte

Menos del 70% codifica para proteínas: Cromosoma eucarionte

Replicación bidireccional y formación de estructura θ: Cromosoma procarionte

Cromosoma lineal: Cromosoma eucarionte

Compactado en nucleosomas: Cromosoma eucarionte

Cromosoma circular: Cromosoma procarionte

Proteínas histonas (H2): Cromosoma eucarionte

Haploide y diploide: Cromosoma eucarionte

Relaciona la funciones relacionadas a las proteínas Che

Cataliza la desfosforilación de CheY: CheZ

Metiltransferasa que metila los glutámicos de MCP: CheR

Proteincinasa que se autofosforila y que a su vez puede fosforilar a CheY y a CheB: CheA

En su forma fosforilada interacciona con el anillo C: CheY

El operón de triptófano tienen los siguientes elementos:

PL. Promotor del gen 1 ● Mutación que altera la función del
I. Gen que codifica para la proteína represora antígeno O: La transcripción continua
P. Secuencia promotora de los genes estructurales de los genes estructurales en presencia
O. Operador de Trp
E-A. Genes estructurales ● Mutación que altera la función del PI:
No hay transcripción de los genes
estructurales
● Una mutación sin sentido en el gen E:
No hay transcripción de los genes
estructurales
● Mutación silenciosa del gen 1: la
función normal del operón al no haber
modificaciones de la proteína represora

Relaciona las mutaciones con las consecuencias

OPCIONES A ELEGIR:

● No hay transcripción de los genes estructurales

● la función normal del operón al no haber
modificaciones de la proteína represora
● La transcripción continua de los genes
estructurales en presencia de Trp
 Seleccione una o más de una:

● Lipopolisacáridos.
● Ácidos lipoteicoicos.
● Proteínas de pared.
● Fosfolìpidos de membrana.
● Ácidos teicoicos.
● Transportadores de membrana.

¿Cuáles de los antígenos de la estructura de la imagen

pueden detectarse por serología?

¿Cuáles de las siguientes aplicaciones de la Fisiología ● Detección de patógenos.

Microbiana están relacionadas al diagnóstico? ● Producción de vacunas.
● Diseño de medios de cultivo.
● Síntesis de antibióticos.
● Pruebas de sensibilidad a
antimicrobianos.

¿Cuáles de las siguientes proteínas se localizan en la Seleccione una o más de una:

membrana externa? ● Sortasa.
● Anillo L.
● Sec Y.
● Fim D.
● PhoE.
● Hpr.
● EIIC.
● Omp F

Es una secuencia de ADN que es reconocida por la ARN Seleccione una:

polimerasa con ayuda de los factores sigma: ● Genes estructurales.
● Co-Represor.
● Represor.
● Promotor.
● Operador

Elegir: 1b, 2a,2, 2b, 1a,1 para los siguientes

enunciados:
● Transporta proteínas plegadas: 1a
● Transporta proteínas no plegadas en un
siste cotraduccional 1b
● Las chaperonas reconocen el péptido
señal en los sistemas
post-traduccionales 1
● El péptido señal es reconocido por la
ATPasa que lo transfiere al CCP 1b
● Sistema que transloca proteínas al
interior de la membrana celular 2
● No requiere la presencia de chaperonas
para el transporte de proteínas 2a

YA ESTA REPETIDA ARRIBA

El anticodón: Seleccione una:

● Es la secuencia en el ARNt específico

que complementa una secuencia en el
ARNm.
● Complementa los nucleótidos del ARNt
con la secuencia de ADN codifica para
un aminoácido
● Consta de un triplete de nucleótidos del
ARNm que codifica para un aminoácido
● En el sitio en el ARNr dónde ocurre la
interacción entre él ARNm y él ARNt
● Identifica la secuencia de donde
interactúan la peptidasa

¿Cuál de las siguientes describe mejor la regulación del Seleccione una:

operón lac en condiciones de alta glucosa y baja lactosa?
● CAP es activo, el represor del lazo es
activo, nivel bajo de la transcripción.
● CAP es activo, lac repressor es
inactivo, nivel máximo de transcripción
● CAP es inactivo, lac repressor es
activo, nivel más bajo de transcripción.
● CAP es inactivo, el represor lac es
inactivo, bajo nivel de transcripción.

Una mutación en el gen fliM en presencia de un estímulo ● El desplazamiento en una sola

atrayente provocaría: dirección
● Tumbos o volteretas continuas en el
Seleccione una: de movimiento de la bacteria
● La falta de movilidad de la bacteria
● La formación del cuerpo basal sin
filamento (flagelina)

ABIERTA, si quieren pongan mas versiones o 1.Es un sistema clave para la busqueda de las
complementen condiciones ideales para la célula por lo que a
Explica cómo participan en una biopelícula los siguientes través de ella el conjunto de células que
sistemas: conforman a la comunidad pueden concentrarse
1. Quimiotaxis para dar lugar a la matriz y por lo tanto la
2. PTS biopelícula
3. Quorum sensing 2.El sistema de la fosfotransferasa (PTS) no
solo es un catalizador de la fosforilación de
 azucares, también cataliza el transporte (como
la quimiotaxis) y otros procesos metabólicos sin
los cuales la supervivencia de la célula no es
posible y por lo tanto tampoco el biofilm
3. En una biopelícula se tiene la mayor parte
conformada por la matriz (85%) en ella las
células que se establecen se comunican a
través de señales químicas, osea Quorum
sensing, esto permite la regulación genética
particular dependiendo de las necesidades de
las distintas partes del
conglomerado/comunidad.
Le permite comportarse como un tejido
multicelular que es capaz de regularse
genéticamente por zonas a través de la
comunicación por señales químicas

PREGUNTA ABIERTA 1. La transformación bacteriana es un tipo de

1. Explica el proceso de transformación
2. Explica el procesos de transducción especializada
3. ¿Cuáles son las diferencias que existen entre
ambos procesos?
transferencia horizontal de genes (HTG) en el
cual una célula competente acepta DNA
exógeno y lo internaliza por medio de sistemas
de secreción especializados (ej. tipo II). Éste
DNA exógeno es plasmídico, por lo que no
formará parte del genoma bacteriano de la
bacteria receptora si no que le proporcionará
una ventaja ante la exposición o presencia de
un agente dañino.

3. La diferencia radica en que en el proceso de

transformación el DNA plasmídico insertado en
la célula no formará parte del genoma
bacteriano y solo es un proceso entre bacterias;
mientras que en la transducción se necesita la
presencia de un bacteriófago.

PREGUNTA ABIERTA a) En Gram Negativas la biogénesis se da

Compara las fimbrias en Bacterias Gram Positivas y Gram por diferentes sistemas
Negativas:
a) Biogénesis
b) Estructura
c) Reconocimirnto

Relaciona las funciones a los sistemas de secreción ● Mecanismo de inyección de ADN por
bacteriófagos:
OPCIONES A ELEGIR (FALTAN MÁS OPCIONES) ● Biogénesis de fimbrias de UPEC:
● Dependiente de los sistemas TAT y
● Omp 85 Sec, asociado con la secreción en
● T7SS micobacterias: T7SS
● General Secretory Pathway ● Biogénesis de flagelos y translocación
● T1SS de factores de virulencia por
● T5SS inyectisoma:
● Conjugación, inyectisoma asociado a
interacciones planta-microorganismo,
secreción de toxina de B.pertusis:
● Sistema Sec independiente que
reconoce la región carboxilo terminal,
asociado a la secreción de enzimas y
toxinas: SSTII
● Secreción de toxinas AB,
transformación y síntesis de T4P:
Selecciona las características de cada uno de los eventos. Competencia Evento 2
origen de la transferencia Evento 3
Lisogenia Evento 1
Hebra sencilla de ADN Evento 1
SSTII Evento 2
Receptor de OmpA Evento 3
Fago A Evento 1
SSTIV Evento 3
Genes tra Evento 3

De los eventos de reparación al ADN, selecciona los Reparación por escisión de

elementos que participan en cada uno de ellos:
Reparación por escisión de nucleótidos:Endonucleasa,
UvrABC, Helicasa II, ADN pol I y ligasa
Reparación de dímeros de timina por
fotorreactivación:Fotoliasa
Reparación por recombinación: RecA, Proteínas de unión
al ADN, Proteinas RuvABC y RecG
CREO QUE ESTA QUIEN LA PEGÓ LA PEGÓ
RESPONDIDA, NO SE CUALES ERAN LAS OPCIONES
O FORMATO ORIGINAL, Solo agregué cosas.
nucleótidos:Endonucleasa (esta creo que no),
UvrABC, Helicasa II, ADN pol I y ligasa
Reparación de dímeros de timida por
fotorreactivación:Fotoliasa y fotones
Reparación por recombinación: ADN Pol I (gen
polA). RecA, RecF Proteínas de unión al ADN,
Proteínas RuvABC y RecG. En cadena líder
también RecFOR, PriA

¿Cuál sería la consecuencia de la mutación de los mut L No hay reconocimiento de dímeros de

siguientes genes? timina
mut L phr Permanencia de los dímeros de timina
phr (mutación por UV)
rec A rec A No hay expresión de los genes uvr y sul
uvr C uvr C Sin actividad de endonucleasa

¿Qué actividades reconoces en el plásmido? Gen reportero de beta-galactosidasa,

resistencia a ampicilina, secuencias de
restricción

El sustrato preferencial de una endonucleasa de ADN de cadena doble.

restricción es:
Híbridos ARN-ADN

Selecciona los eventos relacionados al efecto de la Bajas concentraciones de AMPc. No hay

presencia de glucosa sobre el operón lactosa. síntesis de los genes estructurales.

la replicación del ADN se produce Por adición de nucleótidos en el sentido 5´3

Se denomina traducción a la: Biosíntesis de proteínas

Se denomina transcripción a: La síntesis de ARN empleando ADN de molde

La formación de ARN mensajero es inhibida Rifamicina

específicamente por:

La función de las enzimas transcriptasa inversa es: Sintetizar ADN a partir de un molde de ARN

El bacteriofrago Mu es un virus y un transposón Verdadera

Durante la transcripción el factor sigma incrementa la Falso

afinidad de la ARN polimerasa por secuencias promotoras
especificas de genes e inmediatamente después de la
iniciación, se disocia:

Una mutación que altera la función de la proteína SecY. ● Fermentación

¿Qué estructuras o funciones afectaría? ● Síntesis de peptidoglucano
Selecciones una o más ● Movilidad tipo Twiching
● Ensamblaje de flagelos bacterianos
● Fosforilación de flagelos bacterianos
● Fosforilación de HPr
● Fimbrias P
● Competencia natural
● Toxicidad en V. cholerae

La región operadora ● Se expresa bajo el mismo promotor del

operón
● Es el sitio de unión de la proteína
represora
● Su expresión depende del inductor o
del correpresor
● Codifica para la proteína represora
● Una mutación cambia la expresión del
operón

En baja concentración de triptófano ¿qué ocurre en el ● No hay síntesis de proteínas

operón del mismo? biosintéticas
Seleccione una o más: ● Inactividad de la proteína represora
● El correpresor se une a la proteína
represora
● La proteína represora se une al
operador
● Transcripción contante de los genes
estructurales

¿Qué características posee el gen regulador en el modelo ● Es el sitio de unión de la proteína

del operón? represora
Seleccione una o más de una ● Depende de un promotor distinto al
operón
● Su expresión depende del inductor o
del correpresor
 ● Codifica para la proteína represora
● Una mutación en el mismo cambia la
expresión del operón

Relaciona las secuencias 1. 3’- GTCAAGCCTGAT-5’

1. ARNm transcrito a partir de las secuencias 2. 3’- GTCAAGCCTGAT-5’
5’-CAGUUCGGACUA-3’ 3. 3’- GTCAAGCCUGAU-5’
2. Cadena codificante de la secuencia
5’-CAGUUCGGACUA-3’
3. Cadena molde de la secuencia
5’-CAGUUCGGACUA-3’

1. Factor F
2. Cromosoma Donante
3. Paso de material genético de una célula
bacteriana a otra a través de una unión
temporal
4. Captación de ADN del entorno de una
célula bacteriana
5. Transmisión de material genético de
una célula bacteriana a otra a través de
● Cromosoma Donante un virus
● Paso de material genético de una célula
bacteriana a otra a través de una unión temporal
● Factor F
● Transmisión de material genético de una célula
bacteriana a otra a través de un virus
● Captación de ADN del entorno de una célula
bacteriana

Considerando la conjugación como mecanismo de ● Durante la conjugación el plásmido se

Transferencia Horizontal de Genes
Selecciones una o más de una :
replica bidireccionalmente en tetha.
● Los plásmidos conjugativos codifican
todos los genes necesarios para su
auto-transferencia.
● Los elementos integrativos conjugativos
(ICE) se transfieren por conjugación.
● La conjugación ocurre solamente entre
cepas de la misma especie. de esta no
estoy segura confirmo que si es
● La conjugación requiere el contacto
físico entre las dos células bacterianas:
la dadora y la receptora.
● La célula bacteriana receptora se
convierte en donadora.

Son funciones del Ácido Lipoteico (LTA): ● Mesosoma

Seleccione una o más de una ● Actividad de proteasa
● Reconocimiento y colonización
● Mantenimiento de las envolturas
● Transporte primario
● Receptores
● Sistema de Secreción

Relaciona los siguientes enunciados sobre plásmidos con

el concepto correcto