Tecnológico de Estudios Superiores de Ecatepec

Química Orgánica II
PRÁCTICA 4
Síntesis Del Ácido Acetil Salicílico

INTEGRANTES:
1. González Pérez Nalleli
2. Hernández Hernández Rosa Angélica
3. Orduña López Daniela
4. Solís Reyes Alma Itzel
Equipo: 1
Sección: A
Grupo: 3301
Profesor: Sabino Jiménez Hernández
Laboratorista: Beatriz castro Jiménez

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 INTRODUCCIÓN:
En esta práctica llevaremos a cabo un proceso síntesis de un fármaco en este
caso será: La síntesis de ácido acetil salicílico
El ácido acetil salicílico se sintetiza a partir de ácido sulfúrico y anhídrido acético
donde ocurre una protonación y al tener presencia de un ácido salicílico ocurre
una adición.
Una vez ya sintetizado el ácido acetilsalicílico es necesario cristalizarlo para
eliminar las impurezas que contiene, después se realiza una filtración al vacío
para quitarle la disolución acuosa acida en exceso, y se determinara su punto de
fusión
Para finalmente obtener un Ester ( ácido acetil salicílico) que en fármacos la que
normalmente se utiliza para lograr un mayor flujo de sangre, para tratar taquicardias
ect.

RESULTADOS
Ácido acetil salicílico
 Se obtuvo un rendimiento de 2.99g de ácido acetil salicílico a partir de ácido
sulfúrico, anhídrido acético y ácido salicílico
 Se obtuvo un polvo cristalino blanco, donde los cristales son largos eh
incoloros
 Es muy poco soluble en el agua
 Tienen una densidad de 1.40g/cm3
 Su punto de dilución fue de 40 ℃

disolución acuosa acida

 este se obtuvo a partir de la desprotonacion
 se obtuvo 15 ml de agua acuosa acida.
 Tiene un color incoloro
 Tiene una densidad de 1,12g/cm3

Al separarse el ácido salicílico del agua acuosa se obtiene el resultado que se tiene
como objetivo y se pudo obtener su rendimiento que en este caso fue 2.99g y
dilución de 40℃

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 Análisis de resultados
Experimento 1

El mecanismo nos dice cómo se lleva a cabo lo reacción por lo tanto, En base a los
resultados obtenidos se utilizaron dos reactivos muy importantes para poder llevar
a cabo la síntesis en este caso los reactivos fueron: anhídrido acético y ácido
salicílico ya que aportan el anilo y grupos característicos de la molécula que se
desea obtener.

La cual de desarrollo a través de un mecanismo de esterificación

Para ello se lleva a cabo:
1. La protonación cuando se le agrega el ácido sulfúrico al anhídrido acético

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 2. después el ácido salicílico se le agrega el producto anterior donde ocurre una
adición
3. ocurre una eliminación al formar ácido acético
4. por último, ocurre una desprotonación formando ácido acetilsalicílico

Punto de dilución Punto de dilución

teórico experimental
Acido acetil salicílico 135℃ 40℃

Por lo tanto, hubo una gran diferencial al tratarse de la dilución en el rango del
teórico al experimental por lo que indica que falto purificar más el producto obtenido
para poder obtener la dilución que se desea, que en este caso es de 135℃

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 Conclusiones
Se logró hacer la síntesis de ácido acetil salicílico, lo cual nos dio una dilución de
40℃ el cual nos tenía que dar una dilución de 135℃, por lo cual nos dimos cuenta
que se tenía que purificar más el producto hasta llegar a la dilución requerida. Nos
dio un rendimiento de 2.99g de ácido acetil salicílico y nos dimos cuenta de lo
importante que es llevar cada uno de sus procesos ya que es un fármaco y tiene
que seguir ciertas normas, como estándares sanitarios etc.

Bibliografía
• Wade, L.G. Jr. 2004. Química orgánica. 5°. Edición. Ed. Printince Hall. Madrid.