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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADEMICO PROFECIONAL DE INGENIERÍA
GEOLÓGICA

QUÍMICA GENERAL

“PRÁCTICA 08”

PROFESOR:
LUNA BOTELLO, Víctor Dionisio.

ALUMNO:
Briones-Cabrera Pinedo Ray Facundo.
Cabrera Estela Ana Lucía.
Carrasco Chávez Berly Alexis.
Chuquiruna Chunque Marcos Isaías.
Cueva Cueva María Yuri Elizabeth.
Inciso Ruiz Daniza Anabel.
Verástegui Flores Samuel Iván.

CAJAMARCA, septiembre del 2021


UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA

PRACTICA DIRIGIDA 08
Apellidos y Nombres: Marcos Isaias Chuquiruna Chunque.
ASIGNATURA : Química General
CICLO : III NOTA:
PROFESOR : Mg. Ing. Victor Luna Botello
FECHA : 25/09/2021
ESCUELA : Ingeniería Geológica

PREGUNTA 1
Las presiones del acetato de etilo y del propinoato de etilo son 72,8 y 27,7 mmHg. ¿Calcular la
presión de vapor de la mezcla líquida de 40 g del primero y 80 g del segundo? Además,
determinar la fracción molar de los componentes luego de haber hecho una segunda destilación.

𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔:

 𝑃𝑣(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜) = 72,8 𝑚𝑚𝐻𝑔; 𝑚(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜) = 40 𝑔

 𝑃𝑣(𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜) = 27,7 𝑚𝑚𝐻𝑔; 𝑚(𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜) = 80 𝑔

𝑨) 𝐿𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑦

𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜, 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑒𝑔ú𝑛 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡.

𝑃𝑣(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 𝑃𝑣(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜) + 𝑃𝑣(𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜)

𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 (𝑪𝑯𝟑– 𝑪𝑶𝑶– 𝑪𝑯𝟐– 𝑪𝑯𝟑):

𝑃𝑚(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜) = 4 · 12 + 8 · 1 + 2 · 16 = 88

𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐:

40 𝑔 · (𝑚𝑜𝑙/88 𝑔) = 0,454 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 (𝐶𝐻3– 𝐶𝐻2– 𝐶𝑂𝑂– 𝐶𝐻2– 𝐶𝐻3):
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𝑃𝑚(𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜) = 5 · 12 + 10 · 1 + 2 · 16 = 102

𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒊𝒏𝒐𝒂𝒕𝒐:

80 𝑔(𝑚𝑜𝑙/102 𝑔) = 0,784 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐:


0,454 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 = = 0,006
(0,454 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 0,784 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)

𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒊𝒏𝒐𝒂𝒕𝒐:

𝑋𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 = 1 – 0,006 = 0,994

∴ 𝑃𝑣(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 72,8 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 0,006 + 27,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 0,994 = 27,97 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑩)

𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐:


0,454 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟔
(0,454 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 0,784 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)

𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒊𝒏𝒐𝒂𝒕𝒐:

𝑋𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 = 1 – 0,006 = 𝟎, 𝟗𝟗𝟒

PREGUNTA 2
A 105 ºC las tensiones de vapor del n-heptano y del n-octano son 940 y 417 mm Hg
respectivamente. Hallar la composición molar del líquido y del vapor de esta mezcla en
equilibrio, asumiendo que obedece a la Ley de Raoult, cuando está hirviendo bajo la presión de
1 atm.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔:
 𝑇 = 105°𝐶
 𝑃𝐴 = 940 𝑚𝑚𝐻𝑔
 𝑃𝐵 = 417 𝑚𝑚𝐻𝑔
 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑎𝑙 ℎ𝑒𝑟𝑣𝑖𝑟: 1𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
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𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏:

i) 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎


𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑣𝑎:
𝑷 = 𝑿𝑨 𝑷𝑨 + (𝟏 − 𝑿𝑨 )𝑷𝑩
𝑆𝑖𝑛 𝑒𝑚𝑏𝑎𝑟𝑔𝑜, 𝑠𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑣𝑒 𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 1 𝑎𝑡𝑚, 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟,
760 𝑚𝑚𝐻𝑔.

 𝑛 − ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑃 = 𝑋𝐴 𝑃𝐴 + (1 − 𝑋𝐴 )𝑃𝐵
760 = 940𝑋𝐴 + (1 − 𝑋𝐴 )417
760 = 940𝑋𝐴 + 417 − 417𝑋𝐴
760 = 523𝑋𝐴 + 417
523𝑋𝐴 = 343
𝑿𝑨 = 𝟎, 𝟔𝟓𝟓𝟖

 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑃 = 𝑋𝐵 𝑃𝐵 + (1 − 𝑋𝐵 )𝑃𝐴
760 = 417𝑋𝐵 + (1 − 𝑋𝐵 )940
760 = 417𝑋𝐵 + 940 − 940𝑋𝐵
523𝑋𝐵 = 180
𝑿𝑩 = 𝟎, 𝟑𝟒𝟒𝟐

ii) 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝐿𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑦 𝑙𝑎


𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙.
𝑿𝑨 𝒑 𝑨
𝒚𝑨 =
𝑷

 𝑛 − ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑋𝐴 𝑝𝐴
𝑦𝐴 =
𝑃
(0,6558)(940)
𝑦𝐴 =
760
𝑦𝐴 = 0,8112
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 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑋𝐵 𝑝𝐵
𝑦𝐵 =
𝑃
(0,3442)(417)
𝑦𝐵 =
760
𝑦𝐵 = 0,1889

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂:
- 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜: 𝑛 − ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,6558 𝑦 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,3442
- 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟: 𝑛 − ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,8112 𝑦 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,1889

PREGUNTA 3

Aplicando la Ecuación de Antoine.

a.- Determinar la temperatura de ebullición del benceno y del tolueno.

b.- ¿Cuál sería la composición de la fase vapor, en equilibrio con una mezcla equimolar de las dos
sustancias a la temperatura de 50 °C.?

𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺:
 𝑇𝑜𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑎: 𝐴𝐵 = 6.90565; 𝐵𝐵 = 1211.033; 𝐶𝐵 = 220.79 // 𝐴𝑇 =
6.95334; 𝐵𝑇 = 1343.943; 𝐶𝑇 = 219.377
 𝑇𝐸 (𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜) = ¿ ?
 𝑇𝐸 (𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) = ¿ ?
 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 50 °𝐶
 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 (𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) = ¿ ?

𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵:
a. Determinamos la temperatura de ebullición del:

 Benceno:

𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝟏 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

 0
𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑒𝑛 (°𝐶).
 𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔.
 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛:

𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝒃𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

0
1211,033
log 𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 6,90565 −
𝑇 + 220,79
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1211,033
log 760 = 6,90565 −
𝑇 + 220,79

1211,033
2,88081 = 6,90565 −
𝑇 + 220,79

6,90565𝑇 + 1524,698464 − 1211,033


2,88081 =
𝑇 + 220,79

(𝑇 + 220,79) × 2,88081 = 6,90565𝑇 + 313,66546

2,88081𝑇 + 636,05403 = 6,90565𝑇 + 313,66546

636,05403 − 313,66546 = 4,02484𝑇

322,38857 = 4,02484𝑇

322,38857
=𝑇
4,02484

𝑇 = 80,09972 °𝐶

 Tolueno:

𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝟏 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

 0
𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑒𝑛 (°𝐶).
 𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔.
 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛:

𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒐 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

0
1343,943
log 𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 6,95334 −
𝑇 + 219,377

1343,943
log 760 = 6,95334 −
𝑇 + 219,377

1343,943
2,88081 = 6,95334 −
𝑇 + 219,377

6,95334𝑇 + 1525,402869 − 1343,943


2,88081 =
𝑇 + 219,377

(𝑇 + 219,377) × 2,88081 = 6,95334𝑇 + 181,459869


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2,88081𝑇 + 631,98345 = 6,95334𝑇 + 181,759869

631,98345 − 181,759869 = 4,02484𝑇

450,523581 = 4,07253𝑇

450,523581
=𝑇
4,07253𝑇

𝑇 = 110,62498 °𝐶

b. Calculamos la composición de la fase vapor, en equilibrio con una mezcla equimolar de las dos
sustancias a la temperatura de 50 °C:

 Benceno:
o Considerando:

𝑷𝒃𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐 = 𝒙𝒃𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐 × 𝑷𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝑥𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

47,6
𝑥𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 =
61,8

𝑥𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0,77

 Tolueno:
o Considerando:

𝑷𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒐 = 𝒙𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒐 × 𝑷𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝑥𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 0
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

14,2
𝑥𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 =
61,8

𝑥𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0,23

𝑹𝑬𝑺𝑷𝑼𝑬𝑺𝑻𝑨:

𝒂. − 𝐿𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠 80,1 °𝐶; 𝑦 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠 110,6 °𝐶.

𝒃. − 𝐿𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠 𝑑𝑒 0,77 𝑦 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠 𝑑𝑒 0,23.


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PREGUNTA 4

El punto de ebullición normal del tetracloruro de carbono puro es de 76,8 ºC; su constante ebulloscópica
molal es 5,03 ºC/m. Despreciando la volatilidad del yodo (I2). ¿Calcular el punto de ebullición que
puede esperarse en una disolución de 1,00 g de I 2 en 25,38 g de tetracloruro de carbono?

𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺:

 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 (𝐶𝐶𝑙4) = 76,8 °𝐶.


 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑜𝑠𝑐ó𝑝𝑖𝑐𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 (𝐾𝑒) = 5,03 °𝐶/𝑚
 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝐶𝐶𝑙4) = 25,4 𝑔
 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝐼2) = 1 𝑔
 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = ¿ ?

𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵:

Calculamos la masa del soluto (kg):

1 𝑘𝑔
25,38 𝑔 (𝐶𝐶𝑙2 ) × = 0,02538 𝑘𝑔 (𝐶𝐶𝑙2 )
1000 𝑔

Calculamos el # de moles del solvente (mol):

1 𝑚𝑜𝑙 (𝐼2 )
1 𝑔 (𝐼2 ) × = 3,94 × 103 𝑚𝑜𝑙 (𝐼2 )
253,8 𝑔 (𝐼2 )

Determinamos la masa total de la solución:

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝒎𝒐𝒍)


𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 =
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 (𝒌𝒈)
3,94 × 103 𝑚𝑜𝑙
𝑚=
0,0258 𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0,155
𝑘𝑔

Punto de ebullición de la solución:


𝑃𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 𝐾𝑒 × 𝑚
°𝐶 𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 5,03 × 0,155
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔
𝑃𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 0,779 °𝐶

P.E. total de la solución:


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𝑃𝐸𝑇(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 𝑃𝐸(𝐶𝐶𝑙2) − 𝑃𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
𝑃𝐸𝑇(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 76,8 °𝐶 − 0,779 °𝐶
𝑃𝐸𝑇(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 76,021 °𝐶

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐸𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑑𝑒 76,021 °𝐶.

PREGUNTA 5

En un sistema de calentamiento se utiliza vapor de agua que debe estar entre 140 -150 °C, este se
genera en una caldera que se debe calibrar para operar a la presión adecuada. Responda:

a) ¿A qué presión se debe calibrar la caldera?

b) Si la presión fuera de 900 mmHg. ¿Cuál será la temperatura del vapor generado?

Constantes en la ecuación de Antoine: A = 7,96681; B = 1668,210 y C = 228,000

𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺:
 𝑇𝑜𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑎: 𝐴 = 7,96681; 𝐵 = 1668,210 𝑦 𝐶 = 228,000
 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 140 – 150 °𝐶.
 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑎 = ¿ ?
 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = ¿ ?

𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵:
 Calculamos la presión para calibrar la caldera:

𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝟏 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

1668,210
log 𝑃10 = 7,96681 −
150 + 228

(150 + 228) × 7,96681 − 1668,210


log 𝑃10 =
𝑇 + 228

(378) × 7,96681 − 1668,210


log 𝑃10 =
150 + 228

3011,45418 − 1668,210
log 𝑃10 =
378

1343,24418
log 𝑃10 =
378

𝑃10 = 3577,79 𝑚𝑚𝐻𝑔

 Determinamos la temperatura de vapor:


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𝑩
𝐥𝐨𝐠 𝑷𝟎𝟏 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

𝐵
log 𝑃10 − 𝐴 = −
𝑇+𝐶

𝐵
𝑇+𝐶 =−
log 𝑃10 − 𝐴

𝐵
𝑇=− −𝐶
log 𝑃10 − 𝐴

1668,210
𝑇=− − 228
2,95 − 7,96681

−1668,210
𝑇= − 228
−5,01681

−1668,210
𝑇= − 228
−5,01681

𝑇 = 332,52405 − 228

𝑇 = 104,5240541 °𝐶

𝑹𝑬𝑺𝑷𝑼𝑬𝑺𝑻𝑨:

𝒂) 𝐿𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑟𝑠𝑒 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 3577,79 𝑚𝑚𝐻𝑔.

𝒃) 𝐿𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 900 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑒𝑠 𝑑𝑒 104,52 °𝐶.

PREGUNTA 6
Se tiene una mezcla a 30 ºC, de benceno y tolueno. Considerando comportamiento
ideal. ¿Calcular la composición molar de su vapor en equilibrio con una mezcla
formada por 50 gramos del primero y 60 gramos del segundo?

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔:
 𝑇 = 30°𝐶
 𝑚𝑏 = 50𝑔
 𝑚𝑡 = 60𝑔

𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵:
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i) Calculando la presión de vapor

 Benceno
25°𝐶 → 95,1 𝑚𝑚𝐻𝑔
30°𝐶 → 𝑃𝑏
(30°𝐶 )(95,1 𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑃𝑏 =
25°𝐶
𝑷𝒃 = 𝟏𝟏𝟒, 𝟏𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈

 Tolueno
25°𝐶 → 28,4 𝑚𝑚𝐻𝑔
30°𝐶 → 𝑃𝑡
(30°𝐶 )(28,4 𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑃𝑡 =
25°𝐶
𝑷𝒕 = 𝟑𝟒, 𝟎𝟖 𝒎𝒎𝑯𝒈

ii) Calculando la fracción molar

 Benceno
𝑚𝑏 = 𝑋𝑏 (110𝑔)

50𝑔 = 𝑋𝑏 (110𝑔)

50𝑔
𝑋𝑏 =
110𝑔

𝑿𝒃 = 𝟎, 𝟒𝟓𝟒𝟓

 Tolueno
𝑚𝑡 = 𝑋𝑡 (110𝑔)

60𝑔 = 𝑋𝑡 (110𝑔)

60𝑔
𝑋𝑡 =
110𝑔

𝑿𝒕 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟓𝟓
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iii) Hallamos la presión bajo la cual hierve la mezcla

𝑷 = 𝑿𝑨 𝑷𝑨 + (𝟏 − 𝑿𝑨 )𝑷𝑩
𝑃 = 𝑋𝐵 𝑃𝐵 + (1 − 𝑋𝐵 )𝑃𝑇
0,5455
𝑃 = (0,4545)(114,12) + (1 − 0,4545) [ ]
34,08
𝑷 = 𝟓𝟏, 𝟖𝟕𝟔

iv) Calculando la composición molar de su vapor

𝐿𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑦 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛


𝑿 𝒑
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙. 𝒚𝑨 = 𝑨𝑷 𝑨

 Benceno

(0,4545)(114,12)
𝑦𝑏 =
51.876
𝒚𝒃 = 𝟎, 𝟗𝟗𝟗𝟖

 Tolueno

(0,5455)(34,08)
𝑦𝑡 =
51.876
𝒚𝒚 = 𝟎, 𝟑𝟓𝟖𝟒

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐿𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑢 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟: 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0,9998;


𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 0,3584.

PREGUNTA 7
Determinar la presión de vapor de una solución acuosa de sacarosa a la temperatura de
26,8 °C. La solución fue preparada disolviendo 15 gramos de sacarosa en 250 ml de
agua.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
 𝑃𝑣 =?
 𝑇° = 26, 8 °𝐶
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 15𝑔 → 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 ( 𝐶12 𝐻22 𝑂11 )


 250 𝑚𝑙 → 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐻2 𝑂
𝑭ó𝒓𝒎𝒖𝒍𝒂:
𝑃 = 𝑃𝑜. 𝑋 … (1)

𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏:
15𝑔 → 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶12 𝐻22 𝑂11
→ 15𝑔 𝐶12 𝐻22 𝑂11 𝑥 = 0,0438 𝑚𝑜𝑙 𝐶12 𝐻22 𝑂11
342.3 𝑔 𝐶12 𝐻22 𝑂11
250 𝑚𝑙 → 𝑎𝑔𝑢𝑎
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
→ 250 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂 = 250𝑔 𝐻2 𝑂 𝑥 = 0,0438 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18 𝑔 𝐻2 𝑂

𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟:

13,88
→𝑥= = 0,996
13,88 + 0,0438

𝐸𝑛 (1)
𝑃 = 𝑃0 . 𝑥
𝑃 = 26,8(0,996)
𝑃 = 26,69 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 1. 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 (𝐶 12 𝐻22 𝑂11 )

𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 26,8 °𝐶 𝑒𝑠 26,69 𝑚𝑚𝐻𝑔

PREGUNTA 8
Una disolución acuosa de urea a 24,3 °C, tiene una presión de vapor de 21,98 mm Hg.
¿Calcular la molalidad de la solución?

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
 𝑃𝐵: 21,98 𝑚𝑚𝐻𝑔
 𝑇: 24,3 °𝐶
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i) 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎

25°𝐶 → 23,76 𝑚𝑚𝐻𝑔


24,3 °𝐶 → 𝑃𝐴

24,3 °𝐶 𝑥 23,76 °𝐶
𝑃𝐴 =
25°𝐶
𝑃𝐴 = 23,0947 𝑚𝑚𝐻𝑔

ii) 𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡


 𝑃𝐴: 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 23, 0947 𝑚𝑚𝐻𝑔
 𝑃𝐵: 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎 = 21,98 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝛥𝐵 = 𝑋𝐵 𝑃𝐴
(23,0947 − 21,28) = 𝑋𝐵 (23,0947)
1,8147 = 𝑋𝐵 (23,0947)

1,8147
𝑋𝐵 =
23,0947

Fracción molar
de la disolución 𝑿𝑩 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟖𝟓𝟔 ………. (1)

iii) 𝐷𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:


𝒏𝒖𝒓𝒆𝒂
𝑿𝒖𝒓𝒆𝒂 =
𝒏𝒖𝒓𝒆𝒂 + 𝒏𝒂𝒈𝒖𝒂

𝐷𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑢𝑟𝑒𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑑𝑒 0,07856, 𝑙𝑎


𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑦 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑜𝑛𝑒𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑜𝑛 𝑚𝑢𝑐ℎ𝑜
𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎, 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜, 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑐𝑟𝑖𝑏𝑖𝑟 𝑞𝑢𝑒:
𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑋𝑢𝑟𝑒𝑎 =
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎

𝒏𝒖𝒓𝒆𝒂 = 𝑿𝒖𝒓𝒆𝒂 𝒏𝒂𝒈𝒖𝒂 ……….. (2)

iv) 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 1𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.


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1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1000𝑔 𝐻2 𝑂 =
18 𝑔

= 𝟓𝟓, 𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶 ……….. (3)

v) 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎

𝑅𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 (1) 𝑦 (3) 𝑒𝑛 (2)

𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎 = 𝑋𝑢𝑟𝑒𝑎 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎 = 0,07856 x 55, 55

𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎 = 4,3654 moles

vi) 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

4, 3654 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
1 𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚 = 4, 3654
𝑘𝑔

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐿𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 4, 3654 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑘𝑔.

PREGUNTA 9

Una muestra de 7,85 gramos de un compuesto orgánico se disuelve en 301 gramos de


benceno. El punto de congelación de la disolución es 1,05 °C menor que la del benceno
puro. ¿Cuál es la masa molar de este compuesto?

𝐷𝐴𝑇𝑂𝑆
 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 → 7,85 𝑔
 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 → 301 𝑔 ó 0,301 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
°𝐶
 𝐾𝑓: 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 → 5,12
𝑚
 ∆𝑇𝑓 : 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑇° 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 → 1,05 °𝐶
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𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵:

1. Hallamos la molalidad de la disolución:

∆𝑇𝑓 1,05 °𝐶
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑚) = = = 0,205 𝑚
𝐾𝑓 °𝐶
5,12 𝑚

2. Determinamos la cantidad de moles. Como la molalidad nos indica que existen 0,205
moles de soluto en 1kg de disolvente, determinamos cuántos moles están incluidos en
0,301 kg de Benceno.

0,205 𝑚𝑜𝑙
# 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = (0,301 𝑘𝑔) ( ) = 0,0617 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝑔

3. Calculamos la masa molar.


𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 7,85 𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = = 127,22
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 0,0617 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐿𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑡á𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 0,301 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠


𝑔
127,22
𝑚𝑜𝑙

PROBLEMA 10
El etilenglicol (CH2OH CH2OH) es un anticongelante muy común para automóviles; es
soluble en agua y bastante no volátil (Pe = 197 °C). ¿Calcular el punto de congelación de
una disolución que contiene 65 gramos de esta disolución en 2 500 mL de agua?
𝐷𝐴𝑇𝑂𝑆:
 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑙) = 62.01 𝑔 /𝑚𝑜𝑙
 𝑝. 𝑒𝑏 = 197 °𝐶
 𝐹ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 = ∆𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 𝐾𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 × 𝑚

𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵
𝐸𝑁𝑇𝑂𝑁𝐶𝐸𝑆:
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒
𝐸𝐺 𝑦 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑘𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠. 𝑆𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝐺.
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1𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐺
(65 𝑔 𝐸𝐺) 𝑥 ( ) = 1,05 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐺
62.07 𝑔 𝐸𝐺

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑘𝑔)

1,05 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐺 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐺


𝑚 = = 0,42 = 0,42 𝑚
2.500 𝑘𝑔 𝑂 𝑘𝑔 𝑂

∆ = 𝑚 = (1.86 °𝐶 /𝑚) (0,42𝑚) = 4,43 °𝐶

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4,43 °𝐶

PREGUNTA 11
Una disolución de urea: CO(NH2)2 tiene a 0 ºC una presión osmótica de 0,16 atm. ¿Cuál
será su concentración en gramos/litro?

𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺
 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎: 𝐶𝑂(𝑁𝐻2 )2
 𝑇 = 0°𝐶  273°𝐾
 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑜𝑠𝑚ó𝑡𝑖𝑐𝑎 = 0,16 𝑎𝑡𝑚
 𝑀𝑚 𝑢𝑟𝑒𝑎 = 60 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠/𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜) = ¿ ?

𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼Ó𝑁

𝒎
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎: 𝑷𝒙𝑽= 𝒙𝑹𝒙𝑻
𝑴𝒎
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑛𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑐𝑖𝑡𝑎𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑛 , 𝑑𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠:
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑚
𝑑= 𝑉

𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑖𝑚𝑜𝑠:
𝑃 𝑥 𝑀𝑚
𝑑=
𝑅𝑥𝑇
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑐𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠:
 𝑃 = 0,16 𝑎𝑡𝑚.

 𝑇 = 0°𝐶 → 273 °𝐾
𝑔
 𝑀𝑚 𝑢𝑟𝑒𝑎 = 60 𝑚𝑜𝑙
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𝐿 𝑥 𝑎𝑡𝑚
 𝑅 = 0,0821 𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾

𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠:


𝑔
(0,16 𝑎𝑡𝑚)(60
𝑑= 𝑚𝑜𝑙)
𝐿 𝑥 𝑎𝑡𝑚
0,0821 𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾 𝑥 273 °K
𝒈
𝒅 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟖 𝑳
𝑔
𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝑆𝑢 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑠 0,428
𝐿

PREGUNTA 12

Se queman 24,8 g de un compuesto orgánico formado por C, H y O, obteniéndose 35,2 g de


dióxido de carbono y 21,6 g de agua. Si se sabe, que al disolver 93,0 g de dicho compuesto en
250 ml de agua el punto de congelación de ésta desciende hasta los -11,16 ºC. ¿Determinar las
fórmulas empírica y molecular de dicho compuesto?

𝐶𝑎 𝐻𝑏 𝑂𝑐 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

12
 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 35,2 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 = 35,2 𝑥 44 = 9,6 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶
2
 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 21,6 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 = 21,6 𝑥 18 = 2,4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻
 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑂 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 == 24,8 − 9,6 − 2,4 =
12,8 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑂

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑖𝑟𝑖𝑐𝑎, 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑡𝑜𝑠
á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑚𝑒𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠.

9,6
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐶 = = 0,8
12

2,4
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻 = = 2,4 → 𝐶0,8 𝐻2,4 𝑂0,8
1

12,8
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑂 = = 0,8
16
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𝐴ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑛𝑡𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑟í𝑎 𝑒𝑙 0,8.

0,8
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐶 = 0,8 = 1

2,4
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻 = =3 → (𝐶1 𝐻3 𝑂1 )
0,8

0,8
 𝑎𝑡 − 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑂 = 0,8 = 1

∴ 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑚𝑝í𝑟𝑖𝑐𝑎 (𝐶1 𝐻3 𝑂1 )

𝑈𝑛𝑎 𝑣𝑒𝑧 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑖𝑟𝑖𝑐𝑎, 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑓ó𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙𝑙𝑜
𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑐𝑜𝑛 𝑎𝑦𝑢𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛.

∆𝑇 = 𝐾𝑐. 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑚
∆𝑇 = 𝐾𝑐.
(𝑃𝑚)(𝑘𝑔 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)

93
−11,16 = −1,86 𝑥
(𝑃𝑚)(0,25)

(1,86)(93)
𝑃𝑚 = = 62
(11,16)(0,25)

𝑃𝑚 = 62

𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑜𝑑𝑟𝑒𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑚𝑝í𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙
𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 (𝑛) → (𝐶1 𝐻3 𝑂1 )𝑛

𝑛(1 𝑥 12 + 1 𝑥 3 + 1 𝑥 16 ) = 62
31𝑛 = 62
𝑛 = 62
∴ 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎𝑟í𝑎 → (𝐶1 𝐻3 𝑂1 )2 = 𝐶2 𝐻6 𝑂2
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𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐿𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑖𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑠 → 𝐶1 𝐻3 𝑂1 𝑦 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 𝑂2

PREGUNTA 13

Disolvemos 15,0 g de un soluto no volátil en 250 g de benceno puro (C 6 H6), con lo cual se
obtiene una disolución que a 30 ºC tiene una presión de vapor de 120,2 mmHg
¿Determinar por este procedimiento la masa molecular aproximada del soluto? Datos:
Pesos atómicos: C = 12,0; H = 1,0; Presión de vapor del benceno a 30ºC = 121,8 mm de
Hg.

SOLUCIÓN
La expresión de la Ley de Raoult que nos da el descenso de la presión de vapor de un disolvente
al disolver en él un soluto no volátil es:

𝒏𝑫𝑽𝑻𝑬
𝑷𝒗 = 𝑷𝟎𝒗 . 𝑿𝑫𝑽𝑻𝑬 ⇒ 𝑷𝒗 =
𝒏𝑫𝑽𝑻𝑬 + 𝒏𝑺𝑶𝑳𝑼𝑻𝑶

𝑺𝑼𝑺𝑻𝑰𝑻𝑼𝒀𝑬𝑵𝑫𝑶:
250
120,2 = 121,8 × 78
250 15
+
78 𝑃𝑚

𝑫𝑬𝑺𝑷𝑬𝑱𝑨𝑵𝑫𝑶 𝑷𝑬𝑺𝑶 𝑴𝑶𝑳𝑬𝑪𝑼𝑳𝑨𝑹 𝑫𝑬𝑳 𝑺𝑶𝑳𝑼𝑻𝑶:

250 15 250
120,2( + ) = 121,8 ×
78 𝑃𝑚 78
15
120,2( 3,205 + ) = 121,8 × 3,205
𝑃𝑚
120,2 × 15
385,26 + = 390,369
𝑃𝑚
1803
= 390,369 − 385,26
𝑃𝑚
1803
= 5,109
𝑃𝑚
1803
𝑃𝑚 =
5,109
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𝑃𝑚 = 352,91

𝑹𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂: 𝐿𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑠 𝑃𝑚 = 352,91

PROBLEMA 14

¿Cuántos átomos contiene la molécula de fósforo, si 2,4 g. de fósforo disueltos en 100 g.


de sulfuro de carbono producen una elevación del punto de ebullición de 0,443 ºC
sabiendo que la elevación molar del punto de ebullición para el sulfuro de carbono es de
2,29 ºC?

𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼Ó𝑁
𝑃𝑎𝑟𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜𝑠 𝑜𝑓𝑟𝑒𝑐𝑒 𝑒𝑙 𝑒𝑛𝑢𝑛𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎
𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑓ó𝑠𝑓𝑜𝑟𝑜, 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒𝑟á:

g SOLUTO
∆t = k. m ⟹ ∆t = K.
PmSOLUTO × Kg DVTE
𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑒𝑚𝑜𝑠, 𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑎:

2,4
0,443 = 2,29
PmSOLUTO × 0,100
2,29 × 2,4
PmSOLUTO =
0,443 × 0,100
PmSOLUTO = 124,06 g/mol

𝑅𝐸𝑆𝑃𝑈𝐸𝑆𝑇𝐴: 𝐿𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑓ó𝑠𝑓𝑜𝑟𝑜 𝑒𝑠: 𝑃𝑛


𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑢
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑒𝑟á: 𝑃𝑚 = 𝑛. 31 𝑦 𝑎𝑐𝑎𝑏𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝑙𝑜, 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒
𝑡𝑒𝑛𝑑𝑟𝑒𝑚𝑜𝑠: 𝑛. 31 = 124; 𝑛 = 4, 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟, 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒
𝑓ó𝑠𝑓𝑜𝑟𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 4 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑐ℎ𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜, 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎
𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑓ó𝑠𝑓𝑜𝑟𝑜 𝑠𝑒𝑟á: 𝑃4

PREGUNTA 15

Una disolución que contiene 4,50 g de una sustancia “no electrolito” disuelta en 125 g de
agua congelada 0,372 ºC. ¿Calcular la masa molecular aproximada del soluto?

𝐷𝑎𝑡𝑜:
 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜: 4,50 𝑔
 𝑘𝑔 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒: 𝑜, 125 𝑘𝑔
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 ∆𝑇: 0,372 °𝐶

𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼Ó𝑁

∆𝑇 = 𝐾𝑐. 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑜
∆𝑇 = 𝐾𝑐.
(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)(𝑘𝑔 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 )

4,50
0,372 = 1,86.
(𝑚𝑜𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)(0,125)

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 180
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑠 180
𝑚𝑜𝑙

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