Cuestionario 3era Unidad

Preguntas de Falso y Verdadero.

1. La semivida de la flucitosina es de 4-5 horas.
Falso
2. Las equinocandinas actúan a nivel de la pared celular fúngica al inhibir la síntesis alfa-glucano.
Falso
3. Las equinocandinas están disponibles solo en presentación intramuscular.
Falso
4. Los azoles son compuestos sintéticos que participan en la reducción de la síntesis de ergosterol.
Verdadero
5. El fluconazol es el medicamento de elección para el tratamiento de candidiasis mucocutánea.
Verdadero
6. Itroconazol es el medicamento de elección para tratamiento de la enfermedad causada por virus.
Falso
7. La nistatina es un fármaco fungistático muy insoluble derivado de una especie de Penicillium. Su único
uso es en el tratamiento sistémico de la dermatofitosis
Falso
8. La terbinafina inhibe la epoxidación de escualenos en hongos, y estos niveles son tóxicos para los hongos.
Verdadero.
9. La Caspofungia impide la síntesis de la membrana celular de hongos, y bloquea la beta glucano sintasa.
Verdadero
10. El fluconazol tiene una excelente penetración en el SNC, usado en la meningitis fúngica.
Verdadero
11. El mecanismo de acción de la anfotericina B se caracteriza por Interferir selectivamente con la síntesis
del DNA y el RNA en hongos.
Falso
12. La terbinafina es una alilamina sintética que está disponible en una formulación oral y se utiliza en una
dosis de 250 mg/d, y se utiliza en el tratamiento de dermatofitosis, especialmente onicomicosis.
Verdadero
13. La flucitosina es absorbida por las células fúngicas a través de la enzima citosinapermeasa. Primero se
convierte intracelularmente en 5-FU, y luego en fluorodesoxiuridina monofosfato (FdUMP) y
fluorouridina trifosfato (FUTP), que inhiben la síntesis de DNA y RNA, respectivamente.
Verdadero
14. Los helmintos gusanos son organismos multicelulares que infectan a un gran número de
humanos y causan una amplia gama de enfermedades.
Verdadero
15. El albendazol, un antihelmíntico oral de amplio espectro, es el fármaco de elección y está
aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de la hidatidosis y la cisticercosis.
Verdadero
16. El albendazol se administra con el estómago lleno cuando se usa contra parásitos
intraluminales.
Falso (se administra con el estómago vacío)
17. El albendazol se administra con el estómago vacío cuando se usa contra parásitos tisulares
Falso (se administra con una comida grasa)
18. El tratamiento para la ascariasis es una dosis única de 400 mg por vía oral
Verdadero
19. Para las infecciones por anquilostoma y la tricuriasis, ahora se recomienda albendazol a 400
mg por vía oral una vez al día durante 5 días.
Falso Es durante 3 días el tratamiento
20. El bitinol es una alternativa al triclabendazol para el tratamiento de la fascioliasis y una
alternativa al praziquantel para el tratamiento de la paragonimiasis.
Verdadero
21. El bitinol alcanza los niveles sanguíneos máximos en 4-8 horas, la excreción es principalmente
a través del hígado
Falso ( la excreción es a través del riñon)
22. La dietilcarbamazina es un fármaco de elección en el tratamiento de la filariasis, la loiasis y la
eosinofilia tropical.
Verdadero
23. El mebendazol no está indicado para su uso en infecciones por ascariasis, tricuriasis,
anquilostomas y oxiuros, y algunas otras infecciones por helmintos
Falso (si está indicado)
24. El metrifonato es un fármaco alternativo seguro y de alto costo para el tratamiento de infecciones
por Schistosoma haematobiu.
Falso (es de bajo costo)
25. La niclosamida es un medicamento de segunda línea para el tratamiento de la mayoría de las
infecciones por tenias
Verdadero
26. La dosis estándar del Pamoato de Pyrantel es de 11 mg (base)/kg (máximo, 1 g), administrada
por vía oral una vez con o sin alimentos.
Verdadero
27. ¿Los Vinca Alcaloides inhiben el proceso de polimerización de la tubulina, lo que da como
resultado la detención mitótica en la telofase, por lo tanto los alcaloides trabajan en la fases M
del ciclo celular?
Falso (detienen la fase mitótica en la METAFASE)
28. ¿Cuándo se usa Mitomicina, la principal toxicidad limitante de dosis es la neurotoxicidad,
manifestada como una neuropatía sensorial periférica?
Falso (es de la Vincristina)
29. La capecitabina es un profármaco de carbamato de fluoropirimidina que a diferencia del 5-
fluorouracilo este si se encuentra activado en su forma original.
Falso (Este también se encuentra inactivado en su forma original.)
30. El TAS-102 es un análogo de la fluoropirimidina oral aprobado para el tratamiento del cáncer
colorrectal metastásico refractario progresivo.
Verdadero.
31. El cáncer de mama fue la última neoplasia que se demostró que responde a la manipulación
hormonal.
Falso(fue la primera).
32. Históricamente las nitrosoureas han sido los agentes más activos contra los ganglios malignos
del encéfalo, debido a su capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica.
Verdadero.
33. ¿La procarbazina es un derivado de metilhidrazina activo por vía oral, útil para el linfoma dé
Hodgkin y de no Hodgkin?
Verdadero
34. El linfoma de Hodgkin es reconocido como una neoplasia de células Alfa en la que las células
malignas?
Falso
35. ¿El carboplatino es usado en el cáncer pulmonar y se relaciona con tasas más altas de
cardiotoxicidad, que incluyen fibrilación auricular, prolongación del intervalo OT e insuficiencia
cardiaca congestiva?
Falso
36. El sistema inmune ha evolucionado para proteger al hospedero de la invasión de patógenos y
eliminar la enfermedad.
Falso (Es para proteger al huésped).
37. La cascada de complemento ayuda a eliminar los patógenos invasores del huésped, en algunos
individuos con deficiencia de inhibidor del complemento, no lisa los glóbulos rojos del huésped.
Falso (El complemento puede lisar los glóbulos rojos del huésped).
38. La salida de las células inmunes de los vasos sanguíneos al sitio antiinflamatorio está mediada
por interacciones adhesivas entre los receptores de la superficie celular.
Falso (Los vasos sanguíneos al sitio inflamatorio está mediada por interacciones
adhesivas entre los receptores de la superficie).
39. Además de los monocitos y neutrófilos, las células asesinas naturales (NK), asesinas naturales
T (NKT) y gamma-delta T (γδ T) reclutadas en el sitio inflamatorio contribuyen a la respuesta
innata al secretar interferón gamma y delta inactiva macrofagos.
Falso solo es interferon gamma y activan los macrofagos.
40. Los linfocitos T reguladores constituyen una población de células T CD4 esencial para prevenir
la autoinmunidad y la alergia, así como para mantener la homeostasis y la tolerancia a los
autoantígenos.
Verdadero
41. Los antígenos de células T genéticamente determinado, surge del reordenamiento del gen
receptor de estas células , mientras que las especificidades de las células B derivan del
reordenamiento del gen de inmunoglobulina
Verdadero
42. La respuesta primaria de anticuerpos principalmente son inmunoglobulinas de clase IgM.
Verdadero
43. La posterior estimulación antigénica da como resultado una respuesta de “estímulo” vigorosa
acompañada de un cambio de clase para producir anticuerpos IgG, IgA e IgM con diversas
funciones efectoras.
Falso (Son anticuerpos IgG, IgA e IgE).
44. La respuesta inmune normalmente puede neutralizar toxinas, inactivar virus, destruir células
transformadas y eliminar patógenos y las respuestas inapropiadas conducen daño tisular.
Verdadero
45. La hipercensibilidad tipó II es el resultado de la formación de complejos anticuerpo- antígeno
entre las inmunoglobulinas IgM o IgG Y el antígeno extraño.
Falso (La ortografía de hipersensibilidad y tipo complejos antígeno-anticuerpo entre el
antígeno extraño y las inmunoglobulinas IgM o IgG).
46. La agammaglobulinemia ligada a X es una enfermedad que afecta a los varones y se caracteriza
por la incapacidad de los linfocitos B inmaduros para madurar y convertirse en células plasticas
productoras de anticuerpos.
Falso son células plasmáticas
47. El micofenolato de mofetilo en la forma oral se metaboliza a ácido micofenólico rapidamente.
Verdadero
48. Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige a la integrina α4β7 en el
tracto gastrointestinal, . Se ha recomendado su aprobación para el tratamiento de adultos con
enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
Verdadero
49. ¿El valganciclovir oral no ha reemplazado al ganciclovir oral debido a su menor carga de
píldoras?
Falso (si ha sido reemplazado)
50. El peramivir es un análogo del ciclopentano que tiene actividad frente a los virus de la
influenza A y B y está aprobado como única dosis intravenosa de 600 mg
Verdadero
51. La ribavirina es segura de usar al momento del embarazo.
Falso
52. El imiquimod es eficaz en el tratamiento tópico de condilomas acuminados.
Verdadero
53. La biodisponibilidad oral de Telbivudina no se ve afectada por los alimentos.
Verdadero
54. La didanosina debe debe administrarse con el estómago vacío con una dosis de 400 mg 1 vez
al día
Falso
55. Abacavir es un análogo de la guanosina con una vida media de 1.5 horas, recomendados
para su uso en el embarazo?
Verdadero
56. La didanozona, tiene como principales toxicidades clínicas la neuropatía sensitiva distal
periférica y la pancreatitis dependiente de la dosis.
Verdadero
57. La terapia con doravirina se debe interrumpir de inmediato en pacientes con exantema grave y
en aquéllos con síntomas constitucionales acompañantes; dado que el exantema puede
acompañar a la hepatotoxicidad, se deben evaluar las pruebas hepáticas.
Falso
58. En los inhibidores de fusión, la unión al receptor de quimiocinas induce cambios
conformacionales adicionales en la gp150.
Falso
59. El interferón se puede utilizar en lactantes menores a un año y en embarazadas ya que es
seguro.
Falso. No se puede utilizar.
60. El lopinavir tiene una alta absorción después de comer (70-80%), se metaboliza por la CYP3A
y se excreta principalmente en las heces;
Falso ( es el nelfinavir)
61. El cabotegravir es un inhibidor de la integrasa, inyectable y de acción prolongada, que se
encuentra en estudios de etapa terminal en combinación con rilpivirina; la combinación se
administra por vía intramuscular una vez al mes.
Verdadero
62. ¿El letermovir está indicado para la profilaxis de CMV en adultos seropositivos a CMV
receptores de un trasplante alógeno de células madre hematopoyéticas y no está disponible
en presentaciones tanto oral como intravenosa?
Falso (si está disponible en las presentaciones mencionadas)
63. La malaria es la enfermedad parasitaria más importante de los humanos y causa cientos de millones de
enfermos por año:
Verdadero
64. Sólo los parásitos eritrocíticos causan enfermedad clínica:
Verdadero
65. La cloroquina sigue siendo el fármaco de elección en el tratamiento del P. falciparum sensible y otras
especies de parásitos de la malaria humana:
Verdadero
66. La cloroquina no se considera segura durante el embarazo y para los niños pequeños:
Falso
67. La artemisinina es insoluble y sólo puede usarse por vía oral:
Verdadero
68. La quinina es un esquizonticida sanguíneo, altamente eficaz y de acción rápida contra las cuatro
especies de parásitos de la malaria humana:
Verdadero
69. La quinina puede estimular las contracciones uterinas, especialmente en el tercer trimestre:
Verdadero
70. La mefloquina está contraindicada en un paciente con antecedentes de epilepsia, trastornos
psiquiátricos, arritmias, defectos de la conducción cardiaca o sensibilidad a fármacos relacionados:
Verdadero
71. La primaquina debe evitarse durante el embarazo porque el feto es relativamente deficiente de la G6PD
y, por tanto, con riesgo de hemolisis:
Verdadero
72. La dosificación estándar de la atovaquona es de 750mg tomados con alimentos dos veces al día durante
21 días:
Verdadero
73. Una nueva estrategia para el control de la malaria es la terapia preventiva intermiten- te, en la que los
pacientes de alto riesgo reciben tratamiento in- termitente para la malaria, independientemente de su
estado de infección:
Verdadero
74. Los antibióticos no son activos contra otros protozoos:
Falso
75. La tetraciclina y la eritromicina son terapias alternativas para el tratamiento de la amebiasis intestinal:
Verdadero
76. Los efectos adversos de la doxiciclina no incluyen síntomas gastrointestinales, esofagitis, vaginitis por
candida y fotosensibilidad:
Falso
77. El término toxicodinámica denota la absorción, distribución, excreción y metabolismo de toxinas, dosis
tóxicas de agentes terapéuticos y sus metabolitos.
Falso
78. El término toxicocinética se utiliza para denotar los efectos perjudiciales de estas sustancias en las
funciones corporales.
Falso
79. La sobredosis de un medicamento puede alterar los procesos farmacocinéticos habituales, y esto debe
tenerse en cuenta cuando se aplica cinética a pacientes intoxicados.
Verdadero
80. En dosis normales, la mayoría de los fármacos se eliminan a una velocidad proporcional a la
concentración plasmática, esto hace referencia al término cinética de orden cero.
Falso
81. Si la concentración plasmática es muy alta y el metabolismo normal está saturado, la velocidad de
eliminación puede volverse fija, a esto se le denomina cinética de orden cero.
Verdadero
82. El manejo inicial de un paciente en coma, convulsiones o estado mental alterado debe seguir el mismo
enfoque independientemente del tóxico involucrado: las medidas de apoyo son los aspectos básicos
“ABCD” del tratamiento para la intoxicación.
Verdadero
83. En cada paciente en estado mental alterado debe recibir una dosis con dextrosa concentrada, a menos
que una prueba rápida de glucosa en sangre a pie de cama demuestre que el paciente no tiene
hipoglucemia.
Verdadero
84. Una vez que se ha instituido una evaluación más detallada para hacer un diagnóstico específico, se puede
comenzar con las intervenciones ABCD iniciales esenciales.
Falso
85. Los pacientes con insuficiencia respiratoria no deben intubarse y ventilarse mecánicamente:
Falso
86. En el manejo inicial del paciente intoxicado se debe realizar un examen breve, enfatizando las áreas que
con mayor probabilidad darán pistas sobre el diagnóstico toxicológico. Éstos incluyen signos vitales, ojos
y boca, piel, abdomen y sistema nervioso:
Verdadero
87. La evaluación cuidadosa de los signos vitales (presión arterial, pulso, respiraciones y temperatura) no es
esencial en todas las emergencias toxicológicas:
Falso
88. El clásico síndrome anticolinérgico se recuerda como “rojo como una remolacha”, “caliente como una
liebre”, “seco como un hueso”, “ciego como un murciélago” y “loco como un sombrerero”.
Verdadero
89. Una “lámina” de toxicología es la mejor forma de diagnosticar y tratar una intoxicación aguda:
Falso
90. Los agentes antibacterianos tópicos pueden ser útiles para prevenir infecciones en heridas limpias,
tratamiento de dermatosis y heridas infectadas:
Verdadero
91. La reacción cutánea más común es la irritación:
Verdadero
92. La eficacia de la terapia tópica en el acné es mayor que la conseguida mediante administración oral:
Falso
93. Los imidazoles tópicos tienen una amplia gama de actividad contra los dermatofitos y las levaduras:
Verdadero
94. El aciclovir, valaciclovir, penciclovir y famciclovir se utilizan para reducir la hiperpigmentación de la piel:
Falso
95. El ácido azelaico es un ácido dicarboxílico saturado de la cadena lineal que es eficaz en el tratamiento del
acné común:
Verdadero
96. Todos los corticoesteroides tópicos absorbibles poseen el potencial para suprimir el eje hipifisiario
suprarrenal:
Verdadero
97. La radiación ultravioleta en el rango mayor de UVA, 320-400 nm, no se asocia a envejecimiento de la piel
y cáncer:
Falso
98. El Ácido salicílico es utilizado ampliamente en la terapia dermatológica como agente queratolítico:
Verdadero
99. La pramoxina es efectiva para revertir la miniaturización progresiva de los pelos terminales del cuero
cabelludo asociada con la alopecia androgénica:
Falso
100. La alitretinoínca y el bexaroteno son inhibidores de la histona desacetilasa que están aprobados
para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T en pacientes con enfermedad progresiva:
Falso
101. El vorinostat y el romidepsin son inhibidores de la histona desacetilasa que están aprobados para
el tratamiento del linfoma cutáneo de células T en pacientes con enfermedad progresiva:
Verdadero
102. La eficacia de los agentes antiserborreicos es variable y puede requerir tratamiento concomitante
con corticoesteroides tópicos para casos graves:
Verdadero
Preguntas de Respuesta Múltiple.
1. ¿Cuál es el tratamiento de elección para infecciones locales por Cándida?
a. Nistatina.
b. Metronidazol.
c. Cefuroxima.
d. Ninguno es correcto
2. ¿Cuál fue el fármaco fungicida más eficaz para uso sistémico en las últimas décadas?
a. Metronidazol
b. Anfotericina
c. Nistatina
d. Ninguno es correcto
3. ¿Cuál es la semivida de la Anfotericina B?
a. 15 días.
b. 10 días.
c. 20 días.
d. 25 días.
4. ¿Cuál es la dosis de la anfotericina B que se administra por infusión intravenosa lenta?
a. Una dosis de 0.5-1mg/kg/d.
b. Dos dosis de 0.5-1mg/kg/d.
c. Una dosis de 1-1.5mg/kg/d.
d. Dos dosis de 1-1.5mg/kg/d.
5. Escriba cuales son los 3 efectos de toxicidad más comunes relacionados con la infusión del medicamento
de anfotericina B.
a. Fiebre, escalofríos y vómito.
b. Fiebre, Dolor abdominal y Vómitos.
c. Escalofríos, vómitos y dolor de cabeza.
d. Todas son correctas.
6. La toxicidad de la anfotericina B se puede dividir en dos grandes categorías las cuales son:
a. Reacciones inmediatas y de accion lenta.
b. Primarias y secundarias.
c. Accion Larga y Accion Corta.
d. Ninguna es correcta.
7. Qué medicamento se descubrió en 1957 durante una búsqueda de nuevos agentes anti neoplásicas y es
carente de propiedades anticancerígenas, pero evidente agente antifúngico.
a. Itraconazol
b. Flucitocina
c. Fungitocina.
d. Metronidazol
8. Que agentes farmacológicos sintéticos se componen de un anillo azólico de cinco miembros y su
subclasificación depende al número de átomos en el anillo azólico.
a. Flucitocina
b. Azoles
c. Imidazoles
d. Ninguno es correcto.
9. Cuál es el primer azol oral que se distingue de los triazoles por su mayor propensión a inhibir las enzimas
del citocromo P450 de los mamíferos.
a. Ketoconazol.
b. Itraconazol.
c. Fluconazol.
d. Voriconazol.
10. Agente que es un inhibidor clínicamente relevante del CYP3A4 en los mamíferos y se requiere la
reducción de la dosis de una cantidad de diversos medicamentos cuando se inicia su administración.
a. Ketoconazol.
b. Itraconazol.
c. Fluconazol.
d. Voriconazol.
11. Que azol tiene el índice terapéutico más amplio de todos, y permite una dosificación más agresiva en
una variedad de infecciones fúngicas.
a. Ketoconazol.
b. Itraconazol.
c. Fluconazol.
d. Voriconazol.
12. Son grandes péptidos cíclicos unidos a un ácido graso de cadena larga, denominados como la clase más
nueva de agentes antifúngicos.
a. Equinocandinas.
b. Azoles.
c. Griseofulvinas.
d. Ninguno es correcto
13. Entre los efectos adversos del bitinol encontramos:
a. Diarrea y calambres abdominales
b. Anorexia y nauseas
c. Vómitos, mareos y dolor de cabeza
d. Todas las anteriores
14. Es el fármaco de elección en la estrongiloidiasis y la oncocercosis, alternativo para varias otras
infecciones por hermintos.
a. Ivermectina
b. Doxiciclina
c. Bitinol
d. Ninguno de los anteriores
15. La ivermectina está disponible sólo para administración en humanos por vía
a. Intavenosa
b. Parenteral
c. Oral
d. No está disponible en humanos
16. ¿Cuál es la semivida aproximadamente de la Ivermectina?
a. 3 horas
b. 16 horas
c. 30 minutos
d. 20 horas
17. El tratamiento para la oncocercosis se realiza con una sola dosis oral de ivermectina
a. 150mcg/kg con agua y estomago vacío
b. 150mcg/kg con agua y estómago lleno
c. 50mcg/kg entre comidas
18. Es un benzimidazol sintético que tiene un amplio espectro de actividad antihelmíntica y una baja
incidencia de efectos adversos.
a. Bitinol
b. Ivermectina
c. Mebendazol
d. Ninguno de los anteriores
19. La oxamniquina es una alternativa al praziquantel para el tratamiento de las infecciones por:
a. S. mansoni
b. S. haematobium
c. S. fichilae
d. Ninguna de las anteriores
20. En cuento tiempo se alcanzan las concentraciones máximas del praziquantel.
a. 1 a 3 horas después
b. 5 a 6 horas después
c. 1 día después
d. 5 días después
21. Los efectos adversos del pirantel son
a. Frecuentes, severos y permanentes
b. Infrecuentes, leves y transitorios
c. No tiene efectos adversos
d. Todas las anteriores
22. ¿Cuál es la dosis estándar del tiabendazol?
a. 25mg/kg dos veces al día
b. 3 mg/kg cinco veces al día
c. 10mg/kg única dosis al día
23. La piperazina es una alternativa para el tratamiento de la ascariasis, con tasas de curación
a. superiores a 90%
b. Superior a 5 %
c. Superior a 70%
24. La mayor parte del fármaco piperazina se excreta sin cambios en la orina en
a. 2-6 horas
b. 1-5 horas
c. No se excreta
d. Ninguna de las anteriores
25. ¿Cuál es uno de los factores más importantes de riesgo para el cáncer?
a. Edad
b. Raza
c. Exposición a carcinógenos ambientales
d. Predisposición genética
26. ¿Qué modalidad de tratamiento se utiliza cuando el tumor está localizado en el momento del
diagnóstico?
a. Quimioterapia
b. Radioterapia
c. Cirugía
d. Terapia combinada
27. ¿En qué casos se utiliza la quimioterapia neoadyuvante?
a. En enfermedades avanzadas sin tratamiento alternativo
b. En enfermedades localizadas con terapias locales inadecuadas
c. En enfermedades localmente avanzadas para permitir la resección quirúrgica
d. En enfermedades con metástasis
28. ¿Cuáles son algunos cánceres curables en adultos mediante quimioterapia primaria?
a. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin
b. Leucemia mielógena aguda
c. Cáncer de células germinales y coriocarcinoma
d. Todas las anteriores
29. ¿Cuál es uno de los cánceres infantiles curables mediante quimioterapia primaria?
a. Leucemia linfoblástica aguda
b. Linfoma de Burkitt
c. Tumor de Wilms
d. Todas las anteriores
30. ¿Cuál es la combinación de quimioterapia utilizada en pacientes con enfermedad no
seminomatosa?
a. Cisplatino, etopósido y bleomicina
b. Cisplatino, etopósido y ifosfamida
c. Etopósido y bleomicina
d. Cisplatino y etopósido
31. ¿Cuál es el objetivo principal de la radioterapia en el tratamiento del cáncer?
a. Eliminar completamente el tumor
b. Reducir el tamaño del tumor
c. Prevenir la recurrencia del tumor
d. Aliviar los síntomas causados por el tumor
32. ¿Cuál es uno de los efectos secundarios comunes de la quimioterapia?
a. Pérdida de cabello
b. Aumento de peso
c. Hipertensión arterial
d. Dolor de cabeza
33. ¿Cuál es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de pulmón?
a. Consumo de tabaco
b. Exposición al sol
c. Consumo de alcohol
d. Obesidad
34. ¿Cuál es uno de los métodos de detección temprana más efectivos para el cáncer de mama?
a. Mamografía
b. Tomografía computarizada
c. Resonancia magnética
d. Ecografía
35. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado de la Vinca rosea?
a. Vinorelbina
b. Paclitaxel
c. Etopósido
d. Irinotecán
36. Fármaco aprobado para el cáncer de mama metastásico en combinación con la fluoropirimidina
oral capecitabina o como monoterapia:
a. Ixabepilona
b. Cabazitaxel
c. Paclitaxel
d. Topotecán
37. ¿Cuál es la forma de cáncer más común en los niños?
a. Leucemia linfoblástica aguda de Celulas T
b. Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B
c. Leucemia linfoblástica aguda
d. Leucemia mielógena aguda
38. ¿Que se utiliza en conjunto con dosis altas de metotrexato para rescatar a las células de una
intoxicación?
a. Ácido fólico
b. Leucovorina
c. Esteroides
d. Vitamina B12
39. ¿Mencione cuáles son las principales nitrosoureas?
a. Procarbazina y bendamustina
b. Lomustina y dacarbuzina
c. Carboplatino y carmustina
d. Carmustina y lomustina
40. ¿Qué analogo de platino posee dos formas de neurotoxicidad?
a. Oxaliplatino
b. Cisplatino
c. Carboplatino
d. Bendamustina
41. Es un agente antipalúdico con propiedades inmunosupresoras, se usa para tratar algunos trastornos
autoinmunes y se cree que suprime el procesamiento de los antígeno intracelular y la carga de péptidos
sobre las moléculas del MHC clase II.
a. Hidroxicloroquina
b. Pentostatina
c. Dimetil Fumarato
d. Acetato glatiramer
42. Está aprobado para el tratamiento colorrectal metastásico que expresa EGFR en pacientes cuya
enfermedad progreso mientras tomaba o seguian regimenes de quimio terapia
a. Atezolizumab
b. Trastuzumab
c. Panitumumab
d. Rituximab
43. Cual de estos está aprobado para el tratamiento de enfermos con carcinoma urotelial localmente
avanzado o metastásico que progresaron con el tratamiento basado en platino
a. Ocrelizumab
b. Durvalumab
c. Avelumab
d. Pembrolizumab
44. Cual de los siguientes fármacos destruye las células linfoides en proliferación, pero en apariencia
también alquila algunas células inactivas.
a. Ciclofosfamida
b. Azatioprina
c. Leflunomida
d. Teriflunomida
45. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra proteínas específicas de la superficie celular contra los
siguientes receptores excepto
a. CD2,
b. CD3
c. CD25
d. Todas son correctas
e. Ninguna es correcta
46. La estrategia del tratamiento BITE es acercar las células leucémicas CD3+T y CD19 por lo que , ¿Cuál
linfocito es el que destruye las células ALL?
a. Linfocitos T
b. Linfocitos B
c. Linfocitos NK
d. Linfocitos Th
47. Es una IgG1 monoclonal murina humana quimérica, pero NO está aprobada para el tratamiento de
pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes CD20-positivo y linfoma no Hodgkin de
células B folicular recidivante o refractario de bajo grado.
a. Rituximab
b. Brentuximan vedotin
c. Ninguna es correcta
d. Trastuzumab
48. También está aprobado para pacientes con linfoma anaplásico de células grandes sistémico después del
fracaso de al menos un régimen de quimioterapia multiagente anterior
a. Brentuximab
b. Brentuximab vedotin
c. Ramucirumab
d. Palivizumab
49. Cual de los siguientes fármacos NO han estado implicados en el inicio de la angitis por
hipersensibilidad?
a. Sulfonamidas
b. Penicilina
c. Tiouracilo
d. Anticonvulsivos
e. Ninguna es correcta
50. Es el fármaco de elección en las reacciones anafilácticas
a. Epinefrina
b. Noradrenalina
c. Glucocorticoides
d. Palivizumab
51. Se pueden presentar tipos de rechazo en un receptor de trasplante de órgano sólido los cuales son
EXCEPTO
a. Hiperagudo
b. Acelerado
c. Moderado
d. Crónico
52. Fue el primer MAB aprobado para uso humano por la FDA, y está aprobado para el tratamiento del
rechazo agudo del aloinjerto renal agudo, cardiaco resistente a esteroides o hepático resistente a estos.
a. Ibalizumab
b. Abciximab
c. Muromonab CD3
d. Alirocumab
53. El ganciclovir tiene actividad in vitro contra los siguientes virus excepto:
a. Citomegalovirus
b. Virus del herpes simple
c. Virus del Epstein-Barr
d. Virus del papiloma humano-6
54. ¿Cual es la dosis para adultos de Entecavir, en infección crónica por virus de hepatitis B?
a. 25mg 1 vez al dia por via oral
b. 500 o 1000 mg al día por vía oral
c. 100 o 200 mg al día por vía oral
d. 1500 o 2000 mg al día por vía oral
55. ¿Cuántas semanas después de finalizar la terapia debe permanecer la ausencia del virus de hepatitis C,
para decir que se logró el objetivo teórico?
a. 10 semanas
b. 12 semanas
c. 24 semanas
d. 30 semanas
56. ¿Qué medicamento fue el primer inhibidor de la NS5A a la venta en Estados Unidos, y que está
disponible en una combinación con sofosbuvir?
a. Elbasvir
b. Daclatasvir
c. Ombitasvir
d. Ledipasvir

57. ¿Cuáles eran los únicos dos adamantanos aprobados en el 2018 contra la influenza?
a. Amantadina y rimantadina
b. Oseltamivir y Zanamivir
c. Peramivir y oseltamivir
d. Amantadina y zanamivir
58. ¿Cual es la vida media del Baloxavir?
a. 10 hora
b. 50 horas
c. 40 horas
d. 80 horas
59. ¿Cuál es el efecto adverso más frecuente del tratamiento con Ganciclovir intravenoso?
a. Erupción cutánea
b. Neuro Supresión
c. Mielosupresión
d. Neuropatía periférica
60. ¿Cuál es el fármaco que se debe administrar en dosis altas con Cidofovir para disminuir la
nefrotoxicidad?
a. Letermovir
b. Probenecid
c. Anfotericina B
d. Pentamidina
61. ¿Cuál es el metabolito activo del famciclovir?
a. Aciclovir
b. Penciclovir
c. Valaciclovir
d. Trifluridina
62. ¿Cuál es la vía de administración del docosanol?
a. Oral
b. Intravenosa
c. Tópica
d. Intramuscular
63. ¿Qué enzima viral cataliza la activación del valaciclovir?
a. Timidina cinasa
b. Helicasa-primasa
c. Polimerasa DNA viral
d. Guanosina acíclica
64. ¿Cuál es el efecto adverso más común del famciclovir oral?
a. Dolor de cabeza
b. Náuseas
c. Diarrea
d. Erupción cutánea
65. ¿Cuál es el mecanismo de acción del trifluridina?
a. Inhibe la fusión viral
b. Bloquea la síntesis del DNA viral
c. Inhibe la polimerasa DNA viral
d. Activa la timidina cinasa viral
66. ¿Cuál es la principal vía de eliminación del penciclovir?
a. Orina
b. Heces
c. Sudor
d. Saliva
67. ¿Cuál es el principal efecto adverso de la crema de penciclovir?
a. Náuseas
b. Dolor de cabeza
c. Reacciones en el sitio de aplicación
d. Erupción cutánea
68. ¿Cuál es la semivida de eliminación del valaciclovir?
a. 1-2 horas
b. 3-4 horas
c. 5-6 horas
d. 2.5-3.3 horas
69. ¿Cuál es el mecanismo de acción del docosanol?
a. Inhibe la fusión viral
b. Bloquea la síntesis del DNA viral
c. Inhibe la polimerasa DNA viral
d. Activa la timidina cinasa viral
70. ¿Cuál es el principal efecto adverso del famciclovir oral?
a. Dolor de cabeza
b. Náuseas
c. Diarrea
d. Erupción cutánea
71. Es el primer inhibidor de la unión de CD4 en su clase, activo independientemente del tropismo viral, sin
resistencia cruzada con cualquiera de los compuestos ARV existentes.
a. Fostemsavir
b. Cabotegravir
c. Ninguna es correcta
d. Ralregravir
72. Es un análogo fluorado de la lamivudina con una vida media intracelular prolongada (> 24 horas), que
permite la administración una vez al día.
a. lamivudina
b. emtracitabina
c. abacavir
73. Mencione cuál es la vida media del efavirenz
a. 25-35 hrs
b. 35-45hrs
c. 40-55 hrs
d. 15- 20 hrs
74. Cuatro especies de plasmodium típicamente causan la malaria humana; excepto:
a. Plasmodium falciparum
b. Plasmodium vivax
c. Plasmodium malariae
d. Plasmodium ovale.
e. Plasmodium chrolerae
75. La quinina es la terapia de primera línea, en combinación con la clindamicina, en el tratamiento de la
infección de la:
a. Babesia microti
b. Pneumocystis jirovecii
c. Clostridium
76. Las dosis terapéuticas de quinina y quinidina comúnmente causan una constelación de síntomas
llamada cinconismo que incluyen los siguientes:
a. Tinnitus,cefalea,
b. náuseas,mareos,
c. sofocos y alteraciones visuales
d. Todos son correctos
e. Ninguno es correcto
77. Es el fármaco de elección para la erradicación de las formas hepáticas latentes del P. vivax y el P. ovale,
y también se puede utilizar para la quimioprofilaxis contra todas las especies de malaria.
a. Primaquina
b. Mefloquina
c. Quinina
d. Quinidina
78. Cuál es la dosis diaria de primaquina base que proporcionó una buena protección contra la malaria por
el P. falciparum y el vivax:
a. 50mg
b. 30 mg
c. 60mg
79. La terapia de primera línea de la neumocistosis es:
a. trimetoprim + sulfametoxazol
b. Proguanil + primaquina
c. Quinina + quinidina
80. Es un antibiótico macrólido que se usa para tratar la toxoplasmosis primaria adquirida durante el
embarazo:
a. Proguanil
b. Espiramicina
c. Eritromicina
81. La amebiasis es causa por:
a. E.coli
b. Entamoeba histolytica
c. H. Pylori
82. El tratamiento de elección para las infecciones extraintestinales son:
a. Metronidazol + amebicida luminal
b. Trimetropin + Proguanil
c. Tetraciclinas
83. La pentamidina es un fármaco que se considera altamente tóxico en pacientes que reciben la siguiente
dosis:
a. 6mg/kg/d
b. 5mg/kg/d
c. 4mg/kg/d
84. Es la terapia de primera línea en el tratamiento de la toxoplasmosis, que incluye la infección aguda, la
infección congénita y la enfermedad en pacientes inmunocomprometidos:
a. La pirimetamina+ sulfadiazina
b. Amodiaquina + piperaquina
c. Metronidazol
85. Se define como el volumen aparente en el que se distribuye una sustancia en el cuerpo:
a. De distribución
b. Residual
c. De reserva
86. Medida del volumen de plasma que se separa del fármaco por unidad de tiempo:
a. Extracción
b. Eliminación
c. Adición
87. Debe evaluarse mediante observación y oximetría de pulso y, en caso de duda, midiendo los gases
sanguíneos arteriales:
a. Circulación
b. Temperatura
c. Respiración
88. Debe evaluarse mediante el monitoreo continuo de la frecuencia del pulso, la presión arterial, la salida
urinaria y la evaluación de la perfusión periférica:
a. Circulación
b. Temperatura
c. Respiración
89. Dosis de tiamina que deben recibir los pacientes alcohólicos o desnutridos por vía intramuscular o en la
solución de perfusión intravenosa para prevenir el síndrome de Wernicke en el manejo de intoxicación:
a. 0.10 mg
b. 100 mg
c. 1.000mg
90. Los ojos son una valiosa fuente de información toxicológica. Por lo que, a la constricción de las pupilas,
típica de opioides, clonidina, fenotiazinas e inhibidores de colinesterasa y el coma profundo debido a
fármacos sedantes, se le denomina:
a. Midriasis
b. Miosis
c. Nistagmo
91. Los ojos son una valiosa fuente de información toxicológica. Por lo que, a la dilatación de las pupilas,
común por anfetaminas, cocaína, LSD, atropina y otros fármacos anticolinérgicos, se le denomina:
a. Midriasis
b. Miosis
c. Nistagmo
92. Causada por cualquier fármaco depresor del CNS, especialmente cuando está acompañado por la
exposición a un ambiente frío:
a. Hipertermia
b. Bradipnea
c. Hipotermia
93. La desintoxicación implica la eliminación de toxinas de:
a. Piel
b. Tracto gastrointestinal
c. a y b son correctas
94. Es uno de los medicamentos comúnmente implicados en intentos de suicidio y envenenamientos
accidentales, como el único agente y en combinación con otros fármacos:
a. Acetaminofén
b. Anfetaminas
c. Aspirina
95. Fármacos que incluyen a las fenotiazinas y butirofenonas más antiguas, así como los medicamentos
más recientes llamados “atípicos”:
a. Anfetaminas
b. Antidepresivos
c. Antipsicóticos
96. Se encuentran entre los fármacos recetados más comunes que intervienen en la sobredosis de
medicamentos potencialmente mortales:
a. Anfetaminas
b. Antidepresivos
c. Antipsicóticos
97. Las principales variables que determinan la respuesta farmacológica a los fármacos aplicados a la piel
son las siguientes, excepto:
a. Variación regional en la penetración del fármaco
b. Gradiente de temperatura
c. Excipientes y oclusión
98. Fármaco derivado de la pleromutilina eficaz en el tratamiento de la infección cutánea superficial no
complicada causada por estreptococos beta-hemolíticos:
a. Mupirocina
b. Bacitracina
c. Retamapulin
99. La dosis diaria total en piel polimixina B (sulfato de polimixina B) para reducir la probabilidad de
neurotoxicidad y nefrotoxicidad no debe exceder los:
a. 200mg
b. 100mg
c. 350mg
100. Actualmente, se usan dos antibióticos de forma tópica para el acné común, los cuales son:
a. Fosfato de clindamicina y alilaminas
b. Eritromicina y fosfato de clindamicina
c. Eritromicina y tavaborol
101. Fármaco tópico utilizado en el tratamiento de lesiones inflamatorias de la rosácea que está
disponible como crema al 1%:
a. Sulfacetamida de sodio
b. Ivermectina
c. Dapsona
102. Fármaco tópico que se encuentra disponible solo como una loción al 10% y como lavado al 10%
y en varias preparaciónes en combinación con azufre para el tratamiento de acné común y acné
rosácea:
a. Clindamicina
b. Metronidazol
c. Sulfacetamida de sodio
103. Fármaco tópico utlizado para tratamiento de acné común y se encuentra disponible en forma de
gel al 5% y al 7.5%:
a. Sulfacetamida de sodio
b. Dapsona
c. Ivermectina
104. Los efectos sevundarios de la dapsona incluyen:
a. Sequedad grave y deficiencia de grasa
b. Exceso de grasa y cabello oleoso
c. Sequedad leve , exceso de grasa y descamación
105. Fármacos que se utilizan para reducir la hiperpigmentación de la piel:
a. Hidroquinona, ácido retinoico y mequinol
b. Isotretinoína, monobenzona y mequinol
c. Hidroquinona, monobenzona y mequinol
106. Fármaco también conocido como tretinoína, es la forma ácida de la vitamina A y considerado
tratamiento tópico eficaz para el acné común:
a. Ácido retinoico
b. Ácido azelaico
c. Ácido salicilico
107. Excipiente de crema o base de pomada compatible que tiene efecto suavizante e hidratante
sobre el estrato córneo:
a. Propilenglicol
b. Crisaborol
c. Urea
108. Fármaco disponible como crema al 5% para el tratamiento de las verrugas externas genitales y
perianales en adultos, queratosis actínicas en cara y cuero cabelludo:
a. Tacrolimus
b. Imiquimod
c. Aciclovir