EL NUEVO TRABAJO

DE ANA.
ANATOMÍA PATOLÓGICA Y CITODIAGNÓSTICO.
BIOLOGÍA MOLECULAR Y CITOGENÉTICA.

ALUMNO: IVÁN ALGABA ROYUELA

PROFESOR: JUAN JOSÉ LENDINEZ
 ÍNDICE

➢ Introducción.

➢ Tarea 1. (Enunciado, respuesta y conclusión personal).

➢ Tarea 2. (Enunciado, respuesta y conclusión personal).

➢ Bibliografía.
 INTRODUCCIÓN

En esta tarea vamos a afianzar los conocimientos estructurales de los ácidos nucleicos y
sus principales funciones, además de conocer el equipamiento de un laboratorio de
biología molecular.

¿Qué aprenderás?

• Caracteriza los procesos que hay que realizar en los laboratorios de citogenética
y biología molecular, relacionándolos con los materiales y equipos.
• Conocer la estructura de los ácidos nucleicos.
• Diferenciar los tipos de ácidos nucleicos.
• Estudiar los procesos de transcripción y traducción.

En esta tarea daremos la Unidad 1 y la Unidad 2 de Biología Molecular Y Citogenética

de Anatomía Patológica Y Citodiagnóstico.
 TAREA 1

Enunciado.

Ana tiene un nuevo trabajo como técnico en el laboratorio de Biología Molecular en un

centro de investigación. Su jefe pretende aumentar el equipamiento porque ha
aumentado la carga de trabajo.
Le ha pedido que haga un inventario de todos los equipos. Para ello, en primer lugar,
define qué es el equipamiento genérico y todos los equipamientos específicos de
este tipo de laboratorios.

Respuesta.

El Equipamiento
Tanto en el laboratorio de biología molecular como en el de citogenética y cultivo
celular se puede hablar de dos tipos de equipamientos: un equipamiento específico y
un equipamiento genérico.

• Equipamiento específico:
Es el que permite realizar las técnicas exclusivas del laboratorio de biología
molecular.
Este equipamiento cuenta con una infraestructura principal, necesaria para la
realización de la PCR y para el análisis de los productos de amplificación que se
obtienen. Consta de:

➢ El termociclador: Es el aparato en el que se lleva a cabo la PCR.

Permite realizar secuencialmente un número elevado de ciclos repetitivos
 programables con temperaturas diferentes y distintos tiempos de
incubación, controlados por un microprocesador.

Las más destacables del termociclador son el bloque incubador y la

tapa del bloque incubador.
▪ El bloque incubador es la parte más importante. Se trata de un
soporte metálico, con múltiples pocillos para colocar los tubos de
reacción de PCR. El rango de temperaturas que pueden alcanzar
estos bloques normalmente va de 4ºC a 96ºC. Técnicas que se
utilizan mediante sistemas de aire caliente o frió mediante
resistencias o con el efecto Peltier.
▪ La tapa del bloque incubador es una tapa termostatizada a 102-
105ºC que, una vez cerrada, entra en contacto directo con la tapa
de los tubos de reacción.

➢ El equipo de electroforesis:
Se lleva a cabo en el laboratorio de biología molecular y que precisa de
un equipo específico es la electroforesis en gel.
Básicamente este proceso sirve para separar moléculas de ácidos
nucleicos de distintos tamaños y permite por ejemplo analizar los
productos amplificados en un PCR o purificar y obtener fragmentos de
tamaños concretos de ADN.

Se lleva a cabo aplicando un campo eléctrico en una solución tampón en

la que se sumerge una matriz que contiene las muestras de ácidos
nucleicos. Estos migran con mayor o menos velocidad a través de la
matriz en función de su carga neta que poseen. La matriz que se utiliza es

un gel de agarosa o poliacrilamida (cancerígena).

La localización final de los ácidos nucleicos en el gel se realiza con un

agente intercalante fluorescente como el bromuro de etidio.
El equipamiento que permite efectuar la electroforesis consta de:

▪ Soporte plástico o cama donde solidificar el gel.

▪ Cubeta de electroforesis se compone de:
-Un soporte central para la cama con el gel.
 -Dos zonas de depósito de tampón de electroforesis en cada uno
de los extremos.
-Electrodos positivo y negativo en cada extremo.

▪ Fuente de alimentación: que suministra corriente eléctrica

continua a la cubeta de electroforesis. Debe permitir seleccionar
voltaje o amperaje y graduar su intensidad.

➢ Documentador de Geles:
Es un equipo que permite visualizar las bandas de ácidos nucleicos en el
gel después de la electroforesis y obtener una fotografía de él.
Este equipo consta, básicamente, de:
▪ Un transiluminador: Consiste en una fuente de luz ultravioleta,
situada debajo de una superficie transparente al UV donde se
coloca el gel. (longitud de onda entre 245-365 nm).

▪ Cámara fotográfica: Es un sistema de captación de imágenes.

• Equipamiento Genérico:

Es común con otro tipo de laboratorios, aunque algunos aparatos puedan

tener características o adaptaciones especiales para aplicaciones concretas
de biología molecular.
Nombra 5 equipamientos:
➢ El espectrofotómetro: Es la medida de la concentración de ácido
nucleico de una muestra y su pureza requiera lecturas de absorbancia en
un rango de longitudes de onda entre 230 y 320 nm.

➢ Microscopio de luz transmitida y fluorescencia: En biología

molecular, es imprescindible para interpretar las técnicas de hibridación
in situ fluorescente.

➢ Incubador o estufa: La característica de los incubadores que se usan en

el laboratorio de biología molecular dependen de las muestras que se
estudien y de las técnicas que se apliquen.
➢ Centrifuga y microcentrífuga: Deben tener rotores que permitan
centrifugar desde tubos de 50 ml a Esppendorf de 0.2 ml.

➢ Neveras y congeladores de -20ºC y -80ºC: La mayoría de los reactivos

se conservan a -20ºC. Las muestras de ARN y el almacenamiento de
largo plazo de muestras de ADN deben realizarse a -80ºC.
Conclusión personal:
Mi conclusión personal es que para mi es super importante esta tarea porque es
fundamental en esta profesión saber los dos grandes tipos de equipamiento como el
específico y el genérico y también debemos saber todos los equipamientos dentro del
específico y genérico.
 TAREA 2

Enunciado.
Por otro lado, Ana se ha apuntado a un curso para refrescar conceptos teóricos que
tiene un poco oxidados, ayuda a María a completar el cuadro siguiente con las
características químicas que diferencian el ADN y el ARN:

Respuesta.
• Ácido nucleico: ADN
➢ Pentosa ADN: Desoxirribosa.
➢ Bases nitrogenadas ADN: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina
(T).
➢ Tipo molécula ADN: hélice bicatenaria unida por enlaces de hidrógeno
débiles entre los pares de bases nucleotídicas purínicas y pirimidínicas.

• Ácido nucleico: ARN

➢ Pentosa ARN: Ribosa.
➢ Bases nitrogenadas ARN: adenina, guanina, uracilo o citosina.
➢ Tipo molécula ARN: Unida a cada azúcar hay una de cuatro bases:
adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G). Existen diferentes
tipos de ARN en las células: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt). Además, algunos ARN
participan en la regulación de la expresión génica.
 BIBLIOGRAFÍA

➢ Imágenes

https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=eQ3EWUubXc0
https://www.nextdayscience.com/tc9639-thermal-cycler.htm
https://www.labxchange.org/library/items/lb:LabXchange:f4e1d795:html:1
https://www.labolan.es/es/producto/sistema-de-documentacion-de-geles-
docprint-cx4.html
https://usoespectrofotometro.blogspot.com/p/explicacion-acerca-del-
espectrofotometro.html
https://www.microscopio.pro/microscopia-de-fluorescencia/
https://www.labolan.es/es/producto/incubador-de-co2-sco6ad.html
https://bioequilabs.com.co/producto/microcentrifuga-de-alta-velocidad-mc-
12/
https://concepto.de/acidos-nucleicos/

➢ Información

https://www.fishersci.es/es/es/browse/90088096/dry-block-incubators
https://www.recursos.altamar.es/recurso/92ba95b37c2a489f28dc6733296c22
7d?page=6
https://coggle-downloads-production.s3.eu-west-
1.amazonaws.com/0108e2664cbfab252ae14f7909ed735ea410b81e7d6a9c37c
c48d333d024c4a8/1_2_El_laboratorio_de_biologa_molecular.pdf?AWSAcce
ssKeyId=ASIA4YTCGXFHAGUXECP4&Expires=1697752308&Signature
=gesDTfYnS3lTC9N%2Ft%2FB4C%2BxxzoU%3D&X-Amzn-Trace-
Id=Root%3D1-65