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Acumulaciones intracelulares

5 pag.

Descargado por Veterinaria y Estética Nicoya

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 Alumna: Selene Yoselin Es arza Martinez

5to Semestre. Grupo A

® Las alteraciones metabolicas de las celulas se dan por acumulaciones anomalas de diferentes
sustancias.
® Localizadas en el citoplasma, organulos (lisosomas), nucleo.

® Principales formas de acumulaciones intracelulares anomalas:

®Eliminacion inadecuada de ® Defectos en el Mecanismo de empaquetamiento

y transporte
una sustancia normal

®Acumulacion de una sustancia ® Defectos geneticos o adquiridos (plegamiento,

empaquetamiento, transporte o secrecion)
endogena anomala

®Falta de degeneracion de ® Carencias enzimaticas hereditarias à tesaurismosis o

enfermedades por almacenamiento
un metabolito

®Deposito o acumulacion de una ® La celula carece de la maquinaria enzimatica

para degradar o de habilidad para transportarla a
sustancia exogena anomala otras localizaciones.

Lipidos
Esteatosis (cambio graso)
® Acumulaciones anomalas de trigliceridos en celulas
parenquimatosas
® Higado, corazon, musculo y riñon
® Producida por toxinas, desnutricion proteinica, diabetes
M, obesidad y anorexia
® Consumo de alcohol y asociado a diabetes y obesidad

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Colesterol y Žsteres de colesterol
®Ateroesclerosis
® Acumulacion del cholesterol y esters
de colesteron en celulas musculares
lisas de la pared arterial y en
macrofagos
® Microscopio: Cavidades en forma de
hendiduras
Cristales de
colesterol

®Xantomas
® Acumulacion de lipidos en grupos de
macrofagos (espumosos) y celulas
mesenquimatosas.
® Hiuperlipidemias adquiridas y
hereditarias

®Colesterolisis
® Acumulacion focal de macrofagos
cargados de colesterol en la lamina
propia de la vesicula biliar

®Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

® Tesaurismosis lisosomica causada

por mutaciones en la enzima del
trafico de colesterol
® Induce acumulacion de colesterol en
multiples organos
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Proteinas
® Las acumulaciones intracelulares de proteinas aparecen como goticulas redondeadas eosinofilas,
cacuolas o agregados en el citoplasma
® En la amiloidosis se depositan proteinas anomalas en espacios intracelulares

®Reabsorcion de goticulas en
tubulos renales proximales
® El proceso es reversible
® Las goticulas se metabolizan y eliminan si la
proteinuria se resuelve

®Proteinas acumuladas pueden ser proteinas

secretadas normales en grandes cantidades
® Celulas plasmaticas implicadas en la sintesis active
de inmunoglobulina
® El RE se distiende à produce inclusiones eosinofilas
homgeneas à CUERPOS DE RUSELL

®Transporte intracellular defectuoso y secrecion de proteinas esenciales

® Deficit de antitipsina alfa1 à proteinas mutadas se acumulen en el RE del hepatocito
® Perdida de la funcion de la proteina
® Enfisema por la deficiencia de antitripsina alfa1

®Acumulacion de proteinas citoesqueleticas

® El exceso de filamentos intermedios es caracteristico de lesion celular
® Los filamentos intermedios de queratina se unen en inclusiones eosinofilas
citoplasmaticas (HIALINAS ALCOHOLICAS y OVILLOS NEUROFIBRILARES
®

®Agregacion de proteinas anomalas

® La agregacion de proteinas mal plegadas, intacelular o extracelular causa cambios
patologicos
® Amiloide extracelular Descargado por Veterinaria y Estética Nicoya
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Cambio hialino
® Alteracion en las celulas o en el espacio extracelular
que da un aspecto homogeneo, vitreo y rosado a los
cortes histologicos HyE

® La acumulacion intracelular de proteinas es un

ejemplo de deposito hialino intracelular

® Hialina extracelular, las peredes de las arteriolas

(renales) se hialinizan à consecuencia de las
prroteinas plasmaticas extravasadas y del deposito
de material de membrana basal

Glucogeno
® Fuente de energia almacenada en el citoplasma de celulas sanas
® En alteraciones del metabolismo de la glucosa o del propio glucogeno se observa un deposito
intracelular excesivo de glucogeno.
® Las masas de glucogeno aparecen como vacuolas transparentes en el citoplasma.
® Diabetes mellitus à principal trastorno del metabolismo de la glucosa. El glucogeno se encuentra
en las celulas del epitelio tubular renal, hepatocitos, celulas beta y en celulas del musculo cardiaco
® Enfermedades de almacenamiento de glucogeno o glucogenosis
® Defectos enzimaticos en la sintesis o descomposicion de glucogeno à acumulacion masiva à lesion
à muerte celular

Pigmentos
® Sustancias coloreadas, pueden ser exogenas o endogenas

Pigmentos exogenos
® Carbono o polvo de carbon
® ANTRACOSIS à acumulacion de pigmento de forma visible dentro de los macrofagos
pulmonares y ganglios linfaticos

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Pigmentos endogenos
®Lipofuscina
® Pigmento de desgaste
® Atrofia cellular y tisular (atrofia parda)
® Granulos intracitoplasmaticos finos de color amarillo amarronado
® Pigmento compuesto de lipidos, fosfolipidos y porteinas

®Melanina
® Pigmento normal
® Color marron y negro à oxidacion enzimatica de la tirosina en dihidroxifenilalanina en los
melanocitos

®Acido homogentisico
® Pigmento negro en pacientes con alcaptonuria (carecen de oxidasa homogenetisica)
® La pigmentacion se llama ocronosis

®Hemosiderina
® Pigmento intracellular granular
® Color Amarillo pardo dorado derivado de la hemoglobina y compuesto de ferritina agregada.
® Acumulacion localizada o sistemica

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