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Lesión Reversible

Acumulación intracelular y
extracelular
Cambio graso o
Hinchazón celular
lipidosis
Degeneración hidrópica

Edema traqueal y pulmonar

Características morfológicas
Primer cambio de lesión celular
Edema facial
lipidosis o Cambio Graso
DEGENERACIÓN
GRASA

Acumulación anormal intracelular


Tejidos adiposo
Fisiología dieta

Lípidos

transportados

1
2
Quilomicrones

1
2

esterificacion
Lipidosis hepatica
PATOGENESIS
Hígado, epitelio tubular renal, miocardio

Nutricionales Toxemia de la preñez anemia


Deficiencia proteica
saginativa Cetosis Intoxicaciones
-cofactores
glucocorticoides regresiva
Retentiva
hipoxia
Dietas

Tejido adiposo Colina (amina)- Baja


esterificacion síntesis
proteica
metionina
Movilización Relacionado
de grasas fosforilación Sintesis de apoproteinas
AGL PPL

triglicéridos
Hepatitis y lipidosis
multifocal

Erhlichia canis

Luz Duarte
Esteatosis Hepática
COLORACIONES UTILIZADAS

Esteatosis o Degeneración Grasa


Se usa colorante liposoluble:
Sudán IV
Rojo Escarlata
Rojo sudan
Sudan Negro
Distribución de Esteatosis
Hepática
Difusa o panlobulillar:

corresponde al hígado graso

Estados crónicos de enfermedad


Lesiones Anatomopatológicas
de esteatosis Hepática

El hígado está aumentado de tamaño,


cápsula tensa, consistencia pastosa;
superficie de corte:

amarilla

Opaca

aceitosa.
Acumulación de Glucógeno
diabetes mellitus

alteración metabolismo
glucosa / glucógeno

hiperglucemia

glucógeno
células epiteliales riñón
 islotes langerhans,
hepática
Musculares

glucosuria
Glomerulitis crónica
(membranosa)

aldosa reductasa

glucosa

sorbitol
microangiopatía diabética
Carmín de Best
PAS
La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, (acido
peryodico de
lisosómico hereditaria autosómica recesiva,
schiff)
enzima Glucosil Transferasa α(1→4)
ACUMULACIÓN PROTEICA

Se caracterizan por tener una morfologia Hialina

(hyalos = vidrio): material homogéneo,

eosinofilo, amorfo, de contenido proteico

plasmático y restos celulares.


Cuerpos de Russell
Cuerpos de inclusión viral

Corpúsculo de Negri
H & E- IHQ

William I. Rosenblum, MD,Provided by MG Hadfield, MD


Gotitas de reabsorción
en los túbulos renales
proximales
PRINCIPALES ALTERACIONES
HIALINAS EXTRACELULARES
 Degeneración Hialina del Tejido Conectivo
 Degeneración Hialina Vascular o Fibrinoide

 Amiloidosis

Degeneración Mixoide
1. Degeneración hialina intersticial

fibras colágenas, engrosadas y fusionadas entre sí;


las fibras elásticas y los fibroblastos tienden a desaparecer.

Con la tinción de van Gieson tiñe tejido hialino de rojo


Degeneración hialina intersticial

Bronconeumonía crónica
Pericarditis
(exudado fibrinoso)

• Deposito extravascular de fibrina ( cambio


Haemophilus parasuis

Poliserositis Purpura
trombocitopenico

pleurobronconemumonia
DEGENERACIÓN FIBRINOIDE O HIALINA
VASCULAR
Recibe el nombre de fibrinoide por su semejanza con la fibrina.
Eosinófila, amorfa, refringente.

Crotalaria
Proceso exudación
PPC intersticial por diversas
proteínas plasmáticas
FCM; (fibrina, albúmina,
globulinas, Ig,
NC complemento, etc.),
producido por aumento
DVB de permeabilidad
vascular o por lesión
vascular directa.
DEGENERACIÓN HIALINA
VASCULAR/ FIBRINOIDE

PAS+
4. TROMBOS

trombos
5. AMILOIDE

La estructura física del amiloide. a.a y glicoproteina

AMILOIDOSIS

• Enfermedad metabólica en la cual se


deposita gran cantidad de amiloide
(sustancia proteica gelatinosa) en tejidos y
altera sus funciones.
Su nombre deriva de su comportamiento tintorial similar al almidón en la prueba del Lugol
PATOGENIA DE LA AMILOIDOSIS

• Amiloidosis Primaria:
Proliferación descontralada de células B con síntesis
excesiva de proteínas solubles de tipo
inmunoglobulina (cadenas livianas)
mieloma (Amiloide AL)

• Amiloidosis Secundaria:
proteínas no inmunoglobulinicas a enfermedades
inflamatorias crónicas (amiloidosis tipo AA).
Fibrillas AA (Amiloid Asociated protein), es una proteína no
inmunoglobulina sintetizada por el hígado
(SAA)
HISTOPATOLOGIA DEL AMILOIDE
• Sustancia proteinácea, eosinófila y amorfa,
• se deposita entre las células de diversos tejidos y
órganos.

AMILOIDOSIS
HEPATICA

Depósito amiloide comienza en el espacio de Disse para progresar comprimiendo y atrofiando las células hepáticas
AMILOIDOSIS RENAL

• Rojo congo
• Histología:
• capilares glomerulares.
• Depósitos en mesangio y membrana basal
glomerular.
• Membranas basales del epitelio tubular.
DEGENERACIÓN MIXOIDE

Acumulación de mucopolisacáridos ácidos en


el tejido conectivo con alteración de los
elementos fibrilares.

El acúmulo es extracelular.
degeneración mixoide (nódulos)
MIXOMATOSIS VIRAL
DEL CONEJO
DEGENERACIÓN MIXOIDE

Las fibras colágenas y elásticas se fragmentan

y desaparecen, las fibras musculares lisas se

alteran y pueden desaparecer.


DEGENERACIÓN MIXOIDE

Aneurisma Disecante:

Ensanchamiento o abombamiento de una

porción de un vaso sanguíneo, cuya pared se

debilita en dicho sitio.


ANEURISMA

Túnica media con foquitos


de disolución tisular y
degeneración mixoide. H-E, 500x. .
Degeneración mixoide
Azul de toluidina
CALCIFICACIÓN

Se distinguen dos tipos:

DISTRÓFICA

METASTÁSICA
CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA
Ocurre en células y tejidos previamente
degenerados o necróticos.
Calcification, Vitamin E or Selenium Deficiency, Heart,
Lamb. The chalky white lesions are areas of myocardial necrosis that have
been calcified. (Courtesy Dr. M.D. McGavin, College of Veterinary Medicine, University of
Tennessee.)
PARÁSITOS
• fuente: Duarte R.
CALCIFICACIÓN METASTÁSICA:

Se debe a estados permanentes de

Hipercalcemia.

Provoca la deposición de Ca2+


CAUSAS:

• Hiperparatiroidismo
• Exceso de vitamina D en la dieta
• metástasis óseas.

Von Kossa
Uremic Calcification, Stomach, Dog. A band of calcification is in the middle of the gastric mucosa. A,
The calcium salts are basophilic
(stained blue with hematoxylin). H&E stain. B, The calcium salts are black with the von Kossa technique
for mineralization. (A and B courtesy Dr. M.D.
McGavin, College of Veterinary Medicine, University of Tennessee.
INFILTRACION URATICA
• Cristales de acido úrico
• Urato sodico
• FUENTE: UNAM PATOLOGIA AVIAR, URATOS.
Gota visceral

“Tofos”
Uratos renales
Histopatología:
cristales de uratos en disposición radial

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