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Acumulación intracelular y
extracelular
Cambio graso o
Hinchazón celular
lipidosis
Degeneración hidrópica
Características morfológicas
Primer cambio de lesión celular
Edema facial
lipidosis o Cambio Graso
DEGENERACIÓN
GRASA
Lípidos
transportados
1
2
Quilomicrones
1
2
esterificacion
Lipidosis hepatica
PATOGENESIS
Hígado, epitelio tubular renal, miocardio
triglicéridos
Hepatitis y lipidosis
multifocal
Erhlichia canis
Luz Duarte
Esteatosis Hepática
COLORACIONES UTILIZADAS
amarilla
Opaca
aceitosa.
Acumulación de Glucógeno
diabetes mellitus
alteración metabolismo
glucosa / glucógeno
hiperglucemia
glucógeno
células epiteliales riñón
islotes langerhans,
hepática
Musculares
glucosuria
Glomerulitis crónica
(membranosa)
aldosa reductasa
glucosa
sorbitol
microangiopatía diabética
Carmín de Best
PAS
La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, (acido
peryodico de
lisosómico hereditaria autosómica recesiva,
schiff)
enzima Glucosil Transferasa α(1→4)
ACUMULACIÓN PROTEICA
Corpúsculo de Negri
H & E- IHQ
Amiloidosis
Degeneración Mixoide
1. Degeneración hialina intersticial
Bronconeumonía crónica
Pericarditis
(exudado fibrinoso)
Poliserositis Purpura
trombocitopenico
pleurobronconemumonia
DEGENERACIÓN FIBRINOIDE O HIALINA
VASCULAR
Recibe el nombre de fibrinoide por su semejanza con la fibrina.
Eosinófila, amorfa, refringente.
Crotalaria
Proceso exudación
PPC intersticial por diversas
proteínas plasmáticas
FCM; (fibrina, albúmina,
globulinas, Ig,
NC complemento, etc.),
producido por aumento
DVB de permeabilidad
vascular o por lesión
vascular directa.
DEGENERACIÓN HIALINA
VASCULAR/ FIBRINOIDE
PAS+
4. TROMBOS
trombos
5. AMILOIDE
AMILOIDOSIS
• Amiloidosis Primaria:
Proliferación descontralada de células B con síntesis
excesiva de proteínas solubles de tipo
inmunoglobulina (cadenas livianas)
mieloma (Amiloide AL)
• Amiloidosis Secundaria:
proteínas no inmunoglobulinicas a enfermedades
inflamatorias crónicas (amiloidosis tipo AA).
Fibrillas AA (Amiloid Asociated protein), es una proteína no
inmunoglobulina sintetizada por el hígado
(SAA)
HISTOPATOLOGIA DEL AMILOIDE
• Sustancia proteinácea, eosinófila y amorfa,
• se deposita entre las células de diversos tejidos y
órganos.
AMILOIDOSIS
HEPATICA
Depósito amiloide comienza en el espacio de Disse para progresar comprimiendo y atrofiando las células hepáticas
AMILOIDOSIS RENAL
• Rojo congo
• Histología:
• capilares glomerulares.
• Depósitos en mesangio y membrana basal
glomerular.
• Membranas basales del epitelio tubular.
DEGENERACIÓN MIXOIDE
El acúmulo es extracelular.
degeneración mixoide (nódulos)
MIXOMATOSIS VIRAL
DEL CONEJO
DEGENERACIÓN MIXOIDE
Aneurisma Disecante:
DISTRÓFICA
METASTÁSICA
CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA
Ocurre en células y tejidos previamente
degenerados o necróticos.
Calcification, Vitamin E or Selenium Deficiency, Heart,
Lamb. The chalky white lesions are areas of myocardial necrosis that have
been calcified. (Courtesy Dr. M.D. McGavin, College of Veterinary Medicine, University of
Tennessee.)
PARÁSITOS
• fuente: Duarte R.
CALCIFICACIÓN METASTÁSICA:
Hipercalcemia.
• Hiperparatiroidismo
• Exceso de vitamina D en la dieta
• metástasis óseas.
Von Kossa
Uremic Calcification, Stomach, Dog. A band of calcification is in the middle of the gastric mucosa. A,
The calcium salts are basophilic
(stained blue with hematoxylin). H&E stain. B, The calcium salts are black with the von Kossa technique
for mineralization. (A and B courtesy Dr. M.D.
McGavin, College of Veterinary Medicine, University of Tennessee.
INFILTRACION URATICA
• Cristales de acido úrico
• Urato sodico
• FUENTE: UNAM PATOLOGIA AVIAR, URATOS.
Gota visceral
“Tofos”
Uratos renales
Histopatología:
cristales de uratos en disposición radial