UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA INORGÁNICA

CURSO DE QUÍMICA INORGÁNICA

ENLACE QUÍMICO
PROFESORES:
ENRIQUE GUZMAN LEZAMA
ISABEL RAMIREZ CAMAC
 Planteamiento del problema
1. La mina de un lápiz se compone
de grafito y arcilla. El grafito es Diamante Grafito
una sustancia simple formada
por átomos de carbono. Existe
otra sustancia simple formada
también por átomos de carbono
llamada diamante.
¿Cuál es la causa de que ambas
sustancias tengan propiedades
tan distintas y sin embargo estén
formadas por el mismo tipo de
átomo?
Planteamiento del problema
2. ¿Por qué los átomos se unen en unas
proporciones determinadas y no en otras? ¿Por
qué NaCl y no Na2Cl?
3. ¿Por qué la molécula de CO2 es lineal y la del
H2O es angular?
4. ¿Qué es lo que determina las propiedades de una
sustancia: solubilidad, conductividad eléctrica,
estado de agregación a temperatura ambiente…?
El estudio de las propiedades de las sustancias permite establecer
tres grandes grupos para clasificar la enorme diversidad de
sustancias:

Sustancia Electrólito No electrólito Metálica

T fusión
↑ ↓↓ ↑
T ebullición

Solubilidad en ↑ ↓↓ ↓↓
agua
otro disolvente ↓↓ ↑ ↓

Conductividad (sólido) ↓↓ ↓↓ ↑
eléctrica (líquido) ↑ ↓↓ ↑
Las propiedades características de las

sustancias están relacionadas con la forma en

que están unidas sus partículas y las fuerzas

entre ellas, es decir, con el tipo de ENLACE

QUÍMICO que existe entre sus partículas.

ENLACE QUÍMICO
 Cuando los átomos se unen para formar grupos
eléctricamente neutros, con una consistencia tal
que se pueden considerar una unidad, se dice que
están formando moléculas:
 O2 diatómica
 SO2 triatómica
 NH3 tetraatómica
O compuestos Iónicos: NaCl, K2SO4, NaOH
Una primera aproximación para interpretar el
enlace

 A principios del siglo XX, el científico Lewis, observando la

poca reactividad de los gases nobles (estructura de 8
electrones en su último nivel),sugirió que los átomos al
enlazarse “tienden” a adquirir una distribución de electrones de
valencia igual a la
del gas noble más próximo

REGLA DEL OCTETO

Gilbert Lewis estableció que
los átomos se combinan a fin
de alcanzar una configuración
electrónica más estable:

La máxima estabilidad resulta

cuando un átomo es isoelectrónico
con un gas noble
NaCl

“Diagramas de Lewis”
 CONCEPTO DE ENLACE
▪ Los enlaces químicos son las fuerzas que
mantienen unidos a los átomos en las
moléculas de los elementos (O2 y Cl2); de
compuestos (CO2 y H2O) y de metales.
▪ Los átomos se combinan con el fin de
alcanzar una configuración electrónica más
estable.
 La estabilidad máxima se produce cuando un
átomo es isoelectrónico con un gas noble.
 En la formación de enlaces químicos solo
intervienen los electrones de valencia.

+
ELECTRONEGATIVIDAD

 Capacidad que tiene un átomo de atraer

electrones comprometidos en un enlace.

 Los valores de E.N. son útiles para predecir el

tipo de enlace que se puede formar entre átomos

de diferentes elementos.
VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD DE PAULING
H Elemento más
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np – Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
Clasificación de los elementos de
acuerdo con la regla del octeto
 Metales: baja electronegatividad, baja energía de

ionización. Tienden a ceder electrones.

 No metales: alta electronegatividad. Tienden a

aceptar electrones
 Según el tipo de átomos que se unen:

 Metal – No metal: uno cede y otro acepta

electrones (cationes y aniones).

 No metal – No metal: ambos comparten electrones,

comparten electrones.

 Metal – Metal: ambos ceden electrones.

 electronegatividad

determina

El tipo de enlace

que

Átomos iguales puede darse entre Átomos diferentes

En los cuales En los cuales

La diferencia de E.N. La diferencia de E.N.

Cero Diferente de cero

y el enlace es y el enlace puede ser

Covalente puro o no polar covalente polar iónico

ejemplo. Diferencia de E.N. Diferencia de E.N.

H2; Cl2; N2 Entre 0 y 1,9 mayor que 1,9

Tipos de enlace

Iónico

Covalente

Metálico
 ENLACE IÓNICO
Cl
▪ Un enlace iónico es la
fuerza de atracción
Na
electrostática que
mantiene unidos a los
iones en un compuesto
iónico.

 El compuesto iónico se
forma al reaccionar un
metal con un no metal.
◼ Los iones de distinta carga se
atraen eléctricamente, se
ordenan y forman una red
iónica. Los compuestos
iónicos no están formados por
moléculas.
▪ La gran variedad de
compuestos iónicos están
formados por un metal del
grupo IA o IIA y un halógeno u
oxigeno.
El NaCl
 Propiedades de los compuestos iónicos
 Elevados puntos de fusión y
ebullición

 Solubles en agua

 No conducen la electricidad en
estado sólido, pero sí cuando
está disuelto o fundido

 Al intentar deformarlos se
rompe el cristal (fragilidad)
Redes iónicas

NaCl CsCl
 Estructuras más comunes
Estructura de sulfuro de
zinc (blenda de zinc)
Wurzita

S Zn

S Zn
 Estructuras más comunes
Fluorita

Rutilo

F Ca

O Ti
Tipo de Estructura Celda Unidad
NaCl

CsCl

CaF2

Blenda de Zinc
(ZnS)
Wurtzita (ZnS)
 ENERGÍA RETICULAR
 Una medida de la estabilidad de un sólido iónico es
su energía reticular, o energía de red cristalina del
sólido.
 Esta energía se define como la energía que libera
los iones positivos y negativos en estado gaseosos
para formar una mol de compuesto iónico sólido.
Na+(g) + Cl-(g) → NaCl(s) ∆Hred = -788kJ/mol
 También se define como la energía requerida para
separar completamente una mol de un compuesto
iónico sólido en sus iones en estado gaseoso.
NaCl(s)  Na+(g) + Cl-(g) ∆Hred = +788kJ/mol
¿Cómo determinar la Energía Reticular?

 Existen métodos para determinar la energía

reticular, uno de ellos es el Ciclo de Born –

Haber.
 CICLO DE BORN - HABER

 Con el ciclo de Born –

Haber se estudia todo

el proceso de reacción

de los elementos que

conforman el sólido

iónico.
 CICLO DE BORN - HABER
Na+(g) + Cl(g) + e
ΔHAE(Cl) = -354 kJ/mol
ΔHIon(Na) = 502 kJ/mol Na+(g) + Cl-(g)
Na(g) + Cl(g)

1/2ΔHDis.(Cl2) = ½(242) kJ/mol

E
Na(g) + 1/2Cl2(g)

ΔHSub(Na) = 108 kJ/mol Uo = ?

Na(s) + 1/2Cl2(g)
0

ΔHf(NaCl) = -411 kJ/mol

NaCl(s)

Na (s) + Cl2(g) → NaCl(s) ∆Hf = -411kJ/mol

 La idea básica radica en que la formación de NaCl(S) a
partir de los elementos, Na(S) + ½ Cl2(g), cuya entalpía,
es por definición la entalpía de formación (Hºf) del
NaCl(S), puede dividirse en una serie de pasos.

 Si se suman algebraicamente las entalpías de estas

etapas, el resultado debe ser igual a Hºf de acuerdo
con la Ley de la Conservación de la Energía, la Primera
Ley de la Termodinámica. De este modo se obtiene los
pasos del ciclo de Born – Haber.

Na (s) + Cl2(g) → NaCl(s) ∆Hf = -411kJ/mol

 De este modo se obtiene la ecuación:

Hºf = Hºsub + 1/2 HºDis + HºIon + HºAE + U

 En la que los términos de entalpía son el de

Sublimación del sodio (HºVap), el de Disociación del
Cl2 (HºDis), el de Ionización del Na(g) a Na+(g) + e
(HºIon), el de afinidad electrónica al Cl(g) para dar Cl-
(g) (HºAE) y el de formación de NaCl(S) a partir de los
iones gaseosos (U).
Ejemplo: Para el Cloruro de Sodio se tienen las siguientes
entalpías:
Hºf = -411 kJ/mol, HºVap = 108 kJ/mol, 1/2 HºDis = 121
kJ/mol, HºIon = 502 kJ/mol, HºAE = -354 kJ/mol.

Entonces:

UNaCl = Hºf - HºVap - 1/2 HºDis - HºIon - HºAE

UNaCl = -411 - 108 - 121 - 502 + 354

UNaCl = -788 kJ/mol.

 Cl-
Na+

Cl-
Na+ E1
Energía

E2
765 kJ/mol

NaCl
 ¿Con que propiedades físicas se
relaciona la Energía Reticular?

 Temperatura de Fusión.

 Solubilidad.

 Conductividad Eléctrica.
 Energía reticular

1. Es la energía evolucionada al formarse el

retículo cristalino, proceso que usual-
mente es exotérmico.

2. A mayor energía reticular mayor estabilidad del

compuesto iónico.

3. A mayor energía reticular tienden a aumentar

todas las propiedades antes mencionadas.
Energía reticular

4. A mayor energía reticular debe ser menor la

solubilidad en disolventes polares, como el agua.

5. La energía reticular es mayor en la medida que son

mayores las cargas de los iones que forman el
enlace iónico. Ej.: El MgBr2 tiene mayor energía
reticular que el KBr, mientras que el MgO a su vez
tiene mayor energía reticular que el MgBr2.
 La estabilidad de las sustancias iónicas
es el resultado de las poderosas fuerzas
electrostáticas de atracción entre un ión
y los iones de carga opuesta que lo
rodean

Medida de la energía Depende principalmente

A mayor energía
de la red cristalina de las cargas pero también
reticular mayor punto
:ENERGIA del tamaño relativo de los
de fusión.
RETICULAR iones

No es posible medirla directamente, pero si se conoce la estructura y la composición del

compuesto ionico, puede calcularse o estimarse.(ciclo de Born-Haber)

Ereticular NaCl = -786,4 kJ/mol P.fusion= 801 °C

Ereticular LiCl = -845,4 kJ/mol P.fusion= 845 °C

 Energías de las redes
cristalinas de los haluros
alcalinos
 Algunas entalpía reticulares a 25 ºC (kJ/mol)

Haluros
LiF LiCl LiBr LiI
1046 861 818 759
NaCl
787
KCl
717 ΔHret es mayor en la
MgCl2 medida que aumenta
2524
la densidad de carga
Óxidos CaO
3461 de los iones (carácter
iónico del compuesto)
 Ejms: dependencia de la energía reticular, con propiedades físicas.

Mas pequeño el ion mas

Alto el punto de fusión

NaF NaCl NaBr NaI

d0 ( A°) 2,31 2,81 2,98 3,23

PF °C 988 801 740 660

Peb.°C 1695 1441 1393 1300

Energia retic. -902,07 -786,4 -718,81 -663,16

kJ/mol
ENLACE COVALENTE Y ESTRUCTURA DE
LAS MOLÉCULAS
Para recordar: algunas aclaraciones…
En la carga formal, los electrones enlazantes, están
compartidos por igual por los átomos. Además la carga formal de
cada átomo puede cambiar entre las distintas estructuras
resonantes, pero lo que nunca cambia es el número de
oxidación, el cual será igual para cada elemento en todas las
estructuras resonantes.

Formal charges
-2
.. 0 +1 -1
.. 0 0 0 0 -1
..
-3 +4 -2 -3 +4 -2 -3 +4 -2
Oxidation numbers
La estructura resonante preferida será la que cumpla con el
correspondiente octeto, y en caso de que mas de un átomo lo
tenga, la carga negativa la portará el elemento mas
electronegativo.
45
Para recordar: algunas aclaraciones…
En la Resonancia se simbolizan diferentes representaciones de
estructuras de Lewis para una misma molécula.

El O3 esta representado en 2 maneras:

Ninguna de las dos representa al O3 absolutamente, por que los

enlaces O-O son identicos en longitud y energia, por lo que ambas
son igualmente validas

46
En la Resonancia los electrones son los que se mueven, nunca
los enlaces, y esto se representa a través de flechas, que
muestran las estructuras resonantes. Lo que cambia de posición
son los enlaces y los pares de electrones solitarios.

El Híbrido de resonancia es un “promedio” de las dos

estructuras y que muestra la deslocalización de los electrones en
los enlaces (observe el enlace que es simple y al mismo tiempo
doble a cada lado)

47
ESTRUCTURA MOLECULAR Y TEORÍAS DEL ENLACE
COVALENTE

 El tamaño y forma de las moléculas determina,

en gran medida, sus propiedades físicas y
químicas.

 Las teorías que explican las propiedades

físicas y químicas de un compuesto covalente
de manera acertada son: Teoría de Repulsión
del Par Electrónica en la Capa de Valencia
(TRPECV), la Teoría de Enlace de Valencia
(TEV) y la Teoría de Orbitales Moleculares
(TOM).
 1. TEORÍA DE REPULSIÓN DEL PAR ELECTRÓNICO EN LA
CAPA DE VALENCIA (TRPECV)

 En la TRPECV, se considera que el enlace simple, el

enlace doble, el enlace triple y un par no compartido de
electrones constituyen una región única de alta densidad
electrónica.

 Esta teoría se basa en dos supuestos:

a. Cada par electrónico de la capa de valencia de un
átomo central es significativo.
b. Las repulsiones entre los pares electrónicos de la
capa de valencia determinan la forma de las moléculas.
 Las ideales fundamentales son las siguientes: los
pares de electrones de la capa de valencia se
encuentran ordenados en torno al átomo central, de
manera que las repulsiones entre ellos se reducen al
mínimo.

 Esto ocasiona separación máxima de las regiones de

alta densidad electrónica en torno al átomo central.

 El ordenamiento de estas regiones de alta densidad

electrónica se conoce como geometría electrónica del
átomo central.
 NÚMERO DE
REGIONES DE
ALTA DENSIDAD FORMA GEOMETRÍA ÁNGULOS
ELECTRÓNICA

2 Lineal 180º

3 Plana triangular 120º

4 Tetraédrica 109.5º

Bipiramidal
5 triangular 90º, 120º, 180º

6 octaédrica 90º, 180º

“Cada grupo de electrones de Valencia que está alrededor de un
átomo central, se localiza lo mas lejos posible de los otros para
minimizar las repulsiones, pudiendose formar enlaces simples,
dobles, triples, pares de electrones solitarios o electrones
desapareados, permitiendo así que las moléculas adopten cierta
forma y geometría”

52
El Angulo de enlace es el angulo formado entre el nucleo
de cada molecula y los atomos que rodean al atomo
central.

Los angulos son ideales siempre que se determinen por la

geometria absoluta (asumiendo que no hay pares libres ni
multiples enlaces), aunque por lo general esto no ocurre ya
que los angulos reales suelen desviarse de los valores
ideales.

53
Dentro de los factores que afectan el ángulo de enlace se
tienen:
Pares no enlazantes o solitarios:

Un par solitario repele los pares de los

electrones enlazantes en una mayor
proporcion de lo que se repelerian los
enlaces entre si. Esto hace que se
reduzca el ángulo entre los pares
enlazantes.
Enlaces dobles:

Un doble enlace tiene una mayor

densidad electronica comparado con un
enlace simple, y repele los electrones del
enlace simple mas de lo que se
54 repelerian entre los enlaces simples.
 Comparación de la repulsión entre pares de electrones

Sin pares libres > pares libres > pares compartidos vs.
55
vs. pares compartidos pares compartidos
El arreglo de los grupos de electrones se define por los
enlaces que se formen en la molecula, y/o por los
electrones no enlazantes o solitarios. La forma molecular
es la visualizacion en 3D del nucleo unido a los átomos
enlazantes. La forma de la molecula se clasifica de
acuerdo a la siguiente designación:

A = atomo central
X = atomos alrededor del
AXmEn atomo central
E = electrones de Valencia
que no se están enlazando
m y n son numeros enteros

56
 # de átomos # de pares libres
unidos al átomo en el átomo Arreglo de los pares de Geometría
Clase central central electrones molecular

AX2 2 0 lineal lineal

B B

Ejemplos: CS2, HCN,

BeX2 donde X puede ser
Cl Be Cl F, Cl, Br, o I

2 átomos enlazados al átomo central 57

 # de átomos # de pares
electrones libres
Arreglo de los
unidos al átomo Geometría
en el átomo pares de
Clase central molecular
central electrones

triangular triangular
AX3 3 0 plana plana
AX2E 2 1 triangular Forma
plana doblada

AX3 AX2E
Ejemplos:
SO3, BX3, Ejemplos:
(X=F, Cl, Br, I) SO2, O3, PbCl2,
NO3–, CO32− SnBr2
58
 # de átomos # de pares de Arreglo de los
electrones libres en el pares de Geometría
unidos al átomo
átomo central electrones molecular
Clase central

AX4 4 0 tetrahédrica tetrahédrica

AX3E 3 1
AX2E2 2 2

AX4 AX3E
Ejemplos: AX2E2
Ejemplos:
CH4, SiCl4,
NH3, PF3
SO42–, ClO4– Ejemplos:
ClO3–, H3O+ H2O, OF2, SCl2

59
 # de átomos # de electrones
unidos al átomo libres en el átomo Arreglo de los pares de Geometría
Clase central central electrones molecular

triangular triangular
AX5 5 0 bipiramidal bipiramidal

AX5
Ejemplos:

PX5, AsX5, donde

X= halogeno, SOF4

60
 # de pares
# de átomos Arreglo de los pares de
libres en el Geometría
pegados al átomo electrones molecular
átomo central
Clase central

AX5 5 0 triangular triangular

bipiramidal bipiramidal

AX4E 4 1 triangular tetrahedro

bipiramidal deformado

AX4E

Ejemplos:
SF4, XeO2F2
IF4+, IO2F2–

61
 # de pares
# de átomos libres en el Arreglo de los pares de
Geometría molecular
pegados al átomo átomo central electrones
Clase central
triangular triangular
AX5 5 0
bipiramidal bipiramidal

AX3E2 3 2 triangular
Forma de T
bipiramidal

AX3E2 F

F Cl
Ejemplos:
ClF3, BrF3 F

62
 # de pares
# de átomos libres en el Arreglo de los pares de
electrones Geometría
pegados al átomo átomo central molecular
Clase central
triangular triangular
AX5 5 0
bipiramidal bipiramidal
triangular
AX2E3 2 3 lineal
bipiramidal
I
AX2E3 I

I
Ejemplos:
XeF2, I3–, IF2–

63
 # de pares
# de átomos Arreglo de los pares de
libres en el
electrones Geometría
pegados al átomo átomo central molecular
Clase central

AX6 6 0 octahédrico octahédrico

AX6

Ejemplos:
SF6, IOF5

64
 # de pares
# de átomos Arreglo de los pares de
libres en el
electrones Geometría
pegados al átomo átomo central molecular
Clase central

AX6 6 0 octahédrico octahédrico

piramidal
AX5E 5 1 octahédrico
cuadrada

AX5E F
F F
Br
F F

Ejemplos:
BrF5, TeF5–,
XeOF4
65
 # de pares
# de átomos Arreglo de los pares de
libres en el
pegados al átomo electrones Geometría
átomo central
Clase central molecular

AX6 6 0 octahédrico octahédrico

octahédrico cuadrada
AX4E2 4 2
plana

F F
AX4E2
Xe
F F

Ejemplos:
XeF4, ICl4–
66
2. TEORÍA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV)

 La TEV describe los orbitales atómicos que

se superponen para producir el enlace en
dichas geometrías que fueron descritas por
TRPECV.
 A fin de contar con los orbitales necesarios
para poder explicar la geometría
experimentalmente observada, suele ser
necesario usar el concepto de orbitales
híbridos.
 Relación entre las geometrías electrónicas y la hibridación

ORBITALES ATÓMICOS
REGIONES DE MEZCLADOS DE LA
ALTA GEOMETRÍA HIBRIDACIÓ CAPA DE VALENCIA DEL
DENSIDAD ELECTRÓNICA N COMÚN ÁTOMO CENTRAL
ELECTRÓNICA

2 Lineal sp Un s, un p

3 Plana triangular sp2 Un s, dos p

4 Tetraédrica sp3 Un s, tres p

5 Bipiramidal sp3d Un s, tres p, un d

triangular

6 Octaédrica sp3d2 Un s, tres p, dos p

Clasificación de orbitales híbridos:

• Orbitales hibridos sp
• Orbitales hibridos sp2
• Orbitales híbridos sp3
• Orbitales híbridos dsp3
• Orbitales híbridos d2sp3
 Orbital Híbrido “ sp “
• Esta hibridación ocurre cuando se
mezcla el orbital “s” y uno de los
orbitales “p”, para generar dos nuevos
orbitales: Ejemplo BeF2

Be
1s 2s 2p
Finalmente quedan los orbitales así:

1s sp 2p
Ejemplo:
 Para el caso de las moléculas AB2 sin pares de
electrones no compartidos en moléculas A lineales.

Un tipo de compuesto tenemos al BeCl2:

La TRPECV predice que la molécula es de forma lineal,

dando una separación entre los dos átomos de cloro con
un ángulo de 180º.

Según la TEV, tenemos:

2 2 0 los orbitales marcados son orbitales de
4Be: 1s 2s 2p
Valencia.
 Be 2p
2s 2p Hibridación
sp

Be Be
Be +
2p Hibridación
dos orbitales híbridos sp
2s
Hay que recordar que cadaBeátomo de cloro tiene un orbital Be 3p que
contiene unBesolo electrón,
+ de manera que es posible que se superponga
con los orbitales híbridos sp del Hibridación
2p Be. En el siguiente diagrama se describe
dos orbitales híbridos sp
el enlace de2sBeCl2, presentando únicamente los electrones de enlace:
Cl Be Cl

dos orbitales híbridos sp

3p 3p
 ORBITAL HÍBRIDO sp2
• Siempre que se mezcla cierto número de
orbitales atómicos se obtiene el mismo
número de orbitales híbridos. Cada uno de
éstos es equivalente a los demás pero
apuntan en dirección distinta. Cuando se
mezclan un orbital “s” con dos orbitales “p,
se forman 3 orbitales híbridos “sp2“ (ese pe
dos). pro
mo híbridar
ver

2s 2p 2s 2p

sp2 2p
 Moléculas AB3 sin pares de electrones no compartidos en
moléculas A plano triangulares.

 Un tipo de compuesto tenemos al BF3:

La TRPECV predice que la molécula es de una estructura

plano triangular, porque esta estructura da un máximo de
separación entre los tres pares de electrones del enlace. No
hay pares de electrones solitarios asociados al átomo de
boro. La separación máxima de tres pares electrónicos en
torno al átomo B es un ángulo de 120º en un mismo plano.

Según la TEV, tenemos:

2 2 1
5B: 1s 2s 2p los orbitales marcados son orbitales de
Valencia.
 B
2s 2p Hibridación
sp2 2p

B
B + + B
Hibridación B
2p
2s
Be Be
Be + 2p
tres orbitales híbridos sp 2

2p Hibridación
Cada uno2sde los tres átomos de F tiene un orbital 2p con dos
un orbitales
electrón híbridos sp
despareado; estos pueden superponerse con los tres orbitales
2p
híbridos sp2 del Boro.
F

F F

2p 2p
 ORBITAL HÍBRIDO sp3
•Cuando se mezcla un orbital “s” con tres
orbitales “p,de la misma subcapa se forman
4 orbitales híbridos “sp3“ (ese pe tres).

promover

2s 2p 2s 2p

híbridar

sp3
 Metano

Agua Ácido
clorhídrico
3. TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR (TOM)

 La TOM se postula lo siguiente: “La combinación de

orbitales atómicos de átomos distintos forman
orbitales moleculares (OM) de manera que los
electrones que participan en ellos pertenecen a la
molécula considerada común todo”.

ORBITALES MOLECULARES
 Cuando dos orbitales atómicos se superponen
pueden encontrarse en la misma fase (sumados) o
fuera de fase (restados).
 La superposición de dos orbitales atómicos siempre
produce dos orbitales moleculares, uno de enlace y otro
de antienlace.

Superposición fuera
de Fase
. .
. . σ*1s (antienlace)
E +

1s 1s
Orbital Atómico Superposición dentro
. .
de Fase
σ 1s (enlace)
Orbitales Moleculares

σ*1s (antienlace)

Orbital Orbital
Atómico Atómico
E 1s 1s

σ 1s (enlace)
 Formación de orbitales moleculares σ2px y σ*2px por
superposición de orbitales 2px de dos átomos.
Superposición fuera
- + - +
de Fase
σ*2px(antienlace)
- + + + -
E 2p 2p
x x
Orbitales Atómicos - + -
Superposición dentro

(Superposición frontal) de Fase σ 2px (enlace)

Orbitales Moleculares

 Los orbitales moleculares π2p y π*2p:

+ -
2p Superposición fuera
2p
z z de Fase
- +
+ +

+  *2pz(antienlace)

E - - +

Orbitales Atómicos Superposición dentro -

(Superposición lateral) de Fase
 2pz(enlace)

Orbitales Moleculares
 DIAGRAMAS DE NIVELES DE ENERGÍA DE LOS
ORBITALES MOLECULARES

σ *2px σ *2px
 *2py  *2pz  *2py  *2pz

2p 2p 2p
σ 2px 2p 2py 2pz
 2py  2pz σ 2px

σ2s
* σ2s
*
E 2s 2s
E 2s 2s

σ2s σ2s
σ*1s σ*1s
1s 1s 1s 1s

Orbital σ1s Orbital

Orbital σ1s Orbital
Atómico Atómico Atómico Atómico

De H2 a N2 De O2 a Ne2
 ORDEN DE ENLACE (OE) Y ESTABILIDAD DE
ENLACE

 Una vez de haber llenado el diagrama del nivel

de energía con el número adecuado de
electrones, se necesita ahora una forma de
estudiar la estabilidad de la molécula y este
criterio es el Orden de Enlace (oe):

(# de electrones de enlace) - (# de electrones de antienlace)

OE =
2
Por lo general, el orden de enlace corresponde al número de
enlaces descritos por TEV.
Existen órdenes de enlace fraccionados en especies que
contienen un número impar de electrones, como la molécula
de óxido de nitrógeno, NO (1.5).
Cuanto mayor sea el orden de enlace en una molécula o ion
diatómico, mayor estabilidad tendrá y también la energía de
enlace será mayor.
 MOLÉCULAS DIATÓMICAS
HOMONUCLEARES

 Consta de dos átomos del mismo elemento. Ejemplo: H2,

He2, B2, O2, etc.

σ1s
*

E 1s 1s

σ 1s
H H2 H

2 - 0
OE = = 1 H H
2
MOLÉCULAS DIATÓMICAS HETERONUCLEARES

 Consta de dos átomos diferentes. Ejemplo: CO, NO, CN-, etc.

OE = (10 – 4)/2 = 3

C CO O
TABLA PERIODICA