Tema 2 Cuestiones Resueltas

CURSO 2021/2022.
QUÍMICA 2º BACHILLERATO
TEMA 2: ENLACE QUÍMICO.
CUESTIONES RESUELTAS
1.- a) Realiza el ciclo de Born-Haber para el CaCl2.

b) Calcula la entalpía de formación para el CaCl2 utilizando los siguientes valores:
• Sublimación del calcio: 178,2 kJ·mol-1.
• Disociación de la molécula de cloro: 243,2 kJ·mol-1.
• Primera energía de ionización del calcio: 590 kJ·mol-1.
• Segunda energía de ionización del calcio: 1.145 kJ·mol-1.
• Afinidad electrónica del cloro: – 348,0 kJ·mol-1.
• Energía de red del CaCl2: – 2.223 kJ·mol-1.
a) El ciclo de Born-Haber es el siguiente:
D𝐻!º
Mg(s) + Cl2(g) MgCl2 (s)
Es ED
Mg(g) 2Cl(g)
1ªEi Ur
2 x 1ªA.E.
Mg+(g)
2ª Ei
Mg2+(g) + 2 Cl-(g)
Balance energético: D𝐻!º = Es + 1ªEi + 2ª Ei + ED + 2·A.E.+ Ur
b) Calculamos D𝐻!º a partir del balance energético del ciclo, basta sustituir los datos facilitados:
Balance energético: D𝐻!º = Es + 1ªEi + 2ª Ei + ED + 2·A.E.+ Ur
D𝐻!º = 178,2 + 590 + 1145 + 243,2 + [2 (- 348)] + (- 2223)
D𝐻!º = - 762,6 kJ/mol

kJ·mol-1
1
CURSO 2021/2022. QUÍMICA 2º BACHILLERATO
2.- a) ¿Puede el NaCl en estado sólido conducir la electricidad? ¿Y fundido o en disolución?

b) Razona el compuesto con mayor energía reticular, punto de fusión y solubilidad: NaF, KF, LiF.
c) Razona el compuesto con mayor energía reticular, punto de fusión y solubilidad: CsI o CaO.
a) El NaCl es un sólido iónico al estar formado por un elemento que tiene tendencia a ceder
electrones para adquirir configuración estable, el Na, y un elemento que tiende a perder electrones
para adquirir configuración electrónica estable, el Cl.
Los compuestos iónicos no conducen la electricidad en estado sólido porque, a pesar de tener
cargas eléctricas (los iones Na+ y Cl-), éstas se encuentran fijas en los nudos de la red iónica, por lo
que no gozan de libertad. Sin embargo, al fundir o disolver al compuesto, la red iónica colapsa y los
iones son liberados por lo que pueden moverse libremente si los exponemos a un campo eléctrico
externo. Por tanto, podemos afirmar, que los compuestos iónicos son buenos conductores al estar
fundidos o disueltos.
b) La Energía reticular, Ur, es la energía que se libera en la formación de un mol de red iónica
a partir de sus iones en estado gaseoso separados, inicialmente, una distancia infinita. La
energía reticular es de naturaleza electrostática, por lo que es directamente proporcional a la carga
de los iones e inversamente proporcional a los radios de éstos. Cuanto mayor es la energía reticular
mayor es la fortaleza de la red iónica.
Si nos fijamos en los compuestos facilitados, sus iones son:

• NaF à Na+ + F-
• KF à K+ + F-
• LiF à Li+ + F-
En los tres compuestos observamos las mismas cargas para sus iones, +1 para el catión y -1 para
el anión. Por otro lado, los tres compuestos tienen el mismo anión, F-, por tanto, la energía reticular
vendrá diferenciada por el radio del catión. Los tres cationes, Na+, K+, Li+, pertenecen a elementos
del Grupo 1 del Sistema periódico, al descender en un grupo, aumenta el número de capas
electrónicas por lo que aumenta el tamaño del ion, así tenemos que:
Radio iónico: Li+ < Na+ < K+
De acuerdo con lo citado anteriormente, cuanto mayor sea el radio del catión, menor será la Energía
reticular:
Energía reticular: LiF > NaF > KF
El punto de fusión de una sustancia es aquella temperatura a la que dicha sustancia pasa de estado
sólido a estado líquido. Para que un compuesto iónico cambie de estado es necesario destruir su
red iónica, para ello debemos comunicar una energía superior a su energía reticular. Por tanto,
cuanto mayor sea la energía reticular de un compuesto iónico, mayor será su punto de fusión:
Punto de fusión: LiF > NaF > KF
Para disolver un compuesto iónico es necesario romper su red iónica en un proceso llamado
solvatación. Cuanto mayor sea la energía reticular, mayor será la estabilidad de la red y mayor será
la energía de solvatación que debemos aplicar para disolver el compuesto. Por tanto, cuanto mayor
sea la energía reticular, menor será la solubilidad del compuesto:
Solubilidad: KF > NaF > LiF
c) Si nos fijamos en los compuestos facilitados, sus iones son:

• CsI à Cs+ + I-
• CaO à Ca2+ + O2-
2
El CaO presenta mayor carga que sus iones (+2, -2) que el CsI (+1, -1). Además, los iones Ca2+ y
O2- tienen menor radio iónico que los iones Cs+ y I-
De acuerdo con lo citado en el aparatdo b)
Energía reticular: CaO > CsI
El punto de fusión de una sustancia es aquella temperatura a la que dicha sustancia pasa de estado
sólido a estado líquido. Para que un compuesto iónico cambie de estado es necesario destruir su
red iónica, para ello debemos comunicar una energía superior a su energía reticular. Por tanto,
cuanto mayor sea la energía reticular de un compuesto iónico, mayor será su punto de fusión:
Punto de fusión: CaO > CsI
Para disolver un compuesto iónico es necesario romper su red iónica en un proceso llamado
solvatación. Cuanto mayor sea la energía reticular, mayor será la estabilidad de la red y mayor será
la energía de solvatación que debemos aplicar para disolver el compuesto. Por tanto, cuanto mayor
sea la energía reticular, menor será la solubilidad del compuesto:
Solubilidad: CsI > CaO
CUESTIÓN 92 Considere las moléculas CH3OH y NF3:

a) Escriba sus estructuras de Lewis
b) Determine su geometría mediante la TREPCV
c) Razone si son o no polares
a) La estructura de Lewis para cada molécula:
NF3
N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à 5 e- de valencia

F (Z=9) = 1s2, 2s2, 2p5 à 7 e- de valencia x 3 átomos de F à 21 e- de valencia
26 e- de valencia à 13 pares de e-
A continuación, distribuimos los 13 pares de electrones procurando cumplir la regla del octeto:
F
à Estructura de Lewis
F N F
CH3OH
C (Z=6) = 1s2, 2s2, 2p2 à 4 e- de valencia

O (Z=8) = 1s2, 2s2, 2p4 à 6 e- de valencia
H (Z=1) = 1s1 à 1 e- de valencia x 4 átomos de H à 4 e- de valencia
H C O H à Estructura de Lewis
3
b) Geometría de la molécula según la TRPECV
NF3
El átomo central es el N. Si nos fijamos en la estructura de Lewis, el N está rodeado por 4 pares de electrones,
de los cuales, 3 son pares compartidos y 1 es un par sin compartir. Por tanto, la geometría de la molécula es
de pirámide trigonal:
3 pares compartidos
F
à 4 pares e- TRPECV à
F N F
1 par sin compartir
Pirámide trigonal
CH3OH
El átomo central es el C. Si nos fijamos en la estructura de Lewis, el C está rodeado por 4 pares de electrones,
de los cuales, los 4 son pares compartidos. Por tanto, la geometría de la molécula es tetraédrica.
H C O H à 4 pares e- à 4 pares compartidos à TRPECV à
H
Geometría tetraédrica
c) Polaridad de las moléculas
NF3
Encontramos 3 enlaces polares N-F al ser el flúor más electronegativo que el N. En cada enlace observamos
un momento dipolar orientado hacia el flúor por ser más electronegativo.
Como la molécula tiene geometría de pirámide trigonal, la resultante del momento dipolar será distinta de cero
por lo que la molécula será polar:
𝛍 𝐓 ¹ 0 à molécula polar
""""⃑
CH3OH
Encontramos 3 enlaces C-H, 1 enlace C-O y 1 enlace O-H, todos ellos polares. Al ser el O el más
electronegativo, seguido del C, los momentos dipolares se orientan de la siguiente forma en cada enlace:
4
Como la molécula tiene geometría tetraédrica, la resultante del momento dipolar será distinta de cero por lo
que la molécula será polar. La alta electronegatividad del O hace que la nube electrónica aumente
considerablemente a su alrededor por lo que carece de simetría.
""""⃑
CUESTIÓN 84 Dada las siguientes especies NCl3 y BCl3:

a) Explique por qué el NCl3 es una sustancia polar y el BCl3 es una sustancia apolar.
b) ¿Cuál de las dos sustancias será soluble en agua? Justifique la respuesta.
c) Indique la hibridación del átomo central en cada una de las especies.
a) Para conocer la polaridad de una molécula debemos determinar su geometría. Utilizaremos para
ello la TRPECV previa determinación de la estructura de Lewis:
NCl3

Cl (Z=17) = 1s , 2s , 2p , 3s , 3p à 7 e- de valencia x 3 átomos de F à 21 e- de valencia
2 2 6 2 5
Cl Estructura de Lewis
Cl N Cl
Si aplicamos la TRPECV:
3 pares compartidos
Cl
à 4 pares e- TRPECV à
Cl N Cl
1 par sin compartir
Pirámide trigonal
Encontramos 3 enlaces polares N-Cl al ser el N más electronegativo que el Cl. En cada enlace observamos un
momento dipolar orientado hacia el nitrógeno por ser más electronegativo.
Como la molécula tiene geometría de pirámide trigonal, la resultante del momento dipolar será distinta de cero
por lo que la molécula será polar:
""""⃑
5
BCl3
B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à 3 e- de valencia

2 2 6 2 5
A continuación, distribuimos los 12 pares de electrones procurando cumplir la regla del octeto si es
posible:
Cl
Estructura de Lewis
Cl B Cl
à 3 pares e- à 3 pares compartidos à TRPECV à

Cl
Cl B Cl
Geometría triangular
Encontramos 3 enlaces polares B-Cl al ser el Cl más electronegativo que el B. En cada enlace observamos un
momento dipolar orientado hacia el cloro por ser más electronegativo.
A pesar de presentar estos tres enlaces polares, la geometría triangular de la molécula hace que la resultante
del momento dipolar sea igual a cero por lo que la molécula será apolar:
𝛍
""""⃑
𝐓 = 0 à molécula apolar
b) El agua es una molécula polar. Como disolvente, al ser polar, solamente disolverá a sustancias
polares como ella, por tanto, el NCl3 será soluble en agua, al ser polar, mientras que el BCl3 no lo
será por ser apolar.
c) Hibridación del átomo central:
NCl3
Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del N:
N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à à Hay 3 e- disponibles para enlace en el orbital 2p
Si observamos la estructura de Lewis, hay 4 zonas de densidad electrónica

Cl
alrededor del N, por tanto, necesitamos 4 orbitales híbridos, por lo que se dará una
Cl N Cl hibridación sp3. Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales
híbridos se orientan hacia los vértices de un tetraedro:
Hibridación sp3
6
Como el cloro es Cl (Z=17) = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 à
Se producirá un solapamiento frontal, enlace sigma, entre cada orbital híbrido del N con electrones
desapareados con el orbital p con electrones desapareados de cada átomo de cloro, dando lugar a
tres enlaces sencillos N-Cl:
BCl3
Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del B:
B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à à Sólo hay 1e- disponible para enlace en el orbital 2p
Como en el BCl3 hay tres enlaces B-Cl, es necesario que el boro presente tres electrones disponibles
para enlace, por tanto, se debe producir una promoción electrónica desde el orbital 2s al orbital 2p
mediante la absorción de una pequeña cantidad de energía:
Promoción e-
+ Energía

Cl alrededor del B, por tanto, necesitamos 3 orbitales híbridos, por lo que se dará una
hibridación sp2. Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales
Cl B Cl híbridos se orientan hacia los vértices de un triángulo:
Hibridación sp2
Orbitales atómicos Orb. Híbridos sp2 Orb. p sin hibridar

7
Se producirá un solapamiento frontal, enlace sigma, entre cada orbital híbrido del B con el orbital p
con electrones desapareados de cada átomo de cloro, dando lugar a tres enlaces sencillos B-Cl:
CUESTIÓN 40 Dadas las moléculas de BF3 y H2O:

a) Determine la geometría de cada una mediante la teoría de Repulsión de Pares de Electrones
de la Capa de Valencia.
b) Razone si los enlaces son polares.
c) Justifique si las moléculas son polares.
a) Para determinar la geometría de las moléculas, mediante la TRPECV, es necesario determinar,

previamente, sus respectivas estructuras de Lewis:
BF3

F (Z=9) = 1s2, 2s2, 2p5 à 7 e- de valencia x 3 átomos de F à 21 e- de valencia
à Observa como el Boro no puede rodearse de 4 pares de electrones. Este

compuesto es una de las excepciones a la regla del octeto que explicamos en la
teoría del tema.
3 pares e-
à alrededor del à 3 pares de e- compartidos à
átomo central
8
H2O
O (Z=8) = 1s2, 2s2, 2p4 à 6 e- de valencia

4 pares e- 2 pares de e- compartidos

à alrededor del à
átomo central 2 pares de e- no compartidos
Geometría angular
b) En el BF3 hay tres enlaces covalentes sencillos B-F. Al ser el F más electronegativo que el B, el
par de electrones que se comparte se sitúa mas cerca del F que del B por lo que se produce una
asimetría en la nube electrónica, aumentando en las proximidades del F y disminuyendo en las
proximidades del B, por lo que el enlace es polar. La polaridad viene dada por un momento dipolar
dirigido hacia el F por ser más electronegativo.
De la misma forma, En el H2O, hay dos enlaces covalentes sencillos O-H. Al ser el O más
electronegativo que el H, el par de electrones que se comparte se sitúa mas cerca del O que del H
por lo que se produce una asimetría en la nube electrónica, aumentando en las proximidades del O
y disminuyendo en las proximidades del H, por lo que el enlace es polar. La polaridad viene dada
por un momento dipolar dirigido hacia el O por ser más electronegativo.
c) La polaridad de la molécula depende de la polaridad de enlace y la geometría de la molecula:
BF3
A pesar de tener 3 enlaces polares B-F, la geometría triangular de la molécula hace que la resultante
del momento dipolar sea nula por lo que la molécula será apolar:
""""⃑
𝛍𝐓 = 0 à molécula apolar
H2O
La presencia de dos enlaces polares O-H y la geometría angular de la molécula hace que la
resultante del momento dipolar NO sea nula por lo que la molécula será polar:
""""⃑
9
CUESTIÓN 1 Comente cada una de las frases siguientes, indicando si son verdaderas o falsas,
y explique las razones en las que se basa.
a) Para fundir hielo han de romperse enlaces covalentes.
b) Para evaporar agua hay que romper enlaces de hidrógeno
a) y b) El hielo (agua) es un sólido molecular. La fusión es un cambio de estado donde una sustancia
pasa de estado sólido a estado líquido. Para fundir hielo hay que vencer a las fuerzas
intermoleculares que se producen entre las moléculas de agua.
Al ser el agua una molécula polar (observa el ejercicio anterior) se establecerán fuerzas de Van der
Waals de dispersión, al estar presentes en todas las moléculas y fuerzas de Van der Waals dipolo-
dipolo por ser polar.
Por otro lado, entre las moléculas de agua se establecen

enlaces de hidrógeno, porque se cumplen las condiciones
necesarias:
• En una de molécula tenemos un átomo de
hidrógeno formando un enlace covalente muy
polarizado al unirse a un átomo muy
electronegativo (N, O, F)
• Próxima a esta molécula, debe haber una
molécula con un átomo muy electronegativo y
pequeño (N, O, F) con un par de electrones sin
compartir.
En realidad, cada molécula de agua es capaz de

Por tanto, se establece un enlace de hidrógeno entre un formar 4 enlaces de hidrógeno como vimos en
hidrógeno de la primera molécula y un par de electrones clase.
no compartidos del oxígeno de la segunda molécula.
De acuerdo con todo lo anterior, la primera afirmación es FALSA, se rompen las fuerzas
intermoleculares anteriormente citadas, no se rompen enlaces covalentes. La segunda afirmación
es VERDADERA al tratarse de otro cambio de estado.
CUESTIÓN 14 Describa el tipo de fuerzas que hay que vencer para llevar a cabo los siguientes
procesos:
a) Fundir hielo
b) Hervir bromo (Br2)
c) Fundir cloruro de sodio.
a) Tal y como hemos visto en el ejercicio anterior, el hielo (agua) es un sólido molecular. La fusión
es un cambio de estado donde una sustancia pasa de estado sólido a estado líquido. Para fundir
hielo hay que vencer a las fuerzas intermoleculares que se producen entre las moléculas de agua.
En el ejercicio anterior, determinamos que las fuerzas intermoleculares que se dan entre las
moléculas de agua son:
F. Dipolo-dipolo: Al ser el agua una molécula polar
1.- Fuerzas de Van der Waals:
F. de dispersión: Están presentes en todas las moléculas
2.- Puentes de hidrógeno.
b) El bromo molecular es un sólido molecular. La molécula de bromo, al ser diatómica y estar

formada por dos átomos con igual electronegatividad, dos átomos de bromo, la nube electrónica
será simétrica por lo que la molécula será apolar:
""""⃑
𝛍𝐓 = 0 à molécula apolar
Al hervir bromo, se produce un cambio de estado del bromo de líquido a gas, para ello hay que
vencer fuerzas intermoleculares de Van der Waals de dispersión por ser las únicas que se producen
entre moléculas apolares.
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c) El Cloruro de sodio es un sólido iónico al estar formado por un elemento metálico, el Na y uno
no metálico, el Cl. Para fundir NaCl es necesario comunicar una energía superior a la energía
reticular que da estabilidad a la red iónica. Esta energía debe superar a las intensas fuerzas
electróstáticas propias del enlace iónico que tienen lugar entre los iones de distinto signo.
CUESTIÓN 38 Para las moléculas BCl3 , NH3 y BeH2 , indique:

a) El número de pares de electrones sin compartir de cada átomo.
b) La geometría de cada molécula utilizando la teoría de Repulsión de Pares de Electrones de
la Capa de Valencia.
c) La hibridación del átomo central.
a) Para determinar el número de pares de electrones sin compartir partiremos de sus respectivas
estructuras de Lewis:
BCl3

2 2 6 2 5
posible:
Cl B: No tiene ningún par de electrones sin compartir
Cl B Cl Cl: Presenta 3 pares de electrones sin compartir
* Observa como el boro no puede rodearse de 4 pares de electrones. Este compuesto es una de las excepciones a
la regla del octeto que explicamos en la teoría del tema.
NH3

posible:
H N H H: No tiene ningún par de electrones sin compartir
H N: Presenta 1 par de electrones sin compartir
BeH2
Be (Z=4) = 1s2, 2s2 à 2 e- de valencia

posible:
H: No tiene ningún par de electrones sin compartir

H Be H
Be: No tiene ningún par de electrones sin compartir
* Observa como el berilio no puede rodearse de 4 pares de electrones. Este compuesto es una de las excepciones
a la regla del octeto que explicamos en la teoría del tema.
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b) Para determinar la geometría de las moléculas, mediante la TRPECV, es necesario observar las
estructuras de Lewis:
BCl3
Cl 3 pares e-
à alrededor del à 3 pares de e- compartidos à
Cl B Cl átomo central (B)
NH3
H N H 4 pares e- 3 pares de e- compartidos

à alrededor del à
átomo central (N) 1 par de e- sin compartir
H
Geometría pirámide trigonal
BeH2
2 pares e- alrededor
H Be H à del átomo central (Be) à 2 pares de e- compartidos à
Geometría lineal
c) Hibridación del átomo central
BCl3
Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del B:
B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à à Sólo hay 1e- disponible para enlace en el orbital 2p
Como en el BCl3 hay tres enlaces B-Cl, es necesario que el boro presente tres electrones disponibles
para enlace, por tanto, se debe producir una promoción electrónica desde el orbital 2s al orbital 2p
mediante la absorción de una pequeña cantidad de energía:
Promoción e-
+ Energía

Cl alrededor del B, por tanto, necesitamos 3 orbitales híbridos, por lo que se dará una
hibridación sp2. Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales
Cl B Cl híbridos se orientan hacia los vértices de un triángulo:
Hibridación sp2

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Se producirá un solapamiento frontal, enlace sigma, entre cada orbital híbrido del B con el orbital p
con electrones desapareados de cada átomo de cloro, dando lugar a tres enlaces sencillos B-Cl:
NH3
Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del N:
N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à à Hay 3e- disponibles para enlace en los orbitales 2p
Como en el NH3 hay tres enlaces N-H, No es necesario una promoción electrónica desde el
orbital 2s al orbital 2p porque tenemos los 3 electrones desapareados, en el N, necesarios
para formar los enlaces N-H.
Si observamos la estructura de Lewis, hay 4 zonas de densidad electrónica alrededor

H N H
del N, por tanto, necesitamos 4 orbitales híbridos, por lo que se dará una hibridación
sp3:
H
Hibridación sp3
Orbitales atómicos Orb. Híbridos sp3
Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales híbridos se orientan hacia los vértices
de un tetraedro:
13
Como el hidrógeno es H (Z=1) = 1s1 à
Se producirá un solapamiento frontal, enlace sigma, entre cada orbital híbrido del N con electrones
desapareados con el orbital s de cada H, dando lugar a tres enlaces sencillos N-H:
BeH2
Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del Be:
Be (Z=4) = 1s2, 2s2 à à No hay electrones disponibles para enlace
Como en el BeH2 hay dos enlaces Be-H, es necesario que el berilio presente dos electrones
disponibles para enlace, por tanto, se debe producir una promoción electrónica desde el orbital 2s
al orbital 2p mediante la absorción de una pequeña cantidad de energía:
Promoción e-
+ Energía

H Be H alrededor del Be, por tanto, necesitamos 2 orbitales híbridos, por lo que se dará
una hibridación sp.
Hibridación sp
Orbitales atómicos Orb. Híbridos sp Orb. p sin hibridar
Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales híbridos se orientan formando un
ángulo de 180º a lo largo de una línea recta:
Se producirá un solapamiento frontal, enlace sigma, entre cada orbital híbrido del Be con electrones
desapareados con el orbital s de cada H, dando lugar a dos enlaces sencillos Be-H:
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Cuestión 60 Dadas las especies Cl2, KCl, Fe y H2O:

a) Indique el tipo de enlace que presenta cada una.
b) ¿Qué tipo de interacción hay que vencer para fundirlas cuando están en estado sólido?
c) Razone qué especies conducirán la corriente eléctrica en estado sólido, cuáles lo harán en
estado fundido y cuáles no conducirán la corriente en ningún caso.
a) Tipo de enlace que se presenta en cada una de las especies:
• Cl2: La molécula de cloro está formada por dos átomos de cloro, al ser dos átomos de un
elemento no metálico, el enlace que se produce entre ellos es covalente. Si realizamos su
estructura de Lewis, observamos que comparten un par de electrones dando lugar a un
enlace covalente sencillo. Como los dos átomos tienen la misma electronegatividad, el
enlace será apolar.
Cl Cl µ=0
• KCl: Esta especie está formado por un elemento metálico, el K, y un elemento no metálico,
el Cl. El K pierde un electrón para adquirir configuración electrónica estable, dando lugar al
catión K+ mientras el cloro adquiere dicho electrón dando lugar al anión Cl-. Se producirá
una atracción electrostática entre los cationes y aniones formados dando lugar a una red
iónica:
• Fe: Se trata de un metal. Se estable un enlace metálico entre los átomos de Fe. Los átomos
de Fe liberan a sus electrones de la capa de valencia dando lugar a una red de cationes
que se ve estabilizada al verse inundada de esos electrones libres.
• H2O: Al ser el hidrógeno y el oxígeno elementos no metálicos, la única opción de enlace que
presentan es la de enlace covalente. Se forman 2 enlaces sencillos O-H. La alta
electronegatividad del O hace que los enlaces O-H sean polares. Su estructura de Lewis es
la siguiente:
""""⃑
b) Cl2: El cloro es un sólido molecular. Como la molécula de cloro es apolar, solamente tendremos
que vencer fuerzas de Van der Waals de dispersión para fundir cloro.
KCl: Se trata de un sólido iónico. Para fundir KCl debemos aplicar una energía suficiente para vencer
a la energía reticular provocando el colapso de la red, por tanto, debemos vencer las fuerzas
electrostáticas propias del enlace iónico que se dan entre cationes y aniones.
Fe: El hierro es un sólido metálico. Para fundirlo debemos vencer a las fuerzas propias del enlace
metálico.
H2O: El agua es un sólido molecular. Para fundir agua (hielo) hay que vencer a las fuerzas
intermoleculares presentes, Se establecerán fuerzas de Van der Waals de dispersión, al estar
presentes en todas las moléculas y fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo por ser polar.
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Por otro lado, entre las moléculas de agua se establecen

enlaces de hidrógeno porque se cumplen las condiciones
necesarias:
• En una de molécula tenemos un átomo de
hidrógeno formando un enlace covalente muy
polarizado al unirse a un átomo muy
electronegativo (N, O, F)
• Próxima a esta molécula, debe haber una
molécula con un átomo muy electronegativo y
pequeño (N, O, F) con un par de electrones sin
compartir.
En realidad, cada molécula de agua es capaz de

Por tanto, se establece un enlace de hidrógeno entre un formar 4 enlaces de hidrógeno como vimos en
hidrógeno de la primera molécula y un par de electrones clase.
no compartidos del oxígeno de la segunda molécula.
c) Para que una sustancia sea conductora de electricidad es necesario que presente cargas
eléctricas (electrones, cationes, aniones…) en libertad. Teniendo en cuenta esto observamos:
• El Fe conducirá la electricidad en estado sólido porque presenta electrones libres en

movimiento inundando la red de cationes que forma la red metálica.
• El KCl, en estado sólido, no conducirá la corriente eléctrica porque, aunque presente iones
(K+ y Cl-) se encuentran fijados en los nudos de la red iónica. Sin embargo, si lo hará al
fundirse porque la red se destruye y los iones se encuentran en libertad de movimiento.
• El cloro y el agua no conducirán nunca la electricidad porque las únicas cargas presentes,
electrones, se encuentran fijadas formando parte de los enlaces covalentes.
Cuestión 86 a) Dibuje la molécula de eteno (CH2=CH2), indicando la hibridación de los átomos

de carbono y todos los enlaces σ y π presentes. 
b) Realice el diagrama de Lewis de la molécula CH3Cl. 
c) Justifique la polaridad de la molécula PH3, basándose en la aplicación de la TRPECV
a) La estructura de Lewis para el eteno es:
C (Z=6) = 1s2, 2s2, 2p2 à 4 e- de valencia x 2 átomos de C à 8 e- de valencia

posible:
H H
C C
H H
Hibridación: Si nos fijamos en uno de los 2 carbonos:
C (Z=6) = 1s2, 2s2, 2p2 à à Sólo hay 2e- disponibles para enlace en el orbital 2p
Como en el eteno, el carbono comparte 4 electrones, es necesario que el carbono presente cuatro
electrones disponibles para enlace, por tanto, se debe producir una promoción electrónica desde el
orbital 2s al orbital 2p mediante la absorción de una pequeña cantidad de energía:
Promoción e-
+ Energía
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H H Si observamos la estructura de Lewis, hay 3 zonas de densidad electrónica alrededor

del C, por tanto, necesitamos 3 orbitales híbridos, por lo que se dará una hibridación
C C sp2.
H H
Hibridación sp2
Con el fin de minimizar repulsiones electrónicas, los orbitales híbridos se orientan hacia los vértices
de un triángulo. El orbital p sin hibridar se dispone perpendicular al plano del triángulo formado por
los orbitales híbridos:
Como tenemos dos átomos de carbono que hibridan, se aproximarán para enlazar:
Como resultado se producirá un solapamiento frontal entre un orbital híbrido sp2 de cada átomo de
C, dando lugar a un enlace sigma, y un solapamiento lateral entre los orbitales p sin hibridar de cada
átomo de C, provocando un enlace pi. Por tanto, tendrá lugar un enlace doble C=C (1 enlace s + 1
enlace p)
à se producirá un solapamiento frontal entre el orbital s de cada uno de los 4 H y los orbitales sp2
restantes, dando lugar a 4 enlaces sigmas.
17
b) La estructura de Lewis para el CH3Cl es:
C (Z=6) = 1s2, 2s2, 2p2 à 4 e- de valencia x 1 átomo de C à 4 e- de valencia

Cl(Z=17) = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 à 7 e- de valencia x 1 átomo de H à 7 e- de valencia
posible:
H
H C Cl
c) Para determinar la geometría de la molécula de PH3, mediante la TRPECV, es necesario

determinar, previamente, su estructura de Lewis:
P (Z=15) = 1s2, 2s2, 2p6,3s2, 3p3 à 5 e- de valencia

H P H
H P H 4 pares e- 3 pares de e- compartidos

à alrededor del à
átomo central (P) 1 par de e- NO compartido
H
En el PH3 hay tres enlaces covalentes sencillos P-H. Al ser el P más electronegativo que el H, el par
de electrones que se comparte se sitúa mas cerca del P que del H por lo que se produce una
asimetría en la nube electrónica, aumentando en las proximidades del P y disminuyendo en las
proximidades del H, por lo que el enlace es polar. La polaridad viene dada por un momento dipolar
dirigido hacia el P por ser más electronegativo.
La geometría de pirámide trigonal de la molécula hace que la resultante del momento dipolar NO
sea nula por lo que la molécula será polar:
""""⃑
18
Cuestión 85 Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:

a) El CsCl es un sólido cristalino conductor de la electricidad. 
b) El H2S tiene un punto de ebullición más bajo que el H2O. 
c) El cloruro de sodio es soluble en agua.
a) El CsCl es un sólido iónico al estar formado por un elemento metálico, el Cs, y un elemento no
metálico, el Cl. El Cs cede un electrón al Cl, formándose los iones Cs+ y Cl-, que se atraerán
electrostáticamente dando lugar a una red iónica. Los sólidos iónicos no conducen electricidad en
estado sólido porque los iones, Cs+ y Cl- se encuentran fijados a los nudos de la red iónica por lo
que carecen de libertad de movimiento. Si son buenos conductores al estar disueltos o fundidos,
porque, en ambos casos, se destruye la red iónica y los iones se moverán con libertad por lo que
podrán conducir la electricidad. La afirmación es falsa.
b) El punto de ebullición de una sustancia es aquella temperatura a la que dicha sustancia pasa de
estado líquido a estado gaseoso. Tanto el H2S como el H2O son sólidos moleculares, para conseguir
su ebullición habrá que vencer las fuerzas intermoleculares presentes entre sus respectivas
moléculas. El H2O es una molécula polar, por tanto, se establecerán fuerzas de Van der Waals
dipolo-dipolo y de dispersión, al estar presentes en todas las moléculas. Al mismo tiempo, entre las
moléculas de agua se establecerán puentes de hidrógeno:
4 pares e- 2 pares de e- compartidos

à alrededor del à
átomo central 2 pares de e- no compartidos
Geometría angular
""""⃑
Como el S comparte grupo con el O, tienen el mismo número de electrones de valencia por lo que
la geometría y polaridad del H2S es la misma que la del agua. Sin embargo, el S no es lo
suficientemente electronegativo para que se produzcan puentes de hidrógeno entre las moléculas
de H2S. Por tanto, solo observaremos, fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo y de dispersión.
Como los puentes de hidrógeno son más intensos que las fuerzas de Van der Waals, el punto de
ebullición del agua será mayor que el del H2S. La afirmación es verdadera.
c) El NaCl es un sólido iónico al estar formado por un elemento metálico, el Na, y un elemento no
metálico, el Cl. El Na cede un electrón al Cl, formándose los iones Na+ y Cl-, que se atraerán
electrostáticamente dando lugar a una red iónica. Los sólidos iónicos son solubles en disolvente
polares como el agua, los dipolos del agua se orientan correctamente frente a los iones del NaCl,
provocando su solvatación y el colapso de la red iónica por lo que el sólido iónico se disuelve. La
afirmación es verdadera.
Cuestión 76 En función del tipo de enlace explique por qué:

a) El KCl tiene un punto de fusión mas alto de el Cl2
b) El NH3 tiene un punto de ebullición más alto que el CH4
c) El CH4 es menos soluble en agua que el KCl
19
a) El KCl es un sólido iónico al estar formado por un elemento metálico, el K, y un elemento no

metálico, el Cl. El K cede un electrón al Cl, formándose los iones K+ y Cl-, que se atraerán
electrostáticamente dando lugar a una red iónica. Para fundir KCl es necesario aplicar la suficiente
energía para vencer las fuerzas electrostáticas propias del enlace iónico y destruir la red iónica.
Por otro lado, el Cl2, es un sólido molecular, presenta una molécula diatómica formada por átomos
del mismo elemento químico por lo que será apolar al presentar los dos átomos la misma
electronegatividad. Para fundir cloro debemos vencer las fuerzas de dispersión que se producen
entre sus moléculas.
Como las fuerzas electrostáticas del enlace iónico son más intensas que las fuerzas de dispersión,
el KCl presenta un punto de fusión mayor que el Cl2.
b) Tanto el NH3 como el CH4 son sólidos moleculares. Para llevarlos a ebullición es necesario vencer
las fuerzas intermoleculares que se presentan entre sus moléculas.
H N H
H N H 4 pares e- 3 pares de e- compartidos

à alrededor del à
átomo central (N) 1 par de e- sin compartir
H
Al estar formado por tres enlaces polares N-H y presentar una geometría de pirámide trigonal, la
resultante del momento dipolar NO será nula por lo que se trata de una molécula polar. Así,
tendremos la presencia de fuerzas de Van der Waals:
• De dispersión: Están presentes en todas las moléculas
• Dipolo-dipolo: Al ser una molécula polar
Por otro lado, se cumplen las condiciones para que se establezcan

puentes de hidrógeno entre las moléculas de amoniaco:
• En una de molécula tenemos un átomo de hidrógeno
formando un enlace covalente muy polarizado al unirse a un
átomo muy electronegativo (N, O, F)
• Próxima a esta molécula, debe haber una molécula con un
átomo muy electronegativo y pequeño (N, O, F) con un par
de electrones sin compartir.
En el caso del metano:

H
H C H
H
Estructura de Lewis
H
4 pares e-
H C H à alrededor del à 4 pares compartidos à TRPECV à
átomo central (C)
H
Geometría tetraédrica
20
A pesar de presentar cuatro enlaces polares C-H, la geometría tetraédrica de la molécula hace que
la resultante del momento dipolar sea igual a cero por lo que la molécula será apolar. Por tanto, para
llevar a ebullición al metano solamente habrá que vencer fuerzas de Van der Waals de dispersión.
Como las fuerzas intermoleculares en el amoniaco son más intensas que en el metano, su punto de
ebullición será mayor.
c) El KCl es un solido iónico, como tal, es soluble en disolventes polares como el agua. Sin embargo,
el metano, al ser apolar, no será soluble en disolventes polares como el agua. El metano se disolverá
en disolventes apolares como el tetracloruro de carbono.
21

Tema 2 Cuestiones Resueltas

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CURSO 2021/2022.

TEMA 2: ENLACE QUÍMICO.

1.- a) Realiza el ciclo de Born-Haber para el CaCl2.

a) El ciclo de Born-Haber es el siguiente:

Balance energético: D𝐻!º = Es + 1ªEi + 2ª Ei + ED + 2·A.E.+ Ur

Balance energético: D𝐻!º = Es + 1ªEi + 2ª Ei + ED + 2·A.E.+ Ur

D𝐻!º = 178,2 + 590 + 1145 + 243,2 + [2 (- 348)] + (- 2223)

D𝐻!º = - 762,6 kJ/mol

2.- a) ¿Puede el NaCl en estado sólido conducir la electricidad? ¿Y fundido o en disolución?

Si nos fijamos en los compuestos facilitados, sus iones son:

Radio iónico: Li+ < Na+ < K+

Energía reticular: LiF > NaF > KF

Punto de fusión: LiF > NaF > KF

Solubilidad: KF > NaF > LiF

c) Si nos fijamos en los compuestos facilitados, sus iones son:

De acuerdo con lo citado en el aparatdo b)

Energía reticular: CaO > CsI

Punto de fusión: CaO > CsI

Solubilidad: CsI > CaO

CUESTIÓN 92 Considere las moléculas CH3OH y NF3:

a) La estructura de Lewis para cada molécula:

N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à 5 e- de valencia

C (Z=6) = 1s2, 2s2, 2p2 à 4 e- de valencia

b) Geometría de la molécula según la TRPECV

H C O H à 4 pares e- à 4 pares compartidos à TRPECV à

c) Polaridad de las moléculas

CUESTIÓN 84 Dada las siguientes especies NCl3 y BCl3:

N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à 5 e- de valencia

B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à 3 e- de valencia

à 3 pares e- à 3 pares compartidos à TRPECV à

c) Hibridación del átomo central:

Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del N:

N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à à Hay 3 e- disponibles para enlace en el orbital 2p

Si observamos la estructura de Lewis, hay 4 zonas de densidad electrónica

Como el cloro es Cl (Z=17) = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 à

Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del B:

Si observamos la estructura de Lewis, hay 3 zonas de densidad electrónica

Orbitales atómicos Orb. Híbridos sp2 Orb. p sin hibridar

Como el cloro es Cl (Z=17) = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 à

CUESTIÓN 40 Dadas las moléculas de BF3 y H2O:

a) Para determinar la geometría de las moléculas, mediante la TRPECV, es necesario determinar,

B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à 3 e- de valencia

à Observa como el Boro no puede rodearse de 4 pares de electrones. Este

O (Z=8) = 1s2, 2s2, 2p4 à 6 e- de valencia

4 pares e- 2 pares de e- compartidos

c) La polaridad de la molécula depende de la polaridad de enlace y la geometría de la molecula:

Por otro lado, entre las moléculas de agua se establecen

En realidad, cada molécula de agua es capaz de

2.- Puentes de hidrógeno.

b) El bromo molecular es un sólido molecular. La molécula de bromo, al ser diatómica y estar

CUESTIÓN 38 Para las moléculas BCl3 , NH3 y BeH2 , indique:

B (Z=5) = 1s2, 2s2, 2p1 à 3 e- de valencia

Cl B: No tiene ningún par de electrones sin compartir

Cl B Cl Cl: Presenta 3 pares de electrones sin compartir

N (Z=7) = 1s2, 2s2, 2p3 à 5 e- de valencia

H N H H: No tiene ningún par de electrones sin compartir

H N: Presenta 1 par de electrones sin compartir

Be (Z=4) = 1s2, 2s2 à 2 e- de valencia

H: No tiene ningún par de electrones sin compartir

H N H 4 pares e- 3 pares de e- compartidos

Geometría pirámide trigonal

c) Hibridación del átomo central

Si tenemos en cuenta la configuración electrónica del B: