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Este documento proporciona información general sobre el sistema inmunitario adaptativo, incluyendo sus componentes (linfocitos B y T), tipos de respuesta (humoral y celular), mecanismos (especificidad, diversidad y memoria), e inmunización. También define términos clave como antígeno, inmunógeno, hapteno y epítopo. Por último, brinda detalles sobre los linfocitos T, sus enfermedades asociadas y los procesos de selección positiva y negativa en el timo.
Este documento proporciona información general sobre el sistema inmunitario adaptativo, incluyendo sus componentes (linfocitos B y T), tipos de respuesta (humoral y celular), mecanismos (especificidad, diversidad y memoria), e inmunización. También define términos clave como antígeno, inmunógeno, hapteno y epítopo. Por último, brinda detalles sobre los linfocitos T, sus enfermedades asociadas y los procesos de selección positiva y negativa en el timo.
Este documento proporciona información general sobre el sistema inmunitario adaptativo, incluyendo sus componentes (linfocitos B y T), tipos de respuesta (humoral y celular), mecanismos (especificidad, diversidad y memoria), e inmunización. También define términos clave como antígeno, inmunógeno, hapteno y epítopo. Por último, brinda detalles sobre los linfocitos T, sus enfermedades asociadas y los procesos de selección positiva y negativa en el timo.
1. ¿Qué es la respuesta inmunitaria? Reacción a los componentes de los microbios,
macromoléculas y sustancias reconocidas como extrañas 2. ¿Primera enfermedad erradicada en todo el mundo? Viruela 3. Define inmunidad innata: Mecanismo específicos y no puede distinguir diferencias entre las sustancias 4. Define inmunidad adaptativa: Reconoce y diferencia entre las sustancias 5. Tipos de respuesta inmunitaria adaptativa: HUMORAL (defensa contra microbios extracelulares) por linfocitos B CELULAR (defensa contra microbios intracelulares) por linfocitos T cooperadores activan a los macrófagos para matar a los microbios fagocitados o linfocitos T citotóxicos mata a las células infectadas por la replicación de los microbios 6. Especificidad: Asegura que la RI se dirija únicamente a ese antígeno 7. Diversidad: Capacidad de nuestro SI para poder responder a varios antígenos 8. Memoria: Capacidad de combatir infecciones repetidas por el mismo antígeno 9. Componentes del sistema adaptativo: LB (producen anticuerpos), LT (no producen anticuerpos) 10. Inmunización: Desarrollar una RI por un mecanismo “ANTICUERPOS” 11. Inmunidad activa: Se promueve cuando te ves expuesto a un agente y GENERAS MEMORIA 12. Tipos de inmunidad activa: NATURAL (nosotros nos exponemos) ARTIFICAL (vacunas preventivas) 13. Inmunidad pasiva: Nos aporta resistencia con rapidez pero NO GENERA MEMORIA 14. Antígeno: Sustancia propia o extraña que puede o no generar una RI. 15. ¿Cómo se le llama a la sustancia capas de activar una RI? INMUNOGENOS 16. ¿Sustancias que no activan una RI? HAPTENOS 17. Epítope o determinante antigenico: Son zonas del inmunogeno que activan la RI donde reconocen secuencias, dominios y terminales. 18. Nombre que recibe cuando una Célula B produce un solo anticuerpo específico: CLONA 19. Conjunto de clonas para mismo antígeno pero que reconocen dientes diferentes determinantes antigenicos: POLICLONAL 20. Definicion de redundante: Cuando un ligando actúa sobre sus receptores en dos células diferentes pero tiene el mismo efecto 21. Definición de pleyotropismo: Cuando un ligando actúa sobre sus receptores en 2 células diferentes pero tiene efectos contrarios 22. Sustancia o producto no patológico que previene, controla o elimina un estado patológico se conoce como “VACUNA” 23. ¿Qué son las citocinas? Moléculas que comunican células del SI 24. Quimiotaxis: Efecto de mover una señal por medio de quimiocinas Linfocitos T 1. Leucemia linfoblastica aguda común: Progenitor linfoide (timo) 2. Timoma: Célula estro al del timó 3. Leucemia linfoblastica aguda: Timocito 4. Síndrome de sezary 5. Leucemia de células T del adulto 6. Micosis fungoide 7. Leucemia linfocitica crónica 8. Leucemia prolinfocitica T 9. Selección positiva: ESTADIO DN3 a DN4, en corteza del timó, si la cadena beta interactuar positivamente con el MHC, se bloquea delta y gamma y se reordena alfa 10. Selección negativa ESTADIO DP a SP, en medula del timó, el MHC le presenta determinantes antigenicos y si el linfocito lo reconoce este se muere, si no este se convierte en linfocito virgen